Угольная кислота содержание в воде, определени

Недостатки бикарбонатного режима — большее остаточное содержание связанной угольной кислоты и кремнекислых соединений, выделение которых зависит от размеров выделения Mg(OH)2, и худшие результаты коагуляции воды солями железа. Бикарбонатный режим применяют 1) когда вынужденно приходится использовать в качестве коагулянта сернокислый алюминий 2) при необходимости исключить выделение магниевых соединений, чтобы в случае соблюдения определенных гидравлических условий получать при известковании крупнокристаллический осадок (см. ниже). При би-карбонатном режиме несколько уменьшается расход извести. [c.75]

Установка кондуктометра на питательной воде дает возможность контролировать качество среды по общему солесодержанию, а также работу деаэратора по обеспечению режима удаления угольной кислоты, устанавливая ее присутствие в питательной воде. Это необходимо для правильного ведения коррекционной обработки питательной воды. Практически в настоящее время ввиду отсутствия методики непосредственного определения содержания углекислоты при ее малых концентрациях способ оценки ЫСО по удельной электрической проводимости является единственным. Нахождение углекислоты может проводиться по графикам и=/ (HGO ), рассчитанным для данного содержания основных ионов, от которых зависит солесодержание питательной воды. [c.124]

В то время как ионы металлов находятся в воде только в виде катионов, ионы анионов слабых кислот (например, карбонаты) могут существовать в воде в нескольких ионных формах. Например, в разбавленном водном растворе чистого карбоната натрия имеется ощутимое количество ионов бикарбоната и не-диссоциированной угольной кислоты. Обычный анализ воды не дает возможности выявить ни одно из этих соединений, но он позволяет судить о том, какие вещества нужно растворить в чистой воде, чтобы получить воду рассматриваемого состава. Практически в любой исходной воде содержание бикарбоната, определенное путем титрования, почти равно действительному содержанию ионов бикарбоната. В этой главе, как и в большинстве других глав данной книги, приводятся количества веществ, определенные аналитическим путем. [c.9]

Защитная пленка карбоната кальция и окислов железа образуется только в том случае, когда содержание в воде угольной кислоты не превышает некоторой определенной (равновесной) концентрации. При этом условии даже небольшого повышения pH достаточно для того, чтобы жидкость вблизи металла стала пересыщенной карбонатом кальция [9]. [c.132]

Рис. 2.3. Вомогра м ма для определения содержания свободной угольной кислоты в воде при различной ее щелочности щ.

Отсюда видно, что для поддержания в растворе определенной концентрации НСО3- необходимо присутствие в воде эквивалентного этой концентраций количества свободной равновесной угольной кислоты (СО2). На растворимость СО2 в воде влияют температура и парциальное давление СО2 в окружающей атмосфере, поэтому при некоторых условиях содержание СО2 в воде может оказаться отличны.м от соответствующего равновесного значения в системе НСО3- — СО2. В этом случае равновесие будет нарушено и речная [c.41]

Концентрация равновесной угольной кислоты зависит от температуры воды, концентрации ионов НСОз , катионов Са + и от общего солесодержа-ния воды. Для природных вод с рН<8,3 концентрация НСО3- может быть принята равной общей щелочности воды. Для определения содержания свободного СО2 по общей щелочности и pH используют упрощенную формулу [c.42]

Таким раствором является Н-катионированная вода как до, так и после декарбонизатора. Содержание СОг в таких водах всегда превышает 2—3 мг л, и, следовательно, в них возможно прямое титрование углекислоты. Однако предварительно необходима нейтрализация минеральных кислот, содержащихся в таких водах. Иногда применяют такой способ отобранную порцию воды титруют 0,1 н. или 0,001 н. раствором едкого натра до изменения розовой окраски метилоранжа в желтую. Это достигается при pH = 4,5—5,0. Как следует из табл. 13-16, при этом практически вся углекислота будет находиться в свободном (неоттитрованном) состоянии. Затем вводят фенолфталеин или тимоловый синий и титруют до изменения окрасок этих индикаторов, оттитровывая угольную кислоту до бикарбоната. Такой способ опредадения содержания СОг не может быть рекомендован, так как при первом титровании, т. е. при нейтрализации минеральных кислот, значительная часть углекислоты будет потеряна за счет удаления ее в атмос ру. Процесс этот протекает достаточно быстро, в особенности при интенсивном взбалтывании, которое необходимо и неизбежно при титровании. Поэтому такой способ определения содержания свободной углекислоты обязательно будет приводить к получению заниженных результатов. Ошибка в сторону занижения будет тем значительнее, чем больше действительная концентрация углекислоты и чем выше концентрация сильных кислот в титруемой жидкости. Поэтому правильнее отбирать две пробы анализируемой воды. В одной из них без особых предосторожностей титруют содержание сильных кислот,. пользуясь метилоранжем в качестве индикатора, Ь, мл. Другую пробу отбирают в колбу, изображенную на рис. 13-10 так, как описано выше. Эту пробу титруют по фенолфталеину, пользуясь свидетелями. Результаты титрования а, мл, отвечают здесь сумме концентраций углекислоты и свободных минеральных кислот. По разности вычисляют концентрацию углекислоты. Как и при всяком определении по разности , максимальная возможная ошибка г будет здесь равна [c.283]

Эффективность деаэрации можно несколько улучшить, если применить дополнительно барботажный подвод пара к деаэрированной воде в нижней части колонки или в баке-ак-кумуляторе под колонкой. Применение бар-ботажа в деаэраторах не дает ощутимого снижения остаточного содержания кислорода, но может быть полезным для удаления угольной кислоты при определенном содержании в ней бикарбонатной щелочности. Величина выпара из деаэрационной колонки также оказывает влияние на эффект деаэрации для обеспече- [c.121]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...