Вторичное ингибирование

ПЕРВИЧНОЕ И ВТОРИЧНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ [c.51]

В машиностроении накоплен опыт хранения закрытых стальных емкостей, законсервированных спиртовой суспензией и сухим порошком НДА. Имеются данные о длительном хранении инструмента и деталей, упакованных в ингибированную бумагу с вторичной оберткой в пергамент. На ряде заводов страны проводятся работы по длительной консервации двигателей внутреннего сгорания и насосов с применением ингибитора НДА. [c.88]

Инструменты и изделия (2000 шт.) из углеродистой и инструментальной стали Упакованы в ингибированную кабельную бумагу. Вторичная обертка — пергамент 22 месяца Случаев появления коррозии не наблюдалось [c.92]

Ингибитор ХЦА предназначен для предохранения от атмосферной коррозии изделий из стали, чугуна, меди и ее сплавов, никеля, латуни, олова, алюминия. Он применяется в виде ингибированной бумаги, с содержанием ХЦА 20 г/ж , порошка, с последующей упаковкой изделия в паронепроницаемую вторичную обертку, а также водных растворов. [c.100]

Существенное влияние на ингибирование может оказывать пространственное строение молекул органических ингибиторов. Поскольку радиус действия химических сил между адсорбированной молекулой и поверхностью металла мал [75], то это требует минимальных стерических помех. Поэтому при адсорбции, например аминов, стерические помехи будут возрастать от первичных к вторичным и третичным аминам и, следовательно, эффективность защитного действия этих аминов будет убывать в ряду [c.44]

Многие ингибиторы претерпевают в электролите или на поверхности электрода химические превращения, и ингибирующее действие могут оказывать уже ие первичные продукты, а вторичные. В связи с этим в литературе утвердилось два понятия — первичное ингибирование, которое обусловлено действием исходных [c.152]

Кислотная промывка ингибированной соляной кислотой Водная отмывка отдельных элементов Вторичное щелочение Водная отмывка и замена в контуре технической воды обессоленной [c.825]

Использование органических ингибиторов при защите оборудования вторичной добычи от коррозии, вызываемой действием как инжекционных вод, так и нефти, сейчас широко распространено. Для этого имеются по крайней мере три основания 1) органические соединения обеспечивают хорошее ингибирование при очень малой стоимости, 2) одни и те же соединения могут оказывать двоякое действие и как ингибиторы коррозии и как бактерициды, возможно даже в первую очередь как бактерициды, и таким образом предотвращать коррозию косвенным путем, и 3) как указывает Робинсон [12], практически все хорошие органические ингибиторы уменьшают поверхностное натяжение, вследствие чего увеличиваются скорости инжекции. [c.248]

В СВЯЗИ С ЭТИМ возникает вопрос первичным или вторичным ингибитором является ФАК Иначе говоря, имеются ли на поверхности корродирующего металла продукты превращения ФАК и можно ли им приписать ответственность за адсорбцию и ингибирование. С помощью весьма чувствительной реакции арсина с раствором хлорида двухвалентной ртути в эфире можно обнаружить следы продукта (IV). Однако в газовой атмосфере над корродирующим железом в соляной кислоте и в водном растворе кислоты арсин обнаружен не был. Интересно, что в этих же условиях при замене железа на цинк арсин обнаруживается. Вероятно, в указанных условиях при выделении водорода на железе ФАК либо не восстанавливается, либо восстановление идет до образования промежуточных продуктов (II) и (III). [c.50]

Различают первичное и вторичное ингибирование, обусловленное химическим состоянием молекул ингибитора. При первичном ингибировании ингибиторы, введенные в агрессивную среду, не меняют своей первоначальной химической природы. Защитные свойства таких ингибиторов целиком определяются природой, т- е, химической структурой, исходных молекулГ Вторичное ингибирование обус- [c.51]

Другой пример вторичного ингибирования дает дибензил-сульфоксид. Большинство исследователей сходятся на том, что ин- [c.154]

По механизму вторичного ингибирования, очевидно, действует и тиокарбамид как уже указывалось (см. стр. 125), тиокарб-амид и его производные под влиянием выделяющегося на электроде водорода восстанавливаются или окисляются кислородом воздуха с образованием сероводорода, аммиака, ионов серы и органических катионов. Защита в значительной степени обусловлена продуктами превращения тиокарбамида и его производных, в частности, сульфид-ионами, которые облегчают защиту по механизму, рассмотренному выше. Допускают, что в процессе ингибирования принимают участие и невосстановленные молекулы тиокарбамида, которые адсорбируются благодаря образованию электронной связи между атомом серы и атомами железа или никеля. Адсорбция тиокарбамида и его производных возможна также через азот аминогруппы, имеющий пару электронов. Таким образом, эффективность этих ингибиторов коррозии обусловлена наличием двух адсорбционно-активных центров и адсорбцией продуктов их разложения. [c.156]

В условиях коррозии железа и других металлов может происходить восстановление сульфоксидов до соответствуюпитх сульфидов, которым и приписывается ингибирующее действие [31, 135]. С учетом данных этих работ можно полагать, что наряду с сульфидами в состав адсорбционного защитного слоя, имеющего полимолекулярное строение, входят и исходные сульфоксиды и продукты их превращения — сульфиды.. Сульфоксиды и амины образуют синергетическую смесь. Таким образом, ингибирующее действие сульфоксрадов — типичный пример так называемого вторичного ингибирования. [c.108]

Эффективными ингибиторами кислотной коррозии являются органические соединения, содержащие тионовые группировки [139, 140] и различные производные дитиокарбаматов. При этом, если в работе [140] их действие связывают с адсорбцией самих соединений с образованием связи сера — металл, то авторы работы [141] обосновывают механизм вторичного ингибирования. Действительно, дитиокарбаматы в кислой среде образуют сероуглерод и вторичные амины [c.108]

На основании изложенного выше можно сделать вывод, что ингибирующее действие органических соединений серы связано как с возможностью адсорбции самих производных и экранированием при этом поверхности (первичное ингибирование), так и с адсорбцией продуктов распада этих соединений (вторичное ингибирование). В связи с большой электроотрицательностью атома серы не исключена возможность образования в кислых средах ониевых соединений, адсорбция которых за счет кулоновского взаимодействия также будет способствовать ингибированию. [c.109]

При ингибировании четвертичными солями фосфония металлов с высоким отрицательным значением коррозионного потенциала (например, Zn) усиливается вероятность электрохимического разрыва связи фосфор—углерод, т. е. появления в растворе продуктов распада. В связи с этим здесь можно говорить о вторичном ингибировании. Коррозионный потенциал железа более положителен, чем у цинка, что затрудняет [c.110]

В работах японских ученых [159] механизм адсорбции фосфорорганических соединений рассматривается с точки зрения принципа жестких и мягких кислот и оснований (ЖМКО), выдвинутого Пирсоном [69]. Согласно этому принципу, переходные металлы, в частности железо, считаются мягкими кислотами, а соединения фосфора типа НзР, и др. —мягкими основаниями. В результате взаимодействия мягких кислот и мягких оснований образуется прочная координационная связь, а адсорбционный процесс заканчивается хемосорбцией. С этих же позиций объясняются высокие ингибирующие свойства продуктов, ответственных за вторичное ингибирование и образующихся при распаде алкиларил-фосфония [150—152]. [c.112]

Судя по структуре соединений, которые могут образовываться при этом, все они должны обладать адсорбционной способностью и проявлять ингибирующие свойства. В связи с этим можно считать, что защитные свойства аминофениларсоновой кислоты обусловлены как первичным, так и вторичным ингибированием. [c.113]

При значениях потенциала, более положительных, чем потенциал перепассивации фпп, находится область перепассива-ции LM, где металл растворяется с образованием ионов высшей валентности. Эта область детально исследована В. П. Батраковым [14]. При более положительных потенциалах находится область вторичной пассивности MN и далее область окисления гидроксид-ионов с выделением кислорода. В определенных условиях, которые рассмотрены ниже, при достижении потенциала питтингообразования фпо 1 пассивность нарушается и на поверхности образуются питтинги (участок ЕК на кривой). В присутствии МОз и других анионов область питтингообразования может быть ограничена с двух сторон потен-ЦИНЛЭМИ фпо И фин (ингибирования). На участке кривой D ( Рмкк)> также в области перепассивации LM может [c.10]

Патент США, № 4051066, 1977 г. Описываются ингибированные эластомеры, приготовленные введением ингибитора коррозии в твердую каучуковую матрицу. Ингибиторами коррозии являются ароматические кар-боксилаты первичных, вторичных или третичных аминов. Можно использовать также хромать и производные 2-этилгексана. Органические нитриты аммония Эффективно ингибируют некбторые виды коррозии, но должны использоваться с относительно инертными эластомерами. По-видимо-му, имеет место синергизм между мольной структурой эластомера и ингибитором коррозии, что приводит к эффективной защите металла при нанесении на него ингибированного покрытия. [c.234]

При адсорбции ФАК и п-АФАК (рис. 2.24) в первые 3—5 с наблюдается заметное ускорение катодного процесса, которое сменяется затем эффективным торможением. Как уже отмечалось, на поверхности железа, контактирующего с кислотой, ингибированной ФАК, методом РФЭС обнаружены соединения мышьяка в степени окисления +3. В связи с этим можно считать, что кратковременный резкий подъем катодного тока связан с тем, что параллельно реакции выделения водорода идет быстро заканчивающийся на поверхности процесс восстановления добавок до промежуточных стадий окисления мышьяка. Образовавшиеся при этом хемосорбированные продукты (фениларсиноксид или соответствующая кислота) тормозят электродный процесс как вторичные ингибиторы. Длительное время достижения минимального тока (около 200 с) подтверждает хемосорбционное поверхностное взаимодействие. [c.63]

Сочетаине соляной и лимонной кислот при предпусковой химической очистке энергоблоков стало общепринятым правилом на электростанциях Центрального энергоуправления Англии. Предпусковая химическая очистка включает ири этом 12 этапов промывка водой с высокими скоростями предварительное щелочение при высоком давлении и низких концентрациях реагентов частичная очистка котла и экономайзера раствором НС1 (5%, 75° С) без циркуляции промывка трубопроводов первичного и вторичного перегрева пара обезжиривание питательной системы продувка паром котла, пароперегревателя и промперегревателя для полного удаления воздуха подогрев и заполнение агрегата горячим ингибированным раствором лимонной кислоты и циркуляция с умеренной скоростью дренирование кислоты и промывка контура водой пассивирова- [c.92]

Ингибитор ХЦА предназначен для защиты от атмосферной коррозии изделий из стали, чугуна, меди и ее сплавов, никеля, латуни, олова, алшиния. Он применяется в виде ингибированной бумаги (с содержанием ХЦА 20 г/м ), порошка (о последующей упаковкой изделия в паронепроницаемую вторичную обертку) и водных растворов. Натурные испытания защитного действия хромата циклогексиламина, проведенные на стальных конструкциях без покрытия и с покрытием цинком и кадмием, деталях ио бронзы, латуни и алюшни-евых сплавов при хранении их на неотапливаемом складе, показали, что после трех лет хранения следов коррозии не имеется. [c.15]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...