СОа, углекислота кривая

Кривая 1 -по. те И перпендикулярно / температура жидкого воздуха. Кривая J — поле Н перпендикулярно 1 температура ванны из твердой углекислоты в эфире. [c.202]

Как ВИДНО ИЗ кривых рис. 186, иллюстрирующих изменение содержания газов в фурменной зоне и данных лабораторных исследований (рис. 182), в фурменной зоне можно различить окислительную область на расстоянии от фурмы но оси до 850 мм, где полностью используется кислород, и восстановительную область на расстоянии от фурмы 850—1300 мм, где полностью исчезает углекислота, образовавшаяся за счет кислорода дутья. [c.348]

Далее сравнить величины давления насыщенного пара углекислоты, полученные в опыте при различных температурах, с табличными значениями [Л. 6-3 и 6-7] и вычислить величину расхождений между ними. По данным опыта построить кривую парообразования в диаграмме р—t и для одной из температур рассчитать величину теплоты парообразования г, используя уравнение Клапейрона — Клаузиуса (1-9) [c.157]

Расход выпара, удаляемого из деаэрационной колонки, имеет большое значение для эф< ктивной работы деаэратора. С уменьшением расхода выпара увеличивается парциальное давление удаляемого газа на выходе из колонки, а следовательно, и средняя величина его по высоте колонки, Это приводит к уменьшению движущей силы десорбции, результатом чего является ухудшение эффекта деаэрации воды. На рис. 11-5 показана примерная зависимость остаточного содержания в деаэрируемой воде кислорода и свободной углекислоты в зависимости от расхода выпара. Начиная с некоторой величины выпара, кривая становится пологой, почти горизонтальной, т. е. дальнейшее увеличение расхода выпара практически не повышает эффекта деаэрации. [c.376]

Рис. 366. Кривые равновесия между хромом и смесью окиси углерода с углекислотой (/) и смесью окиси углерода с углекислотой в присутствии углерода (2)

Для определения концентрации агрессивной углекислоты через найденную точку 1 следует провести прямую, параллельную наклонным линиям, нанесенным на номограмме сетки, до пересечения с кривой равновесия 5—2519 65 [c.65]

А. Ордината точки пересечения с кривой равновесия А указывает концентрацию равновесной углекислоты. [c.66]

Возникает вопрос о побочном действии применяемого в установке сжатого газа. Величина максимального перегрева жидкости может измениться за счет насыщения газом. Такой эффект наблюдался при многочасовом нагружении прибора газом и при переходе от высоких давлений к низким. Но обычно удается избежать этой неприятности путем сокращения времени нагружения. Контрольные измерения проведены с пентаном, давление создавалось аргоном, углекислотой или гелием. Результаты определения Гд с использованием разных газов воспроизводят общую кривую (рис. 20), но для гелия две точки лежат ниже кривой. [c.91]

На рис. 83 показано изменение с давлением интенсивности рассеяния света в углекислоте при АГ = Т — 7 к = = 0,85 °С для трех длин волн (Яг, Я4). Кривая в нижней части графика построена для величины относительного ослабления проходящего через камеру света Щ . Состояния вещества с максимальной рассеивающей способностью при повышении температуры смещаются [c.282]

На вспомогательный график выносят все кривые и данные по косвенным показателям качества пара (щелочности, содержанию аммиака, углекислоты, хлоридов, фосфатов и т. п.). [c.289]

Холодильные машины состоят в главных чертах из компрессора, испарителя и конденсатора (холодильника). Две последние части образуются из системы змеевиков, в которых циркулирует рабочая жидкость, большею частью аммиак, углекислота или сернистая кислота. Наружная поверхность труб конденсатора омывается охлаждающей водой, а труб испарителя—подлежащей охлаждению жидкостью или воздухом. Особенно часто в качестве промежуточного носителя холода применяется раствор соли 3). Процесс протекает между двумя давлениями, зависящими от кривой давления паров применяемой рабочей жидкости, а именно между давлением рд в испарителе ирв холодильнике. Первое из давлений зависит, главным образом, от температуры, на которой поддерживается охлаждающая смесь второе — от температуры и количества охлаждающей воды. Обычно температуры насыщения и t, соответствующие давлениям рд и р, только немногим отличаются от температур рассола и охлаждающей воды. [c.619]

Изложенное хорошо иллюстрируется рис. 11-10, на котором вычерчен ряд изотерм углекислоты (СО2) и системе ро. Как видим, при температурах ниже критической, равной для СО2 =31,35° С, изотерма состоит из трех частей правой ей — изотермы перегретого пара, гиперболической кривой, более пологой, чем верхняя пограничная кривая средней Ьс — изотермы насыщенного пара в виде отрезка горизонтали и левой аЬ — изотермы жидкости — [c.252]

Характер диффузионных кривых не меняется при замене водорода азотом или углекислотой, при условии очистки их от кислорода. [c.144]

В начальный период фильтроцикла концентрация Si0з в фильтрате ничтожно мала (кривая 2), затем к моменту проскока свободной углекислоты (кривая 4) она начинает резко увеличиваться и достигает исходной величины. После этого при продолжающемся поглощении углекислоты наступает период вытеснения ею из анионита ранее удержанной кремниевой кислоты. [c.526]

Расчеты, произведенные для воды, ртути, аммиака, фреонов и углекислоты, показали, что в диапазоне давлений Р /Рк -С 0.6 и вплоть до капель радиуса порядка сотых долей мкм обе вычитаемые из единицы величины в выражении для 8 (As) весьма малы. Таким образом, в пределах этой области при фиксированном размере капель поправка к разности энтропий на пограничных кривых S (As) (лэ avJT (пропорциональна отношению капиллярной постоянной к абсолютной температуре). Поскольку с повышением давления растет температура и одновременно уменьшается капиллярная постоянная av [Л. 25], то и поправка 8 (As) на криволинейность поверхности раздела с ростом давления убывает. По мере приближения к критическому состоянию (Рн/Рк > 0.6) усиливается влияние vjv" изменяется и характер температурной зависимости коэффициента поверхностного натяжения, устремляюще- гося в критической точке к нулю. Вид функции а = а (Т) вблизи критического состояния неизвестен. Если считать, что в окрестности критической точки коэффициент поверхностного натяжения пропорционален T — Tf [Л. 27], то в этой области производная daldT и с по- [c.45]

Взаимодействие углерода с углекислотой по реакции (232) практически для различных топлив начинается в интервале температур 700—1000° при отсутствии заметного количества свободного кислорода, причем скорость этой реакции по мере увеличения температуры непрерывно возрастает. На рис. 182 приведены характерные кривые газообразования в слое кокса, по данным исследования М. К. Гродзовского [207]. [c.340]

Очень важно обеспечить постоянную работу деаэратора с расходом выпара больше минимально необходимой величины. Так как давление в деаэраторе, определяющее расход выпара при данном постоянном сечении выходной трубы (воздушника), может несколько изменяться в процессе эксплуатации установки, то расчетный расход выпара нужно принимать на пологой части кривой, т. е. с некоторым запасом, чтобы при всех возможных режимах работы деаэратора иметь достаточный выпар. Необходимые размеры выпара сильно зависят от природы удаляемого газа. Для обеспечения надежного обескислороживания воды требуется иметь расход выпара в размере не менее 1 —2 кг пара на 1 т деаэрируемой воды . Свободная углекислота удаляется значительно труднёе в этом случае выпар требуется порядка 3—4 кг/т. [c.376]

Необходимо подчеркнуть, что к. п. д. ГТУЗЦ в значительной мере зависит от температурного напора в регенераторе, а также от области реализации цикла — удаленности процесса от пограничной кривой. Так при реализации циклов на углекислоте с повышением давления в цикле процесс сжатия в компрессорах приближается к линии насыщения, что ведет к уменьшению работы сжатия и росту полезной работы цикла. [c.28]

Это соотношение позволяет, в частности, определить ход линий постоянной степени сухости X в любой диаграмме состояния. В качестве примера на рис. 6-27 линии a = onsi в двухфазной области изображены в г , Г-диаграмме углекислоты. В этой диаграмме нанесены линии х=0,2 х=0,4 х= =0,6 X=0,8 понятно, что линии постоянной степени сухости могут быть построены для любых значений О а 1. В соответствии со сказанным выше линия х=1 совпадает с верхней, а линия х=0 — с нижней пограничными кривыми. Все линии a = onst сливаются в критической точке. Наличие в диаграммах состояния линий постоянной степени сухости облегчает выполнение различных расчетов с помощью этих диаграмм. [c.196]

ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ УГЛЕКИСЛОТЫ вдоль ПОГРАНИЧНОЙ КРИВОЙ, ВКЛЮЧАЯ ОБЛАСТЬЖРИТИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ [c.105]

Для определения концентрации равновесной углекислоты при нестабильной воде из точки / на номограмме рис. 2-1 о- проводят прямую, параллельную иаклон-ньш линиям, вверх до пересечения с кривой равновесия [c.66]

Кривая кипения ВВГД сохраняет свой характерный вид при изменении геометрии нагревателя, наиример, при переходе от пластин к трубам или проволокам. На рис. 46 даны фотография [173] кипения углекислоты на платиновой проволочке ф = 30 мк) в режимах пузырькового (а), пленочного (в) и смешанного (б) кипения. При пленочном ренсиме кипения диаметр отрывающихся пузырьков значительно больше, чем при пузырьковом режиме. Это [c.179]

В работах [179—181, 173] снимались кривые кипения и изучались кризисные явления для н-нентана, н-гексана, углекислоты, шестифтористой серы. Опыты поставлены в широком интервале давления, вплоть до критического. Кипение происходило на горизонтальных трубках в условиях естественной конвекции. Трубки обогревались изнутри жидким теплоносителем (трансформаторное масло, [c.181]

При температурах ниже iK=31,r на кривых i= onst появляются горизонтальные отрезки АВ. Эти отрезки соответствуют процессу конденсации углекислоты, происходящей как при постоянной температуре, так и при постоянном давлении. Следовательно, процесс перехода углекислоты в жидкость начинается в точке В и кончается в точке А, где углекислота полностью превращается в жидкость. [c.32]

Отдельные участки кривой MBAN (фиг. 1. 13) соответствуют различным агрегатным состояниям углекислоты Участок MB лежит в области газообразного состояния углекислоты (эту область называют также областью перегретого или ненасыщенного нара). Участок ВА лежит в области насыщенного пара, а участок AN — в области жидкого состояния углекислоты. [c.32]

В ЭТОМ методе измерения температуры необходимо знать разрешающую способность прибора и лучеиспускательную способность газа как функцию температуры и длины волны. Кроме того, некоторая размазанность максимума на кривой для абсолютно черного тела затрудняет точное измерение Хмако. При горении углеводородных соединений накладываются также колебательно-вращательные полосы воды и углекислоты. Однако с помощью соответствующего спектроскопического оборудования для некоторых светящихся пламен положение максимума удалось определить довольно точно. [c.361]

Как известно, химически чистая вода характеризуется высоким сопротивлением для прохождения электрического тока. С повышением концентрации веществ, растворенных в воде, электрическое сопротивление ее уменьшается, а электрспроводность увеличивается. На этой зависимости и основан принцип работы электрических солемеров. Определение солесодержания с применением электрического солемера производится по показаниям гальванометра с помощью предварительно построенной градуировочной кривой. Метод электропроводности для контроля качества пара является быстрым, точным и пригодным для регистрации на приборе. Основным недостатком этого метода является увеличение электропроводности пробы конденсата пара за счет присутствующих в пробе газов СОг и ЫНз, которые при конденсации проб растворяются, образуя угольную кислоту и гидроокись аммония, продукты электролитической диссоциации которых увеличивают электропроводность конденсата пара, завышая значение солесодержания в нем. Для того чтобы устранить это искажение, при.меняются солемеры, в которых сочетается предварительная дегазация пробы с ее упариванием в солеконденсаторе. При упаривании пробы ее солесодержание повышается в несколько раз по сравнению с действительным солесодержанием, в результате чего резко уменьшается влияние аммиака и углекислоты на точность показаний солемера. [c.190]

Для определения концентрации в воде агрессивной углекислоты воду приводят в тесный контакт с карбонатом кальция и отмечают повышение в ней концентрации ионов НСОз или Са . Это повышение и является мерилом содержания агрессивной углекислоты, которое вычисляют, пользуясь специальными таблицами, или графиком, представленным на рис. 13-16. Область выше кривой [c.289]

Гейер разработал методику испытания агрессивности воды, т. е. находится ли данная вода слева или справа от кривой равновесия. Проба воды в склянке, закрытой корковой пробкой, встряхивается с хорошо промытым мраморным порошком, затем ее оставляют стоять от 1 до 3 дней и оттитровы-вают бикарбонат 0,1 соляной кислотой другуф пробу, которая не была обработана мрамором, титруют подобным же образом. Если оба титрования идентичны, то вода не агрессивна разница в результатах титрования служит критерием зтрисутствия агрессивной углекислоты. [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин СОа, углекислота кривая : [c.47] [c.65] [c.100] [c.156] [c.191] [c.168] [c.134] [c.65] [c.66] [c.376] [c.203] [c.289] [c.221] [c.109] [c.238] [c.263] [c.161] [c.516] [c.488] [c.434] [c.498] [c.802]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...