Период полураспада изотопа (определение)

Для определения периода (полураспада изотопа изуча- [c.423]

Развиваются экспрессные методы активационного анализа без разрушения, опирающиеся на измерение короткоживущих активностей и даже просто продуктов ядерных реакций. Эти методы используются, в частности, для непрерывного автоматического контроля за ходом различных технологических процессов. Идентификация проводится по Р-распадным электронам, по у-квантам радиационного захвата (п, у), по нейтронам и другим частицам, вылетающим в результате ядерных реакций. Используются и у-кванты, возникающие при возвращении ядра в основное состояние после неупругого столкновения с нейтроном. Для повышения селективности анализа обычно измеряется энергия у-квантов, а для каскадных процессов часто используется регистрация на совпадения. Примером экспрессного анализа по короткоживущей активности может служить определение содержания кислорода посредством активации быстрыми нейтронами, вызывающими реакцию вО (п, p)7N . Период полураспада изотопа составляет всего лишь 7,3 с. Регистрируются обычно не 3-электроны, а жесткие у-кванты с энергиями 6,1, 6,9 и 7,1 МэВ, возникающие при переходе продукта распада — изотопа — в основное состояние. Примером использования ядерных реакций для элементного анализа может служить использование ракции 4Ве (у, п)4Ве для анализа на бериллий. Эта реакция имеет на редкость низкий порог 1,66 МэВ (обычно порог реакции (у, п) лежит в области 10 МэВ). Регистрируются вылетающие нейтроны. Малость порога, во-первых, делает метод исключительно селективным, а во-вторых, дает возможность использовать для активации дешевые и простые в обращении изотопные источники у-излучения. [c.688]

Открытие 104-го элемента в Дубне было поставлено под сомнение американскими исследователями. Почему Прежде всего потому, что период полураспада изотопа Ки по спонтанному делению (первоначально он был определен в 0,3 секунды, позже уточнен как величина, равная 0,1 секунды) оказался несравненно больше, чем предсказывали американские теоретики. [c.215]

Из определения активности следует, что чем больше радиоактивного вещества находится в источнике, тем выше активность последнего, и чем больше период полураспада изотопа, тем больше радиоактивного вещества необходимо взять для получения данной активности. Например, активностью в 1 Ки обладает источник со стронцием 8г, в котором находится <0,01 г радиоактивного вещества, в то же время для получения такой же активности источника с ураном потребовалось бы >1 т природного урана. [c.249]

Все изотопы имеют самый различный период полураспада, например радий распадается наполовину в течение 590 лет, радон — продукт его распада — распадается наполовину в течение 3,82 суток и т. д. Таким образом, период полураспада вполне определенно характеризует любое радиоактивное вещество в отношении времени его жизни. [c.207]

Метод определения количества s ненадежен из-за миграции s кроме того, период полураспада изотопа известен неточно. Однако при соответствующем выборе условий измерения может быть обеспечена достаточная точность. [c.77]

Выше ( 39) отмечалось, что при а-распаде испускаются -частицы определенных значений энергии. Особенностью р-распада является то, что кинетическая энергия вылетающих электронов (позитронов) лежит в пределах от О до некоторого максимального значения So, определяемого разностью масс начального и конечного ядер. Иначе говоря, электроны, выбрасываемые при р-распаде, имеют сплошной спектр энергии (рис. 71). Величина максимальной энергии So, называемая верхней границей р-спектра, представляет собой константу, имеющую определенное значение для каждого радиоактивного изотопа. Величина So называется верхней границей р-спектра. В таблице 12 приведены периоды полураспада и значения граничной энергии для некоторых р-активных ядер. [c.235]

Если периоды полураспада Т 1 сек, то для их измерения требуются специальные методы, позволяющие за очень короткое время произвести несколько определений активности препарата. Можно, например, укрепить препарат на вращающемся диске или бесконечной ленте, рядом с которой расположен один или несколько счетчиков а-частиц. Тогда каждый раз, когда препарат проходит мимо счетчика, последний регистрирует активность. Зная скорость вращения диска или ленты, можно определить моменты времени, в которые производится измерение. Подобные (или сходные) методы используются, например, для определения коротких (секундных) периодов полураспада у вновь открываемых изотопов трансурановых элементов (см. 49). Для определения еще более коротких периодов диск или ленту можно заменить специальной радиосхемой, включающей через определенные промежутки времени At счетчик, который будет регистрировать постепенно убывающую активность. [c.104]

Прибор для определения отложений в пароперегревателях состоит из датчика и пульта управления. Датчик представляет собой двуплечий рычаг, несущий на своих концах излучатель у-квантов для просвечивания обследуемой трубы, и счетчик, регистрирующий интенсивность потока у-квантов. В качестве источника у-излучения применяется изотоп олова-113, обладающий периодом полураспада 4 мес и сравнительно низкой энергией у-квантов. Так как работа производится в непосредственной близости от излучателя у-квантов, активность не должна превышать 2-3 мкюри при защите источника слоем свинца 5 мм (при этом защита выполняет и роль коллиматора пучка). [c.46]

В табл. 12 приведены аналитические радиоизотопы некоторых элементов, определение которых представляет наибольший интерес с точки зрения коррозионно-электрохимического исследования. Под аналитическими понимаются те изотопы (из числа существующих для данного элемента), которые по совокупности признаков (тип и энергия излучения, период полураспада , доступность изотопа, возможность [c.204]

Часто (например, при исследованиях чистоты пара кипящих реакторов) приходится считаться с возможным присутствием в конденсате пара целого ряда радиоактивных изотопов. В таких случаях качественное и количественное определение отдельных составляющих может проводиться путем использования многоканальных анализаторов, дающих распределение энергий излучения по длинам волн. При этом измерение желательно проводить несколько раз, через определенные промежутки времени, что позволяет разделить отдельные изотопы не только по максимумам на кривой Е= ,), но и по их периодам полураспада. [c.116]

Определение качества сварки, а также обнаружение дефектов куска металла или его структуры производится теперь при помощи радиоактивного кобальта (Со ) с периодом полураспада 5 лет и радиоактивного тантала (Та ) с периодом полураспада 4 месяца (фиг. 140 и 141). Проникающая способность излучения этих радиоактивных изотопов, полученных в ядерных реакторах, эквивалентна излучению радия. С этой же целью можно использовать Сз и Еи 5. Для просвечивания металлов [c.215]

Как же описанные методы обнаружения радиоактивных изотопов используются при их производстве Важную й многогранную роль играют в производстве изотопов счетчики. Один из них помещается внутри реакторов (см. счетчик для нейтронов — рис. 78) для обеспечения автоматического регулирования работы реакторов. Другие служат для обнаружения радиации, опасной для здоровья обслуживающего персонала и для определения, в каких количествах и какие изотопы получены. Последнее можно установить, определив при помощи счетчика период полураспада ), который является такой же характерной величиной, как, например, температура плавления или температура кипения для органических соединений. Если, например, мы установили, что период полураспада исследуемого нуклида равен 24 100 годам, то данный нуклид не что другое, как изотоп плутония э Ри. Количество же изотопа легко определяется по интенсивности испускаемого им излучения. [c.160]

Что же представляет собой уран-233 Это радиоактивный изотоп урана, испускающий, как и плутоний, альфа-частицы. Его период полураспада около 160 тыс. лет. Ядра урана-233 легко делятся под воздействием как быстрых, гак и медленных нейтронов. В результате деления появляются новые нейтроны, способные вызвать последующие деления ядер, т. е. в уране-233 при определенных [c.20]

В настоящее время число химических элементов доходит до 103, а количество изотопов во много раз больше. Большинство химических элементов имеет по нескольку изотопов. Всего известно 250 стабильных изотопов, 50 естественных радиоактивных изотопов и около тысячи искусственных. Изотопы отличаются друг от друга физическими свойствами и главным образом атомным весом и радиоактивностью. Каждый радиоактивный изотоп имеет определенный характер излучения и период полураспада. Это и делает его как бы меченым . Радиоактивные меченые изотопы и представляют наибольший научный и практический интерес. [c.150]

Исключая случай облучения медленными нейтронами, трудно вычислить выход реакции с толстой мишенью из-за сложной связи между толщиной мишени, энергией частиц и вероятностью реакции. Обычно используется графический метод для сопоставления выхода реакции с частицами высокой энергии для тонких и толстых мишеней. С практической точки зрения прямое экспериментальное определение выхода реакции с толстой мишенью является часто наиболее простым. Важнейшим требованием для радиоактивных препаратов является чистота продукта. Концентрация радиоактивных изотопов также может быть существенной с точки зрения активности. Изотоп иода с периодом полураспада в 8 дней может быть получен свободным от носителя с хоро- [c.252]

Источники гамма-излучения делятся условно на три группы изотопы с небольшой энергией излучения (мягкие лучи), со средней энергией излучения (лучи средней жесткости) и с большой энергией излучения (жесткие лучи). Мягкие лучи применяются для просвечивания сварных швов толщиной до 10 мм, средней жесткости — 30—75 мм, жесткие — 50—200 мм. Чем мягче лучи, тем более мелкие дефекты с хорошим изображением на снимке они могут выявить. Изотопы с малой жесткостью излучения, большим периодом полураспада и высокой удельной активностью наиболее рентабельны как по качеству контроля, так и экономически. Для определения эффективности использования радиоактивных препаратов при контроле сварных швов необходимо руководствоваться Рекомендациями, монограммами и графиками, определяющими наиболее эффективные области использования гамма-излучателей в дефектоскопии Государственного комитета по использованию атомной энергии СССР (Атомиздат, М., 1964). При выборе радиоактивного изотопа следует учитывать жесткость излучения, период полураспада, удельную активность, физические свойства изотопа (они должны обеспечивать удобство обращения с изотопом) и стоимость. [c.264]

МЕТОД РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ. При применении изотопного метода требуется предварительно в пластинках твердого сплава или быстрорежущей стали создать искусственную радиоактивность. Для этого их облучают в атомных реакторах или на ускорителях элементарных частиц. В итоге такой обработки пластинок часть вольфрама, содержащегося э твердом сплаве или быстрорежущей стали, становится радиоактивным изотопом вольфрама, испускающим р-лучи, с периодом полураспада 24 ч. Продукты износа лезвий, образующиеся в процессе резания, содержат радиоактивные (меченые) атомы изотопа вольфрама. Для их обнаружения определенное количество срезанной стружки помещают в устройство, снабженное датчиками, фиксирующими уровень радиоактивности, на-. пример счетчиками Гейгера. По общему числу импульсов счетчиков с учетом степени распада за время между активацией пластинок в атомном реакторе и моментом начала измерения расчетным способом находят общую массу продуктов износа на срезанной стружке. [c.134]

В результате был создан специальный прибор для определения отложений в пароперегревателях, который состоит из датчика и пульта управления. Датчик представляет собой двуплечий рычаг (рис. 1), несущий на своих концах излучатель Квантов для просвечивания обследуемой трубы, и счетчик, регистрирующий интенсивность потока у-квантов. В качестве источника у-излучения применяется изотоп олова-113, обладающий периодом полураспада 4 мес. и сравнительно [c.87]

Необходимо, чтобы искусственные радиоактивные изотопы из-лучгши у-лучи определенной энергии, достаточной для просвечивания материала заданной толщины, и обладали бы достаточно большим периодом полураспада. [c.379]

В данной работе для определения содержания олова в стекле использовали метод нейтронно-активационного анализа, позволивший существенно повысить точность определения толщины снимаемого слоя стекломассы, а, следовательно, и точность определения параметров диффузии. Образцы стекломассы размером 1 X 1 X X 0,3 см с примесями олова в граничном слое облучали в изотопном канале реактора ВВР-М ИЯИ АН УССР в потоке тепловых нейтронов — 5 нейтронов см сек, в течение 100 ч. Активность радиоактивных изотопов олова в снимаемых слоях стекла достигала 10 се/с-. Для исключения примесного v-излучения Na , которое наблюдается при облучении стекла, образцы выдерживались в течение двух недель (период полураспада равен 14,9 ч). [c.210]

В качестве источников ядерных излучений моншо использовать искусственные радиоактивные изотопы, которые должны быть не дефицитны и иметь определенный период полураспада. Целесообразно использовать следующие изотопыа) в качестве источников -jf-излучения Со , 1г , s , Se , s , Тп и б) в качестве источников (5-излучения [c.124]

Активационые методы заключаются в облучении пробы частицами высоких энергий. При этом кислород, который надо определить в пробе, может быть превращен в изотопы кислорода, фтора, углерода, азота и т. д. и определен в виде таковых обычными химическими методами или методами усцинтилля-ционной спектрометрии [63—74]. Наибольший интерес представляет реакция [69—74], требующая для выполнения весьма простого оборудования. Метод скорый, чувствительный, избирательный и свободен от большинства обычных помех. Среднее время анализа, включая взвешивание, составляет примерно 7 мин. Быстрые нейтроны (более 10 Мэе) превращают Ю по реакции (п, р) в с периодом полураспада 7,4 сек. Последний испускает от 6 до 7 Мэе у-квантов, которые измеряют сцинтилляционной спектрометрией. Единственную помеху составляет фтор, но она может быть компенсирована при отношении F/0<10. [c.290]

Активность изотопов может быть измерена в относительных величинах путем сравнения с активностью эталона или в абсолютных величинах — единицах кюри. Во многих иследованиях ограничиваются измерением относительных величин. Например, при определении интенсивности излучения образца, содержащего радиоактивное вещество на разной глубине от поверхности, или при определении периода полураспада этого вещества активность измеряют на одном и том же источнике, но в разные моменты времени. [c.459]

Чтобы определить период полураспада радиоактивного изотопа, необходимо установить, как изменяется интенсивность испускаемого излучения с течением времени. Очевидно, что для изотопов, обладающих большим периодом полураспада, эти измерения должны производиться в течение длительного промежутка времени. Например, интенсивность излучения 54 уменьшится на 070 только через 1У и лет. поэтому по периоду полураспада можно идентифицировать только короткожи-вущие изотопы. В большинстве случаев идентификация полученного изотопа производится путем определения спектрального состава испускаемого им радиоактивного излучения. Эти измерения осуществляются при помощи спектрометров. (Прим. ред.) [c.160]

С того дня, когда первые ядра элемента № 94 попали к ученым, прошло 34 года. В декабре 1940 года при облучении урана ядрами тяжелого водорода группа американских радиохимиков во главе с Гленном Т. Сиборгом обнаружила неизвестный прежде излучатель альфа-частиц с периодом полураспада 90 лет. Этим излучателем оказался изотоп элемента № 94 с массовым числом 238. В том же году, но несколькими месяцами раньше Э. М. Макмиллан и Ф. Эйбельсон получили первый элемент, более тяжелый, чем уран, — элемент № 93. Этот элемент назвали нептунием, а 94-й — плутонием. Историк определенно скажет, что названия эти берут начало в римской мифологии, но в сущности происхождение этих названий скорее не мифологическое, а астрономическое. [c.120]

При альфа-распаде ядро любого изотопа элемента № 102 превращается в ядро одного из изотопов фермия (элемент № 100) и ядро гелия (альфа-частицу). Энергия альфа-частиц при этом будет строго определенной. Следовательно, зарегистрировать искомое ядро можно двумя способами либо измерением энергии образовавшихся альфа-частиц Е и периода полураспада (Ггу , либо наблюдением дочерних продуктов распада — ядер атомов фермия. Однако в первом случае существенной помехой определения будет фон, обусловленный альфа-распадом короткоживущих изотопов других элементов. При этом образуются альфа-частицы, энергия которых близка к энергии альфа-частиц, возникших при распаде ядер 102-го элемента. В частности, густой фон появляется, если в материале мишени или других деталей установки, подвергающихся облучению, есть примеси свинца, висмута, ртути. Вероятность фоновых реакций значительно больше (иногда в миллионы раз) вероятности реакции, приводящей к образованию 102-го элемента. Поэтому тщательная очистка вещества мишени от микропримесей свинца и близлежащих элементов и сверхчистые материалы для [c.194]

МАССОВОЕ ЧИСЛО, суммарное число нуклонов (нейтронов п протонов) в ат. ядре. Различно для изотопов одного хим. элемента. МАСС-СЕПАРАТОР, прибор для измерения массовых ч[1сел А нуклидов, образующихся в яд. реакциях на ускорителях пли в яд. реакторах. При изучении радиоактивных долгоживущих нуклидов (период полураспада > 1 мин) в кач-ве М.-с. используют статич. масс-спектрометры со спец. конструкцией ионного источника, позволяющей быстро помещать образец в источник ионов или облучать его непосредственно в масс-спектрометре. Для определения А короткоживущих нуклидов используются М.-с. с торможением ионов в камере, наполненной газом и польщённой в поперечное магн. поле. При определ. условиях изменение заряда иона (нри торможении ядра обрастают эл-нами) компенсируется изменением его скорости, и радиус траектории определяется лишь массой иона. Разрешающая способность газонаполненных М.-с. 100, мин. время анализа 10 с. и. О. Лейпунский. МАСС-СПЕКТРОМЕТР, прибор для разделения ионизов. молекул и атомов по пх массам, основанный на воздействии магн. и электрич. полей на пучки ионов, летящих в вакууме. В М.-с. регистрация ионов осуществляется электрич. методами, в м а с с -спектрографах — по потемнению фоточувств ИТ. слоя. [c.393]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...