Теплота азотной кислоты

МПа, после чего поступает в подогреватель воздуха 5 и далее в смеситель 7. Здесь происходит смешение газообразного аммиака с воздухом, после чего аммиачно-воздушная смесь, пройдя паронитовый фильтр 8, поступает в реактор окисления аммиака 9. Теплота образования нитрозных газов используется в котле-утилизаторе КУН-22/13 (поз. 10) для выработки водяного пара. Из котла-утилизатора нитроз-ные газы, пройдя окислитель I], последовательно охлаждаются в воздухоподогревателе 5 и водяном холодильнике 12, после чего поступают в абсорбционную колонну 13. Из низа колонны отводится готовая продукция — слабая азотная кислота, а сверху — хвостовые газы. Последние, пройдя сепаратор 14 и реактор каталитической очистки 3 (являющийся одновременно камерой сгорания газовой турбины), поступают в газовую турбину 26. Расширяясь в ней от давления 0,7 МПа до атмосферного, хвостовые газы передают свою энергию избыточного давления сжимаемому в турбокомпрессоре 2а воздуху. Отработавшие в турбине хвостовые газы поступают на утилизацию своей физической теплоты в котел-утилизатор КУГ-66 (поз. 15), после чего выбрасываются в атмосферу. [c.332]

Горизонтальный, двухбарабанный, с естественной циркуляцией. Для использования теплоты нитроз-ных газов в схеме получения слабой азотной кислоты под давлением 0,72 МПа [c.65]

Горизонтальный, однобарабанный, с естественной циркуляцией. Для использования теплоты отходящих газов из газовой турбины в схеме производства слабой азотной кислоты [c.65]

Газотурбинные установки (ГТУ) находят все более широкое применение пока в основном для привода крупных компрессоров. Возможность изменять в довольно широких пределах частоту вращения ГТУ позволяет применять этот один из наиболее экономичных и совершенных способов регулирования центробежных и осевых компрессоров н = аг. Получают распространение и различные утилизационные ГТУ, например, в доменном производстве при производстве слабой азотной кислоты и др, В 7,4 приведена схема применения ГТУ для использования теплоты горючих техно,логических газов с периодическим выходом. [c.190]

Для того чтобы найти теперь, какое количество теплоты должно быть отнесено за счет процесса сожжения изучаемого вещества, из величины Q надо вычесть количество теплоты, внесенное другими процессами — энергией зажигания, сгоранием вспомогательных веществ и образованием некоторого количества раствора азотной кислоты. [c.51]

Как следует из приведенных выше уравнений (1) и (3), для вычисления W и —АЬ в надо в каждом опыте определить количество теплоты, выделившейся при сгорании вспомогательного вещества, при образовании азотной кислоты и током зажигания. Ниже приведены рекомендации для вычисления теплоты этих про цессов. [c.51]

При сгорании топлива в топке азот в процессе горения не участвует, а сера сгорает в сернистый ангидрид (SO2). При сгорании же топлива в калориметрической бомбе в среде кислорода при давлении 25—30 ата азот частично сгорает, образуя в соединении с водой азотную кислоту, а сера топлива сгорает не в SO2, а в SO3 и в соединении с водой дает сер--ную кислоту. Так как эти процессы сопровождаются выделением тепла, то в величину теплоты сгорания по бомбе Qg должна быть введена поправка на теплоту образования азотной и серной кислот. Полученное новое значение теплоты сгорания называют высшей теплотой сгорания топлива (QJ. [c.26]

Теплота смешения жидкой четырехокиси азота с небольшим количеством азотной кислоты неизвестна и поэтому не учитывается- [c.15]

Рис. 1-9, Теплоты разбавления азотной кислоты водой.

В химической промышленности ГТУ используется в основном для утилизации теплоты экзотермических реакций либо энергии избыточного давления (см. 7.5). На рис. 1.64 представлена принципиальная схема использования ГТУ в производстве азотной кислоты, в процессе окисления аммиака в окислы азота (нитрозные газы). В реакторе а происходит окисление аммиака (линия 1) кислородом воздуха под давлением около 1,0 МПа, при этом выделяется большое количество теплоты. Образующиеся нитрозные газы (линия 2) с высокой внутренней энергией поступают в газовую турбину б, где они расширяются до атмосферного давления, после чего поступают в отделение абсорбции. Работа газовой турбины используется для частичного привода турбокомпрессора в, который сжимает атмосферный воздух (линия 3) до 1,0 МПа и подает его в реактор а. Газовая турбина покрывает 30% потребности в электроэнергии, необходимой для привода трубокомпрес-сора. [c.92]

В ЭХТС производства слабой азотной кислоты под давлением после газовой турбины (см. рис. 7.1 ) установлен котел-утилизатор КУГ-66, использующий физическую теплоту нитрозных газов перед выбросом их в атмосферу. Как видно из рис. 5.15, он представляет собой горизонтальный газотрубный котел с естественной циркуляцией, рассчитанный для работы под наддувом и для открытой установки. Змеевики конвективного пароперегревателя 2, выполненные из стальных труб 38 X 3 мм, расположены горизонтально во входной газовой камере перед испарительной поверхностью нагрева 1. По выходе из котла нитрозные газы поступают в змеевиковый экономайзер кипящего типа 3. Он имеет два пакета змеевиков, разделенных в средней части вертикальной стальной перегородкой, что придает нитрозным газам U-образное движение. Дальнейщее охлаждение нитрозных газов происходит в чугунном ребристом экономайзере некипящего типа 4. Вода С ПОМОЩЬЮ питательного насоса (на рисунке не показан) поступает в чугунный экономайзер, затем в змеевиковый и далее в котел. [c.298]

На рис. 7.12 изображена схема ЭХТС производства слабой азотной кислоты под давлением 0,716 МПа. Жидкий аммиак поступает в испаритель аммиака 4, где он испаряется за счет теплоты охлаждения воды (при этом получается побочный продукт — охлажденная вода). Образующийся газообразный аммиак далее поступает в перегреватель 6 [c.330]

Тепловые ВЭР — физическая теплота уходящих газов ферритных, пиролизных, рудно-термических, дивинильных, каль-цинационных содовых печей, печей обжига известняка, плавильных котлов каустика, радиационно-конвективных подогревателей кислорода и метана, продуктовых потоков колонн синтеза (аммиака, метанола, карбамида), конвертеров природного газа и СО, хвостовых газов в производстве азотной кислоты, контактных аппаратов серной кислоты и др. Кроме того, тепловыми ВЭР являются охлаждающая вода, конденсат, дистиллерная жидкость, пар вторичного вскипания, феррит, шлак рудотермиче-ских печей. [c.411]

Промышленное осуществление каталитического окисления аммиака для получения азотной кислоты связано с именем В. Оствальда. Начиная с 1900 г. В. Оствальд и его сотрудник Э. Брауер исследовали каталитическое окисление аммиака. Они считали этот процесс состоящим из двух реакций. В 1902 г. Оствальд взял несколько патентов на получение азотной кислоты каталитическим окислением аммиака [52]. Катализаторами служили платина, оксиды свинца, марганца, серебра, меди, железа, хрома, никеля и кобальта. Была также разработана установка для каталитического окисления аммиака, в которой поступающий газ предварительно подогревался теплом отходящих газов. При пуске установки катализатор доводили до температуры, необходимой для начала реакции (чуть выше 300°), затем температура поддерживалась высокой из-за теплоты самой реакции. Первая промышленная установка была пущена в Лотрингене в 1908 г. Катализатором была платиновая сетка. Уже в 1908 г. новым методом было произведено 695 т нитрата аммония, в 1909 г.— 1081 т, в 1910 г. — 1237 т, в [c.169]

УС-2,6/39 2,6 4 350—450 98,5 9,0 250 8,5 800 170 Прямоточный, спиральные поверхности нагрева — в вертикальном цилиндрическом газоходе. Подвод газов — верхний. Для использования теплоты нит-розных газов в схеме npOj изводства слабой азотной кислоты [c.68]

Котел-утилизатор типа УС-2,6/39 (рис. 3.31) предназначен для использования теплоты нитрозных газов в схеме производства слабой азотной кислоты. Котел прямоточный, спиральные поверхности нагрева расположены в вертикальном газоходе цилиндрической формы, рассчитан на работу под разрежением. Подвод газов верхний. Газы последовательно омывают пароперегреватель, испарительную поверхность и экономайзер. Поверхности нагрева соединены последовательно и представляют собой пакеты, выполненные из двух соосных спиральных витков труб. Поверхности нагрева, испарительные и экономайзер-ные, выполнены из стали 20, пароперегревательные — из стали 12ХШФ. [c.86]

QB = QO—22,5Se—0,001-5Q6, ккал/кг, (2-01) где 22,55 б — теплота, выделяющаяся при окислении продуктов сгоревшей в бомбе серы 8б, %, от SOa до SO3 и растворении последней в воде O.OOlSQe — теплота образования азотной кислоты в бомбе для каменных и бурых углей. Для углей марок Т, ПА, А и жидкого топлива эта величина равна O.OOlQe- [c.7]

Количество образовавшейся азотной кислоты определяется в каждом опыте титрованием. Что касается теплоты образования раствора азотной кислоты из азота, кислорода и воды в условиях процесса, протекающего в бомбе, то он несколько различен в зависимости от концентрации этого раствора. Однако, принимая во внимание, что поправка на образование раствора НКОз в бомбе всегда очень мала, можно не учитывать эту зависимость и для случая сожжения бензойной кислоты в условиях, близких к стандартным, принять как теплоту образования раствора НКОз величину 57,8 кдж (13,8 ккал1моль). [c.52]

Привести величину А(/в к величине А /°, т. е. ввести поправку на приведение к стандартным условиям процесса. Эта поправка в принципе вычисляется теми же приемами, которые описаны в гл. 1. Однако в случае серусодержащих соединений вычисление этой поправки несколько усложняется. В конечном состоянии в бомбе содержатся СОг, избыток кислорода, водяной пар (газовая фаза) и растворенные в воде СОг, Ог, Н2804 и НЫОз. Поэтому помимо тех величин, которые использовались для введения аналогичной поправки в случае веществ состава С, Н и О (см. Приложение, стр. 403), необходимы и другие величины (теплота смешения растворов серной и азотной кислот в соответствующем соотношении, растворимость и теплота растворения СОг и кислорода в растворе Н2504-1-НЫ0з и др.). [c.67]

Qfi — условная величина поправки на теплоту образования азотной кислоты, ккал кг. [c.26]

Зная тецлоты образования азотистой и азотной кислот (стр. 29, 36) и теплоты их нейтрализации щелочами, можно рассчитать общий тепловой эффект реакций [c.53]

Азотная кислота, одиако, имеет свои -существенные недостатки. Прежде всего, у нее довольно большая отрицательная теплота образования —660 ккал/кг. Это означает, что ее образование из простых веществ, находящихся в стандартном состоянии, происходит с заметным выделением и потерей энергии, которая для эффективной работы двигателя была бы весьма полезной, будь она потенциально сохранена в химических связях топливного компонента. Азотный тетраоксид, заметим, обладает в этом смысле определенным преимуществом. Его теплота образования также отрицательна, но составляет всего —72 ккал1кг. Кроме того, азотная кислота проявляет высокую химическую активность по отношению к конструкционным материалам, что вызывает затруднения при длительном хранении заправленной ракеты. Поэтому азотная кислота как т опливный компонент на многие годы стала объектом длительных и непрерывных экспериментов и исследований, направленных на улучшение ее свойств. В азотную кислоту начали добавлять различные вещества, среди которых в основном оказался тот же самый азотный тетраоксид. Эти меры были направлены на то, чтобы облегчить самовоспламенение топлива, повысить теплоту образования компонента, снизить коррозионное воздействие, увеличить удельный вес окислителя и пр. [c.228]

Топливо азотная кислота — керосин не относится к числу самовоспламеняющихся. Для зажигания требуется либо вспомогательное горючее, либо же пирогехн[1ческнй воспламенитель. Керосин, конечно, очень удобен своей нетоксичиостью и повсеместным распространением. Ои нашел широкое применение и в современной авиационной реактивной технике. Плохо, что у пего сравнительно низкая теплота образования (—440 ккал/кг). И поэтому топливо азотная кислота — керосин но своим энергетическим показателя.м в боевых баллистических ракетах не [c.229]

Теплота образования жидкой азотной кислоты при 20 0 и 1 ата из газообразных элементов (Нг, Оа и N2) в молекулярной форме, т. е. из стандартных элементов, составляет — 41,66 ккал/граммоль. [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Теплота азотной кислоты : [c.24] [c.279] [c.418] [c.45] [c.326] [c.21] [c.25] [c.182] [c.326] [c.44] [c.44] [c.51] [c.53] [c.63] [c.64] [c.25] [c.23] [c.27] [c.13] [c.244] [c.346] [c.185] [c.449] [c.24] [c.254] [c.235] [c.24]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...