Предел концентрационный

Температурные пределы распространения пламени — такие температуры вещества, при которых его насыщенный пар образует в окислительной среде концентрации, равные соответственно нижнему (нижний температурный предел) и верхнему (верхний температурный предел) концентрационным пределам распространения пламени. [c.477]

Предел концентрационный верхний 107 [c.583]

Надо отметить, что не всякую смесь можно поджечь даже от постороннего источника (например, электрической искры). Различают нижний (аа> 1, бедная смесь) и верхний (аа<1, богатая смесь) концентрационные границы зажигания. Вне этих пределов смесь невозможно зажечь, т. е. она пожаро- и взрывобезопасна (надо иметь в виду, что богатая топливом смесь, вытекая в воздух и разбавляясь им, станет пожароопасной). Предельные концентрации зажигания приведены в таблице. [c.133]

Таким образом, в этом случае величину А целесообразно назвать концентрационным пределом гетерогенного воспламенения. [c.317]

Никель. Молярные объемы расплавов системы Fe — Ni при 1550° С, по данным [32], меняются с составом линейно. Плотность указанных расплавов во всем концентрационном интервале и в зависимости от температуры (до 1850° С) измерена в [60, 82]. Максимальные отклонения опытных точек от аддитивных значений на изотерме молярных объемов при 1550 и 1850° С не выходят за пределы ошибок опыта, однако все точки располагаются выше аддитивных прямых. Подобная тенденция к положительному уклонению объемов от аддитивности отмечена в [1, 87]. [c.38]

В общем случае пленку электролита на поверхности, металла следует условно представлять как состоящую из двух слоев диффузионного, в котором концентрация кислорода меняется линейно, и концентрационного,, простирающегося за пределы толщины диффузионного слоя. Эффективная толщина диффузионного слоя во всех случаях меньше общей толщины пленки на металле. При этом чем толще пленка электролита, тем в относительно меньшей части ее кислород переносится по чисто диффузионному механизму. Эффективная толщина диффузионного слоя в изотермических условиях, совпадает с общей толщиной пленки 6 = 30 мкм. [c.66]

Отсюда получаем для отношения концентрационных отношений между крайними пределами х = О и х = I, т. е. х = 0. [c.134]

В табл. 18 приведены опытные данные по концентрационным пределам воспламеняемости газовоздушных смесей некоторых газов при давлении 760 мм рт. ст. и температуре смеси 20° С. [c.176]

Концентрационные пределы взрываемости газов [c.176]

Система с газгольдером. Принципиальная схема системы с газгольдером показана на рис. 1.46. В газгольдер должны поступать взрывобезопасные газы. Нижний предел допустимого содержания горючих газов, поступающих в газгольдер, определяется верхним концентрационным пределом их воспламенения в смеси с воздухом. Концентрационные пределы воспламенения горючих газов приведены в табл. 7.9. [c.78]

Опасными показателями взрывной опасности паров и газов в смеси с воздухом являются концентрационные пределы воспламенения. [c.506]

Нижним концентрационным пределом воспламенения называется наименьшая концентрация паров, газов или пыли, при воздействии импульса воспламенения. [c.506]

Верхним концентрационным пределом воспламенения называется наибольшая концентрация паров, газов или пыли, при которой возможно их горение пли взрыв, если имеется источник воспламенения. Промежуток между нижним и верхним пределами воспламенения называют опасным диапазоном взрываемости. Вне этого диапазона исключается поджигание газовых смесей открытым огнем. Сведения о пределах воспламенения паров и газов в смеси с воздухом приведены в табл. 7.9. [c.506]

Основными параметрами, характеризующими взрывоопасность пылевидных горючих материалов, являются нижний концентрационный предел воспламенения, г/м и температура самовоспламенения. Классификация взрывоопасных смесей горючей пыли с воздухом приведена в табл. 7.10. [c.507]

Вещество Концентрационный предел воспламенения (взрыва). объемные доли, % [c.413]

Концентрационные пределы воспламенения (взрыва) — верхний фв и нижний ф —соответственно максимальная и минимальная концентрации горючих газов, паров ЛЖВ, пыли или волокон в воздухе, выше и ниже которых взрыва не произойдет даже при возникновении источника инициирования взрыва [47]. [c.414]

Концентрационные пределы воспламенения газо- и паровоздушной взрывоопасной смеси выражают, как правило, отношением (в процентах) объема газов или паров, содержащихся в смеси с воздухом, к объему этой смеси (табл. 11.11), а иногда отношением массы газов или паров к объему смеси, т. е. в граммах на кубический метр. Пределы воспламенения аэрозолей оценивают только в граммах на кубический метр (табл. 11.12). [c.414]

Концентрационные пределы воспламенения веществ определяют экспериментальным путем по ГОСТ 12.1.044-84. [c.415]

Расположена в помещении, в котором при нормальной эксплуатации взрывоопасные смеси горючих газов (независимо от нижнего концентрационного предела воспламенения) или паров ЛВЖ с воздухом не образуются, а возможны только в результате аварий или неисправностей [c.417]

Если поверхностное натяжение изменяется приблизительно линейно с составом, то разность между поверхностным натяжением и натяжением в основной массе будет зависеть от величины концентрационной движущей силы. Так как последняя проходит через максимум в той же самой точке, в которой состав изменяется в пределах О < х < 1, то коэффициент массопередачи тоже должен был бы пройти через максимум с концентрацией. Однако существенное влияние на развитие турбулентности в пределах каждой фазы будет оказывать соотношение кинематических вязкостей. [c.153]

Опуская промежуточные рассуждения и математические выкладки, имеющие для общего случая весьма сложное выражение, рассмотрим лишь результативное уравнение, полученное из соотношения (1-16) для частного случая зажигания смесей, далеких по своему составу от концентрационных пределов воспламенения, т. е. близких к стехиометрии. При указанном условии [c.18]

Рис. 1-6.. Зависимость концентрационных пределов зажигания от скорости потока при различных диаметрах источника зажигания.

Примерные значения концентрационных пределов воспламенения (границ вынужденного зажигания) некоторых газо-воздушных смесей приведены в табл. 1-2. [c.21]

Знание концентрационных пределов воспламенения важно не только с теоретической, но и с практической точки зрения, так как облегчает предотвращение взрывов при использовании газового топлива, а также в каменно-угольных шахтах и на взрывоопасных производствах. [c.24]

Влияние состава. Распространение пламени возможно в определенных концентрационных пределах горючей смеси. Значения [c.343]

Последовательное теоретическое описание энергетических свойств р-сиалонов требует проведения соответствующих расчетов в пределах концентрационного интервала существования данных ТР. [c.98]

Минимальная и макеимальная концентрации горючей составляющей, ниже и выше которых не происходит принудительное воспламенение емеси, называются концентрационными пределами воспламенения (табл. 3.3) они зависят от количества и состава негорючих составляющих газообразного топли- [c.145]

Примерные значения концентрационных Пределов воспламенения гаэо-воэдушных смесей при 20° С и 100 кн/м [c.228]

Сложный характер зависимостей а= [с(с ик), q, р] при кипении растворов и смесей нельзя объяснить только изменением их теплофизических свойств с ростом концентрации одного из компонентов. Причину столь сложного вида этих зависимостей следует искать в особенностях процесса кипения и механизма переноса теплоты, обусловленных наличием в жидкости растворенного вещества. Одна из этих особенностей заключается в том, что у поверхности растущих на греющей стенке паровых пузырей формируется концентрационный пограничный слой (к.п.с.) с большей концентрацией нелетучего вещества или вы-сококипящего (ВК) компонента смеси у поверхности пузыря по сравнению с их концентрациями в основном объеме жидкости. Повышение концентрации ВК -компонента у поверхности пузыря обусловлено преимущественным переходом в паровую фазу НК-компо-нента, а при кипении растворов в паровую фазу переходит практически только растворитель. Таким образом, в пределах к.п.с. концентрация раствора (смеси) изменяется от максимального значения [c.342]

Рассмотрим теплообмен между реагирующим пограничным слоем и испаряющейся (сублимирующейся) поверхностью твердого тела. За пределами пограничного слоя параметры газа — плотность смеси рп, ее тангенциальная скорость Wx=Wo, концентрации компонентов смеси rriio — постоянны. Будем полагать для простоты, что число Прандтля газового потока равно единице и соответственно равен единице коэффициент восстановления. Пренебрежем тепловым излучением. Примем, что молекулярный массообмен осуществляется только концентрационной диффузией. Рассматриваемый процесс стационарен. [c.358]

Изменение строения двойного слоя, связанное с повышением общей концентрации электролита, приводит к уменьшению толщины двойного слоя и увеличивает, следовательно, градиент поля при постоянной величине электродного потенциала. По-видимому, с этим обстоятельством связан подбор опытным путем в качестве модельного электролита для ускоренных испытаний стали на коррозионное растрескивание насыщенного раствора Mg la [58]. Увеличение концентрации водного раствора HjSO монотонно снижает время до разрушения закаленной стали (см. рис. 58), хотя концентрационная зависимость скорости общей коррозии имеет два максимума. Это явление можно объяснить адсорбционным эффектом Ребиндера и усилением избирательности коррозии, т. е. локализацией растворения под действием напряжений. При максимальных напряжениях ниже предела текучести скорость общей коррозии [c.170]

Изменение строения двойного слоя, связанное с повышением общей концентрации электролита, приводит к уменьшению толщины двойного слоя и увеличивает, следовательно, градиент поля при постоянной величине электродного потенциала. По-видимому, с этим обстоятельством связан подбор опытным путем в качестве модельного электролита для ускоренных испытаний стали на коррозионное растрескивание насыщенного раствора Mg la [64]. Увеличение концентрации водного раствора H2SO4 монотонно снижает время до разрушения закаленной стали, хотя концентрационная зависимость скорости общей коррозии имеет два максимума. Это явление можно объяснить адсорбционным эффектом Ребиндера и усилением избирательности коррозии, т. е. локализацией растворения под действием напряжений. При максимальных напряжениях ниже предела текучести скорость общей коррозии высокопрочных сталей увеличивается всего в несколько раз [22], а коррозионное растрескивание наступает быстро, что обусловлено локализацией растворения напряженного металла. В опытах [132] с концентрированной серной кислотой поверхность стали не имела следов коррозии, хотя образцы растрескивались в течение нескольких минут. По-видимому, под влиянием одновременно действующих кислоты высокой концентрации и механических напряжений происходят локализация коррозии, адсорбционное понижение прочности (эффект Ре- биндера) и, следовательно, повышение склонности к коррозионному pa -f трескиванню. [c.172]

Во многих случаях концентрационное отношение, соответствующее идеальному закону действия масс, фактически является постоянным, в особенности при ограниченных пределах составов, требуемых металлургической практикой. Экстраполяции в более широких интервалах концентраций должны производитъся с осторожностью. [c.149]

При проектироваиии теплоэнергетичес-ки.х и теилоисиользующнх установок и размещении оборудования в помещениях необходимо учитывать физико-химические свойства веществ, участвующих в производственных процессах, и особенно веществ, склонных к воспламенению и взрыву (37,1. Показателями горючих жидкостей и газов являются температуры вспышки, воспламенения и самовоспламенения, а также концентрационные пределы воспламенения (взрываемости) паров и газов в смеси с воздухом или другими окислителями. [c.506]

Концентрационные пределы воспламенения используют для оценки взрывоопасности газо-, паро- и иылевоздушных смесей при расчетах предельно допустимых взрывоопасных концентраций газов, паров и пылей в воздухе рабочих зон с потенциальными источниками зажигания при проектировании вентиляционных систем и безопасных режимов работы установок пневмотранспорта, пылеосаждения и т. п. при классификации производств по пожаро- и взрывоопасности и пр. [c.415]

Между температурными и концентрационными иределами воспламенения существует связь, которая выражается следующим урав-ненйем, позволяющим вычислять температурные пределы воспламенения по Известным зна- [c.415]

Рисунок 1-9,6 иллюстрирует картину поджигания смеси, не выходящей по своему составу из концентрационных пределов воспламенения. Воспламенение можно осуществить в этом случае двояким образом поднося запальник к струе смеси, вытекающей из сосуда в атмосферу, или В(водя за иальник в замкнутое пространство, содержащее горючую смесь. [c.21]

Горючее 4) S S <и O со о и Концентрационные пределы воспламенения в воздушных смесях, % <объем-ных) Стекиометри-ческая смесь Смесь, в которой скорость распространения пламени максимальна Концентрационные пределы воспламенения в кислородных смесях, % (объемных) [c.344]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...