Термограммы

На диаграммной ленте (рис. 6-10) производится запись температуры нагревателя Г(0, х) — Гер—-/i температуры в точке x= R, т. R, х) — r p = f2l/x. После установления квазистационарного режима эти функции имеют линейный характер, т. е. параллельные графики. Для определения коэффициента теплопроводности на термограмме измеряют разность температур (То—Тд) — отрезок аЬ. Величину коэффициента тепловой активности стержня можно вычислить по тангенсу угла ф [c.138]

Как видно из формулы (2.203), интеграл At di представляет собой площадь, ограниченную дифференциальной термограммой At = /(т) и осью абсцисс т. Эту площадь можно выразить F = Д(срТ, тогда тепловой эффект будет равен [c.111]

На рис, 2.24, а показано изменение температуры на поверхности f и в центре ц пластины, нагреваемой в феде с постоянной температурой f — при отсутствии q (пунктирные) и при наличии внутренних источников теплоты переменной мощности (г). Если в системе протекает экзотермическая реакция, то начиная с момента времени То температура в центре пластины будет превышать температуру поверхности. Температуры будут сближаться, когда химический процесс будет затухать и асимптотически стремиться к t, когда реакция закончится. На рис. 2.24,6 показаны зависимости At = t — = f(x) для инертного материала пластины при простом прогреве (кривая а) и при наличии реакции с экзотермическим эффектом (кривая 6). Кривые At=f(x) называются дифференциальными термограммами. [c.158]

На анализе термограмм основаны количественные методы термографии — определение термодинамических и кинетических характеристик химических процессов и фазовых переходов теплового эффекта, мощности внутренних источников теплоты, констант скоростей эффективного порядка реакции и пр. [c.160]

На рис. 2.11, а показаны кривые изменения температуры тела в процессе его нагревания. При погружении тела в среду теплоносителя с постоянной температурой t сначала прогревается поверхность тела tn, а спустя какое-то время начинает изменяться температура центра tii. С увеличением времени прогрева температуры в теле выравниваются и при т -> со становятся равными температуре греющей жидкости. На рис. 2.11,6 показана дифференциальная термограмма этого процесса Дг = /(t), где At = t — f . Максимальная разность температур поверхности и центра соответствует времени а затем уменьшается и при т 00 стремится к нулю, когда тело полностью прогрето. Характер изменения теплового потока, поступающего в тело при его нагревании, показан на рис. 2.11, в. В начале процесса прогрева Q велико, а затем уменьшается. Площадь, ограниченная осью абсцисс и кривой Q = f (t), соответствует полному количеству теплоты, поступившему в тело за время т. Теплота Q идет на повышение энтальпии тела. [c.191]

Термотрансформаторы 109—111 Термограммы 158, 162 Топки 243 [c.341]

Для исключения влияния е на результаты ТНК. применяют различные методы. Часто предварительно регистрируют термограммы поверхности ОК при его равномерном нагреве и в последующем используют эти данные при расчете его температурного [c.120]

К-44-21А, рис. 1). На указанных кривых ДТА,как и на термограмме самого [c.329]

Основное внимание в работе уделялось изучению поведения порошковых смесей и расплавов при нагревании. Были сняты термограммы порошковых смесей, изучена микроструктура полученных сплавов, определена подвижность расплавов, исследовано контактное взаимодействие на границе расплав—подложка, получены данные об условиях образования покрытий и их структуре. [c.157]

По результатам термографических исследований, температурный интервал плавления и кристаллизации у доэвтектических составов лежит в области 800—880° С. Глубина эффектов плавления на термограммах увеличивается в направлении к эвтектическому составу (И мас.% Р), что свидетельствует о повышении содержания жидкой фазы. В заэвтектической области кривые имеют более сложный характер, что согласуется с диаграммой состояния. [c.157]

На рис. 1 приведены термограммы исследованных материалов в виде порошков, сплавов, закаленных от температуры варки, и сплавов после предварительной термообработки. Термограммы сняты в режиме нагревания со скоростью 15° С/мин до 1200—1250° С, а также в режиме охлаждения. [c.221]

Рис. 1. Термограммы химических соединений и эвтектик в системе

Определить наличие тех или иных фаз методом термического анализа удается даже в довольно сложных системах. Но, безусловно, для установления состава таких систем необходимо задать предположениями о наличии тех или других компонентов, а также необходимо знать характер термограмм отдельных возможных составляющих. Существуют атласы термограмм и таблицы характерных температур и тепловых эффектов многих органических и неорганических веществ. В этом случае, если характеристики интересующих веществ в них отсутствуют, прибегают к получению эталонных термограмм чистых веществ, предположительно входящих в состав пленки, и последующему сравнению эталонных термограмм и термограмм образцов пленки. [c.217]

Рис, 70. Термограмма накипи коша низкого давления [c.219]

В прямоточном котле были исследованы образцы накипи из радиационной части до и после водной промывки. Образец из кипящей зоны экономайзера на термограмме показывает два эндотермических эффекта (при 255 и 740 °С) и два экзотермических эффекта (при 515 и 805 С). [c.220]

На рис. 71 приведена термограмма накипи, отобранной из различных точек радиационной части прямоточного котла для промывки его горячей водой. Здесь, также отмечены большие эндотермические эффекты, соответствующие температуре дегидратации гидроксида кальция (520 °С), и эффекты, отвечающие температуре диссоциации карбоната кальция (855 и 890 °С). Эндотермический эффект при 410 °С соответствует дегидратации натролита. [c.221]

Термографией можно производить также количественный анализ пленок и отложений. При изучении кривых нагревания различных систем было установлено, что площадь пика, образованная отклонением дифференциальной записи от нулевого положения, возрастает по мере увеличения содержания того или иного вещества. Правда, абсолютная величина площади в значительной мере зависит от внешних причин, однако на практике обычно сравнивают площади от двух разных эффектов на одной и той же термограмме. Так как в ходе эксперимента внешние факторы не меняются, то оба эффекта протекают в сравнимых условиях и соотношение площадей может зависеть только от относительных количеств фаз в анализируемом образце. [c.221]

Метод совмещенного эталона основан на сравнении площадей пиков дифференциальной записи на одной и той же термограмме. Сущность метода состоит в том, что к навеске исследуемого вещества или смеси добавляют определенное количество эталонного вещества, соотношение площадей пиков определяют заранее в синтетических смесях. Определение относительных количеств веществ в смеси не требует добавления эталонных веществ, а метод совмещенного эталона - строгого соблюдения постоянства условий каждого опыта. Это является его преимуществом и позволяет получать более точные результаты. [c.222]

Метод раздельного эталона основан на том, что, установив некоторую меру теплового эффекта, отображаемого термограммой, можно найти массу присутствующего в смеси вещества, если в той же мере определена теплота данной реакции для чистого вещества. В качестве меры теплового эффекта принимают площадь, образованную отклонением дифференциальной записи от прямой, соединяющей начальную и конечную точки ее перегиба. Для данного метода требуется очень тщательное налаживание установки, ибо только при этом условии возможно полное воспроизведение условий нагрева и приготовления образцов. [c.222]

Рис. 4. Различные виды термограмм

Рис. 4.12. Термограммы чистого ПТФЭ и композиционных материалов на его основе в области фазовых переходов

Термограммы чистого ПТФЭ и композиционных материалов содержат пики трех эндотермических переходов. Низкотемпературный пик при 7 соответствует известному фазовому переходу первого рода -плавлению кристаллов ПТФЭ. Однако распадение кристаллов не приводит к переходу полимера в аморфную фазу в общепринятом представлении, поскольку при исследовании поверхностей трения этих материалов методом рентгеноструктурного анализа была обнаружена, как показано вьш]с, определенная упорядоченность структуры, характеризуемая послойным расгюложением молекулярных цепей. Можно пола- [c.102]

Для изучения энергетики этого процесса методом дифференциального термического анализа (ДТ.Л) исследовали образцы чистого и модифицированного ПТФЭ (криолон-3 и КВН-3). Полученные термограммы имеют пики трех эндотермических переходов. В табл. 6.4 приведены средние температуры и энталыши фазовых переходов. [c.194]

При сушке капиллярно-пористых коллоидных материалов изменение d во времени t происходит по зависимости, показанной на рис. 10.3, а, получаемой экспериментально. Изменение Т в процессе сушки от t описывается кривой наг рева или термограммой сушки. Однако более полно кинетика сушки выявляется по температурным зависимостям T = f d ) и кривым скорости сушки dd /dt = f dj (рис. 10.3,6). Зависимости (рис. 10.3) свидетельствуют о том, что процесс сушки протекает в цесколько периодов. В период прогрева материал прогревается, а d изменяется незначительно, причем при конвективной сушке с Рс Рп ( ni п [c.362]

Термограммы регистрируют с помощью фотокамер, аналоговых видеомагнитофонов. В последнее время широко применяют тепловизиоыные системы с блоками цифровой памяти, имеющие интерфейс и работающие в комплексе с мини-ЭВМ. Примером такой системы может служить устройство ОСКАР фирмы AGA (Швеция). Магнитная запись является надежным способом хранения данных для их последующего анализа. Использование интерфейса позволяет записывать данные на видеомагнитофон в цифровой или аналоговой форме. [c.138]

На термограммах полимера К-44 и систем, его содержащих, можно отметить дополнительный экзотермический эффект при 400—430° С. Иногда он наблюдается в виде плеча у большого экзопика. Этот дополнительный эффект, по-видимому, вызы- [c.328]

На термограммах нашли также отражение эффекты, характерные для силикатных компонентов. Это особенно заметно для образцов, содержащих хризотиловый асбест (ВНПМ-1, [c.329]

Большое внимание уделяется процессам, протекающим в стекло-связке во время закрепления покрытия п его длительной эксп.луата-ции при повышенной температуре. Для установления фазовых изменений, происходящих в твердых остатках стекол, применя.лись дифференциально-термический и рентгенофазовый анализы. В результате исследований на дериватографе твердых остатков стекол составов А и С на термограммах обнаружены эндотермические эффекты, соответствующие удалению гигроскопической и кристаллизационной воды, а также разложению азотнокислых калия, кальция и [c.130]

Из прочих факторов, затрудняющих расшифровку фазового состава, следует отметить способность некоторых соединений легко образовывать твердые растворы. При этом температуры соответствующих тепловых эффектов смещаются, а иногда вообще исчезают. Наконец, химическое взаимодействие веществ, находящихся в системе, приводит к значительному изменению характера термограмм, проявлению новых эндо- и экзоэффектов и исчезновению эффектов, присущих отдельным фазам. В этих случаях само взаимодействие может оказаться интересным явлением, позволяющим делать определенные выводы. Поэтому иногда целесообразно намеренно вводить некоторые вещества, чтобы заставить их реагировать с искомой фазой. Следует отметить, что пленки и отложения обычно состоят из веществ, находящихся между собой в устойчивом равновесии, поэтому на их термограммах, часто даже очень сложных, экзотермических эффектов обычно не наблюдается. [c.217]

Для серии экспериментов была отобрана накипь из кипятильной трубы котла низкого давления (10-15) 10 Па, питавшегося неочищенной речной водой. Термограмма этой накипи приведена на рис. 70. Первый эндотермический эффект (400 °С) на термограмме соответствует температуре дегидратации гидроксида магния, второй (520 °С) - температуре дегидратации гидроксида кальция и третий (880 °С) близок к температуре диссоциации карбоната кальция, которая для чистого продукта равна 900 °С. Таким образом, эта накипь состоит в основном из карбоксидов магния и кальция и из карбоната кальция. [c.218]

Рис. 71. Термограмма накипи радиацион-вой части прямоточного котла

Paвнoмepiнoe изменение теплоемкости и других свойств самого вещества практически мало отражается на соотношении площадей, и им можно пренебречь. Таким образом, на термограммах воспроизводятся не сами эффекты, а их отношение. Измеряя соотношения площадей, образованных отклонениями дифференциальной кривой, можно определить количественный состав образца. [c.221]

Осмий стабилизирует р-фазу. Она поддается закалке от 1000 С уже в сплаве с 4 ат. % Os, что соответствует электронной концентрации 4,16 эл1ат и совпадает с таковой, принятой для р-стабйлиза-торов титана. Температура р а-превращения с повышением содержания осмия резко понижается. Величина термических эффектов быстро уменьшается и, начиная с 5 ат. % Os, это превращение на термограммах не обнаруживается. Превращение р -v а идет с большим переохлаждением. Растворимость осмия в а-титане при 600 С составляет примерно 1 ат.%, [c.179]

С целью уточнения характера кристаллизации фазы со структурой типа s l (в работе [10] она не была обнаружена) мы многократно измеряли температуру солидуса девяти сплавов в области концентраций 35—50 ат.% 1г различными методами. Установлено, что эти температуры составляют единую, круто идущую ветвь солидуса б -фазы с максимумом при 2120° С. На термограммах сплавов, содержащих 35—40 ат.% 1г, снятых вплоть до температуры 1700° С, как и в микроструктуре этих сплавов, прошедших различную термообработку, нет признаков реакций, протекающих в твердом состоянии. Кристаллическая структура этих сплавов вплоть до комнатной температуры остается кубической, типа s l. [c.183]

С понижением температуры р-фаза претерпевает эвтектоидный распад. Температуры эвтектоидного распада р-фазы и перитектоид-ной реакции образования фазы Ti4 d в сплавах, содержащих менее 33 ат.% Pd, близки и лежат в районе 600 15° С. Разделить эффекты, связанные с этими двумя реакциями, на термограммах нагрева не всегда удается. При охлаждении оба эффекта фиксиру- [c.186]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...