Вода природная щелочность

Снижение щелочности природных вод, исходная щелочность которых значительно выше исходной жесткости их, не достигается по методу известкования. Снижение щелочности подобных вод лучше всего осуществлять по методу Н-катионирования или в крайнем случае по методу подкисления. [c.405]

Основные показатели качества природной и питательной воды жесткость, щелочность, сухой остаток и др. [c.606]

Обычно в природных водах бикарбонатная щелочность существенно преобладает над другими видами щелочности, поэтому ее значение без большой погрешности выражает общую щелочность воды. Поправка на концентрацию ионов Н" при определении щелочности вводится при присутствии в воде слабых кислот в свободном состоянии, так как при их диссоциации образуются в эквивалентных количествах анионы слабых кислот и анионы Н" . [c.30]

Следует избегать слишком большого избытка извести, чтобы предотвратить ее последующее осаждение в распределительной системе. Количество железного купороса, которое следует добавить, зависит главным образом от мутности, природной щелочности и содержания свободной углекислоты в сырой воде. [c.218]

Природные воды с повышенной общей щелочностью (выше 2 мг-экв/кг) и особенно воды с повышенной относительной щелочностью (выше 20"/о). как правило, подвергаются не только натрий-катионированию, но и снижению щелочности путем известкования, Н-катионирования или подкисления. Для снижения щелочности природных вод со щелочностью, превышающей общую жесткость, следует применять Н-катионирование или подкисление, но не известкование, которым снижение щелочности подобных вод не достигается. [c.355]

Способы обработки воды. Природная вода перед поступлением в котел подвергается обработке, которая в общем случае предусматривает удаление взвешенных примесей из воды, умягчение ее (снижение жесткости), снижение общего солесодержания, уменьшение и поддержание определенной щелочности, удаление из воды агрессивных газов (С0 О,). [c.131]

Если запаса природной щелочности воды не хватает для нейтрализации Н+, к воде добавляют известь или соду. При этом происходят реакции [c.28]

Реагент для подщелачивания следует выбирать с учетом допустимого снижения значения pH. Из уравнений реакций (3) — (5) видно, что самой низкой величина pH окажется в случае нейтрализации водорода за счет природной щелочности воды. Наиболее высокое значение pH обеспечивается при добавлении извести, так как в этом случае не выделяется СО2. [c.28]

СОЛИ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ. В природных пресных водах содержатся растворенные соли кальция и магния, концентрация которых зависит от происхождения и расположения водоема. Вода с высокой концентрацией этих солей называется жесткой, с низкой — мягкой. Мягкая вода обладает большей коррозионной активностью, чем жесткая. Это было обнаружено за много лет до того, как удалось выяснить причину данного явления. Например, оцинкованные баки для горячей воды в Чикаго служили 10—20 лет (в воде оз. Мичиган содержится 34 мг/л Са , 157 мг/л растворенных веществ), в то время как в Бостоне (5 мг/л Са , 43 мг/л растворенных веществ) такие баки выходили из строя через 1—2 года. В жесткой воде на поверхности металла естественным путем откладывается тонкий диффузионно-барьерный слой, состоящий в основном из карбоната кальция СаСОд. Эта пленка дополняет обычный коррозионный барьер из Ре(0Н)2, уже упоминавшийся в начале главы, и затрудняет диффузию растворенного кислорода к катодным участкам. В мягкой воде защитная пленка из СаСОд не образуется. Однако жесткость воды не единственное условие возможности образования защитной пленки. Способность СаСОд осаждаться на поверхность металла зависит также от общей кислотности или щелочности среды, pH и концентрации растворенных в воде солей. [c.120]

Общее содержание минеральных примесей на 150—500 мг/л превышает их содержание в умягченной природной воде, жесткость и щелочность находятся в пределах требований ПТЭ к качеству питательной воды испарителей. [c.203]

Аммиак переходит в паровую фазу в основном в первых ступенях испарительной установки. Щелочность дистиллята обусловлена присутствием бикарбоната аммония, так как закономерность изменения концентрации аммиака и щелочности по ступеням испарения одинакова. Содержание кремниевой кислоты в дистилляте не превышало указанного в ПТЭ другие минеральные компоненты в дистилляте практически отсутствовали. Значения pH конденсата пара аналогичны тем, которые получаются при работе на природной воде, что свидетельствует о незначительном содержании углекислого газа в составе неконденсирующихся тазов. [c.213]

Суммируя полученные на различных объектах данные, можно заключить увеличение содержания свободного углекислого газа в процессе контактного нагрева воды продуктами сгорания природного газа приводит к снижению pH, т. е. вызывает опасность коррозионной активности воды только при малой жесткости и небольшой бикарбонатной щелочности исходной воды. Во всех остальных случаях коррозионная активность воды существенно не меняется. [c.138]

Суммировав данные, полученные на различных объектах установки контактных экономайзеров, можно сделать такой вывод увеличение концентрации СО2 в процессе контактного нагрева воды продуктами сгорания природного газа приводит к снижению pH и тем самым представляет опасность с точки зрения коррозионной активности воды только при малой жесткости и небольшой бикарбонатной щелочности исходной воды. Во всех остальных случаях коррозионная активность воды существенно не меняется. Объяснить это можно следующим образом. Значение pH воды, содержащей свободную углекислоту, как уже указывалось, зависит от буферных систем, находящихся в воде. Буферными называются, как известно, растворы, [c.134]

Воды со значением Ж более 20% считаются агрессивными в процессах щелочной хрупкости металла. Подавляющее большинство природных вод с малой и средней степенью минерализации имеют значение А больше 20 %. [c.33]

Водородный показатель ниже 7 свидетельствует о кислой реакции воды, а значение его выше 7 указывает на ее щелочной характер pH природных вод колеблется в пределах 6—8 и в основном зависит от соотношения 3 35 [c.35]

В котлах третьей и четвертой групп при условии наличия в них заклепочных соединений нормируется размер относительной щелочности. Это требование должно быть распространено и на любой агрегат из другой группы, если он имеет барабаны с заклепочными соединениями. В некоторых случаях, особенно для котлов шестой группы, при соответствующем составе природной воды приходится нормировать содержание нитритов. [c.39]

Природные воды с малой общей щелочностью для котельных установок промышленной энергетики могут умягчаться за счет Na-катионирования без снижения щелочности. При наличии в исходной воде повышенной общей щелочности ее обработка может проводиться таким же способом в том случае, если потери конденсата и пара невелики и выделяющееся в пар количество СО, не превышает 20 мг/кг. [c.120]

Природные воды с повышенной общей щелочностью и особенно воды с повышенной относительной щелочностью (выше 20%), как правило, должны подвергаться не только умягчению в ионитных фильтрах, но и снижению щелочности за счет известкования, [c.120]

Хлорид-ионы с катионами, обычно находящимися в природных водах, не образуют труднорастворимых солей и не подвергаются гидролизу и окислению. Поэтому аналогично катионам щелочных металлов их относят к группе устойчивых примесей. Аналитическое определение концентрации хлоридов (учитывая его простоту) обычно применяют для контроля процессов разбавления воды, ее испарения, смешения и т. п. [c.28]

В тех случаях, когда природная вода содержит недостаточно растворенного кислорода для окисления РеЗ+ в Ре +, содержание в ней соединений железа может быть значительным (это и свойственно некоторым подземным водам). Содержание РеЗ+ может быть большим при бикарбонатном режиме известкования и лишь при гидратном режиме снижается до величин, приемлемых по условиям дальнейшего использования известкованной воды (не следует, однако, считать и в этом случае допустимым неполный перевод в РеЗ+ введенного с коагулянтом закисного железа, так как при этом ухудшаются результаты коагуляции, поскольку гидрат закиси железа является худшим коагулянтом, чем гидроокись железа). Как видно, при правильном проведении известкования, т. е. при достаточном окислении РеЗ+ в Ре +, поддержании надлежащей гидратной щелочности и полном отделении от воды образующихся осадков, в известкованной воде должны содержаться лишь следы соединений железа (в том числе 1 при применении железных коагулянтов, которые не должны в указанных условиях обогащать известкованную воду соединениями железа). [c.85]

Схема I (рис. 12-1) с двумя вариантами коагуляции (прямоточной в напорном смесителе-хлопьеобразователе и с разрывом струи в открытом осветлителе) и двумя вариантами натрий-катионирования (одно- и двухступенчатым). Схема применяется на теплоэлектростанциях и в котельных установках с барабанными паровыми котлами низких и средних параметров для обработки природных вод с малой карбонатной жесткостью (щелочностью) при возмещении любых потерь пара и конденсата, а также для обработки вод с повышенной карбонатной жесткостью (щелочностью) при возмещении малых потерь пара и конденсата. [c.407]

Схема VI (рис. 12-6), помимо умягчения и снижения щелочности воды, предусматривает частичное обессоливание ее путем удаления сульфатов и хлоридов методом ионирования. Схема применима на теплоэлектростанциях с барабанными паровыми котлами средних параметров для обработки природных вод с повышенной концентрацией некарбонатных солей при возмещении больших потерь пара и конденсата. [c.408]

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

Жесткость воды характеризуется количеством солей кальция, магния, растворенных в воде. Природные воды делятся на две груниы щелочные и нещелочные. Более часто встречаются нещелочные воды, в которых различают карбонатную и некарбонатную жесткость. Карбонатная жесткость обусловливается присутствием в воде бикарбонатов кальция и магния, а некарбонатную жесткость образуют хлориды и сульфиты кальция и магния. Карбонатную жесткость называли также временной, так как при ней соли жесткости выпадают при нагревании воды, тогда как при некарбонатной или постоянной жесткости соли выпадают только лри выпаривании. Временная и постоянная жесткости образуют общую жесткость воды. Выпадение солей жесткости происходит вследствие кристаллизации веществ из пересыщенных растворов, так как вода 98 [c.98]

Н-катионирования или подкисления. Для снижения щелочности природных вод со щелочностью, превышающей общую жесткость, следует применять Н-ка.тионирование или подкисление, но не известкование, поскольку этим методом снижение щелочности таких вод не достигается. [c.120]

В большинстве природных вод бикарбонатная щелочность значительно превосходит все другие виды ее и является, таким образом, концентрацией бикарбонатов, выраженной в мг-экв1л. [c.36]

Как уже было указано в гл. 1, природную щелочность воды в основном обусловливает присутствие бикарбонат-ионов (НСОГ), находящихся в состоянии химического равновесия с недиссоциированной угольной кислотой [c.66]

Следует указать, что котловая вода может быть агрессивной не только при натрийкатионитовой обработке воды, но и при внутрикотловой обработке щелочными осадительными реагентами, а также при питании котлов природной щелочной водой, если щелочность ее больше общей жесткости. [c.250]

По стехиометрии на окисление 1 мг железа (II) расходуется 0,143 мг растворенного в воде кислорода щелочность воды при этом снижается на 0,036 мг-экв/л. Скорость окисления соединений железа (II) значительно возрастает при хлорировани1 . ВОДЬ (нормальный окислительно-восстановительный потенциал хлора Е=1,36 В). Соединения железа(II) в присутствии гидрокарбонатов природных вод полностью гидролизуют по реакции [c.390]

Нахождение кремниевой кислоты в природных водах обусловливается гидролитическим распадом пород, в состав которых входят простые и сложные силикаты, под действием кислорода воздуха, углекислоты и и воды. Растворимость щелочных и щелочно-земельных силикатов в природных водах зависит от содержания в воде других компонентов, а также от степени минерализованности воды. Растворимость кремниевой кислоты зависит также от ее структурной формы, степени измельчения породы, а также от температуры и времени, в течение которого природная вода действует на породу. В обычных грунтовых водах верхний предел концентрации силикат-ионов составляет 30—60 мг л, а в поверхностных водах 15—25 мг л в пересчете на Н810з . [c.458]

Практические соображения по применению сернокислого алюминия. Отсутствие достаточной природной щелочности для завершения реакции (XII.1)—необычное явление. Хорошо известно, что ни одна из этих реакций не доходит до конца, так как большинство реакций — об)затимы и равновесие каждой зависит от всех остальных. Если естественная щелочность воды менее 0,4 мг-экв1л, то следует добавлять около 35 мг извести или 50 мг кальцинированной соды на 100 мг сернокислого алюминия, вводимого в воду. Реакции выражаются уравнениями (XII.2) и (ХП.З). В случае добавки карбоната натрия или извести для увеличения щелочности воды химикалии следует тщательно перемешивать с сырой водой непосредственно перед добавкой сернокислого алюминия. Если добавка производится задолго до введения коагулянта, то может произойти частичное умягчение воды, что потребует добавки большего количества химикалий. Дозы, применяемые на практике, колеблются от 5 до 35 мг л, в зависимости от многих факторов,, определяемых характером происходящих реакций. [c.216]

При добавке ш,елочи к окрашенным водам цвет их стабилизируется и поэтому применение железного купороса ограничивается теми водами, в которых подщелачивание не препятствует удалению цветности. Железный купорос больше всего годится для коагулирования мутных вод с высокой природной щелочностью. В естественных водах щелочность обычно недостаточна для реакции с железным купоросом, так что обычно приходится добавлять известь для создания хлопьев и во избежание образования растворимых соединений железа, остающихся в обработанной воде. [c.218]

По влиянию на выбор схемы водоподготовки природные воды можно разделить на следующие типы а) осветленные и неосветленные б) воды с малой и повышенной общей щелочностью в) воды с малой и повышенной относительной щелочностью г) воды со щелочностью, превышающей и не.превышающей общую жесткость воды д) воды с малым, средним и высоким содержанием некарбонагных солей е) воды, не содержащие и содержащие нитриты и нитраты [c.354]

Для некоторых природных вод карбонатная жесткость может быть выше общей жесткости. Это свидетельствует о наличии в воде КаНСОз (щелочные воды). [c.163]

Для повышения э екта коагулирования содержащихся в воде взвешенных веществ применяют комбинированную обработку воды реагентами, т. е. одновременно с коагулянтом в воду дозируют различные активные добавки активированную кремнекислоту, полиакриламид и др. Вместо добавления реагентов можно применять аэрирование воды после смешения ее с коагулянтом. При таком методе образуется осадок более прочрой и плотной структуры, вследствие чего повьшается полезная пропускная способность отстойных сооружений. Кроме того, в этом случае снижается расход реагентов и повышается качество очищенной воды. При наличии в речной воде органических соединений (гуминовых веществ) Следует Предварительно обрабатывать ее хлором или каким-либо другим окислителем, например перманганатом калия. Во время паводка нередко приходится подщелачивать речную воду известью или содой для восполнения природной щелочности йе и стабилизации очищенной воды. [c.4]

Для борьбы со вспениванием и уносом котловой воды на участках дорог, где для питания котлов применяется вода с большим солесодержанием или наличием природной щелочности, применяют химический пе-ногаситель, представляющий собой тонко измельченный порошок — органическое вещество диамид, который приготовляют путем химического взаимодействия стеарина с гексамети-лендиамином. [c.114]

Для борьбы с пенообразованием и уносом котловой воды, где для питания паровозных котлов применяется вода с большим содержанием или наличием природной щелочности, применяют химический пеногаситель. Это тонкоизмельченный порошок органического вбЕ1,ества диамида, который изготовляется путем химического взаимодействия стеорина с гексаметилендиамином. [c.53]

Щелочность воды обусловливается присутствием в ней бикарбонатов, карбонатов, гидратов и солей других слабых кислот и выражается в мг-экв/л. Различают щелочность бикарбонатную, карбонатную, гидратную, гуматную, силикатную, и т. д. Щелочность природной воды обычно равна ее карбонатной жесткости. [c.150]

Поэтому использование природных вод, содержащих большое количество солей, кремневой кислоты, газов, в качестве питательной воды недопустимо. Для приготовления питательной воды требуемого качества на ТЭС природную воду подвергают специальной обработке. Она заключается в удалении минеральных и органических твердых взвешенных в воде примесей, солей жесткости (Са, Mg) с заменой их легкорастворимыми солями щелочных металлов (К, Na) общем обессоливании в системе выпарных установок с получением обессоленного конденсата обескремнивании дегазации. Такая обработка позволяет существенно снизить содержание примесей в питательной воде. Однако при эксплуатации котла количество примесей в воде постоянно возрастает. Это происходит ввиду присосов природной воды в конденсаторе турбины, добавки воды при восполнении потерь рабочей среды, перехода в воду продуктов коррозии конструкционных материалов. Кислород и углекислота, попадающие в воду, вызывают коррозию металла труб поверхностей нагрева. Соединения кальция и магния, относящиеся к труднорастворимым, как и продукты коррозии железа, меди, образуют накипь. Отложения образуют и легкорастворимые соединения такие, как NaaP04 NajSOj, если концентрация их выше растворимости в рабочем теле (воде или паре). Часть примесей кристаллизуется в водяном объеме, образуя шлам. [c.152]

Рассмотренный метод деаммонизации целесообразен лишь для обработки сточных вод, прошедших процессы биохимического окисления и характеризующихся низкой остаточной концентрацией аммонийного азота — в пределах 4—5 мг/л. Такие концентрации возможны и при разбавлении очищенных сточных вод на промышленных предприятиях поверхностными, производственными или природными водами. В АзИНЕФТЕХИМ разработана технология комплексной обработки сточной воды хлором в схемах доочистки, обеспечивающая наряду с достижением бактерицидного эффекта глубокое удаление аммиака и снижение щелочности. [c.135]

Суммарная концентрация в воде анионов всех слабых кислот, способных к гидролизу, и гидроксильных ионов называется общей щелочностью воды Ш.о). В чистых природных водах, пренебрегая присутствием незначительных количеств HSiO и анионов органических веществ, считают, что 0 1Цая щелочность воды численно соответствует концентрации бикарбонатного иона, т. е. [c.32]

При эксплуатации водород-катионитных водоочисток возникает проблема нейтрализации кислых сточных вод. Она может быть решена двумя путями. Один из них заключается в уменьшении дозы кислоты на регенерацию вплоть до теоретического предела 1 г-экв/г-экв (49 г1г-экв). Такой способ предложен и практикуется под названием водород-катионирования с голодной регенерацией . Он подробно рассмотрен в гл. 6. В этом способе отмывочные воды фильтров обычно имеют некоторую щелочность, и надобность в нейтрализации отпадает. Однако этот способ не универсален, он пригоден для обработки не всех природных вод. Межрегенераци-онный период водородных фильтров, работающих на щелочном режиме (т. е. выдающих щелочную, а не кислую воду), при обработке некоторых природных вод заметно сокращается. Тем не менее для условий промышленных котельных водород-катионирование с голодной регенерацией является более приемлемой схемой, если -качество исходной щоды е препятствует его приме- евию. [c.271]

Для более полного использования природных запасов ядер-ного топлива развитие ядерной энергетики целесообразно строить на сочетании реакторов на тепловых нейтронах, работающих на воде, с реакторами-размножителями на быстрых нейтронах. По ядерно-физическим и теплофизическим свойствам наиболее пригодными теплоносителями в реакторах на быстрых нейтронах могут быть натрий, литий, гелий. Успехи, достигнутые в области технологии жидких металлов, выдвинули на первое место натрий. Интенсивные исследовательские работы проводятся по использованию щелочных металлов в качестве рабочих тел в циклах с МГД-преобразованием и паротурбинных. Изучается использование указанных циклов для транспортных установок, а также применение их в качестве надстройки на обычных тепловых электростанциях. Бинарные циклы со щелочными металлами позволяют заметно повысить КПД станций. [c.3]

В качественном отношении состав минеральных примесей природных вод является довольно постоянным, и различные воды разнятся лишь их концентрациями, установление которых обычно и составляет задачу анализа природных вод. При проведении анализа (по результатам которого можно судить о качестве воды и наметить рациональные схемы водоподготовки) важнейшими являются следующие определения а) концентрации грубодисперсных примесей (взвешенных веществ) б) концентрации ионов, отнесенных к группе 1 в табл. 1-3, атакжеЫН , Ре2+, Ре +, N07 в) концентрации растворенных газов О2 и СО2 г) pH воды д) ряда технологических показателей (сухогои прокаленного остатка, щелочности, жесткости, кремнесодержания, окисляемости). [c.32]

Как правило же, природные воды с повышенной щелочностью (>2 мг-экв1л) в процессе обработки подвергаются не только натрий-катиони-рованию, но и снижению щелочности по методу известкования, Н-катионирования или подкисления. Последний метод — подкисление или, точнее, нейтрализация щелочных соединений воды серной кислотой — применяется редко, главным образом в случаях исходной щелочности воды, близкой к 2 мг-экв л, поскольку этот метод хотя и дешев по капитальным затратам, однако дорог и неудобен в эксплуатационном отношении (требует повышенного расхода реагентов, увеличивает солесодержание воды, продувку котлов и нобходимую производительность водоподготовительной установки). [c.405]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...