Лавеса электронные

При сплавлении металлов могут образовываться промежуточные фазы с металлическим типом связи. К ним относятся электронные фазы, фазы Лавеса и ст-фазы. [c.30]

Фиг. 15. Интервалы гомогенности, выраженные при помощи электронной концентрации, для некоторых тройных магниевых сплавов, обладающих типичными структурами фаз Лавеса.

Положение о нулевой валентности переходных элементов очень удобно при трактовке поведения электронов в фазах Лавеса, содержащих магний [21, 68], которые будут рассмотрены в последующих разделах. Следует, однако, отметить, что предположение о нулевой валентности не соответствует, по-видимому, истинному состоянию электронов в этих фазах, несмотря на то, что некоторое согласие с экспериментальными данными имеется. [c.228]

Металлические соединения в отличие от химических соединении не имеют постоянного состава и не подчиняются законам валентности. К ним относятся электрон- ные соединения, фазы внедрения, фазы Лавеса. [c.31]

Если порядок расположения распространяется не только на ближайших соседей, но и на соседей, находящихся на более далеком расстоянии, возникает структура с дальним порядком. Дальний порядок является характерной особенностью кристаллических материалов. Наличие дальнего порядка обусловливает повторяющуюся картину расположения атомов в пределах всего кристалла. Можно говорить об "элементарной ячейке", которая повторяется во всех трех измерениях. Она представляет собой наименьший объем, путем трансляции которого можно полностью воспроизвести структуру кристалла. Интерметаллические соединения (электронные соединения, фазы Лавеса, фазы внедрения). Молекулярные фазы. [c.44]

Чередование фаз Лавеса с различным типом кристаллической структуры в системах Zr — Me (Me — переходной металл V— VIII групп периодической системы элементов) также можно рассматривать как влияние изменения электронной концентрации в зависимости от эффективной валентности компонента В (Ме ) при неизменном компоненте А (Zr). Чередование Х,2-> х А,2 в пределах периода в таком случае должно являться результатом увеличения эффективной валентности переходных металлов с ростом порядкового номера в соответствии с ростом суммы s + d электронов, а диагональное смещение кристаллохимических свойств фаз Лавеса следует отнести за счет уменьшения эффективной валентности с увеличением главного квантового числа в группах. [c.169]

Если полиморфизмом обладает лишь один из двух бинарных металлидов, то н. р. т. р. образуется между вторым металлидом и изоморфной ему модификацией первого. На основе других модификаций образуются ограниченные твердые растворы. К. такому типу систем относятся исследованные нами тройные системы Zr — Сг — (V, Мо, W, Мп). В первых трех системах н. р. т. р. образуются с низкотемпературной модификацией Zr rg ( -а), а в системе Zr — Сг — Мп соединение ZrMrij образует н. р. т. р. с высокотемпературной его модификацией (Xj). Протяженность области Xj в каждой из систем Zr — Сг — (V, W, Мо) составляет не более 2 ат. % V, 14 ат. % W и 50 ат.% Мо соответственно. Эти значения вполне согласуются с эффективной валентностью соответствующих компонентов, которая возрастает в ряду V W Мо -> Сг. Замещение атомов хрома атомами молибдена, эффективная валентность которого незначительно меньше, чем у хрома, возможно в широких пределах без уменьшения суммарной электронной концентрации ниже предельного значения, при котором становится нестабильной. При замещении атомов хрома атомами вольфрама, эффективная валентность которого еще несколько меньше, предельное значение электронной концентрации для i-фазы достигается при меньшей концентрации замещающего элемента. Эффективная валентность ванадия, принадлежащего к V группе периодической системы, существенно меньше эффективной валентности хрома, и уже при незначительном содержании его достигается предельное значение электронной концентрации, допускающее существование Xj. Ограниченные растворы на основе Хд в тройных системах не всегда удается выявить металлографически фазы Лавеса здесь неразличимы, а рентгеновские методы также не всегда позволяют отличить ее от Xj, вследствие размытости линий на рентгенограммах порошков закаленных сплавов. Так, в системе Zr — Сг — Мп Яд обнаружена в ограниченном температурном интервале в области до 10 ат. % Мп, а в системах Zr — Сг — (V, Мо, W) пока ее не удается отличить от [c.171]

Интерметаллич. соединения условно подразделяют на электронные соединения, фазы внедрения, фазы с простыми стехиометрия. соотношениями, соединения с нормальной валентностью и др. Для электронных соединений характерно наличие почти пост, отношения числа валентных электронов к числу атомов (%, и 4 соответственно для Р-, у- и е-фаз). Фазы внедрения могут образовываться при определённых соотношениях атомных радиусов металлов и неметаллов. Простые стехиометрич. соотношения АВ,, АВ, АВ , А3В присущи фазам Лавеса и родственным им соединениям (см. Интерметаллические соединения). [c.112]

Сварные соединения из взаимно растворимых сочетаний Ti + Nb, Ti + Та, используемые для изготовления высокотемпературных агрегатов, работающих в агрессивных средах, также могут обладать малой пластичностью из-за появления фаз Лавеса (С 14) и наличия остаточного B-Ti. Обычно для этих целей используются чистые металлы и сплавы ОТ4 (Ti - 5 % А1 - 2 % Мп), 5ВМЦ (Nb - 5 % W - 2 % Мо - 1 % Zn) и ТВ1-0 (Та - 10 % W). Электронно-микроскопические исследования соединения Ti + Nb показывают, что переходная зона состоит из зоны (3-твердого раствора Nb в Ti, зоны мелкоигольчатой структуры (а + Р) Ti фазы Лавеса зоны а-твердого раствора с плавным переходом в структуру сплава 0Т4. Причиной образования фазы Лавеса является совместное присутствие в зоне шва Мп и Zn. Это подтверждается исследованиями по сварке чистых металлов. Так, например, в соединении технического титана ВТ1 с монокристаллическим ниобием фаза Лавеса не обнаружена. [c.494]

В перечисленных материалах различают следующие группы интерметаллических соединений электронные сое динения, а фазы, фазы Лавеса, геометрически плотноупа кованные фазы [c.67]

Идентификация интерметаллическнх соединений выделяющихся из аустенита жаропрочных никелевых сплавов, показала что это а фазы, фазы Лавеса (г фазы и др Они являются промежуточными фазами в многокомпонентных системах и их можно считать своеобразными эле ктроиными соединениями, так как в основном их структура определяет ся электронной концентрацией т е отношением е/о В этих фазах од ни элементы проявляют электроположительные свойства (например, хром молибден вольфрам) а другие — электроотрицательные (никель кобальт железо) типичный состав а фаз можно представить так (Сг, Mo)x(Ni o)j, [c.326]

Промежуточные фазы с металлическим типом связи (электронные фазы, фазы Лавеса, <т-фазы, фазы внедрения) достаточно электропроводны, а при упорядочении в расположении атомов при определенном стехиоме-трическом составе возможно возникновение сверхпроводимости. [c.573]

Можно убедиться, что во многих редкоземельных соединениях магнитный момент оказывается локализованным. В самом деле, температурная зависимость магнитной восприимчивости в этих соединениях описывается законом Кюри — Вейсса, что указывает на наличие локального поля в окрестности атома. Шаккарино и др. [50], используя электронный парамагнитный резонанс и найтовский сдвиг в ядерном магнитном резонансе, показали, что в редкоземельных фазах Лавеса (см. гл. IV) типа XAlj, где X, например, гадолиний, электроны проводимости поляризованы. Это опять-таки указывает на то, что в обменном взаимодействии принимают участие электроны проводимости. Существуют также соединения (например, GdOsg с температурой Кюри 70° К), кристаллы которых являются ионными и ферромагнетизм у которых должен быть обусловлен прямым обменным взаимодействием. [c.131]

Несмотря на то что в образовании фаз Лавеса и в их стабильности главную роль играет размерный фактор, в ряде случаев не менее важное значение имеет электронное строение [8, 14, 61, 65, 68—70, 120]. В частности, Лавес и Витте [68] показали, что электронная концентрация определяет, какая из трех описанных структур образуется в псевдобинарных системах Mg u2 и MgZng с алюминием, серебром и кремнием. При увеличении электронной концентрации в псевдобинарных разрезах в качестве промежуточных тройных фаз образуются одна или обе гексагональные фазы Лавеса. [c.234]

Вопрос о том, какая именно структура образуется, зависит от валентности добавляемого компонента. Это наглядно иллюстрируют фиг. 7 и табл. 4 (данные Лавеса и Витте [681, Витте [1201). Интервалы гомогенности в тройных системах на основе магния, выраженные с помощью электронной концентрации, представлены для структур типа Mg u2, MgNi2 и MgZn2- [c.234]

К фазам, образованным системами металл-металл относятся электронные соединения, фазы Лавеса и сигма-фазы (0-фазы). Электронные соединенияпеременного состава, для которых при максимальном содержании металла более высокой валентности характерно определенное (3/2, 21/13, 7/4) отношение числа валентных электронов к числу атомов. Такие соединения имеют строго определенные электронные концентрации. [c.64]

М. с. в зависимости от их кристаллич. структуры и особенностей физ. природы группируют в след, классы упорядоченные твердые растворы, электронные соединения, фазы внедрения, о-фазы, -фазы, фазы Лавеса и Цинтля. Многие М. с. остаются еще вне классификации (нанр., СиА12, Ге7 Ув и др.). Наиболее полно разработана физ. теория 2 классов М. с. — упорядоченных твердых растворов [4, 5, 12] и электронных соединений [6, 12]. [c.189]

Типы С. д. в области твердого состояния паиболее многообразны. На рис. 3, в приведена С. д. системы, в к-рой один из компонентов имеет полиморфное препращспие, а другой — пет (иример Fe—Ni). С. д. системы, в к-рой один из компонентов имеет 2 аллотропных превращения, причем образуется замкнутая область одной из фаз, изображена на рис. 3, г (пример Fe—Сг). Кще сложней С. д. при наличии нескольких полиморфных превращений у одного или обоих компопептов С. д. систем, в к-рых образуются металлические соединения, упорядоченные фазы, электронные соединения, фазы Лавеса и т. д. (см. Метал-лимсские соединения). [c.589]

Тонкие фольги. Просвечивающая электронная микроскопия ясно выявляет обильный аспад внутри игл (228/2). Выделения были идентифицированы с помощью электронной дифракции. Они состоят из более или менее овальных частиц соединений типа PejMo или фазы Лавеса, которые встречаются (228/3, 4), и, с другой стороны, из более сложного (Ре, Сг, Мо, Со) соединения, или х-фазы в виде черных более или менее прямых стержней, которые пересекают иглы или декорируют их границы. Было также обнаружено упорядоченное соединение, состав которого соответствует приблизительно РедСо. Оно представляет очень мелкие частицы, которые в данном случае довольно трудно различить (ср, ф, 229/4), Белая фаза, наблюдаемая с помощью оптического микроскопа, в действительности является аустенитом (он не заметен на этих микрофотографиях, но виден на изображениях, приведенных ниже). [c.124]

По своей природе М.с. делят на ряд классов электронные соединения, структура к-рых определяется электронной концентрацией т. я. фазы внедрения, построенные на базе тв. растворов внедрения в решётку металла малых атомов неметаллов (напр., Н, N) нек-рые интерметаллич. соединения (и н т е р м е-т а л л и д ы), имеющие сложные решётки (ст-фазы, фазы Лавеса). Многие интерметаллиды не обладают металлич. св-вами и поэтому не явл. М. с. К М. с. можно отнести и упорядоченные ТВ. растворы, образующиеся в результате фазового перехода 1-го рода. Л. Ройтбурд. [c.408]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...