Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Макромолекула разветвленная

Макромолекулы разветвленных полимеров, в отличие от макромолекул линейных полимеров, имеют боковые ответвления. Число боковых ответвлений и отношение длины основной цепи к длине боковых цепей различны. Например,  [c.223]

Пластическими массами (пластмассами) называют материалы, основу которых составляют природные или синтетические высокомолекулярные соединения. Высокомолекулярные соединения состоят из большого числа низкомолекулярных соединений (мономеров), связанных между собой силами главных валентных связей. Соединения, большие молекулы (макромолекулы) которых состоят из одинаковых структурных звеньев, называют полимерами. Макромолекулы полимеров могут иметь линейную форму, разветвленную и пространственную (сшитую).  [c.426]


В зависимости от формы макромолекул полимерные соединения подразделяются на линейные, разветвленные а) И сетчатые (пространственные) (рис.  [c.338]

Полиэтилен — полимер аморфно-кристаллического строения, состоящий из цепных и разветвленных макромолекул. Выпускается в виде гранул или тонкодисперсных порошков (неокрашенных или окрашенных в разные цвета), а также в виде пленок (тонкие пленки прозрачны), листов, блоков, труб, фасонных деталей и т. п. Различают полиэтилены высокого (ПВД), среднего (ПСД) и низкого (ПНД) давления. ПНД, обладающий более высокой плотностью, называют полиэтиленом высокой плотности (ПВП), а ПВД, имеющий меньшую плотность, — полиэтиленом низкой плотности (ПНП).  [c.88]

Полиизобутилен — аморфный полимер, состоящий из цепных и разветвленных макромолекул.  [c.97]

Вещества, состоящие из молекул, имеющих сравнительно невысокий молекулярный вес, склонных к разветвлению и способных при определенных условиях затвердевать, образуют сетчатые или пространственные структуры макромолекул и называются реактопластами. Затвердевая, они претерпевают необратимые изменения и сохраняют приданную им перед этим форму.  [c.8]

Термопластичные полимеры при нагреве размягчаются, даже плавятся, при охлаждении затвердевают этот процесс обратим. Структура макромолекул таких полимеров линейная или разветвленная.  [c.439]

Вязкотекучее состояние напоминает жидкое состояние, но отличается от него очень большой вязкостью (подвижна вся макромолекула). С изменением температуры линейный или разветвленный полимер может переходить из одного физического состояния в другое.  [c.440]

Макромолекулы полимеров образуют определенную пространственную конфигурацию. По виду различают четыре группы конфигурации (рис. 20).- линейную, разветвленную, лестничную и сетчатую. Пространственная конфигурация макромолекул определяет физические состояния и свойства полимеров.  [c.58]

Линейные макромолекулы полимера представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки (глобулы). Разветвленные макромолекулы, являясь, по суги, линейными, отличаются наличием боковых ответвлений, что препятствует их плотной упаковке (полиизобутилен). Полимеры, имеющие линейную или разветвленную конфигурации макромолекул (полиэтилен, поливинилхлорид, полистирол и др.), при нагревании способны размягчаться, а при охлаждении затвердевать (термопласты). Линейной конфигурации макромолекул соответствуют высокоэластичное (макромолекула обладает способностью изгибаться) и вязкое (вся макромолекула подвижна) состояния.  [c.58]

Рис. 20. Формы пространственной конфигурации макромолекул полимеров а — линейная б — разветвленная в — лестничная г — сетчатая Рис. 20. Формы пространственной конфигурации макромолекул полимеров а — линейная б — разветвленная в — лестничная г — сетчатая

По форме макромолекулы полимеров делят на линейные, разветвленные, плоские, ленточные, пространственные или сетчатые (рис. 9.2). Линейные макромолекулы полимера — длинные зигзагообразные и скрученные в  [c.217]

Разветвленная макромолекула содержит боковые ответвления (рис. 9.2, б), что затрудняет сближение макромолекул и понижает межмолекулярное взаимодействие. Полимеры с подобной формой макромолекул отличаются пониженной прочностью, повышенной плавкостью и рыхлостью. Межмолекулярное взаимодействие имеет физическую природу. Энергия такой связи достигает 5—40 кДж/моль.  [c.218]

Полимеры при нагревании ведут себя по-разному. Полимеры с линейными и разветвленными макромолекулами пластичны, способны размягчаться при повышении температуры и затвердевать при охлаждении, называются термопластами.  [c.220]

Кремнийорганические смолы (силиконы) содержат в составе элементарного звена макромолекулы атомов углерода и кремния. По строению макромолекулы могут быть линейными, разветвленными и пространственными.  [c.234]

Известны смазки на основе гидролизного лигнина — отхода спиртового и дрожжевого производства, получаемого при переработке древесины методом гидролиза. Лигнин представляет собой природный полимер с разветвленными макромолекулами, состоящий из продуктов полимеризации ароматических спиртов, нерастворим в воде и органических растворителях, вырабатывается в виде рассыпчатой массы с размером зерен 0—40 мм.  [c.154]

Рис. 9.1. Схемы строения макромолекул полимеров а — линейных 6 — разветвленных в — сетчатых Рис. 9.1. Схемы строения макромолекул полимеров а — линейных 6 — разветвленных в — сетчатых
По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные, лестничные и пространственные. Линейные макромолекулы (рис. 8.1, а) представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки с высокой прочностью химических связей вдоль цепи и слабыми межмолекулярными связями. Разветвленные макромолекулы (рис 8.1, б) характеризуются наличием боковых ответвлений от основной молекулярной цепи. Лестничный полимер имеет макромолекулу, состоящую из двух молекулярных цепей, соединенных химическими связями (рис. 8.1, в). Пространственные (сетчатые) полимеры (рис. 8.1, г) образуются при соединении молекулярных цепей между собой в поперечном направлении. В результате образуется пространственная сетчатая структура с различной частотой сетки. Частным случаем сетчатых являются паркетные (пластинчатые) полимеры (рис. 8.1,г).  [c.232]

По поведению при нагреве все полимеры делятся на термопластичные и термореактивные. Термопластичные полимеры при нагреве размягчаются, а при охлаждении затвердевают. При повторном нагревании и охлаждении вновь происходит размягчение и затвердевание. Поэтому термопластичные полимеры можно перерабатывать в изделия неоднократно. Термопластичные полимеры имеют макромолекулы линейной или разветвленной структуры (рис. 8.1, а, б). Термореактивные полимеры первоначально имеют линейную структуру и при нагревании размягчаются. При высокой температуре происходит соединение макромолекул в сетчатую пространственную структуру (рис. 8.1, г). За счет этого полимер затвердевает и при повторном нагревании остается твердым. Поэтому термореактивные полимеры не могут быть подвержены повторной переработке.  [c.233]

Макромолекулы могут иметь линейную, разветвленную или пространственную структуру. Высокомолекулярные соединения, которые при нагревании приобретают пластичность, а при охлаждении вновь возвращаются в твердое состояние, называются термопластичными.  [c.240]

Макромолекулы полимеров делят по форме на линейные, разветвленные, плоские, ленточные, пространственные или сетчатые (рис. 12.2). Линейные макромолекулы полимера — длинные зигзагообразные и скрученные в спираль цепочки (рис. 12.2, а). Длина линейной макромолекулы в несколько тысяч раз больше ее поперечного сечения. Макромолекулам поэтому присуща гиб-  [c.261]


Макромолекулы полиэтилена низкого давления имеют более разветвленное строение. В результате ПЭНД отличается пониженной плотностью. С увеличением плотности и кристалличности поли-  [c.271]

По характеру строения макромолекул полимерных цепей различают полимеры линейного, разветвленного и сетчатого (пространственного) строения. Макромолекулы лин й ь xиoлилгepoв представляют собой длинные или закрученные в спираль цепочки (рис. 9.1, а). Макромолекулы разветвленных полимеров имеют основную молекулярную цепь и побочные ответвления — боковые цепи (рис. 9.1, б). Макромолекулы линейных и разветвленных полимеров имеют слабые межмолекулярные связи, что обеспечивает полимеру эластичность и делает его способным размягчаться и плавиться при нагревании, а при охлаждении вновь затвердевать. Такие полимеры называют термопластичными. К ним относятся полиэтилен, полиамид, поливинилхлорид и т. д.  [c.145]

Линейные макромолекулы (рис. 8.5, а) имеют форму цепей, в которых атомы соединены между собой ковалентными связями. Отдельные цепи связаны межмолекулярными силами, в значительион степени определяющими свойства полимера. Наличие в цепях разветвлений (рис. 8.5, б) приводит к ослаблению межмолекулярных сил и тем самым к снижению температуры размягчения полимера. Пространственные структуры (рис. 8.5, й) получаются в результате химической связи (сшивки) отдельных цепей полимеров либо в результате поликонденсации или полимеризации. Большое значение для свойств сшитого полимера имеет частота поперечных связей. Если эти связи располагаются сравнительно редко, то образуется полимер с сетчатой структурой.  [c.427]

Для лакокрасочных покрытий, предназначенных для защиты металлов от коррозии в атмосферных условиях, важной характеристикой является паропроницаемость. По мнению ряда исследователей, проникновение влаги через полимерные материалы протекает по-разному в одних существуют постоянные зазоры и поры, через которые в основном проникают молекулы воды, в других же зазоры возникают кратковременно в результате теплового движения макромолекул. Типичным представителем первого класса полимеров являются феноло-формальдегидные смолы, производные целлюлозы, полистирола, полиэтилена. Ко второму классу относятся полимеры типа кау-чуков, обладающие значительной упругостью. Влагопроницае-мость, а также влагопоглощение (водонабухание) находятся в сильной зависимости от структуры органических полимеров. При этом различают полимеры с трехмерной структурой и линейные, Полимеры с трехмерной структурой, например фенольные смолы, отличаются сильно разветвленной молекулярной структурой, вследствие чего молекулам водяного пара и воды приходится преодолевать большой путь. Поэтому влагопрони-цаемость фенольных смол относительно мала.  [c.115]

Процесс, обратный кристаллизации, — аморфизация начинается в случае, если в кристаллическом полимерном теле, построенном из регулярно расположенных линейных макромолекул, происходит так называемое структурирование — разветвление и поперечное сшивание линейных цепей за счет лементов основной цепи (например, в фенольных смолах молекулы сшиваются метилоль-ными звеньями основной цепи). Сшивка может происходить и вследствие введения  [c.338]

Полимерные вещества состоят из очень больших линейных или разветвленных молекул, получивших название макромолекул в ряде случаев весь образец полимера является единой проетран-  [c.44]

Полимеризация этилена при низком давлении (ниже 10 X Х10 Н/м ) с использованием катализаторов Циглера—Натта. Полимеризация протекает при температуре <353 К по ионнокоординационному механизму. Образуются менее разветвленные и более длинные макромолекулы.  [c.51]

Полимеры с линейными и разветвленными макромолекулами являются более пластичными и термопластичными (термопласты), т. е. они способны многократно размягчаться и затвердевать при теилосменах в отличие от иолиюров с сетчатыми макромолекулами (реактоиласты), которые после отверждения под влиянием нагрева не размягчаются и поэтохму не могут быть использованы повторно. Они нерастворимы в известных растворителях.  [c.230]

Полиорганосилоксаны характеризуются высокой гибкостью макромолекул и небольшим межмолекулярным взаимодействием. Линейные и разветвленные полиорганосилоксаны с невысокой относительной молекулярной массой — вязкие бесцветные жидкости высокомолекулярные линейные — эластомеры, а сшитые и разветвленные — эластичные или хрупкие вещества. Они обладают высокой термической прочностью, хорошими электроизоляционными свойствами, гидрофобностью, механическая прочность невысока. Жидкие полиорга-носилоксаЕы (силиконовые масла) применяются в качестве антифрикционных и антиадгезионных смазок, основы лаков, жидких диэлектриков, рабочих жидкостей, гидроприводов и демпфирующих устройств и т. д.  [c.245]

Своеобразие свойств полимеров обусловлено структурой их макромолекул. По форме макромолекул полимеры делят на линейные (цеповпдные), разветвленные, плоские, ленточные (лестничные), проетранственшле или сетчатые. ЛиЕЮйиые макромолекулы полимера представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки (рис. 199, а).  [c.436]

При сетчатой конфигурации макромолекул в полимерах реализуется надмолекулярная структура, т.е. определенные формы упорядочения глобулы (клубки), пачки, ленты и л/гася1мяы. Упорядоченность в структу-рообразовании зависит от габкости линейных и разветвленных макромолекул, их способности менять форму, перемещаться по частям большое влияние в данном случае оказывают жесткость цепи и силы межмоле-кулярного притяжения.  [c.59]

КОСТЬ, которая ограничивается жесткими участками — сегментами, состоящими из нескольких звеньев. Такие макромолекулы, обладая достаточно высокой прочностью вдоль главной цепи, слабо связаны между собой и обеспечивают высокую эластичность материала. Нагрев вызывает размягчение, а последующее охлаждение — затвердевание полимера (полиамид, полиэтилен). Разветвленная макромолекула содержит боковые ответвления (рис. 12.2, б), что затрудняет сближение макромолекул и понижает межмолекулярное взаимодействие. Полимеры с подобной формой макромолекул otj ичаются пониженной прочностью, повышенной плавкостью и ртххлостью. Межмолекулярное взаимодействие имеет физическую прр оду. Энергия такой связи достигает 5-40 кДж/моль.  [c.262]


Полимеры при нагреве ведут себя по-разному. Полимеры с линейными и разветвленными макромолекулами пластичны, способные размягчаться при повышении температуры и затвердевать при охлаждении, называются термопластами. Свойства термопластов обратимы при повторном нагреве. Обратимость свойств, достаточно низкая прочность (1-10 МПа) термопластов обусловле-  [c.264]


Смотреть страницы где упоминается термин Макромолекула разветвленная : [c.63]    [c.21]    [c.23]    [c.45]    [c.230]    [c.31]    [c.437]    [c.437]    [c.35]    [c.39]    [c.226]    [c.234]   
Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 (1999) -- [ c.25 ]



ПОИСК



Макромолекулы



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте