Растворы для фосфатирования

При последующей реакции образуется сетка пористого кристаллического фосфата металла, прочно сцепленная с поверхностью металла (рис. 14.1). Иногда в растворы для фосфатирования, чтобы ускорить реакцию, добавляют ускорители (например, Си , СЮз, NOi). [c.246]

Растворы для фосфатирования и режимы обработки деталей [c.93]

В образовании фосфатной пленки участвуют продукты взаимодействия фосфорной кислоты с металлом и вещества, входящие в состав раствора для фосфатирования. [c.263]

Особенности состава и способа приготовления растворов для фосфатирования, ведения самого процесса и контроля качества образующихся слоев стандартизованы. [c.188]

Процесс получения фосфатного покрытия можно интенсифицировать, добавляя в раствор для фосфатирования ионы меди, так как произойдет контактное ее осаждение на катодных участках образца и ускорится катодный процесс вследствие более низкого перенапряжения водорода на меди. Однако последую- [c.186]

Одновременно подготавливают восемь стальных образцов, зачищают их наждачной бумагой, тщательно обезжиривают, протирая сначала ватой, смоченной органическим растворителем, а затем с помощью щетки — кашицей венской извести. После этого каждый образец навешивают на стеклянный крючок 2 (рис. 71), промывают в ванне с холодной проточной водой, протирая волосяной щеткой до полного удаления венской извести, и оставляют в ванне до тех пор, пока растворы для фосфатирования не нагреются до указанной температуры. Затем образцы декапируют (легко травят), выдерживая их до 0,5 мин. в 15%-ном растворе НС1, промывают холодной проточной водой и быстро помещают по четыре образна на стеклянную палочку 3 в каждый стакан 4 и отмечают время. [c.187]

Таблица 171 Растворы для фосфатирования

В отделении имеется генераторная станция для получения токов высокой частоты и участок (помещение) для приготовления растворов для фосфатирования. [c.316]

Ряд растворов для фосфатирования в качестве основы содержит орто-фосфорную кислоту. [c.214]

Холодное фосфатирование. В практике также используют растворы для фосфатирования, не требующие подогрева. Фосфатные пленки, полученные в таких растворах, характеризуются малой толщиной и применяются в качестве грунта под окраску. Состав раствора (г/л) и режим фосфатирования [c.110]

Состав раствора для фосфатирования, tia [c.70]

Увеличение концентрации препарата мажеф способствует значительному усилению защитных свойств фосфатной пленки также и при фосфатировании в присутствии ускоряющих добавок нитрата цинка, т. е. при ускоренном фосфатировании. Особо важное значение имеет повышение концентрации фосфатов в растворах для фосфатирования при обычной температуре (холодное фосфатирование). [c.74]

Фосфатирование стали изучалось также и при температуре выше 100 °С [45]. Опыты проводили в специальном автоклаве. Стальные образцы имели особую форму (рис. 7), позволяющую также изучать электрохимические свойства и определять стойкость фосфатной пленки. Для предотвращения кипения раствора, взмучивания осадка и загрязнения стенок сосуда раствор для фосфатирования находился в стакане, который частично погружался в воду кроме того, для [c.77]

Нами это наблюдалось на образцах из углеродистой стали, покрытой плотным слоем печной окалины, которые были помещены в нагретый до 97—99 °С раствор для фосфатирования. Через 1 ч фосфатной пленки не обнаружили. Образцы были оставлены в растворе до полного его остывания (на 12 ч). Поверхность образцов в этом случае оказалась покрытой плотным слоем довольно крупных кристаллов фосфатов, которые легко растворялись в воде. Наличие плотного слоя окислов на поверхности препятствует химическому взаимодействию ее с фосфатирующим раствором и образование защитной пленки становится невозможным. [c.103]

Рабочая концентрация первичных фосфатов железа и марганца или соответствующих препаратов в растворе для фосфатирования должна сохраняться на таком уровне, чтобы его К , по крайней мере, не была ниже 30 точек, а соответствовала 3—4 точкам. В этом случае при хорошем качестве препарата его концентрация [c.138]

Для поддержания оптимальной температуры раствора и предотвращения испарения воды во время проведения процесса целесообразно поверхность (зеркало) раствора покрывать плотным слоем плавающих небольших полых предметов любой формы, изготовленных из стекла (стеклянные полые шарики, цилиндрики), пластмассы (шарики типа теннисных), крупно гранулированный эпоксидный пенопласт и т. п. Заполнение поверхности раствора для фосфатирования и горячей воды в промывочных ваннах полыми шариками (не размягчаются до температуры 145 °С), используемыми для игры в настольный теннис й = 42 мм), позволило уменьшить тепловые потери на 70%, а испарение воды при 97 °С — на 88% (27, 28]. Для создания возможно более плотного слоя на каждый квадратный метр поверхности требуется 500 таких шариков. [c.139]

Известны также растворы для фосфатирования, составленные на основе первичных фосфатов цинка и кальция. Один из таких растворов, отличающийся высокой кислотностью (pH = 0,005— 0,93), предложен [62] с целью повышения производительности. Состав раствора (в %) Zn + — 1,5—8 Са + — 1—4,5 РО4 — [c.147]

Состав раствора для фосфатирования, г/л [c.282]

При повышенной свободной кислотности в раствор для фосфатирования добавляют СаО. [c.227]

Раствор для фосфатирования готовится следующим образом [c.346]

В процессе работы раствор для фосфатирования подвергают регулярному анализу с целью определения общей и свободной кислотности. Общая кислотность должна быть в пределах 42— [c.224]

Кислотность раствора определяют по методу, применяемому при анал 30 раствора для фосфатирования ( 80). Низший предел кислотности 3,5- [c.210]

Приготовление раствора для фосфатирования. Необходимое количество препарата мажеф (из расчета 30 г на 1л воды) растворяют в горячей воде. Затем раствор нагревают до температуры кипения, через 20—30 мнч. его тщательно перемешивают, после чего снижают температуру до комнатной. После отстаивания в течение 2—3 час. раствор осторожно сливают в рабочую ванну для фосфатирования. [c.212]

Введение различных добавок в растворы для фосфатирования ускоряет процесс образования фосфатной пленки и позволяет вести его при более низких температурах. В ряде случаев препарат мажеф полностью заменяют к11слыми фосфорнокислыми солями натрия, цинка, марганца и даже фосфорной кислотой. [c.211]

NO3 — 14,6, NO2 — 3,6 и натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты — 1. Для предотвращения осадка рекомендуют [59] добавлять к растворам для фосфатирования железа, цинка, алюминия и их сплавов соединения, образующие с обрабатываемым металлом комплексные соединения, как, например, этилендиаминтетраук-суспую кислоту и фосфаты с более низким содержанием воды, чем ортофосфаты. К раствору могут быть добавлены также фосфаты щелочных металлов. [c.187]

Состав раствора для фосфатирования, г/л Кислотность раствора, точка Tjj , мин Изменение веса образцов после фосфатирования, г/м Защитные свойства нленки по Изменение веса образцов после испытаний в 3% растворе Na l, г/м [c.282]

Оптимальный раствор для фосфатирования характеризуется определенной концентрацией и кислотностью. По мере его использования концентрация и кислотность уменьшаются и фосфатирующая способность снижается. По изменению кислотности раствора можно судить о его работоспособности и степени истощения. Поскольку кислотность можно определить простейшими методами непосредственно в производственных условиях, она служит общепринятым показателем рабочего состояния растворов. По кислотности раствора производят расчет для корректирования, т. е. восстановления концентрации до исходного состояния. Кислотность раствора практически оценивается числом точек, т. е. количеством миллилитров 0,1 н. раствора NaOH, израсходованного на титрование 10 мл раствора в присутствии фенолфталеина (общая кислотность) или метилового оранжевого (свободная кислота). В присутствии фенолфталеина одновременно титруется свободная кислота и первичные фосфаты. Титрование производят до стойкого окрашивания пробы в розово-красный (пурпурный) цвет. Титрование в присутствии метилового оранжевого завершается при переходе красной окраски раствора в оран-жево-желтую, момент появления которой, однако, довольно трудно различается, что часто является причиной искажения результатов. Установлено [1], что более точно определение свободной кислоты при индикаторе бромфенолблау, в присутствии которого легче различается конец титрования, совпадающий с переходом желто-зеленой окраски раствора в сине-фиолетовую. Индикатор готовят растворением 0,1 г бромфенолблау в 20 мл чистого спирта с добавлением дистиллированной воды до общего объема 100 мл. При титровании U.0 мл фосфатирующего раствора берут 5 капель индикатора [21. [c.296]

Запатентован [18] метод автоматического контроля введения нитрита в раствор для фосфатирования железа и стали, содержащий нитрат, хлорат, нитрит, фосфаты цинка и кальция (Zn — 1,5 г/л, pH = 3,1, нитрат— 0,1—0,2 г/л). Метод основан на регистрации и усилении окислительно-восстановительпого потенциала пары NOg I NOg на инертном Pt-электроде. Потенциал стабильно измеряется в интервале содержания нитрита от 0,7—0,28 г л при сочленении со стандартным каломельным электродом сравнения. При сигнале 250 мв скорость добавки нитрита такова, что концентрация поддерживается па уровне 0,145 0,005 г л. При показании ниже 250 мв открывается магнитный клапан и в ванну подается раствор нитрита определенной концентрации, пока сигнал не достигнет прежнего значения. [c.300]

Процесс получения фосфатного покрытия на поверхности железного образца можно интенсифицировать, добавляя в раствор для фосфатирования окислители, растворы солей металлов, более благородных, чем фосфа-тируе.мый, и т. д. Окислитель, например, нитрит натрия, добавленный в малых количествах, выступает в роли деполяризатора, ускоряя анодный процесс, пересыщение раствора фосфатами и последующую их кристаллизацию на поверхности железа. Ионы благородных металлов, например меди, осаждаясь контактно, увеличивают катодную поверхность, что повышает скорость [c.226]

Разработан также процесс струйного холодного и быстрого фосфатирования продолжительностью не более 5 мин. При этом способе раствор для фосфатирования непрерывно перемещают с помощью насоса от распылителей (форсунок) к ванне (сборнику) и обратно. Раствор содержит 23—25 г/л омиои цинка, 27—ОВ г/л ортофосфорной кислоты, 30—35 г/л азотной кислоты и 0,3— 0,5 г/л гипохлорита натрия температура 25—30° С, pH раствора в пределах 2,4—2,7. Затем фосфатную пленку обрабатывают в 0,02%-ном растворе К2СГ2О7 гари температуре 70— 80° С в течение 1- мин. Перед фосфатированием изделия следует выдержать в течение 1—1,5 мин. в 4- %,-<ном растворе нитрита натрия при темлературе 60—70° С. [c.221]

В процессе работы ванны раствор для фосфатирования подвергается ре-гулярнол у анализу на определение общей и свободной кислотности. Общая кислотность должна быть в пределах 42—31 мл. В случае ее уменьшения, добавляют дитофат марганца из расчета 1 г/л на каждый недостающий миллилитр. Содержание свободной кислоты в растворе определяется титрованием NaOH в присутствии метилоранжа, при температуре кипения раствора. Отношение общей кислотности к свободной в растворе равно 7—8. Избыток св ободной кислоты нейтрализуется углекислым марганцем. [c.347]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...