Сорбент

В рассмотренной схеме с двухступенчатой газификацией сероочистка производится в псевдоожиженном слое камеры для отгонки летучих с использованием доломита в качестве сорбента, а последующая высокотемпературная система газоочистки улавливает твердые частицы перед поступлением газа в камеру сгорания газовой турбины. Эффективность такой схемы на 10% выше, чем схемы с низкотемпературной газоочисткой и регенерацией тепла, и на 25% выше, чем схемы без регенерации тепла. [c.31]

Фракции из отдельных нефтей исследовали при помощи двойного сорбента и дробных растворителей следующим образом. [c.17]

Групповой углеводородный состав определен с применением двойного сорбента. [c.108]

Процесс сорбции состоит из диффузии молекул к зерну (внешней диффузии), диффузии внутрь зерна (внутренней диффузии) и акта сорбции. Скорость сорбции пропорциональна разности концентраций в растворе и у поверхности сорбента. [c.295]

При использовании газовой хроматографии процесс разделения происходит при условиях, когда разделяемые компоненты смеси находятся в парообразном или газообразном состоянии, а подвижной фазой является газ-носитель, играющий роль проявителя. В отличие от жидкостной хроматографии роль проявляющего вещества в газовой хроматографии играет так называемый газ-носитель, который пропускают с постоянной скоростью через колонку с сорбентом. Основными требованиями к газу-носителю являются более низкая адсорбируемость и химическая инертность по отношению к разделяемым компонентам смеси. Для этой цели применяют воздух, азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода и другие газы. [c.297]

В данной главе рассматриваются характерные примеры построения динамических моделей некоторых типовых процессов химической технологии теплообмена, абсорбции в насадочных аппаратах, ректификации в тарельчатых колоннах, химического процесса в реакторах идеального перемешивания, процесса адсорбции во взвешенном слое сорбента. [c.5]

В элементе слоя Ах содержится масса частиц твердой фазы, равная МАх/1, где I — высота слоя. Одна частица сорбента массой m за единицу времени поглощает количество целевого компонента, равное [c.28]

Таким образом, получена замкнутая система уравнений (1.3.12), (1.3.18), (1.3.20), (1.3.36), описывающая нестационарный процесс адсорбции в псевдоожиженном слое сорбента. Заметим, что в эту систему не включено уравнение (1.3.25), так как оно является формальным следствием уравнения (1.3.36). [c.32]

Таким образом динамическая модель процесса адсорбции в псевдоожиженном слое сорбента состоит из уравнений (1.3.12), [c.33]

Стационарное распределение 0 x) концентрации сорбента в газе является решением уравнения (5.3.7) и имеет вид [c.239]

Найдем также переходные функции по каналам авх Овых описывающие реакцию объекта на возмущение входной концентрации сорбента в газе вида 0 [c.243]

Адсорбция в псевдоожиженном слое сорбента 25 сл., 235 сл. движущая сила процесса 243 математическая модель 236 сл. линеаризация 237 сл. [c.297]

П] — порошковые проявители, сорбционные, представляющие собой сухой, преимущественно белый мелкодисперсный сорбент, поглощающий пенетрант. [c.148]

Задачу по предупреждению загрязнения воды и конденсата продуктами коррозии решают предпусковыми и эксплуатационными кислотно-химическими промывками оборудования, а также фильтрованием воды через -слой сорбентов или магнитных стальных шариков [9j. [c.85]

Качество бумаги-основы оказывает в отсутствие ингибитора большое влияние на скорость коррозии. На рис. 21, в представлена скорость коррозии стали 40 в водных экстрактах из бумаги-основы, изготовленной из сульфатной небеленой целлюлозы (кривые 1, 2), а также скорость коррозии при контакте стали непосредственно с бумагой-основой, один из образцов которой (кривая 4) содержит 25% сорбента, а другие (кривые 3, 5) представляют собой чистую сульфатную целлюлозу с содержанием сульфат-ионов соответственно 0Л8%, и 0,09%. [c.113]

Введение сорбента улучшает качество бумаги-основы и, прежде всего, уменьшает скорость коррозии в водных экстрактах, что имеет большое значение при длительной эксплуатации бумажного упаковочного материала в условиях капиллярной конденсации или атмосферных осадков. Общий эффект улучшения свойств основы антикоррозионной бумаги зависит от типа взятого сорбента или наполнителя, условий его введения и закрепления в структуре бумаги. [c.113]

Действие цеолитовых насосов основано на способности рабочего вещества — высокопористого сорбента-цеолита (активированного угля, силикагеля и т. п.) — при охлаждении его азотом или другими сжиженными газами поглощать при низких давлениях большие количества газов, в том числе паров воды, воздуха, азота, кислорода и т. д. Значительно хуже поглощаются пористыми сорбентами гелий, неон и водород. [c.41]

Недостатком цеолитовых насосов, как и других сорбционных насосов с пористыми сорбентами, является их неспособность поглощать значительные количества гелия. Поэтому при использовании гелиевых течеискателей для поисков неплотностей в вакуумной системе установки гелий следует удалять путем промывки (или продувки) систем воздухом или азотом, так как в противном случае откачка системы до достаточно хорошего вакуума существенно затрудняется. [c.43]

Сорбент-цеолит 41, 70 Старение [c.303]

Для изучения процессов адсорбции в настоящее время широко применяются различные методы и техника. Адсорбцию на больших поверхностях (порошках, пористых системах) исследуют посредством объемного метода. Этот метод заключается в измерении изменения давления адсорбата в геометрическом объеме в процессе адсорбции на сорбенте. Объемные методы не получили широкого применения в практике коррозионных исследований. Уже первые работы по определению пористости оксидных пленок на алюминии и гальванических покрытий показали, что вследствие малой удельной поверхности образцов точность метода невысока. Результаты исследований, проведенных на порошках металлов с умеренной удельной поверхностью, можно использовать с большой осторожностью для описания процессов, развивающихся на поверхности монолитных образцов [23]. [c.30]

Последние результаты показывают, что внедрение рециркуляции сорбента может снизить отношение a/S до 2 при 90%-ном удалении серы, что может существенно повлиять на эксплуатационные издержки. [c.85]

Очистка. В табл. 7.1 показаны преимущества и недостатки различных условий, при которых может работать оборудование систем очистки по отношению к системе первого контура. За исключением высокотемпературного ионного обмена, практически все варианты, приведенные в табл. 7.1, используются в ядерных установках. Были затрачены значительные усилия для создания высокотемпературных сорбентов для растворенных радиоактивных веществ, но пока доступные материалы непригодны для использования в ядерных установках. Типичные диапазоны условий работы для систем очистки приведены в табл. 7.2. [c.198]

В книгу вошли даннгие по групповому углеводородному составу керосиновых и масляных фракций, полученные с применением в качестве сорбента как одного силикагеля, так и смеси его с окисью алюминия. В соответствующих таблицах указано, какие фракции анализировались при помощи двойного сорбента. [c.17]

При фронтальном способе анализа через хроматографическую колонку с сорбентом непрерывным потоком пропускают раствор исследуемого вещества или газовую смесь. В результате сорбент насыщается компонентами смеси. Если компоненты различаются по сорбируемости, то соответственно этому они располагаются в колонке. Несмотря на простоту, способ не нашел широкого применения в анализе, так как не дает полного разделения смеси. [c.296]

Элюентный способ получил наиболее широкое применение, причем как в жидкофазной, так и в газовой хроматографии. При правильном выборе условий разделения (сорбента, температуры колонки, скорости потока проявителя, количества исследуемой смеси, вводимой в колонку, и др.) компоненты смеси выходят из колонки практически в чистом виде качественный и количественный состав можно определить простым измерением объемов удерживания и площадей пиков. [c.296]

Покажем на примере процесса адсорбции в нсевдо-ожиженном слое сорбента метод построения математической модели процесса, учитывающей распределение концентраций сорбтива в частицах твердой фазы. [c.25]

Рассмотрим процесс адсорбции, осуществляемый в одной секции тарельчатой колонны с провальными тарелками (рис. 1.7). Через тарелку с псевдоожиженным слоем сорбента снизу непрерывно проходит газ, содержащий целевой компонент — сорбтив. В результате массообмена сорбтив переходит в твердую фазу, а очищенный газ вверху выходит из аппарата. [c.25]

Величина и зависит от массы слоя М, скорости газа w площади свободного сечения провальной тарелки ср, размера, форМ1л и массы частиц, геометрии провальной тарелки. Для данного аппарата и данного сорбента переменными являются только М, w и ф, т. е. х — >с(М, W, ф). При сравнительно невысоких слоях сог)-бента величина х практически не зависит от М, поэтому [c.27]

Если изотерма сорбент — сорбтив линейна, т. е. описывается выражением 0о (0 ) = F0l (где Г — константа Генри), то система уравнений (1.3.12), (1.3.18), (1.3.20) и (1.3.25) является замкнутой, поскольку постоянный множитель Г может быть вынесен за знак математического ожидания и выражение (1.3.15) преобразуется к виду [c.30]

П2 — суспензионные проявители, сорбционные, представляющие собой белый сорбент, диснергированный в летучих растворителях, воде или быстросохнущих смесях, поглощающие пенетрант. [c.148]

Порошок Сухой, препмущестпенпо белый сорбент, поглощающий индикаторный пенетрант [c.149]

Суспензия Сорбционный Преимущественно белый сорбент, поглощаю щпй индик 1ториый пенетрант, диспергированный в летучих растворителях, воде пли быстросохнущих смесях [c.149]

Для сравнения на рис. 21, г представлены данные о скорости коррозии стали в водных экстрактах из бумаги-основы с содержанием сорбента в количестве 5 и 25% (кривые /, 2). При контакте стали с бумагой-основой, не содержащей сорбента, скорость коррозии снижается в течение 1,5 ч с момента упаковки изделия в. бумагу в несколько раз, но превышает аналогичный показатель для антикоррозионной бумаги в 100—150 раз. Экстракты, напротив, вызывают рост коррозии, причиной чего являются не только сульфат- и хлорид-ионы, но и серусодержащие продукты варки целлюлозы органического происхождения, экстрагируемые из бумаги. К последним относятся активные в коррозионном отношении угле-водсульфоновые кислоты и продукты распада лигнина, типа пропан-2-2-дисульфокислоты. [c.113]

Наиболее целесообразным с точки зрения последующего использования антикоррозионной бумаги нужно считать такое распределение ингибитора атмосферной коррозии металлов, когда он равномерно располагается по микропорам целлюлозного волокна, т. е. когда бумага играет роль сорбента, В этом случае достигается максимальное насыщение бумаги ингибитором и полное исключение возможности образования налета солей ингибитора на поверхности бумаги. Потребитель и производитель антикоррозионной бумаги должны знать, что характер распределения ингибитора в бумаге оказывает большое влияние на ее антикоррозионные свойства, скорость испарения ингибитора, пылимость его, долговечность упаковки и ее устойчивость к атмосферным воздействиям и т. д. [c.152]

Кроме строительства, у золы низкосортных топлив, кигаемых в кипящем слое, есть и другой потребитель — имия. Золовой остаток из кипящего слоя успешно про-(ел испытания в качестве сорбента в системе мокрой чистки дымовых газов от диоксида серы (SO2). Нетруд- [c.205]

Для обесцвечивания окрашенных вод и осветления природных вод повышенной мутности применяют флокулянты, представляющие собой органические полиэлектролиты. Обработку воды коагулянтами или флокулянтами перед подачей на обессоливание обычно сочетают с ее сорбционной очисткой для удаления органических примесей, а именно, гуминовых и аминокислот, белковоподобных веществ, сахаров till. В качестве сорбентов обычно применяют активированные угли и макропористые аниониты. Оэрбция гуминовых и фульвокислот идет в кислой среде и на анионите в солевой форме, например, на анионите ИА-1. Для удаления амино- и карбоновых кислот применяют анионит АВ-171. Сахара сорбируют углем БАУ. [c.129]

При сорбционном методе о влажности судят по изменению электропроводности пленки, на которой нанесен поглотитель влаги — сорбент. Конструкция чувствительного элемента для измерения относительной влажности воздуха показана на рис. 2. Чувствительный элемент состоит из изолированной металлической гильзы 4, покрытой стеклянным волокном 3, пронитанным водным раствором хлористого лития. Чувствительный элемент подогревают с помощью спирально намотанных электродов 2. Так как солевой раствор хлористого лития хорошо проводит электрический ток, то цепь от вторичной обмотки понижающего трансформатора через электроды замыкается раствором соли хлористого лития. При этом вода, содержащаяся в растворе соли, испаряется, сопротивление раствора увеличивается и нагрев уменьшается. При испарении чувствительный элемент охлаждается и вследствие гигроскопичности соли хлористого лития начинает поглощать влагу из окружающей среды. [c.467]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...