Координационное правило

Обозначения координационных осей, как правило, наносят по левой и нижней сторонам плана здания или сооружения (рис. 14.9). Каждое отдельное здание или сооружение должно иметь самостоятельную систему обозначений координационных осей. [c.389]

Для неметаллических элементов, расположенных в правой части таблицы, характерно малое значение координационного числа (К4 и меньше). Неметаллы обладают меньшей плотностью и меньшим удельным весом, чем металлы. [c.26]

Обозначения координационных осей, как правило, наносят по левой и нижней сторонам плана здания или сооружения. При несовпадении координационных осей противоположных сторон плана обозначения указанных осей в местах расхождения дополнительно наносят по верхней и (или) правой сторонам (см. оси 3, 4, 8 VI ГЕ на рис. 18.4). [c.382]

Для обеспечения данной амплитуды атомных смещений в случае длинноволновых оптических колебаний необходимо затратить большую энергию, чем при акустических колебаниях той же длины волны. При оптических колебаниях изменения расстояний до соседних атомов из второй координационной сферы минимальны, так, как расстояния между ближайшими соседями увеличены до предела (см. рис. 15 а—-оптические колебания, б—акустические). Поскольку константы жесткости при взаимодействии ближайших соседей, как правило, значительно больше, чем при взаимодействии любых [c.34]

Как правило, при повышении температуры в однокомпонентных расплавах вероятное расстояние между ближайшими атомами и координационное число в ме- [c.27]

Ближняя гидратация характеризуется координационным числом иона, представляющим собой среднее число молекул воды, составляющих ближайшее окружение иона. Оно, как правило, меньше кристаллохимического координационного числа, так как вследствие теплового движения молекул в любой момент некоторые возможные положения оказываются свободными, и не обязательно целое число. Координационное число иона изменяется с температурой и концентрацией. Координационные числа некоторых ионов в водном растворе при 25 °С (/Ср), по данным О. Я- Самойлова, и предельно возможные координационные числа Ка) в растворах, по данным К. П. Мищенко и А. М. Сухотина, приводятся ниже [c.14]

Если сравнить структуры фаз, участвующих в превращении, но координационным признакам, то можно сформулировать общее правило (правило зависимости координации от давления) при более высоких давлениях устойчива модификация с более высокой координацией. [c.175]

Разработка большинства государственных и отраслевых стандартов, обеспечивающих выполнение программ стандартизации изделий общего применения и общих норм, правил и требований, должна включаться в ежегодно утверждаемые министерствами и ведомствами планы работ по стандартизации или являться завершающим этапом НИР и ОКР, проводимых по утвержденным министерством координационным планам надежности, технологии, научной организации труда и др. [c.67]

В составе Министерства Транспортного строительства имеются главные координационно-технологические управления, которым подчиняются соответствующие территориальные или специализированные тресты, объединения и создаваемые в отдельных случаях, управления на правах треста. В состав трестов на правах структурных подразделений входят строительные управления, строительно-монтажные управления, строительно-монта>кные поезда, механизированные колонны, мостостроительные отряды и поезда и др. [c.43]

Основной модуль М и дробный модуль /2М следует применять, как правило, для назначения координационных модульных размеров сечения конструктивных элементов (колонн, балок, толщин стен и плит перекрытий), для членения плоскостей фасадов и интерьеров, при раскладке облицовочных плиток и других отделочных материалов, а также для элементов оборудования. [c.14]

На изображениях жилых зданий, скомпонованных из блок-секций, наносят, как правило, обозначения крайних координационных осей блок-секций в двойных кружках, при этом в зданиях сложной конфигурации повторяющимся буквенным координационным осям блок-секций присваивают дополнительно цифровой индекс (рис. Х.26). [c.282]

ООН с гексагональную решетку, а ртуть обладает ромбоэдрической решеткой с координационным числом 6 (рис. 1). Параметры решеток и диаметры атомов и ионов возрастают от цинка к ртути. Эти металлы обладают отчасти металлоидными свойствами. К ртути приложимо правило ковалентной связи 8 — так как в решетке ртути каждый атом имеет 6 ближайших соседей. До известной степени это правило [c.265]

Величина объема, приходящегося на один атом, определяется координационным числом и расстоянием между атомами. Последнюю из этих величин обычно находят из дифракционных измерений, как описано в гл. 3, 5, и, как правило, межатомное расстояние возрастает с температурой, а также при плавлении. Следовательно, если при плавлении или при повышении температуры плотность возрастает, то из такого поведения плотности можно уверенно сделать вывод, что при этом увеличивается г. С другой стороны, увеличение г с температурой или при плавлении может быть ослаблено большим противоположным эффектом, обусловленным увеличением межатомных расстояний. Наиболее известный пример увеличения [c.53]

Атом бора обладает специфическими свойствами, проявляющимися в ряде случаев в особом характере его валентных связей с другими атомами и в сложности строения многих его соединений, в которых бор вместо обычной валентности, равной трем, проявляет более высокие координационные числа. При записи структурных формул соединений бора, помимо правил, указанных в предисловии к IV выпуску, были использованы следующие обозначения и сокращения [c.7]

Наиболее интересная особенность табл. 9.1 состоит в том, что приведенные в ней числа довольно хорошо удовлетворяют ряду простых эмпирических правил. Отметим, например, что значения порога протекания по связям для всех трехмерных решеток с хорошей степенью точности обратно пропорциональны координационным числам. Действительно, формула [c.439]

Для маркировки координационных осей используют арабские цифры и прописные буквы, за исключением букв 3, Й, О, X, Ы, Ъ, Ь. Размер шрифта для обозначения координационных осей должен быть на один-два номера больше, чем размер шрифта чисел на том же листе. Цифрами маркируют оси по стороне здания с большим количеством координационных осей. Последовательность маркировки осей принимают слева направо и снизу вверх. Маркировку осей, как правило, располагают полевой н нижней сторонам плана здания. [c.104]

МКРС устанавливает правила назначения следующих категорий размеров (рис. 14.7) основных координационных размеров шаги Lq, В , высоты этажей /Уо в зданиях и сооружениях [c.388]

Металлы характеризуются существованием частично заполненных энергетических зон, обеспечивающих высокую электропроводность этих веществ. При образовании кристаллов металлов электроны частично заполненных зон объединяются в газ (более точно — жидкость, но изучение вопросов, связанных с поведением электронной жидкости выходит за рамки этого курса) электронов проводимости. Результирующее поле, обусловленное ионами и электронами, в окрестности ионов металлов имеет, как правило сферически-симметричный характер. В связи с этим атомы металлов в первом приближении могут рассматриваться как сферы имеющие характерный радиус, а структуры кристаллов металлов — как системы, состоящие из равновеликих шаров. По этим же причинам металлическая связь не насыщена — к любой пape тройке,... атомов всегда может быть добавлен еще один. В результате металлы характеризуются, как правило, структурами с высокими координационными числами (КЧ). Около 2/3 элементов — металлов имеет структуру с КЧ 12 (ГЦК и ГПУ), околО 20% — структуры с КЧ 8 (ОЦК), остальные с несколько меньшими КЧ. Появление для ряда металлов структур с КЧ, меньшими максимально возможных, указывает на отличие потенциальных полей ионов в соответствующих случаях от сферически-симмет-ричных. Это явление обычно объясняют подмешиванием к металлической связи направленной ковалентной связи. [c.98]

Железо плавится при температуре 1 539 °С н существует в ii-и Y-аллотропических модификациях (а-железо при температурах ниже 310 и выше 1 401 °С). Более высокотемпературная модификация имеет, как правило, более простое атомио-кристаллпческое строение. Превращение —>-а-железо сонровождается уменьшением координационного числа кристаллической решетки и увеличением ее объема Кристаллическая решетка а-железа — объемно-центрированный куб [c.107]

Выполнение плана этажа (рис. 4) начинают с нанесения сетки разбивочных осей стен и колонн, откладывая по ним толщину стен и колонн, вычерчивая план этажа топкими линиями. Затем наносят условные графические обозначения дверных и оконных проемов, санитарно-технического оборудования н других элементов зданий. После этого за габаритами плана указывают размеры, как правило, в миллиметрах, начиная от коо здинационных осей простенков, дверных и оконных проемов расстояния между координационными осями стен. Внутри плана указывают привязку внутренних стен и перегородок к координационным осям, толщину стен и перегородок размеры помещений в свету и др. Проставляют площади отдельных помещений н пишут их наименования. Наименование помещений и их площадь подчеркивают. [c.334]

Сведения о взаимодействии между Ge и Si обобщены в работах [X, Э, U1J. Диаграмма состояния Ge—Si (рис. 427) построена в работе [1] с использованием методов термического и рентгеновского анализов. Перед измерениями все сплавы были подвергнуты гомогенизации в течение нескольких месяцев. Диаграмма состояния характеризуется образованием непрерывного ряда твердых растворов. Никаких фазовых превращений после отжига сплавов в течение нескольких меся цев при 925, 715, 295 и 177 °С не обнаружено. Параметр решетк ) плавно меняется при изменении состава и характеризуется средним сжатием решетки на 0,0009 нм, т.е. немного меньше, чем на 0,2 % во всем интервале концентраций. Отрицательное отклонение ог правила Вегарда подтверждено в работе [2] максимальное отклон.-ние (около 0,00060—0,00069 нм или чуть более 0,1 %) наблюдали центральной части. Твердые растворы (Ge, Si) имеют разупоряд(1 ченную структуру типа алмаза, в которой атомы компонента, содер жащегося в сплаве в меньшем количестве, вероятнее всего располо жены во второй координационной сфере. Этот вывод сделан иа основании изучения фононного спектра сплавов [3]. [c.798]

Инспекционная группа посещает испытательные лаборатории, лабораторию поверки средств измерений, знакомится с одной из технологических линий по производству ИЭТ, которые будут сертифицироваться по Системе МЭК, причем стандарт (или технические условия), по которол изготавливается изделие, должен быть представлен в инспекционную группу еще до ее визита. По итогам визита инспекционная группа в отчете председателю Координационного комитета по надзору излагает свое решение о принятии ганцидата или отмечает недостатки с указанием срока для их устранения и письменного подтверждения этого. После такой процедуры дается рекомендация об утверждении кандидата. Страна-кандидат имеет право на несогласие с выводами инспекционной труппы и представление в письменном виде своих возражений в Координационный коми- [c.396]

НИИ становятся более компактнвши, их плотность увеличивается, координационное число достигает 8—10. При горячей деформации плотность, как правило, увеличивается в основном благодаря заполнению при деформации пор и микротрещин. [c.68]

Однако не все эти связи должны быть обязательно единичными атомы могут образовывать и двойные и тройные связи, отдавая в общее пользование соответственно два или три электрона. Очевидно также, что при образовании (8 — N) единичных ковалентных связей число ближайших соседей в структуре элемента должно быть также равно (8 — N). Это так называемое правило 8 N) не применимо к элементам I — III групп, поскольку даже в том случае, если координационное число в структуре этих элементов было бы равно (8 — N), количество внешних электронов оказалось бы недостаточным для образования путем обобществления электронов заполненных ns пр)-октеюв вокруг каждого атома. [c.22]

Наблюдаемые эффекты при применении минеральных масел в качестве СОЖ могут трактоваться с позиции химии координационных соединений [2, сб. 2, с. 25—32], т. е. соединений, содержащих ионы металла (центр или ядро координации) и лиганды. Продукты окисления углеводородов и их производных являются, как правило, химическими соединениями с насыщенными главными валентностями. Но они способны к дальнейшей химической реакции с металлами за счет насыщения побочных валентностей, в частности, свободной пары электронов атома кислорода. Предполагают, что при окислении органических соединений образуются лиганды, содержащие донорные атомы кислорода. Большинство металлов, входящих в состав обрабатываемого материала, — типичные комплексообра-зователи для таких лигандов, что может объяснить образование устойчивых координационных соединений на площадках трения. [c.38]

Превращения в первой координационной сфере. При этом виде превращения изменяется число ближайших соседей, т. е. координационное число. В этом случае расположение ближайших соседей полностью нарушается и создается новый тип решетки с измененными условиями координации. При этом делают различие между деформационными превращениями (с растяжением) и реконструктивными (с перестройкой). К первой группе относится, например, превращение при нагреве до 445° С решетки s l (координационное число 8) в решетку типа Na l (координационное число 6) благодаря вытягиванию решетки в направлении [111] (рис. 9.1). При реконструктивном изменении, например, при превращении арагонит— -кальцит (координационные числа соответственно 9 и 6) должны осуществляться различные промежуточные координации, которые представляют значительный энергетический барьер. Поэтому деформационные превращения протекают, как правило, быстро, а реконструктивные — медленно. [c.163]

Интуитивная привлекательность приведенных выше рассуждений в сочетании с наблюдаемой в эксперименте асимметрией первой сферы естественным образом наводят на мысль о возможности разложения полной функции распределения по составляющим ее координационным сферам. Хотя этот метод является, по-видимому, наиболее объективным по своей идее, он наименее объективен в отношении точности полученного значения Ni. Дело в том, что сферы перекрываются настолько сильно, что не сз цествует однозначного метода их разрешения. В результате значение N1 легко может изменяться на 20 % в зависимости от способа построения отдельных координационных сфер. В некоторых случаях, особенно для жидкостей вблизи их точки плавления, первый пик бывает достаточно ярко выражен, так что экстраполяция его правого ската не представляет серьезной проблемы. Однако для плотных газов или умеренно плотных жидкостей, как это видно из фиг. 2, способ разложения полной функции распределения но составляющим ее сферам далеко не очевиден. Таким образом, конкретное вычисление величины N1 этим методом зависит от подхода каждого данного исследователя. Ниже мы опишем один из возможных приемов. [c.30]

Строение Р. обычно характеризуют 1) средни.ми координационными числами z или z , зависящими от темн-ры Т, давления Р и, как правило, концентрации компонентов, и 2) значениями os или os d (черта сверху обозначает статистич. среднее), где I) —угол между к.-л. из главных осей эллипсоида поляризуемости двух молекул или же между направлениями дипольных моментов (если моменты р-. ()). Ири наиболее плотной упаковке, молекул г = 12. Если ассоциации молекул нет, то os fl- = О, o.s u = = l/a (хаотич. расиределепие взаимных ориентаций [c.363]

Координационные оси зяапия плп сооружения наносят на изобра-жения тонкими штрихпунктирными линиями с длинными штрихами к обозначают арабскими цифрами или прописными буквами русского алфавита, за исключением букв 3, И, О, X, Ъ, Ы, Ь, в кружках диаметром 6.. Л О мм. Цифрами обозначают координационные оси по стороне здания или сооружения с большим количеством координационных осей. Последовательность цифровых и буквенных обозначений координационных осей принимают слева направо и снизу вверх. Обозначения координационных осей, как правило, наносят по левой и нижней сторонам плана здания или сооружения. При несовпадекии координационных осей протипоположных сторон плана обозначения указываемых осей в местах расхождения дополнительно наносят по верхней или правой стороне (рис. Х.23). [c.282]

В случае свободных радикалов -фактор обычно не сильно отличается от соответствуюшей величины для свободного электрона ge = 2,0023. Отклонение от этого значения, имеющего чисто спиновое происхождение, указывает на вклад спин-орбитальных взаимодействий. В случае примесных ионов переходных элементов -фактор становится анизотропным и определяется симметрией кристаллического поля, внутри которого находится ион. Последнее является результатом дополнительного штарковского расщепления энергетических уровней неспаренных электронов во внутрикристаллических электрических полях — в спектре ЭПР появляется тонкая структура. Благодаря этому -фактор является тензором, характеризующим симметрию этих полей. Неоднородные электрические поля в первой координационной сфере, окружающей примесный парамагнитный атом, могут достигать 10 В см . В сильных кристаллических полях взаимодействие неспаренных электронов атомов (ионов) с полем больше спин-орбитального и обменного взаимодействий. Штарков-ское расщепление Д в этом случае в результате снятия орбитального вырождения может достигать 5 эВ. При этом нарушается правило Хундта и образуются низкоспиновые состояния атома (например, многие ионы с незаполненными 4с1 и оболочками). В средних полях (Д = 1 эВ) энергия взаимодействия атома с полем по-прежнему выше энергии спин-орбитальных взаимодействий, но ниже энергии обменных взаимодействий внутри атома. Этот случай типичен для атомов с недостроенной Ъё оболочкой. И, наконец, слабые поля типичны для редкоземельных элементов с недостроенной / оболочкой Д = 10 2 эВ. В таких полях сохраняется мультиплетная структура изолированного атома. Величина Д определяется не только напряженностью поля, но и его симметрией, зависящей в свою очередь от структуры и химической природы атомов первой координационной сферы. [c.143]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...