Адгезия в газовой среде

АДГЕЗИЯ В ГАЗОВОЙ СРЕДЕ. ПРИЧИНЫ АДГЕЗИИ [c.95]

Формулы (1У,3) и (1У,4) позволяют получить выражение для равновесной работы адгезии в жидкой среде. Подобное выражение для работы адгезии в газовой среде получают с использованием формул (1,3) и (1,53). [c.180]

Равновесная работа адгезии в газовой среде WI, полученная по формуле (1,53), равна 120 мДж/м . В то же время равновесная работа адгезии в жидкой среде для этих же поверхностей W , рассчитанная по формуле (IV,4), равна —312 мДж/м . На основании условия (IV,5) AWa равна 432 мДж/м . Отрицательное значение Wf показывает, что адгезионная связь в жидкой среде самопроизвольно нарушается. Для ее восстановления необходимо приложить внешнюю работу или изменить свойства (в частности, поверхностное натяжение) контактирующих тел. [c.181]

АДГЕЗИЯ В ГАЗОВОЙ (ВОЗДУШНОЙ) СРЕДЕ [c.63]

Глава III. Адгезия в газовой (воздушной) среде [c.64]

Капиллярные и электрические силы ( 11 —13), действующие в газовых средах, в жидкости практически не проявляются. Следовательно, основной вклад в силы адгезии вносит меж-молекулярное взаимодействие соприкасающихся тел. Кроме того, появляются силы отталкивания, обусловленные свойствами жидкой среды. Поэтому для определения причин адгезии в жидких средах иеобходимо детально рассмотреть силы притяжения (молекулярные) и отталкивания. [c.109]

По известным значениям равновесной работы адгезии в газовой и жидкой средах можно определить разность между ними, которую обозначим через [c.180]

Таким образом, величина ДИ а показывает, насколько равновесная работа адгезии пленок в газовой среде больше, чем в жидкой среде, для одной и той же системы адгезив — субстрат. Для полу- [c.180]

Равновесную работу адгезии в газовой и жидкой средах Wl и можно рассчитать по известному краевому углу 0 и поверхностному натяжению жидкости на границе с газовой средой или жидкости на границе с воздушной средой нри помощи уравнения Юнга [2]. Эти величины легко поддаются измерению для всех поверхностей, которые выступают в качестве адгезива или субстрата, при смачивании их различными жидкостями. [c.181]

Комбинируя уравнения (1,3), (IV, ) и (IV,6), получим выражение, связывающее равновесную работу адгезии в газовой и жидкой средах [c.181]

При дальнейшем повышении удельного сопротивления материала пленки возможно возникновение пробоя между пленкой и заземленной поверхностью субстрата. Образуется так называемая обратная корона , в результате чего в газовую среду могут инициироваться положительные ионы. Обратная корона ухудшает адгезию и в этом смысле является нежелательным явлением. [c.279]

Различные среды не одинаково влияют на процесс адгезии и трения. В газовой среде абсолютная чистая поверхность адсорбирует [c.166]

Физико-химические процессы, происходящие вблизи поверхности, заключаются в образовании диффундирующего элемента в атомарном состоянии вследствие химических реакций в насыщающей среде или на границе раздела среды с поверхностью металла (при газовом или жидком методах насыщения) сублимации диффундирующего элемента (при парофазовом методе насыщения) и адгезии диффундирующего элемента на насыщаемой поверхности металла в случае твёрдого метода насыщения. Процессы, происходящие на поверхности насыщаемого металла, заключаются в сорбции образовавшихся атомов поверхностью металла. [c.125]

В процессе смачивания поверхности субстрата конфигурация полимерных макромолекул претерпевает существенные изменения. Так, макромолекулы глобулярного строения должны разворачиваться, молекулы же фибриллярной формы не смогут заполнить всю поверхность, если их конфигурация не обеспечит плотной упаковки в поверхностном слое. Активное взаимодействие поверхности субстрата с адгезивом протекает в первую очередь на вершинах микронеровностей, т. к. размеры макромолекул в ряде случаев могут превосходить размеры впадин неровностей. Молекулярное взаимодействие на границе раздела адгезив — впадина неровностей поверхности субстрата ограничивается не только соотношением размеров макромолекул и впадин, но и наличием адсорбированных на поверхности частиц жира и воды, повышенной вязкостью адгезива, сопротивлением газовой среды во впадине. [c.131]

Силы адгезии в значительной степени определяются свойствами окружающей среды. Так, отрыв 90% стеклянных частиц диаметром 40 — 60 мк от стальных поверхностей в воздушной среде происходит при силе 2-10 дин, а в воде — 8-10 дин. Следовательно, в жидкой среде адгезия частиц значительно меньше, чем в воздушной В связи с этим представляется практически целесообразным и теоретически обоснованным различать адгезию в воздушной (газовой) и жидкой средах . [c.11]

Адгезию часто трактуют как молекулярную связь двух соприкасающихся разнородных тел (фаз). Такое определение, справедливое в известной степени для адгезии пленок и лакокрасочных покрытий, так как в данном случае влиянием окружающей среды можно пренебречь, не отражает всей сложности процессов, происходящих при адгезии частиц к твердой поверхности. Микроскопические частицы в воздушной (газовой) среде прилипают к твердой поверхности не только за счет молекулярных сил, но и под действием капиллярных сил жидкости, конденсирующейся в зазоре между контактирующими телами, под действием двойного электрического слоя, образующегося в зоне контакта, а также кулоновского взаимодействия и других причин. Кулоновские силы возникают между заряженными частицами и могут значительно превосходить молекулярные. Это используется, в частности, для удержания на листьях растений частиц пестицидов, распыляемых в электростатическом поле. [c.11]

Адсорбционные процессы влияют не только на адгезию, но и на трение различных тел. Изменение адгезии и трения полусферических поверхностей вольфрама к вольфрамовой поверхности можно оценить при помощи коэффициента трения, который при температуре 20°С и вакууме в зависимости от свойств газовой среды [148] имеет следующие значения [c.123]

ТАБЛИЦА 1,1. Причины адгезии пленок в газовой и жидких средах [c.15]

Проявление различных связей зависит от свойств среды. В газовой и жидкой средах адгезия обусловлена главным образом меж-молекулярными и донорно-акцепторными связями. Ионные и ковалентные связи наблюдаются сравнительно редко и мало оказывают влияние на адгезию. Кулоновские силы действуют в основном в газовой (воздушной) среде. В жидкости, имеющей электролиты, которые являются проводниками, влияние кулоновских сил на адгезию вследствие утечки зарядов ничтожно. В жидкой среде появляются дополнительные силы, связанные с расклинивающим действием тонкого слоя жидкости между адгезивом и субстратом, что приводит к снижению адгезии [1]. [c.16]

Обычно в случае взаимодействия двух тел как в газовой, так и в жидкой средах [2] дисперсионная компонента поверхностного натяжения превышает полярную. В этих условиях равновесная работа адгезии пленок в жидкой среде может быть выражена при помош и упрош,енной формулы [c.180]

Окисление металлов в газовых средах (газовая коррозия) относится к наиболее распространеннрму в практике виду химической коррозии. Газовая коррозия сплавов представляет сложный и многостадийный кристаллохимический процесс, который изучен еще недостаточно. Круг вопросов, характеризующих этот процесс, настолько широк и многообразен, что вся проблема окисления пока делится на составные части адсорбция, зародышеобразование, образование тонких окисных пленок, рост толстых окисных слоев (окалины), адгезия, диффузионная проницаемость окислов, пластичность окалины и т.д. [c.9]

Адгезнометры 53 Адгезия 9, 22, 289, 291 в воздуховодах 203, 218 в потоке 178, 225 в газовой среде 63 в газоочистительных установках 265 [c.369]

Пенятие о равновесной работе адгезии. Ири отрыве нленок от поверхностей вместо поверхности раздела двух твердых тел т —Тз образуются две новые поверхности. В случае отрыва в газовой среде эти поверхности раздела будут т —г и Тд—г. Внешняя работа отрыва пленки расходуется на образование этих новых поверхностей. Она состоит из равновесной и неравновесной частей. Равновесная часть работы отрыва не зависит от условий отрыва и внешней среды, а также толщины пленки и характеризует истинную адгезию. Неравновесная часть работы отрыва зависит от метода отрыва пленки, свойств внешней среды и материала пленки, а также от толщины этой пленки. Эта часть работы затрачивается на деформацию, разрушение двойного слоя и на другие побочные процессы. [c.32]

Изменение адгезии пленок в жидкой среде. Термодинамический подход к определению равновесной работы адгезии позволяет наметить пути управления величиной адгезионного взаимодействия. В соответствии с условием (1У,13) и уравнениями (IV,1) — (IV,9) изменить адгезию пленок в жидкой среде можно путем изменения поверхностного натяжения твердых тел. Такое изменение можно осуществить путем модификации контактирующих поверхностей, т. е. так же, как и в случае адгезии пленок в газовой среде. Модификация поверхностей может быть достигнута применением гидро-фобизирующих средств. В случае адгезии полиэтилена к окисленной поверхности алюминия такая модификация осуществлялась стеариновой кислотой. [c.184]

Развитию представлений о поверхности раздела в системах Ni-сплав — AI2O3 способствовали и другие исследования процессов смачивания и адгезии. Риттер и Бёртон [40] изучали влияние газовой среды и легирующих элементов Сг и Ti на поверхностное натяжение и краевой угол никеля и его сплавов на подложках из сапфира при 1773 К. Газовая среда не оказывала заметного влияния на Yjk и краевой угол в случае контакта чистого никеля с сан-фиром. Результаты, полученные для сплавов, согласуются с предыдущими исследованиями. Уменьшение краевого угла для сплава в среде аргона по сравнению с водородной средой, возможно, обусловлено большим содержанием кислорода в аргоне. Результаты испытаний на сдвиг показали, что прочность связи выше при использовании никеля, выплавленного в кислородсодержащей атмосфере, чем никеля, выплавленного в отсутствие кислорода. Предполагается, что этот эффект связан с возможным образованием шпинели на поверхности раздела. [c.327]

В данной. монографии будет рассмотрена адгезия твердых микроскопических частиц к твердым подложкам в газовой и жидкой средах. Поэтому следует остановиться на понятии микроскопические частицы , т. е. оценить их размеры, которые обусловлены как возможностью существования самих частиц, так и свойствами контактирующих тел и окружающей среды. Ввиду того что оценка размера частиц нас интересует только в отношении возможности проявления их адгезионных свойств, основным критерием следует выбрать силы адгезии, которые должАы обеспечивать удерживание частиц на поверхности. Минимальный размер частиц ограничен вообще понятием слова микро . По аналогии с минимальными размерами коллоидных частиц и в данном случае за нижний предел принята величина порядка 10 см. Верхний предел размера частиц трудно определить однозначно. Для одних и тех же контактирующих тел он может увеличиваться при изменении внешней среды и условий контактирования. Так, максихмальный размер частиц, способных удерживаться на некоторых лакокрасочных покрытиях, может составлять 10" см (100, и/с) ° . Однако при наличии на поверхности масляных загрязнений или клейкого слоя верхний предел размера частиц увеличивается. [c.10]

Влияние атмосферного воздуха на процесс трения и износа связывают, главным образом, с воздействием на контактные поверхности трущихся лар кислорода и паров воды. Наиболее полно исследована роль воздуха в процессах трения и износа в вакуумных машинах трения, позволяющих получать разрежение газовой среды в зоне рабочего узла трения в диапазоне ЫО — 1 10 Па [13, 15, 24]. Общепризнанным результатом этих исследований является то, что воздух оказывает значительное влияние на процессы трения и износа и что оно существенно за1ви ит от условий трения и свойств трущихся пар. В большинстве реальных случаев работы узлов трения деталей машин избыточное количество воздуха может приводить к возрастанию износа за счет интансификации окисления поверхностей, недостаток же — к увеличению износа и возрастанию сил трения за счет усиления явлений схватывания и адгезии. Оптимум содержания воздуха соответствует давлению б-Ю —5 Па. Смазочное действие большинства углеводородных смазок и ири-садок высокого давления [1] в большой маре зависит от участия в процессе взаимодействия с трущимися поверхностями составляющих атмосферного воздуха. [c.55]

Влияние свойств газовой среды на адгезионную прочность. Адгезия имеет место не только в воздушной среде, но и в атмосфере других газов. Помимо воздействия наров влаги может происходить адсорбция газов и в связи с этим изменение свойств контактиру1ощих тел, которые влияют на адгезию. В целом можно ожидать изменения адгезионной нрочности в атмосфере, отличной от воздушной. Так, при замене воздушной среды на кислород и аргон изменяется адгезия полиэтилена к стальной поверхности. Это изменение в зависимости от степени наполнения полиэтилена при незначительном времени контакта и температуре, не превышающей температуру плавления материала адгезива, характеризуется следующими данными [26] [c.163]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...