Анионы угольной кислоты

АНИОНЫ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.22]

В процессе анионирования в первый период рабочего цикла наблюдается поглощение анионов всех сильных кислот, а также аниона угольной кислоты. Затем наступает проскок в фильтрат аниона угольной кислоты, характеризующегося меньшей подвижностью по сравнению с анионами сильных кислот. Концентрация аниона угольной кислоты в фильтрате увеличивается по времени цикла, достигает уровня исходного раствора и превышает его. К моменту проскока в фильтрат аниона сильной кислоты С1- происходит практически полное вытеснение ранее поглощенного аниона угольной кислоты. [c.65]

К описанным выше реакциям поглощения из воды анионов сильных кислот способны все аниониты как сильноосновные, так и слабоосновные. Анионы слабых кислот, из которых в практике водообработки наибольшее значение имеют угольная и кремниевая, могут поглощаться из воды в значительном количестве только сильноосновными анионитами. Обычно в этих случаях обменными анионами служат гидроксил-ионы. Реакции, протекающие при этом, описываются следующими уравнениями [c.224]

В то время как ионы металлов находятся в воде только в виде катионов, ионы анионов слабых кислот (например, карбонаты) могут существовать в воде в нескольких ионных формах. Например, в разбавленном водном растворе чистого карбоната натрия имеется ощутимое количество ионов бикарбоната и не-диссоциированной угольной кислоты. Обычный анализ воды не дает возможности выявить ни одно из этих соединений, но он позволяет судить о том, какие вещества нужно растворить в чистой воде, чтобы получить воду рассматриваемого состава. Практически в любой исходной воде содержание бикарбоната, определенное путем титрования, почти равно действительному содержанию ионов бикарбоната. В этой главе, как и в большинстве других глав данной книги, приводятся количества веществ, определенные аналитическим путем. [c.9]

Угольная кислота в первый период цикла анионирования поглощается в некотором количестве, а затем к моменту проскока в фильтрат анионов сильных кислот (SO4, 1 ) полностью вытесняется. [c.544]

Угольная кислота попадает в конденсат вследствие присосов воздуха через неплотности вакуумной системы, присосов охлаждающей воды через неплотности водяной системы конденсатора и подогревателей сетевой воды. Угольная кислота удаляется из конденсата на анионите [c.102]

Угольной кислоты анион. [c.79]

Неполное восстановление хромовой кислоты наблюдается также на угольном электроде, причем в отсутствие каких-либо добавок посторонних анионов [32, 33]. Характерным при этом является то, что восстановление происходит практически без перенапряжения при обратимом потенциале (1,3 е). Трудно представить, что поверхность угольного электрода в этих условиях не окисляется. Можно предполагать, что поведение окисных пленок на поверхности угольного электрода отличается от поведения таких же пленок на металлах. Поэтому исчезает тормозящее действие на реакцию восстановления Сг " —> Сг . [c.165]

В фильтрате образуются минеральные кислоты, (серная, соляная, угольная и др.) в количествах, эквивалентных содержанию соответствующих анионов в обрабатываемой воде. Вначале происходит полное поглощение Н-катионитом всех без исключения катионов, находящихся в воде. Затем по мере перехода катиона водорода в обрабатываемую воду происходит истощение катионита и отмечается проскок катиона натрия в фильтрат, при этом начинает снижаться кислотность Н-катионированной воды. В фильтрате происходит нарастание катионов (Ь1+, Ка+, КН4, К ") и др. [c.64]

Анионы угольной кислоты (НСО3 и СО3 ) являются одними из [c.27]

Анионы угольной кислоты НСОз" и СОз " во многом определяют поведение различных примесей в природных водах и технологических процессах очистки воды. В природных водах одновременно присутствуют несколько форм угольной кислоты СОг, Н2СО3, НСОз , СОз . Угольная кислота диссоциирует в две ступени [c.24]

Слабоосновные аниониты способны к поглощению преимущественно анионов сильных кислот (SO , С1 и др.). Сильноосновные аниониты способны к поглощению как сильных, так и слабых кислот (например, угольной H Oj, кремниевой HSiOj и др.). Основные технические характеристики применяемых у нас анионитов приведены в приложении (гл. 13). [c.114]

Второй стадией ионирования в данной схеме является ОН-анионирование в анионитных фильтрах первой ступени (Ai), загруженных слабоосновным анионитом. В этих фильтрах осуществляется обмен на гидроксильный ион ОН присутствующих в Н-катионированной воде анионов сильных кислот серной SOj", соляной С1" и азотной NO3. При этом анионы слабых минеральных кислот (угольной СОз и кремниевой SiOj ) почти не поглощаются. [c.119]

Бикарбонат-ионы НСОз являются анионами слабой угольной кислоты, образующимися при диссоциации ее по первой ступени. В водных растворах, содержащих бикарбонат-ионы, происходит частичная диссоциация последних как анионов кислой соли (диссоциация кислоты по второй ступени) [c.22]

Глубокое удаление кремниевой кислоты без заметного снижения кремнеемкости анионитов достигается лишь при отсутствии в обескремниваемой воде примесей, препятствующих этому процессу. К ним в первую очередь относятся различные соли и свободная угольная кислота. Наличие в исходном растворе Na l, NaaSOi и других солей приводит к появлению в фильтрате высокой остаточной концентрации кремниевой кислоты и щелочности, эквивалентной начальному содержанию аниона в растворе соли. Одновременно с этим наблюдается резкое снижение кремнеемкости анионитов и практически полное поглощение ими аниона соли. [c.524]

Н-катионирования. В противном случае угольная кислота, будучи более-сильной по сравнению с кремниевой кислотой, помешает удержанию анионов кремниевой кислоты в высокоосновных анионитовых фильтрах. [c.576]

Для удаления анионов слабых кислот (кремниевой, угольной) применяют сильноосновные аниониты, которые характеризуются присутствием четверичных аммониевых групп. Широкое применение нашел в практике водоподготовки анионит АВ-17. Это монофункциональ-нык анионит, наличие в нем четвертичных аммониевых групп обеспечивает в водных растворах в результате электролитической диссоциации образование ионной атмосферы, содержащей легкоподвижные гидроксильные ионы. [c.65]

На анионитных фильтрах I ступени удаляются все ани01 ы сильных кислот, образовавшихся при Н-катионировании. На последующих анионитных фильтрах идет поглощение кремниевой кислоты, остаточного содержания угольной кислоты (после декарбонизатора), а. также анионов, квторые могут присутствовать в частично обессолен- [c.71]

Эта простая схема химического обессоливания воды обычно на (практике претерпевает значительные усложнения, вызываемые стремлением обеспечить надежное получение обработанной воды высокого качества, что особенно важно в случаях приготовления ее для электростанций сверхвысокого и закритического давлений. Поэтому возникает необходимость предусматривать двухступенчатое и даже трехступенчатое ионирование. Кроме того, для достаточно полного удаления из воды иона кремнекислоты 510 -з приходится устанавливать фильтры, загружаемые специальными марками высокоосновных анионитов, способных к (поглощению анионов таких слабых кислот, как кремниевая и угольная, в то время 1как для поглощения анионов сильных кислот (С1 , 504 -) используются марки слабоосновных анионитов. [c.219]

Второй группой фильтров данной установки являются анионитные фильтры первой ступени (Л ), загружаемые слабоосновным анионитом, при помощи которого осуществляется обмен на гидроксильный ион ОН присутствующих в воде после Hi фильтров анионов сильных кислот серной SO4 , соляной СГ и азотной NOg. При этом анионы слабых минеральных кислот (угольной СОГ и кремниевой SiOr) почти не поглощаются. [c.132]

Анионы таких слабых кислот, как угольная и кремниевая, ниэкоосновными анионитами не поглощаются. Свободная угольная кислота удаляется из воды путем продувания последней воздухом. Содержание кремниевой кислоты в обессоленной воде остается таким же, как в исходной. В результате последовательного фильтрования воды через Н-катионит и низкоосновной анионит получается фильтрат с общим солесодержанием обычно не более 20 мг/кг. [c.380]

Выходные кривые серии опытов на раздельных слоях ионитов с размером частиц 50 мк при различных концентрациях исходного раствора, скорости фильтрования 10 м/ч и высоте фильтрующего слоя 5 мм показаны на рис. 1 и 2. Из этих рисунков видно, что в исследованном интервале исходных концентраций на протяжении рабочих циклов происходит глубокое удаление Na+ и С1 полная и рабочая обменные емкости с увеличением концентрации раствора увеличиваются. Из рис. 3, на котором представлена выходная кривая монослоя ОН-анионита (фракция 53—74 мк) по крем-некислоте, видно, что концентрация SiO в фильтрате, после того как она выравнивается с концентрацией в исходном растворе, продолжает нарастать, достигает максимума и затем снижается, приближаясь к исходной. Такой характер выходной кривой указывает на одновременную сорбцию анионов кремниевой и угольной кислот в начальном периоде и последующее вытеснение аниона кремнекислоты. Кремнеем-кость анионита при концентрации [c.140]

Анионит АВ-17-8 Удаление ионов слабодиссоциирующих кислот (угольной, кремниевой и т.п.) в водоподготовке, глубокое химическое обессоливание воды в фильтрах смешанного действия в паре с катионитом КУ-2-8, очистка возвратных и сточных вод, в химической и фармацевтической промы1пленностях. Применяется в широком интервале значений pH в ОН-форме. Следует хранить в герметически закрытой таре под слоем воды во избежание поглощения углекислого газа из воздуха [c.20]

Состав и концентрация электролита оказывают существенное и сложное влияние на наводороживание стали. Принципиально, с понижением pH наводороживание должно усилиться. Однако предельная величина pH, выше которой наводороживание не идет (Бслсдствие невозможности водородной деполяризации), варьирует лри переходе от соляной и серной кислот (pH 4) к угольной (рН б), карболовой (рН 7) и др. Это объясняется в первую очередь возможностью образования комплексных и малорастворимых соединений железа, вследствие чего обратимый потенциал металла разблагораживается (что смещает границу водородной деполяризации Е сторону более высоких pH). В растворах азотной кислоты наводороживание значительно слабее, чем в соответствующих растворах серной, соляной, фосфорной по причине окисления восстановленных водородных атомов анионами нитратов [128]. [c.18]

В водном растворе НгЗ ведет себя как весьма слабая кислота. Сероводородная кислота характеризуется константами диссоциации К1=9- 10 и Кг=4 10 , то есть она является более слабой, чем угольная. Почти все сульфиды (с анионом 8), за исключением производных натрия, калия и аммония, очень трудно растворимы Б воде. Гидросульфиды (с анионом НЗ) хорошо растворимы. При нагревании большинство сульфидов устойчивы. [c.119]

Одним из затруднений при использовании HOHHtoB для приготовления воды высокой чистоты является постепенное окисление катионитов, особенно сульфостирольных (гелевого типа), с загрязнением фильтрата соответствующим количеством продуктов их разложения. Продукты разложения катионита адсорбируются далее анионитом, причем очень медленно диффундируют в глубь частиц ионита. Анионит гелевого типа обладает лишь весьма ограниченной емкостью по указанным веществам и после насыщения пропускает их в обессоленную воду. Установлено, что органические кислоты удаляются активированным углем более полно и быстро при pH = 4, чем при pH = 7. Поэтому угольные фильтры целесообразнее размещать после Н-катионитных фильтров, чем перед ними. [c.129]

Во многих ваннах применяются активаторы растворения анодов, добавляемые в электролит для повышения анодного выхода по току. В медной и других цианистых ваннах такими добавками служат анионы солей винной, угольной или роданистой кислот. В современных концентрированных электролитах количество углекислого натрия часто превышает 100 г/л. В сернокислую и сульфаматную никелевые ванны прибавляют хлористые соли (катион роли пе играет). Указываемые в рецептуре электролита количества активирующих добавок можно в процессе практической работы уточнить, добиваясь возможного постоянства кислотности элек- [c.80]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...