Активность радиоактивного изотопа

Высокая удельная активность радиоактивного изотопа. Чем выше удельная активность, тем тоньше (при одной и той же общей активности покрытия) слой покрытия и меньше влияние покрытия на стойкость, меньше изменение свойств поверхностных слоев твердого сплава при диффузии радиоактивного элемента, [c.125]

Активность радиоактивного изотопа СИ Внесистемная секунда в степени минус единица кюри сек S- с 37-10 сек [c.24]

Поглощенная доза излучения Активность радиоактивного изотопа Радиевый гамма-эквивалент препарата Интенсивность излучения То же [c.18]

Предельно допустимая концентрация (ПДК) — предельно допустимое количество (активность) радиоактивного изотопа в единице объема или веса, поступление которого в организм естественными путями (с суточным потреблением воды, пищи и воздуха) не создает в критических органах или в организме в целом доз облучения, превышающих предельно допустимые. [c.19]

Р. равен активности радиоактивного изотопа, в к-ром происходит 10 распадов в 1 сек. Со стандартной единицей измерения активности радиоактивных изотопов кюри (ГОСТ 8848—58) Р. связан соотношением i рд — 1/(3,7 104) кюри. [c.391]

В соответствии с большим разнообразием активности радиоактивных изотопов и в зависимости от их назначения существуют различные конструкции установок, контейнеров и приспособлений, позволяющих работать с применением того или иного препарата. [c.111]

Активность радиоактивного изотопа — с То же [c.37]

Активность радиоактивного изотопа 37 [c.770]

Внесистемная единица активности радиоактивных изотопов. 1 Кюри - это [c.471]

Хорошо известно, что активность радиоактивных изотопов экспоненциально спадает во времени. Период полураспада радиоактивного изотопа — это время, в течение которого его активность снижается наполовину. Каждый изотоп имеет свой период полураспада. который нельзя изменить путем каких-либо химических [c.25]

Кюри — единица активности радиоактивного изотопа — активность такого изотопа, в котором в 1 с происходит 3,700-10 актов распада. [c.139]

Кинетику равновесного обмена ионами наблюдали в опытах с применением радиоактивных изотопов металлов, а также ряда других методов (табл. 17). В табл. 18 приведены значения стандартных токов обмена металлов i o (т. е. токов обмена при активности ионов металла в растворе, равной единице). [c.153]

При расчетах защиты от у-излучения объемных источников, достаточно знать удельные у-эквиваленты в миллиграмм-эквивалентах Ка на литр и эффективный спектральный состав у-излучения. Для решения проблемы защиты персонала от источников внутреннего облучения и определения предельно допустимых выбросов радиоактивных изотопов во внешнюю среду с вентиляционным воздухом и жидкими отходами, а также для многочисленных технологических целей необходимо знать изотопный состав источников и удельную активность в кюри на литр. В отдельных случаях, например для характеристики поля у-излучения активной зоны реактора, в которой кроме продуктов, деления имеются мгновенные и захватные у-кванты, а также наведенная активность, вместо у-эквивалента пользуются другой физической величиной мощностью источника в мегаэлектронвольтах в секунду или у-квантах в секунду на единичный объем или массу. В Приложении II за основу приняты удельные у-эквиваленты, которые широко применяются в практике проектирования защиты от у-излучения смеси продуктов деления. [c.189]

Выше ( 39) отмечалось, что при а-распаде испускаются -частицы определенных значений энергии. Особенностью р-распада является то, что кинетическая энергия вылетающих электронов (позитронов) лежит в пределах от О до некоторого максимального значения So, определяемого разностью масс начального и конечного ядер. Иначе говоря, электроны, выбрасываемые при р-распаде, имеют сплошной спектр энергии (рис. 71). Величина максимальной энергии So, называемая верхней границей р-спектра, представляет собой константу, имеющую определенное значение для каждого радиоактивного изотопа. Величина So называется верхней границей р-спектра. В таблице 12 приведены периоды полураспада и значения граничной энергии для некоторых р-активных ядер. [c.235]

В случае применения радиоактивных изотопов эффективная энергия излучения обеспечивается выбором нужного изотопа, Известные трудности возникают при использовании изотопов, так как некоторые из них имеют малый период полураспада, не всегда можно получить препараты с требуемой активностью, кроме того, для Р-толщиномеров характерны малые рабочие зазоры. До недавнего времени практически не было изотопа с мягким Y-излучением для измерений в диапазоне толщин 0,4—5 мм. В последнее время в этих случаях успешно применяют изотоп америций-241. [c.389]

Способность ядерных излучений проникать в толщу вещества (с постепенной потерей энергии) широко используется для нужд дефектоскопии, для измерений толщины облучаемых материалов и пр. Под действием излучений возрастает активность катализаторов и, следовательно, увеличивается скорость протекания химических реакций. Под их воздействием изменяются структура и свойства исходных веществ, возникают изменения в основных структурных элементах ядер живых клеток (хромосомах), происходят разрушение и перестройка биологических комплексов и т. д. Применение стабильных и радиоактивных изотопов — источников ядерных излучений — в исследовательской и производственной практике стало эффективным методом исследования и технологического контроля с помощью изотопных индикаторов (метод меченых атомов). Использование энергии распада радиоактивных изотопов определило возможность получения небольших количеств электроэнергии посредством полупроводниковых преобразователей. [c.188]

Энергия и спектр излучения определяются схемой распада, а удельная активность зависит от химического состава вещества, в которое входит радиоактивный изотоп, и от его процентного содержания в этом веществе. [c.13]

Принципиальная схема прибора представлена на рис. 27. Толщина оловянного покрытия 2, нанесенного на деталь 1, измеряется по интенсивности источника бета-излучения 3. В качестве источника излучения используется радиоактивный изотоп—таллий-204 с активностью около AQ мкюри. Отраженные от контролируемой поверхности бета-частицы попадают в ионизационную камеру . [c.35]

Радиоактивность измеряется и выражается как скорость распада атомов независимо от числа и типа частиц или квантов, испускаемых на распад. Принятой единицей активности является кюри, определяемая как количество некоторого радиоактивного изотопа (или смеси изотопов), число распадов которого в секунду равно 3,700-10 Масса изотопа в граммах Мк, имеющего активность 1 кюри, [c.109]

В табл. 5.9 приведены радиоактивные изотопы неосколочного происхождения, встречающиеся в реакторах с водой, а также реакции их образования и параметры, характеризующие их радиоактивный распад. Эти реакции сгруппированы по облучаемым материалам, являющимся источниками активности. [c.125]

Материалами, облучаемыми в активной зоне реактора, являются ядерное топливо, оболочки твэлов и другие конструкционные материалы, отложения продуктов коррозии на поверхностях активной зоны, а также взвешенные и растворенные примеси теплоносителя. Радиоактивные изотопы могут попадать в воду из оболочки твэлов и из отложений как ядра отдачи, выходить путем диффузии из топлива, проникая через дефекты в покрытии твэлов. В случае трития необходимо считаться с возможностью его диффузии через неповрежденную оболочку. Продукты коррозии оболочек твэлов и конструкционных материалов активной зоны имеют высокую удельную активность, и их выход в контур дает заметный вклад в радиоактивную загрязненность станции. Дополнительным источником радиоактивной загрязненности АЭС является массообмен между отложениями и продуктами коррозии, циркулирующими в теплоносителе. Далее дается подробное изложение процессов диффузии и вылета ядер отдачи. [c.130]

Собственная активность чистой воды. При активации присутствующих в чистой воде изотопов кислорода быстрыми нейтронами или протонами образуются четыре важных радиоактивных изотопа и N. В тяжелой воде по (л, у)-реакции на дейтерии образуется значительное количество трития. [c.153]

В данной работе для определения содержания олова в стекле использовали метод нейтронно-активационного анализа, позволивший существенно повысить точность определения толщины снимаемого слоя стекломассы, а, следовательно, и точность определения параметров диффузии. Образцы стекломассы размером 1 X 1 X X 0,3 см с примесями олова в граничном слое облучали в изотопном канале реактора ВВР-М ИЯИ АН УССР в потоке тепловых нейтронов — 5 нейтронов см сек, в течение 100 ч. Активность радиоактивных изотопов олова в снимаемых слоях стекла достигала 10 се/с-. Для исключения примесного v-излучения Na , которое наблюдается при облучении стекла, образцы выдерживались в течение двух недель (период полураспада равен 14,9 ч). [c.210]

Для радиоактивных изотопов с периодом полураспада порядка меньше года большинство приготовленных радиоактивных препаратов будут содержать по весу несколько микрограммов радиоактивного изотопа или даже меньше. Так, например, образец с активностью 100 rd (резерфордов) содержит только 9,5 10 ° г Р . Если радиоактивный изотоп имеет период полураспада порядка тысячи лет и больше, то такой чистый (свободный от носителя) радиоактивный изотоп с активностью 100 rd может содержать его от нескольких миллиграммов и выше. Образец с активностью 100 rd весит около 0,55 мг. Понятие гысокой и низкой удельной активности радиоактивного изотопа чрезвычайно условно, но удобно принять нижним пределом высокоактивных материалов активность, равную 10 rd/мг. [c.252]

Соотйошения между единицами активности радиоактивного изотопа [c.263]

Активность радиоактивного изотопа в источнике (любом объекте, содержащем какое-либо количество радиоактивного вещества) определяется числом атомов, распадающихся в единицу времени. Активность радиоактивного изотопа равна произведению постоянной распада на общее число радиоактивных атомов = сОрЛ . [c.248]

Активность радиоактивного изотопа зависит от мощности и продолжительности облучения в процессе преобразования хими- [c.104]

Радиоактивный изотоп Период полураспада Активность, лекк рн/л(кроме М ) [c.100]

За последние годы получено большое число радиоактивных изотопов. Большинство из них испускает электроны (р -частицы), около 100 испускают позитроны (р -частицы). Некоторые радиоактивные изотопы после выброса электрона или позитрона еще излучают 7-кванты. В настоящее время можно получать искусственнорадиоактивные изотопы, обладающие высокой активностью, что позволяет создавать довольно компактные источники радиоактивного излучения, широко используемые в различных областях науки и техники. [c.214]

Периоды полураспада различных радиоактивных изотопов заключаются в широких пределах значений — от шллиapдoв лет до миллионных долей секунд. Это относится также и к изотопам одного и того же семейства. Таким образом, у различных радиоизотопов весьма различна скорость их распада, а значит, и различна их активность. [c.214]

Данный вид а-активных ядер испускает а-частицы примерно одинаковой энергии. Обраш,ает на себя внимание тот факт, что энергии а-частиц всех радиоактивных изотопов заключены в узком интервале значений, лежащем около 6 Мэе. В нескольких случаях (для редкоземельных а-активных ядер) испускаются а-частицы с энергией примерно 2—4,5 Мэе. Для тяжелых а-активных ядер значения энергии а-частиц лежат в пределах 4,5—8,8 Мэе например, короткоживущее ядро g4Po испускает а-частицы с S — 8,8 Мэе. [c.221]

На базе радиоактивного изотопа трудно построить прямой преобразователь большой мощности. Существенно большие возможности в этом отношении дает цепная ядерная реакция, позволяющая в принципе получать сколь угодно большое количество тепловой энергии. В августе 1964 г. в Институте атомной энергии им. И. В. Курчатова запущен первый реактор прямого преобразования тепла в электричество. Этот реактор-термопре- образователь получил название Ромашка . Основой Ромашки является высокотемпературный ( макс = 1800° С) реактор, активная зона которого состоит из не боящихся высокой температуры дикарбида урана и графита (используется как конструкционный материал). Активная зона реактора, имеющая форму цилиндра, со всех сторон окружена бериллиевым отражателем. На наружной поверхности отражателя находится термоэлектрический преобразователь, состоящий из большого числа кремний-германиевых пластин, внутренние стороны которых нагреваются теплом, выделяемым реактором, а наружные охлаждаются. Электрическая мощность Ромашки — 500 вт. Реактор-термопрео бразователь примерно такой же мощности построен также в США. [c.408]

Большинство радиоактивных ядер в природе не встречается, а может быть лишь синтезировано в лабораториях. Отдельные радиоактивные изотопы образуются в природе в результате различных ядерных реакций. Ядра со средним временем жизни, превышающим сотни миллионов лет, не успели распасться полностью за время, прошедшее с момента образования элементов окружающей нас части Вселенной. Таких очень долго живущих изотопов известно около двух десятков. Важнейшими из них являются а-активные изотоп тория 9oTh и изотопы урана 92U и Б качестве при- [c.207]

В одну из трущихся поверхностей вносится радиоактивный изотоп (например, р-активный изотоп aeFe в сталь), после чего измеряется радиоактивность либо другой трущейся поверхности, либо (что обычно удобнее) смазочного масла. Такой метод позволяет резко сократить время испытаний на износ при повышении точности и подробности информации об этом процессе. Раньше о скорости износа часто судили по величине трения. С помощью метода меченых атомов установлено, что износ далеко не всегда пропорционален трению. Бывает, что при переходе от одной смазки к другой трение уменьшается в 5 раз, а износ в 400 раз. А это очень важно потому, что износ является гораздо большим злом, чем трение. [c.681]

Перед началом исследований выбранный для измерения износа участок детали активируется в течение 20—40 мин обычно дейтронами с энергией 14 МэВ и силой тока 1 мкА/с на специальном, ускорителе (циклотроне) до активности 10 мкКи. Толщина активированного слоя, зависящая от энергии дейтронов и ряда других факторов, устанавливается исследователем, который оценивает возможную величину износа поверхности при эксплуатации изделия. При активации деталей из низколегированных сталей дейтронами активируется стабильный изотоп Fe и образуются три основных радиоактивных изотопа (индикатора), соотношение которых определяется выходом ядерной реакции. [c.261]

Естественные радиоактивные изотопы, такие, как 2 Ra и 2 Th, в настоящее время для радиационной дефектоскопии не применяются. Радиоактивный изотоп составляет активную, часть источника излучения, которая размещается в одной или в двух ампулах, герметизируемых сваркой, завальцовкой или на резьбе (рис. 7 и 8). Способ герметизации, материал и число ампул зависят от мощности экспозиционной дозы излучения, физического состояния и свойств изотопа. В частности, источники у-излучения °Со и s герметизируются сваркой ампул, изготовленных из нержавеющей стали (см. схемы Л // рис. 7). Источники у-излучения и Se герметизиру- [c.14]

Энергия Е радиоизотопных источников излучения определяется свойствами используемого радиоактивного изотопа и сопутствующих примесей. МЭД излучения зависит от суммарной активности изотопа, расположенного в объеме активной части источника. Повышение МЭД возможно в результате соответствующего увеличения размеров активной части. Следует отметить, что в некоторых случаях это нежелательно, так как получаемый выигрыш в производительности контроля не компенсируется проигрышем в виде ухудшения выявляе, тн дефектов и увеличения нерезкости изображения. Кроме того, для низкоэнергетических источников (например, °Тт) увеличение размеров активной части приводит к изменению энергетического спектра из-за самопоглощения его низкоэнергетических составляющих материалом активной части источника. [c.17]

Радиоизотопные источники быстрых нейтронов представляют собой ампулы, содержащие трансплутониевый радиоактивный изотоп 2 f спонтанного распада, или а-активный изотоп (наиример, 2 °Ро) в смеси с материалом мишени, или Y-активный изотоп (например, с мишенью, отделенной от изотопа (табл. 9). В качестве мишеней для а-активных изотопов используют бериллий, бор, литий, фтор, углерод и др., а для узктивных изотопов — бериллий и дейтерий. Спектр излучения одного из этих источников показан на рис. И. [c.23]

Существенный вклад сделан советскими учеными в области контроля качества сварных соединений. В 1929—1930 гг. в СССР С. Я. Соколовым впервые был разработан ультразвуковой метод контроля металлов. В довоенный и, особенно, в послевоенный периоды разработаны эффективные методы контроля с использованием рентгеновских лучей, излучений радиоактивных изотопов, магнитографии и т. д. (С. Т. Назаров, С. В. Румянцев, Н. В. Хим-ченко и др.). В последние годы советскими исследователями проводится разработка активных методов контроля, которые дают возможность не только обнаруживать, но и предотвращать возникновение дефектов в сварных соединениях непосредственно в процессе сварки. [c.141]

Накопление активности на смачиваемых водой корродирующих поверхностях изучалось многими исследователями. Обычно во внереакторных испытаниях использовались радиоактивные изотопы, в контуре реакторов или его петлях устанавливались образцы-мишени. Обнаруженная активнтеть находится на поверхности в плотной коррозионной пленке и в рыхлых отложениях шлама или ржавчины, которые можно удалить щеткой или протиркой. Исследовалось также накопление наведенной активности примесей и продуктов деления ядериого горючего. [c.310]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...