К каучуки классы

Известно, что понятие резины является собирательным и относится к целому классу материалов на основе одного из видов высокомолекулярных соединений — каучука (эластомера). Кроме каучука резины содержат еще ряд различного типа компонентов (ингредиентов). [c.6]

К четвертому классу относят резины на основе бутадиенового каучука с повышенным сопротивлением сжимающим усилиям. Изделия можно использовать в интервале температур от —40 до +80°. [c.114]

Особое место в этом классе наполнителей занимает высокодисперсный диоксид кремния, относящийся к активным наполнителям и позволяющий получать высокопрочные резины на основе некристаллизующихся каучуков во всех случаях, когда применение технического углерода невозможно. Этот вид наполнителя имеет относительно высокую стоимость, поэтому его следует применять в тех случаях, когда требуемый комплекс свойств резин не может быть достигнут другими способами. Наиболее часто он применяется для усиления силоксановых каучуков, при этом повышаются морозостойкость, диэлектрические характеристики и теплостойкость резин при температурах выше 200 °С, [c.17]

Для пористых резин могут применяться все виды каучуков в зависимости от предполагаемых условий эксплуатации, однако внутри принятого класса выбирают полимер, пластичность которого близка к состоянию текучести, или (если это возможно) его подвергают пластикации. Так в случае натурального каучука используют продукты с пластичностью 0,6, а для синтетических каучуков 0,4. [c.42]

По строению молекул полимеры могут быть разделены на два класса — линейные и пространственные полимеры. Молекулы линейных полимеров имеют вид цепочек или нитей, вытянутых в одном направлении, так что отношение длины молекулы к ее поперечным размерам чрезвычайно велико и может быть порядка 1000 так, молекула полистирола с п — 6000 имеет длину около 1,5-10 см при поперечнике 1,5-10 см молекулы каучука и целлюлозы имеют длину (4-4-8) 10 см при поперечнике (3-4-7,5)-10 см. [c.132]

Из хлорсодержащих полимеров для изготовления лакокрасочных материалов наибольшее применение получили хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом и с винилацетатом, преимуществом которых перед другими пленкообразователями является их способность отверждаться на воздухе с образованием пленок, стойких к действию агрессивных веществ кислот, щелочей, растворов солей и др. Применяется также поливинилхлорид, покрытия из которого отверждаются при высоких температурах. К этому же классу полимеров относятся хлорированный и хлорсульфированный полиэтилен и хлорированный каучук. [c.108]

Особое место среди П. л. занимают каучуковые лаки, представляющие растворы каучука в бензине, скипидаре и других растворителях, или растворы хлорированного каучука в бензоле, ксилоле и других углеводородах, которые могут смешиваться с маслами и смолами. В лаковом производстве они применяются гл. обр. только как добавки к другим П. л. При получении П. л. очень часто употребляют не одно какое-либо лаковое тело, а смесь их в зависимости от тех требований, которым должны удовлетворять П. л. Поэтому комбинируют не только лаковые тела одного и того же класса, например смолы (различные копалы между собой и с другими смолами, естественные смолы с искусственными и т. д.), ной различные классы лаковых тел, напр, нитроцеллюлозу со смолами, каучук с нитроцеллюлозой и смолами и т. д., получая различные смешанные или комбинированные П. л. П. л., содержащие асфальт, называются асфальтовыми (см. Асфальтовые лаки). [c.98]

К новым материалам относятся целые классы таких материалов, как пластмассы и синтетические смолы, химические волокна, синтетический каучук, алюминий, легкие металлы и сплавы, металлокерамика, ситаллы и т. п. [c.55]

Первый класс включает ингредиенты, воздействующие на такие свойства, как эластичность, прочность, условное напряжение при заданном удлинении, остаточная деформация, твердость, сопротивление истиранию, раздиру, действию смазочных масел и моторных топлив, старению и некоторые другие. К этому классу относятся следующие ингредиенты каучуки и каучукоподобные полимеры и регенерат наполнители пластификаторы вулканизующие вещества (агенты) ускорители вулканизации активаторы вулканизации замедлители подвулканизации противостарители. [c.7]

К первому классу относят все резины, мягкие и средней твердости, работающие в условиях незначительного сжатия в качестве уплотнителей, соприкасаясь с воздухом, водой или спиртоглицериновой смесью. Изделия можно использовать в интервале температур от —30 до +80°, если резина изготовлена на основе бутадиенового каучука (СКБ) и в интервале температур от —45 до + 80° — для резин, изготовленных на основе натурального каучука. [c.114]

Мовые антикоррозионные и герметизирующие материалы могут быть также получены на основе жидких силиконовых каучуков. Эти каучуки, относящиеся к классу кремиийоргаиических вы-сокшюлимеров, отличаются высокой теплостойкостью. [c.445]

К классу В также относятся участок вальцовки (переработки каучука), участок вулканизации кругов (взрывоопасность процесса вулканизации) участок механической обработки ввиду загорания в период обработки снимаемой стружки (пыли) и на ЦАС, участок хранения шлифовальной шкурки и мешкотары вследствие возможности самовозгорания водостойкой шкурки. [c.154]

Вторым классом распространенных кремнийорганических жидкостей являются жидкости на основе эфиров кремниевой кислоты. Они имеют низкую летучесть, очень хорошие вязкостно-температурные свойства, отличаются высокой термической стабильностью. Но использование этих жидкостей помимо высокой стоимости и дефицитности затрудняет подверженность их гидролизу, особенно в присутствии щелочей. В присутствии воды они распадаются с образованием геля и при высоких температурах выделяют твердые продукты двуокиси кремния. По стойкости к окислению и смазывающим свойствам эфиры кремниевой кислоты близки к углеводородным жидкостям на нефтяной основе, поэтому в них необходимо вводить антиокислительные и противоизносные присадки. При наличии присадок такие жидкости удовлетворительно работают при температурах до 260 С. Уплотнения из нитрильных резин при таких высоких температурах неработоспособны, кроме того, они не могут длительно храниться в среде жидкостей на основе кремнийорганических эфиров. В этих жидкостях работоспособны уплотнения из резин на основе фторорганических (СКФ) или фторсили-коновых каучуков, однако первые не обеспечивают работу при температурах ниже —25° С, а вторые не обладают необходимой прочностью. Резины на основе этих каучуков дороги и дефицитны. Смешением нескольких различных продуктов часто удается получить жидкость, превосходящую по своим свойствам любой из ее ксмпонентов. [c.119]

В зависимости от строения молекул каучука и технических требований, предъявляемых к резинам, сшивание может осуществляться элементарной серой, органическими перекисями, феноло-формальдегидными смолами, некоторыми серу-, азот-, галогенсодержащими органическими веществами, оксидами металлов и другими веществами. Все соединения, способные образовывать поперечные связи в каучуках, по принятой в технологии резины классификации относятся к классу вулканизующих агентов. [c.20]

Одним из основных требований, предъявляемых к цветным резинам, является стабильность окраски на всех стадиях технологической цепочки производства конкретного изделия и в процессе эксплуатации. Это означает, что в рецептуры резин не должны включаться ингредиенты, обладающие высокой реакционной способностью по отношению к красителям или образующие в процессе вулканизации или эксплуатации окрашенные продукты. Так, в каучуках не должны содержаться антиоксиданты аминного типа, и их не следует вводить в состав резин. По той же причине не рекомендуется использовать ускорители вулканизации класса гуанидинов и сульфенамидов. [c.48]

В последнее время большое значение приобретают полимерные смеси (полимер-полимерные композиции). К полимерным смесям обычно относят как физические смеси гомо- или сополимеров различной структуры или сополимеров с одинаковыми звеньями, но различным их соотношением, так и блок- или привитые сополимеры, которые строго говоря не являются смесями. Трудности с классификацией этого класса полимерных композиций возрастают еще больше при попытке подразделить полимерные смеси на гомогенные и гетерогенные. К типичным гомогенным относятся смеси ПВХ с сополимером бутадиена и акрилонитрила, натурального каучука с полибутадиеном и полистирола с сополимером бутадиена и стирола, а к гетерогенным — смеси полистирола с натуральным пли синтетическим каучуками и сополимера стирола и акрилонитрила с нитрильным каучуком ([13, 14] дополнительного списка литературы). Очевидно, что гетерогенные смеси следует рассматривать как композиционные материалы в истинном смысле слова. Однако на микроуровне они обладают обычно очень сложной структурой. Например, блок-сополимер бутадиена и стирола с повышенным содержанием бутадиена имеет в непрерывной матрице иолибутадиена фазу полистирольных блоков с размерами фазовых включений 0,02 мкм. Аналогично в сополимере акрилонитрила, бутадиена и стирола, содержащем привитой и механически замешанный каучук, образуются фазовые включения размером 0,1—0,5 мкм, соответственно не агрегированные и агрегированные, что вносит значительные трудности в классификацию полимерных смесей по их структуре. [c.38]

Новые противокоррозионные и герметизирующие материалы могут быть получены на основе жидких силоксановых каучуков, относящихся к классу кремнийорганиче-ских полимеров [94]. Жидкие диметилсилоксановые каучуки (СКТН) обладают способностью структурироваться при комнатной температуре под действием оловоорганических или иных вулканизующих агентов. Резины, полученные методом холодного отверждения, отличаются хорошей теплостойкостью. Однако они не стойки по отношению к растворам кислот и щелочей, поэтому в химической промышленности применяются ограниченно. [c.81]

Кремнийорганические стеклолакоткани с пропиткой па-гревостойкими кремнийорганическими полимерами ( 11) относятся к классу Н. Сюда принадлежат светлая стеклолакоткань ЛСК-7 (толщина — 0,11 и 0,15 мм) по ВТУ ОАА.503.022-53 МЭП на лаке К-44 резиностекло-лакоткань РСК1 (толщина—0,11 и 0,23 мм) по ВТУ ОАА. 503. 023-53 МЭП, т. е. стеклоткань, покрытая тонким слоем кремнийорганического каучука, а также липкая изоляционная стеклолента ( 23). [c.117]

Разработанная в Советском Союзе эскапоновая стеклолако-ткань ЛСЭ-19 (ЛСЭ-1) относится к лакотканям с нагревостойкостью класса А [2]. Для ее изготовления применяется эскапон-материал, получаемый путем полимеризации синтетического каучука при 250—300° С без доступа воздуха. По сравнению со стеклолакоткапью СЛТ-3 и хлопчатобумажной лакотканью ЛХ-2 эскапоновая стеклолакоткань имеет преимущества в отношении эластичности и электрической прочности в исходном состоянии, технологичности, изменения пробивного напряжения при растяжении, влаго- и водостойкости и некоторых других характеристик. [c.29]

Манжеты из резины на основе каучуков СКН-18, СКН-26 с одной кромкой и размерами 7 X 80 X 104 мм, близкие по конструкции к манжетам по ГОСТ 8752—61, испытывали на воде. Хромированная поверхность валов из стали 2X13 соответстБовала чистоте обработки по 9-му классу шероховатости. Контактные поверхности при сборке покрывали тонким слоем консистентной смазки. Продолжительность неподвижного контактирования до начала работы составляла 15 мин, что превышало время формирования номинальной и фактической поверхностей контакта при всех имеющих место в опытах значениях давления герметизируемой среды. Это было определено на специальном приборе [24] и на образцах из аналогичной Урезины [46]. [c.56]

В частности, к классу У относятся целлюлозные электроизоляционные бумаги, картоны, фибра и древесина пластмассы на мочевиноформальде-гидных смолах с органическим наполнителем анилинформальдегидные смолы (в изделиях) поливинилхлорид резина на натуральном каучуке. [c.54]

Каучуки и резины принадлежат к классу полимерных материалов, называемых эластомерами. При нормальных температурных условиях эластомеры обладают резко выраженной способностью к высокоэластическим деформациям, природа которых определяется гибкостью длинноцепных макромолекул каучукового полимера, обусловливающей возможности различного пространственного расположения (конфигураций) макромолекул [1] в поле действия механических нагрузок. [c.5]

Классификация Р. Предложено несколько методов классификации Р. 1) по объекту растворения Р. для жиров, смол, каучука, эфиров целлюлозы и т. д. 2) по физич. свойствам 1°кип.1 УД- весу, растворимости в воде, огнеопасности, вредности и т. д. 3) по технич. назначению 4) по способности к окислению (Гофман) 5) по химич. составу и т. д. В настоящее время при наличии громадного числа Р. с самыми различными физич. и химич. свойствами удобнее всего классифицировать их по химич.составу, т. е. по классам органич. соединений. Ча ще всего Р. делят на (I) углеводороды жирного, ароматич. и др. алициклич. рядов (II) хлоропроизводные углеводородов (III) спирты (IV) сложные эфиры (V) кетоны (VI) прочие Р. различного состава, простые эфиры, альдегиды, кислоты, соединения, содержащие кислород и хлор, серу, азот и др. [c.79]

Практич. значение С. о. заключается в том, что он 1) является одним из наиболее надежных способов установления структуры сложных органических веществ, 2) непрерывно обогащает область органич. химии новыми химич. индивидуумами и новыми классами соединений, 3) имеет широкое и разностороннее применение в технике. В области химич. технологии С. о. позволил организовать на базе дешевого сырья крупное производство таких веществ, к-рые ранее добывались в готовом виде из природных источников (напр, ализарин, индиго), а также ввести в практику потребления огромное количество новых продуктов (синтетич. красители и т. п.). Наиболее крупное значение С. о. приобрел в пром-сти красящих веществ, в производстве растворителей, фармацевтич. и парфюмерных препаратов, а также в области военной техники (производство взрывчатых веществ). Ближайшие годы намечают мощное развитие методов органического синтеза в области получения искусственного топлива, синтетического каучука, смол и пластических масс, удобрительных, дубильных и консервирующих веществ, инсекто-фунгисидов и т. д. На очереди—проблема промышленного изготовления синтетических пищевых веществ—углеводов и жиров. [c.415]

Для гуммирования конструкций сложной конфигурации, защита которых обкладкой листовыми материалами невозможна, с успехом применяются растворы на основе жидких каучуковых составов с последующей вулканизацией при нагревании или при комнатной температуре. Жидкие каучуковые составы наносят кистью, шпателем, пневматическим распылением или окунанием. Преимуществом этого способа гуммирования является то, что получаемые покрытия являются однородными, не имеют стыков и швов, обладают высокой адгезией к металлической поверхности и сравнительно хорошей стойкостью к действию агрессивных сред. Такие жидкие растворы готовят на основе низкомолекулярных хло-ропреновых каучуков — наиритов. Разработан состав, названный наиритом НТ, который не требует нагрева для вулканизации. Другой группой материалов этого класса являются жидкие полисуль-фоновые каучуки, называемые тиоколами. Защитные покрытия на [c.99]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...