Бикарбонат

Диоксид углерода, присутствующий в окружающем воздухе или попадающий в раствор вследствие разложения растительных остатков, может реагировать с гидроксид-ионом с образованием бикарбонатов и карбонатов [17] [c.187]

Предположим, 4to вода не содержит солей слабых кислот, помимо угольной кислоты. Тогда при титровании воды количество добавляемой кислоты будет эквивалентно количеству карбонатов и бикарбонатов, плюс 0Н или минус №, в зависимости от pH воды [c.404]

Марганец (мг/л) в подземных водах чаще всего сопутствует железу в виде бикарбоната марганца. [c.150]

Влияние температуры, количества бикарбоната натрия и количества ионов йода в сточной воде в проведенном эксперименте не проявилось. [c.21]

Свинец стоек в растворах серной (до 95%), горячей и холодной фосфорной, хромовой, плавиковой (до 60%) кислот. Однако он корродирует в растворах азотной (до 70%), серной (>95%), соляной (> 10%) и многих аэрированных органических (например, уксусной) кислот, а также в растворах щелочей и газообразном фтористом водороде. В воздухе, в том числе и промышленном, свинец обнаруживает высокую коррозионную стойкость. В почве свинец в не сколько раз более коррозионностоек, чем сталь. Однако в болотистых или насыщенных диоксидом углерода почвах его сопротивление коррозии снижается из-за образования хорошо растворимых в воде бикарбонатов. [c.19]

Борьба с коррозией в нейтральных солевых Бикарбонат кальция Все металлы Образование защитных карбонатных плёнок [c.28]

Защита от коррозии систем Бикарбонат кальция Fe и др. металлы Образование за-1 щитных плёнок [c.29]

Катодные ингибиторы безопасны, так как при любых концентрациях они уменьшают скорость коррозии во всех случаях катодной деполяризации. Представители класса неорганических ингибиторов - это бикарбонат кальция, фосфат кальция, способные образовывать труднорастворимые гидраты, осадок которых, экранируя электрод, затрудняет доступ кислорода и замедляет катодный процесс. Однако, как показывают результаты исследований [38], катодные ингибиторы менее эффективны, чем анодные. [c.142]

Способностью замедлять коррозию металлов в агрессивных средах обладает множество неорганических соединений. К ним относятся хроматы, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и др. [c.43]

Карбонатная временная жесткость Жк определяется по содержанию в воде бикарбонатов кальция и магния, превращающихся в котле в карбонаты, выпадающие в виде шлама и накипи и дающие газ СОг. [c.370]

При нагревании воды бикарбонаты разлагаются следующим образом [c.137]

Морская вода содержит связанную двуокись углерода в виде карбоната и бикарбоната, но эти соединения находятся лишь в относительно тонком поверхностном слое, средняя [c.301]

Коррозионная активность, например, морской воды существенно выше, чем пресной природной воды. Жесткая вода (пресная или соленая) содержит бикарбонат кальция и сульфат магния, и увеличение pH при катодной реакции приводит к осаждению нерастворимого карбоната кальция и гидроокиси магния [c.11]

В природной жесткой воде осаждаемый в поры нерастворимый карбонат кальция в результате увеличения pH на поверхности стали и растворимый бикарбонат кальция оказывают такое же воздействие, как осаждаемые цинковые соли. При напылении алюминиевого покрытия на сталь на поверхности образуются круглые частицы с многочисленными разбросанными маленькими порами. Так как эти частицы покрыты пленкой окиси алюминия, то гальваническое действие алюминия не проявляется явно до тех пор, пока не нарушена пленка. Считается, что вначале анодные участки на алюминии развиваются в порах, достигающих поверхности стали, но гальваническое взаимодействие между сталью и алюминием не может продолжаться долгое время, так как поры вскоре заполняются А1(0Н)з и ржавчиной. [c.45]

В растворах карбоната натрия, бикарбоната натрия и гидроокиси кальция на поверхности цинка образуется защитная пленка, коррозионный потенциал которой на 700—800 мВ по-ложительнее коррозионного потенциала при активном растворении. Защитная пленка может образовываться и при анодной поляризации. [c.110]

Изменение потенциала цинка в горячей водопроводной воде до —0,3 В и —0,25 В, свидетельствующее о протекании на отдельных участках металлической поверхности коррозионного процесса под анодным контролем, вызвано наличием определенных условий, например присутствием в воде кислорода или бикарбонатов. Введением силикатов или гидроокиси кальция можно предотвратить изменение потенциала цинка. [c.112]

Избирательная коррозия наблюдается преимущественно в латунях, реже в оловянных и алюминиевых бронзах и совсем редко в медноникелевых сплавах. При этом виде коррозии конфигурация изделия сохраняется, но вместо компактного сплава остается губчатая медь. Прокорродировавшие детали теряют свои прочностные свойства. Избирательная коррозия может возникнуть в морской, речной и водопроводной воде, растворах, содержащих хлориды, и в других агрессивных растворах. Сильно разбавленные растворы хлоридов в присутствии бикарбоната натрия способны вызвать избирательную коррозию почти любых латуней, включая и латуни, содержащие алюминий, и алюминиевые бронзы. [c.119]

Коррозионное растрескивание под напряжением (КРН) часто является причиной разрушения подземных газопроводов [12—18]. В катодно защищенных трубопроводах КНР начинается на внешней поверхности трубы, чаще всего в местах нарушения покрытий. Вблизи от участка разрушения под нарушенным покрытием обнаруживают раствор карбоната/бикарбоната натрия, а иногда и кристаллы NaH Og. Предполагают, что эта среда наиболее благоприятна для КРН. В большинстве конструкций, где применяется катодная защита стали от общей коррозии, сталь поляризуют до потенциала —0,85 В по отношению к Си/Си504-электроду, что соответствует значению —0,53 В по н. в. э. Катодная защита подземных трубопроводов может приводить к накоплению на поверхности трубы щелочных продуктов, например гидроксида натрия, а также растворов карбоната/бикарбоната натрия [19, 20]. Ионы водорода, катионы Na+ и вода, содержащая растворенный кислород, мигрируют к катодным участкам трубы через поры [c.186]

Исследованиям электрохимического поведения металлов в раст-во )ах солей угольной кислот i посвящено много работ. Установлено, например, что в карбонатах и бикарбонатах натрия, наблюдаются нулевые скорости корроаии вследствие самопассива19Ш желеяа. что подтверждает правомерность их испольаования в качестве ингибиторов коррозии. [c.27]

Щелочность воды обусловливается присутствием в ней бикарбонатов, карбонатов, гидратов и солей других слабых кислот и выражается в мг-экв/л. Различают щелочность бикарбонатную, карбонатную, гидратную, гуматную, силикатную, и т. д. Щелочность природной воды обычно равна ее карбонатной жесткости. [c.150]

Марганец обычно содержится в незначительном количестве в подземных водах в виде бикарбоната вместе с железом. В поверхностных водах марганец может содержаться в виде сульфата в результате сброса промышленных сточных вод. Удаление марганца требуется в некоторых случаях для производственного водоснабжения, когда марганец, как и железо, может вызвать нежелательное окрашивание продукции (ткани, бумаги, кинопленки и др.). Марганец удаляют, как и железо, аэрацией воды с последующим подщелачиванием до величины рН = 8,5. .. 10 (так как процесс удаления марганца особенно хорошо протекает именно при таких значениях pH) и фильтрованием через дробленый пиролюзит, который способствует выделению из воды оксида марганца. Вместо пиролюзитовых можно применять обычные песчаные фильтры, но с предварительным пропуском через них раствора марганцовокислого калия КМПО4, подкисленного соляной кислотой. Марганец, как и железо, может быть удален также пропуском воды через обычный Н-катионитовый фильтр. Из поверхностных вод марганец обычно удаляют коагулированием сернокислым железом и подщелачиванием воды до значения рН = 9,5. .. 10,5. При этом большая часть выделившегося марганца задерживается в отстойниках или осветлителях, а остальная часть — в фильтрах. [c.268]

Защита оборудования. в природной и техни-I ческой воде во-1 дяные холодильники оборудование нефтедобывающей и горной промышленности и др. Бикарбонат кальция Fe и др. металлы Образование плёнок нерастворимых карбонатов [c.28]

Известно, что влияние природы и концентрации солей в водном растворе может быть различным. Влияние гидролизующихся солей зависит от того, повышают или понижают они pH среды при гидролизе. С увеличением концентрации таких солей растет кислотность или щелочность раствора и соответственно меняется скорость коррозии. Если растворенные в воде соли способствуют образованию труднорастворимой защитной пленки, то скорость коррозии металла уменьшается по сравнению с коррозией в воде. С увеличением концентрации соли этот эффект растет, но обычно до определенного предела. В этом плане равновесие между карбонатом, бикарбонатом и двуокисью углерода имеет определенное значение. Двууглекислые соли кальция или магния при разложении по реакции Са(НСОз i2 СаСОз + С02 + Н2О образуют осадок углекислых солей в виде защитного слоя на поверхности металла. В присутствии значительного количества СО2 в воде приведенная реакция идет в обратном направлении, осадок не выпадает, и даже ранее выпавший осадок может раствориться, и защитный слой разрушается. [c.27]

Влияние pH. С увеличением содержания углекислого газа в воздухе повышается содержание углекислоты в растворе почвенной воды, что приводит к растворению карбоната кальция и образованию бикарбоната кальция, который понижает кислотность. В почвах, лишенных СаСОз, pH не может быть больше 7. Минимальная агрессивность почв по отношению к стали наблюдается при pH = 10—14. С понижением pH почвы ниже 6, особенно при значительной обшей кислотности почвы (гумусовые и болотистые почвы), ее коррозионная активность будет возрастать, так как при этих условиях с заметной скоростью может происходить процесс водородной деполяризации. [c.43]

В растворах, содержащих хлориды и бикарбонаты, потенциал покры-гия зависит от соотношения компонентов. Скорость коррозии оцинко- [c.79]

После натрий-катионирова-ния вода содержит увеличенное по сравнению с исходной водой количество солей натрия и в том числе бикарбоната, подвергающегося гидролизу- под воздействием температуры питание паровых котлов такой водой вызовет в них нарастание щелочности. Снижение щелочности добавляемой воды -при схеме на-трий-катионирования можно достигнуть, если после первой ступени катионирования воду подавать в фильтры, загруженные слабоосновным анионитом, например марки АН-2Ф, а затем воду направлять во вторую ступень. [c.384]

Обычно Щиэб составляет 0,5—1,0 мг-экв/кг. Схема частичного нат-рийчкатионирования воды, состоящая, из обычного оборудования соле-растворителя 2, фильтра 3, бака с умягченной водой 4—показана на рис. 9-7. При этой схеме часть воды после фильтра 3 становится умягченной и имеет избыток щелочи и бикарбоната натрия 2(NaH 0a). В исходной воде 1 содержание карбонатной жесткости должно быть больше суммы общей щелочности котловой, воды и пара, так как только в этом случае доля умягченной воды будет меньше единицы. Смесь исходной и умягченной воды идет в бак 5. [c.384]

Жесткость воды характеризует содержание в ней солей кальция и магния, обусловливающих накипеобразующие свойства воды. Различают жесткость общую, временную (карбонатную) и цостоянную (некарбонатную). Временная жесткость характеризует содержание в воде бикарбонатов кальция и магния постоянная жесткость — суммарное содержание сернокислых, хлористых, азотнокислых, кремнекислых, фосфорнокислых и некоторых других солей кальция и магния. Общая жесткость представляет собой сумму временной и постоянной жесткости. Жесткость выражается через концентрацию в воде соответствующих ионов растворенных веществ, выраженных в эквивалентных единицах, т. е. в мг-экв1кг. [c.319]

Щелочность воды характеризует содержание в ней щелочных соединений гидратов, карбонатов, бикарбонатов, фосфатов окиси натрия, кальция и магния, а также некоторых других. Величина щелочности воды равна суммарной концентрации в ней гидроксильных, карбонатных, бикарбонатных, фосфатных и других анионов слабых кислот, выраженной в эквивалентных единицах, т. е. также в мг-экв1кг. [c.319]

Указанное минимально допустимое щелочное число котловой воды по мере накопления опыта эксплуатации котлов при режиме чисто фосфатной щелочности в дальнейшем необходимо уточнить. Контроль режима фосфатной щелочности часто приходится вести не по щелочному числу, а по общей щелочности котловой воды, пересчитанной на едкий натр. Так, котловая вода котлов среднего (тем более низкого) давления, а также вода чистых отсеков котлов со ступенчатым испарением любых давлений обычно содержит помимо едкого натра также соду, т. е. не только ионы ОН", но и ионы. В некоторых случаях котловая вода содержит не NaOH, а только соду и бикарбонат натрия (ионы СО " и НСО3). [c.71]

Причиной накипеобразования является разложение содержащихся в ней бикарбонатов кальция, которое может происходить даже при слабом (примерно до 30 °С) нагреве воды. Поэтому внутреннюю поверхность трубок конденсаторов турбин, контактирующую с охлаждающей водой, приходится промывать кислотами. В некоторых случаях имеем место биологическое обрастание трубок, которое усиливает коррозию. С внешней стсроны конденсаторные трубки соприкасаются с конденсатором пара, в котором может содержаться аммиак. [c.82]

При подкислении воды серной кислотой происходит нейтрализация бикарбонатов кальция и магния с образованием сульфатов, обладающих высокой растворимостью и не выпадающих в осадок. В процессе подкис-ления понижается щелочность воды и увеличивается концентрация свободной углекислоты, которая предотвращает нарушение углекислотного равновесия и образование малорастворимого карбоната СаСОз. [c.33]

Биогазовая установка пропускной способностью 1000 т отходов в сутки может ежесуточно вырабатывать 100 тыс. м метана. Это умеренная оценка, основанная на том, что 1 кг городских твердых отходов и осадка сточных вод способны дать 0,023 м газа. Городские твердые отходы измельчаются, что дает возможность эффективно отделять органические вещества от неорганических (металл, банки, бутылки и т. п.), встречающихся в городском мусоре чем однороднее гранулометрический состав субстрата, тем эффективнее его разложение. Перед тем как загрузить отходы в био-газовую установку, их нужно смешать с питательными веществами и прочими химикалиями [например, бикарбонатом натрия (ЫаНСОз), фосфором], необходимыми для нормальной работы реактора. В каждом реакторе (а для [c.132]

Справочник машиностроителя Том 2 (1955) -- [ c.202 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.0 ]

Справочник машиностроителя Том 6 Издание 2 (0) -- [ c.2 , c.202 ]

Техническая энциклопедия том 21 (1933) -- [ c.202 , c.373 ]

Техническая энциклопедия Том 7 (1938) -- [ c.0 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...