Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Электронная концентрация фаз Лавеса

Фиг. 15. Интервалы гомогенности, выраженные при помощи электронной концентрации, для некоторых тройных магниевых сплавов, обладающих типичными структурами фаз Лавеса. Фиг. 15. Интервалы гомогенности, выраженные при помощи <a href="/info/18045">электронной концентрации</a>, для некоторых тройных <a href="/info/29900">магниевых сплавов</a>, обладающих типичными структурами фаз Лавеса.

Чередование фаз Лавеса с различным типом кристаллической структуры в системах Zr — Me (Me — переходной металл V— VIII групп периодической системы элементов) также можно рассматривать как влияние изменения электронной концентрации в зависимости от эффективной валентности компонента В (Ме ) при неизменном компоненте А (Zr). Чередование Х,2-> х А,2 в пределах периода в таком случае должно являться результатом увеличения эффективной валентности переходных металлов с ростом порядкового номера в соответствии с ростом суммы s + d электронов, а диагональное смещение кристаллохимических свойств фаз Лавеса следует отнести за счет уменьшения эффективной валентности с увеличением главного квантового числа в группах.  [c.169]

Если полиморфизмом обладает лишь один из двух бинарных металлидов, то н. р. т. р. образуется между вторым металлидом и изоморфной ему модификацией первого. На основе других модификаций образуются ограниченные твердые растворы. К. такому типу систем относятся исследованные нами тройные системы Zr — Сг — (V, Мо, W, Мп). В первых трех системах н. р. т. р. образуются с низкотемпературной модификацией Zr rg ( -а), а в системе Zr — Сг — Мп соединение ZrMrij образует н. р. т. р. с высокотемпературной его модификацией (Xj). Протяженность области Xj в каждой из систем Zr — Сг — (V, W, Мо) составляет не более 2 ат. % V, 14 ат. % W и 50 ат.% Мо соответственно. Эти значения вполне согласуются с эффективной валентностью соответствующих компонентов, которая возрастает в ряду V W Мо -> Сг. Замещение атомов хрома атомами молибдена, эффективная валентность которого незначительно меньше, чем у хрома, возможно в широких пределах без уменьшения суммарной электронной концентрации ниже предельного значения, при котором становится нестабильной. При замещении атомов хрома атомами вольфрама, эффективная валентность которого еще несколько меньше, предельное значение электронной концентрации для i-фазы достигается при меньшей концентрации замещающего элемента. Эффективная валентность ванадия, принадлежащего к V группе периодической системы, существенно меньше эффективной валентности хрома, и уже при незначительном содержании его достигается предельное значение электронной концентрации, допускающее существование Xj. Ограниченные растворы на основе Хд в тройных системах не всегда удается выявить металлографически фазы Лавеса здесь неразличимы, а рентгеновские методы также не всегда позволяют отличить ее от Xj, вследствие размытости линий на рентгенограммах порошков закаленных сплавов. Так, в системе Zr — Сг — Мп Яд обнаружена в ограниченном температурном интервале в области до 10 ат. % Мп, а в системах Zr — Сг — (V, Мо, W) пока ее не удается отличить от  [c.171]


Идентификация интерметаллическнх соединений выделяющихся из аустенита жаропрочных никелевых сплавов, показала что это а фазы, фазы Лавеса (г фазы и др Они являются промежуточными фазами в многокомпонентных системах и их можно считать своеобразными эле ктроиными соединениями, так как в основном их структура определяет ся электронной концентрацией т е отношением е/о В этих фазах од ни элементы проявляют электроположительные свойства (например, хром молибден вольфрам) а другие — электроотрицательные (никель кобальт железо) типичный состав а фаз можно представить так (Сг, Mo)x(Ni o)j,  [c.326]

Несмотря на то что в образовании фаз Лавеса и в их стабильности главную роль играет размерный фактор, в ряде случаев не менее важное значение имеет электронное строение [8, 14, 61, 65, 68—70, 120]. В частности, Лавес и Витте [68] показали, что электронная концентрация определяет, какая из трех описанных структур образуется в псевдобинарных системах Mg u2 и MgZng с алюминием, серебром и кремнием. При увеличении электронной концентрации в псевдобинарных разрезах в качестве промежуточных тройных фаз образуются одна или обе гексагональные фазы Лавеса.  [c.234]

Вопрос о том, какая именно структура образуется, зависит от валентности добавляемого компонента. Это наглядно иллюстрируют фиг. 7 и табл. 4 (данные Лавеса и Витте [681, Витте [1201). Интервалы гомогенности в тройных системах на основе магния, выраженные с помощью электронной концентрации, представлены для структур типа Mg u2, MgNi2 и MgZn2-  [c.234]

К фазам, образованным системами металл-металл относятся электронные соединения, фазы Лавеса и сигма-фазы (0-фазы). Электронные соединенияпеременного состава, для которых при максимальном содержании металла более высокой валентности характерно определенное (3/2, 21/13, 7/4) отношение числа валентных электронов к числу атомов. Такие соединения имеют строго определенные электронные концентрации.  [c.64]

По своей природе М.с. делят на ряд классов электронные соединения, структура к-рых определяется электронной концентрацией т. я. фазы внедрения, построенные на базе тв. растворов внедрения в решётку металла малых атомов неметаллов (напр., Н, N) нек-рые интерметаллич. соединения (и н т е р м е-т а л л и д ы), имеющие сложные решётки (ст-фазы, фазы Лавеса). Многие интерметаллиды не обладают металлич. св-вами и поэтому не явл. М. с. К М. с. можно отнести и упорядоченные ТВ. растворы, образующиеся в результате фазового перехода 1-го рода. Л. Ройтбурд.  [c.408]


Смотреть страницы где упоминается термин Электронная концентрация фаз Лавеса : [c.169]    [c.71]    [c.185]    [c.236]    [c.236]    [c.174]   
Физическое металловедение Вып I (1967) -- [ c.235 ]



ПОИСК



Концентрация электронов

Лавеса

Лавеса электронные

Электронная концентрация



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте