Водород орто и пара

Водород имеет две молекулярные модификации, обозначаемые приставками орто и пара . Их наличие объясняется различными относительными ориентациями ядерпых спинов [c.295]

В жидком водороде в реакции рр -р Hj —> [(ppp)pe]+-f--р е успевает образоваться мюонная молекула ррр, к-рая становится ядром р-молекулярного комплекса [(ррр)ре] ". Процесс р-захвата происходит при этом из орто-состояния мюонной молекулы ррр, и его скорость втрое превышает скорость р-захвата для случая статистической смеси орто- и пара-состояний мюонных атомов рр. [c.224]

Соотношение между числом молекул орто- и пара-водорода при комнатной температуре равно 3 1. Это соотношение определяется числом возможных состояний. [c.74]

Рассмотрим рассеяние как волновой процесс. Если рассеяние зависит от взаимной ориентации спинов, то наблюдаемый интерференционный эффект нейтронных волн, рассеянных обоими про- р (. 21 Рассеяние нейтро-тонами, будет существенно различным нов на молекулах водорода для процессов рассеяния на молекулах орто- и пара-водорода. [c.75]

Исследование рассеяния нейтронов на чистом пара-водороде и на смеси орто- и пара-водорода, взятых в соотношении 3 1, позволило определить отдельно эффективные сечения рассеяния на орто- и пара-водороде. Оказалось, что [c.75]

Коэффициент самодиффузии определяется посредством измерения взаимной диффузии двух разновидностей газа, не отличающихся в газокинетическом отношении, но отличающихся по изотопному составу, или (в случае водорода) по взаимной диффузии орто- и пара-водорода. [c.62]

Водород, имеющий относительный орто — пара состав 3 1, известен как нормальный , а водород, имеющий равновесный при данной температуре состав, называют равновесным. Существование орто- и параводорода не имело бы существенного значения для термометрии, если бы скорость конверсии от нор- [c.152]

Реперные точки и ванны сравнения Таблица 4.2. Температурная зависимость орто — пара состава водорода [c.153]

Энергия основного пара-состояния ниже энергии основного орто-состояния. При низких температурах молекулы орто-водорода превращаются в молекулы парс-водорода. В присутствии катализатора это превращение идет достаточно быстро и можно получить жидкий водород в чистом состоянии пара-водорода. В случае рас- [c.74]

При температуре выше 260 К количество молекул параводорода в смеси стабилизируется на уровне 25%. Эта равновесная смесь (25% пара и 75% орто) называется нормальным водородом [c.69]

На напыленных пленках германия адсорбция водорода сопровождается увеличением проводимости р-типа [24, 25], пара-орто-водородной конверсией и Нг—Ог-обменом [26]. Так же как и германий, чистые кремниевые поверхности адсорбируют атомарный водород (но не молекулярный) с образованием монослоя, увеличивая его работу выхода до 0,4 эВ [28]. [c.26]

Пара- и орто-водород и дейтерий, теплоемкость — 582 [c.797]

Реализация тройной точки равновесного водорода. Водород имеет две молекулярные модификации, обозначаемые приставками орто и пара Равновесная орто- и параконцентрация зависит от температуры и при комнатной температуре соответствует примерно 75 % ортоводорода и 25 % параводорода (нормальный водород). После сжижения это соотношение медленно изменяется с течением времени соответствующие изменения происходят и в физических свойствах водорода. В точке кипения равновесная концентрация соответствует 0,21 % орто- и 99,79 % параводорода. Температура кипения равновесного водорода ниже температуры кипения нормального водорода примерно на 0,12 К. Наименование равновесный водород означает, что водород имеет свою равновесную орто- и параконцентрацию при данной температуре. Чтобы избежать погрешностей при реализации реперных точек водорода, вызываемых неопределенным орто- и парасоставом, рекомендуется использовать равновесный водород, конвертированный с помощью катализатора, например, активированной гидроокиси железа, с целью сохранения постоянной равновесной концентрации о-дорода. [c.34]

На основании данных, полученных в лаборатории бионики Казанского государственного университета, Н. Н. Непримеров, У. Ш. Ахмеров и А, Л. Бильдюкевич считают, что свойства воды после ее обработки магнитным полем нельзя объяснять изменениями только в системе водородных связей или переориентацией молекул воды. Выдвигается теория, основанная на гипотезе А. Л. Бильдюкевича, которая имеет в виду не структуру, обусловленную ассоциацией молекул воды, а так называемую ядерную структуру , связанную с той или иной ориентацией спинов протонов в молекулах воды. Атомы водорода в газообразном состоянии соединены попарно (Нг). При этом спины ядер этих двух атомов могут быть ориентированы в одну сторону (орто-водород) или в противоположные стороны (пара-водород). Соответственно молекула воды, содержащая два атома водорода, может быть в орто- и пара-модификации. В воде соотношение между количеством обеих модификаций молекул зависит от многих причин (температуры, наличия катализаторов и др.) и не является устой-14 [c.14]

Разумеется, как и прежде, имеется очень строгий запрет интеркомбинаций уровней с различной симметрией по отношению к перестановке ядер. Это правило выполняется даже при столкновениях, и поэтому подобно орто- и пара- водороду мы имеем четыре модификации С2Н4 и С.О и две модификации N00 , [c.68]

В зависимости от условий проведения реакции и соотношения компонентов могут быть получены новолачные и резольные спирторастворимые смолы. На первой стадии происходит взаимодействие формальдегида с фенолом в местах расположения в молекуле фенола атома водорода в орто-и пара-положениях с образованием в этих положениях метилольных групп. [c.137]

Неравновесные смеси орто- и параводорода имеют температуры тройных точек и точек кипения в промежутках между значениями, указанными в табл. 4.3. В связи с этим состав водорода, использующегося для реализации температуры репернож точки, должен быть определен. Поскольку орто—пара конверсия направлена к состоянию с более низкой энергией, переход, от высокотемпературного к низкотемпературному равновесному состоянию сопровождается выделением тепла, составляющим около 1300 Дж-моль при 20 К. Выделяющееся при конверсии тепло приводит к тому, что водород, залитый в сосуд Дьюара сразу после ожижения, испаряется при хранении более чем наполовину. Именно поэтому желательно включить катализатор конверсии между ожижителем и сосудом для хранения водо- [c.153]

Интересно отметить, что для чистых орто- и парамодификаций водорода кривые зависимости теплоемкости от температуры ведут себя по-разному. На кривой С (Т) имеется максимум, на кривой Со(Т ) такой максимум отсутствует (рис. 65). Это обстоятельство связано с различной величиной отношения кратностей нормального и возбужденного состояний для орто- и параводорода. Для параводорода (/ = О, 2) это отношение g2 g l = 5 и достаточно велико для того, чтобы проявился двухуровневый максимум. Для ортоводорода (/ = 1,3) это отношение равно gз/g = 7/3, и эффект. даухуровневости мал. Кривая теплоемкости смеси пара- и ортомодификаций имеет, однако, максимум (штриховая линия на рис. 65). [c.227]

Таким образом, при низких температурах водород находится практически целиком в парасостоянии, а дейтерий — в ортосостоянии (рис. 107). Однако переход из пара- в ортосостояние и обратно с точки зрения квантовомеханической теории переходов оказывается запрещенным, поэтому в реальных экспериментах с Н2 и 02 -относительные концентрации Н2-ОРТО и Н2-пара, 02-орто и Ог-пара, охлаждаемых до низких температур непосредственно перед экспериментом, сохраняются практически такими же, какими они были при комнатной температуре (время релаксации без катализаторов составляет десятки дней). Таким образом, измеренная при в < теплоемкость газов оказывается равной [c.264]

Наибольшие трудности встречает сегодня выбор метода воспроизведения будущей МПТШ в интервале 13,8—24 К. Традиционная схема с платиновым термометром, градуированным в реперных точках, неизбежно потребует применения точек по температурам кипения водорода со всеми их недостатками, поскольку здесь просто не существует тройных точек в числе, достаточном для точного вычисления поправочной функции. Отметим, что пока не удалось получить удовлетворительных результатов для тройной точки дейтерия вблизи 18 К. Это связано, по-видимому, с недостаточной изученностью процессов орто-пара конверсии. К этому добавляются характерные для измерений с платиновым термометром в этом интервале температур проблемы их стабильности. Преимущество традиционного метода состоит в возможности перекрыть большой интервал температур единственным и очень широко применяемым прибором, каким является платиновый термометр сопротивления. [c.7]

Джонс, Ларсен и Симон [148] приводят описание водородно-ожижительпой установки Кларендонской лаборатории (Оксфорд), построенной в 1948 г. В статье, кроме конструкции ожижителя, приведены также подробные данные о различном вспомогательном оборудовании, необходимом для производства жидкого водорода. К сожалению, в статье не описана конструкция теплообмеиппков. Эта установка интересна тем, что она предусматривает конверсию орто-водорода в пара-водород, проводимую на активированном угле, охлажденном до 75° К. (Подробнее этот вопрос рассматривается в п. 25.) Производительность установки равна 13 л час при циркуляции через ожижитель [c.70]

Конверсия орто-водорода в пара-водород. Если нормальный водород, т. е. водород, состоящий из 75% орто-водорода и 25% пара-водорода, ожи-жить и хранить в сосудах Дьюара, то конверсия орто-водорода в пара-водород будет идти сравнительно быстро [159, 160] выделяющееся при этом тепло увеличивает испаряемость хранящегося жидкого водорода. Этот эффект был измерен Ларсеном и др. [161], а также Грилли [162]. Последний нашел, что сосуд Дьюара емкостью 25 л, испарявший 22 см жидкости в 1 час при заполнении полностью конвертированным жидким водородом (100% нара-водород), будучи залит жидкостью, содержащей 70% орто-водорода, потерял за первые четыре дня 10 л жидкости. Этот же сосуд, заполненный жидким водородом, содержащим 32% орто-водорода, потерял за тот же период времени только [c.75]

Дело в том, что молекулы водорода существуют двух типов в молекуле орто-водорода спины двух протонов параллельны ( ) друг другу, полный спин I равен 1 и может иметь три ориентации (2/-Ы)=3 (так называемое триплетное состояние) в молекуле пара-водорода спины антипараллельны ( ), полный спин равен нулю и возможно единственное состояние (так называемое син-глетное состояние). [c.74]

Пара- и орто- модификации водорода и дейтерия, теплоемкость 264 Парамагнетизм спиновый электронного газа 224, 234, 272 Паули принцип запрета 144 Первое начало термодинамики 10, 35 Перевала метод 49, 80, 94 Перкуса—Йевика уравнение 389 Планка формула 193, 208, 278, 280 Подобия гипотеза Видома 362 Потенциал Гиббса С 12, 92 Потенциал термодинамический П 12, 57, 210, 224 [c.429]

Спектр. , "масс-спектр." и "ЭПР" обозначают обнаружение кли измерение концентраций спектроскопическим, иасс-спектрометрическим методом и соответственно по спектру электронного парамагнитного резонанса, р - о - метод пара-орто-конверсии водорода. [c.8]

В заключение отметим, что облучение, как было обнаружено, сильно влияет на активность некоторых катализаторов. Например, у-облучение А1гОз повыпгает скорость обмена в системе Нг—точно так же под действием излучения ускоряется орто—пара-конверсия водорода на окислах. При исследовании реакции обмена в системе Нг—D2 была сделана попытка количественно изучить причины повышения активности под действием излучения. Измерение с помощью метода ЭПР концентрации У -центров (истинная структура таких дефектов пока не установлена) после облучения показало прямую связь концентрации этих центров с каталитической активностью. Отжиг твердого тела приводит к резкому снижению и концентрации Угцентров и константы скорости реакции. Это позволяет предположить, что К1-центры создают на поверхности катализатора активные участки либо они играют некую другую (прямую или непрямую) роль в поверхностной реакции. Таким образом, в отдельных системах наличие дес ктных центров может коррелировать с каталитической активностью твердого тела. [c.193]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...