Дифференциальный термический анализ Дифференциальные термограммы

Другим методом определения времени гелеобразования и температуры стеклования связующего является метод дифференциально-термического анализа, который позволяет разграничить эти две характеристики по температуре и времени в условиях, приближенных к реальным условиям отверждения. Метод позволяет на образцах неотвержденного материала толщиной 1,5 мм по термограммам при двух различных скоростях нагрева определить температуру начала и конца гелеобразования, температуру стеклования и рассчитать время промежуточной выдержки для перехода полимерной матрицы в стеклообразное состояние. Температуру окончательного отверждения устанавливают при получении степени отверждения 95—98% на таком уровне, чтобы она была выше температуры стеклования на величину, равную разности между температурой, при которой ускорение отверждения (полимеризации) наибольшее, и температурой стеклования. Этот метод чаще применяется при выборе режи- [c.49]

В термическом анализе наравне с простыми температурными кривыми широко применяют дифференциальные кривые нагрева (термограммы), которые получают при помощи дифференциальной термопары. [c.61]

Для изучения энергетики этого процесса методом дифференциального термического анализа (ДТ.Л) исследовали образцы чистого и модифицированного ПТФЭ (криолон-3 и КВН-3). Полученные термограммы имеют пики трех эндотермических переходов. В табл. 6.4 приведены средние температуры и энталыши фазовых переходов. [c.194]

По данным дифференциального термического анализа [1 ], в Ег происходит аллотропное превращение при 1370°С перитектическая реакция Ж + - -(Р-Ег) (а-Ег) установлена ориентировочно. Значительная растворимость Ег в (3-2г установлена предположительно, в связи с отсутствием на термограммах сплавов, содержащих >55 о (ат.) [>40% (помассе)] 2г, температурных остановок, характеризующих эвтектическое превращение. Растворимость 2г в а-Ег определена методами рентгеноструктурного анализа. [c.416]

Большое внимание уделяется процессам, протекающим в стекло-связке во время закрепления покрытия п его длительной эксп.луата-ции при повышенной температуре. Для установления фазовых изменений, происходящих в твердых остатках стекол, применя.лись дифференциально-термический и рентгенофазовый анализы. В результате исследований на дериватографе твердых остатков стекол составов А и С на термограммах обнаружены эндотермические эффекты, соответствующие удалению гигроскопической и кристаллизационной воды, а также разложению азотнокислых калия, кальция и [c.130]

Выше было показано, что при записи дифференциальных дилатограмм температуры образца и эталона в некоторые моменты времени могут существенно различаться. Очевидно, что это может привести к неправильному истолкованию результатов опытов. Для предотвращения такого рода ошибок следует одновременно с записью дилатограммы регистрировать температуру образца. Это можно сделать, приварив тонкую термопару к образцу и присоединив ее к самопишущему прибору, папример, к электронному автоматическому потенциометру. Таким образом, одновременно будут записаны дилатограмма и термограмма одного и того же образца. Пример такого совмещения дилатометрии и термического анализа приведен на рис. 3.14. [c.49]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...