Влияние структуры и состава

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ и СОСТАВА НА ЖАРОПРОЧНОСТЬ [c.460]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ И СОСТАВА быстрорежущей СТАЛИ НА-ЕЕ ШЛИФУЕМОСТЬ [c.86]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ и СОСТАВА СТАЛИ НА ФОРМИРОВАНИЕ АУСТЕНИТНОГО ЗЕРНА [c.107]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ И СОСТАВА СТАЛЕЙ И СПЛАВОВ НА ЖАРОПРОЧНОСТЬ [c.29]

Влияние структуры и состава сплавов на их жаропрочность часто не подчиняется закономерностям, известным для прочности при комнатной температуре. В частности, стабильность структуры и свойств в этом случае имеет гораздо большее значение [10]. Методы упрочнения, основанные на получении неустойчивых в физико-химическом отношении структур (закалка и отпуск, холодный наклеп), при высоких температурах, как правило, оказываются непригодными [11]. Хотя температура отдыха и рекристаллизации некоторых жаропрочных сплавов столь высока, что они могут применяться при 600—700° С в наклепанном состоянии некоторое время, не теряя упрочнения. С меньшей стабильностью структуры наклепанных сталей, вероятно, связана и большая их ползучесть. Поэт му упрочнение наклепом пока не получило распространения для материалов, работающих при высоких температурах. Также процесс релаксации в сталях с менее стабильной структурой происходит значительно быстрее, чем в сталях, находящихся в более равновесном состоянии. Влияние начальной структуры на снижение напряжений путем релаксации особенно велико после низкого отпуска, т. е. у неравновесных структур [5]. [c.147]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ и СОСТАВА [c.190]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ И СОСТАВА СТАЛИ, СОСТОЯНИЯ ЕЕ ПОВЕРХНОСТИ И СТЕПЕНИ НАПРЯЖЕНИЯ [c.46]

Коррозионная устойчивость латуней в атмосфере, воде, растворах солей, щелочах, кислотах — в основном такая же, как и у меди. Влияние структуры и состава на коррозионную устойчивость незначительно в кислотах однофазные латуни устойчивее двухфазных. [c.86]

Потенциал латуней несколько отрицательнее потенциала меди и зависит от ее состава а-латуни имеют более положительный потенциал, чем а + 3-латуни. Коррозионная устойчивость латуней в атмосфере, воде, растворах солей, щелочах, кислотах— в основном такая же, как и у меди. Влияние структуры и состава на коррозионную устойчивость незначительно в кислотах однофазные латуни. несколько устойчивее двухфазных. [c.78]

Исследование влияния структуры и состава материалов, технологических методов их обработки на износостойкость, целенаправленный синтез новых износостойких материалов является предметом триботехнического материаловедения. [c.157]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ И СОСТАВА НА СВОЙСТВА СТАЛИ [c.709]

Выбор методики испытаний покрытий на изнашивание определяется прежде всего целью исследования. При этом могут решаться следующие задачи рассмотрение процесса разрушения с целью выявления общих закономерностей изнашивания покрытий определение влияний технологических параметров нанесения покрытий, состава и свойств порошков на износостойкость оценка влияния структуры и свойств покрытий на износостойкость при данных условиях внеш- [c.93]

Если с помощью уравнений (16) и (17) рассчитать величины Оа, то можно обнаружить, что при любых значениях Уд (за исключением случая исчезающе тонких оксидных пленок) получаются значения порядка единиц и десятков мегапаскаль, а в отдельных случаях — до тысяч мегапаскалей. Столь высокие напряжения должны были бы неизбежно вызывать разрушение подложек и оказывать существенное влияние на поверхностное растрескивание, однако в действительности разрущения массивных образцов под действием рассматриваемых напряжений не наблюдается. Факт получения аномально высоких значений при использовании стандартных уравнений для напряжений роста с определенностью свидетельствует о том, что сами эти уравнения недостаточно хорошо описывают реальные системы. При высоких температурах может происходить аккомодация деформаций, связанных с ростом оксида, путем локализованного пластического течения в сплаве или даже в самом оксиде, что приведет к снижению напряжений в обеих фазах до уровня напряжений пластического течения при данной температуре. Одна из основных причин неадекватности уравнений, описывающих напряжения роста, состоит в том, что в них неявно предполагается когерентность межфазной границы между окислом и металлической подложкой. Это означает, что имеет место либо эпитаксия, либо, по крайней мере, когерентное согласование кристаллических решеток фаз, расположенных по обе стороны границы, причем различия атомных объемов должны быть скомпенсированы за счет согласующихся деформаций и напряжений. Хотя определенная степень когерентного согласования на самых ранних стадиях окисления вполне возможна, все же толстые пленки окалины, кристаллическая структура и химический состав которых так сильно отличается от структуры и состава металлов, скорее всего будут отделяться от подложек некогерентной межфазной границей. В этом случае расчеты оа нельзя проводить с помощью уравнений (16) и (17). В действительности аккомодация даже очень существенных различий атомных объемов должна осуществляться в основном в некогерентной границе, в результате чего напряжения роста как в оксиде, так и в подложке будут невелики. [c.30]

Влияние элементов на теплопроводность сказывается через изменение структуры и состава структурных составляющих. Теплопроводность твёрдого раствора всех исследованных элементов меньше теплопроводности феррита. [c.8]

Влияние элементов сказывается на изменении структуры и состава структурных составляющих. [c.28]

Структура сплавов, их фазовый состав, а следовательно, и свойства зависят от состава сплава и той обработки, которую он прошел. Ниже будут рассмотрены формирование различных структур сплавов и влияние структуры (фазового состава) на свойства сплавов. [c.44]

Значительно слабее влияние графита при изгибе и особенно при сжатии, т.е. при более мягких видах нагружения. Статическая прочность серых чугунов при изгибе примерно в 2 раза, а при сжатии — в 4 раза выше, чем при растяжении. Прочность при сжатии и твердость определяются в основном структурой металлической основы чугунов. Они близки к свойствам стали с той же структурой и составом, что и металлическая основа чугуна. [c.295]

Рис. 2. Влияние структуры и состава нержавещих сталей

Гигроскопичность диэлектриков зависит от их структуры и состава. Неполярные органические диэлектрики, например парафин, полиэтилен, полипропилен, обладают очень малой гигроскопичностью, почти не поглощают влаги из возду а и даже при длительном пребывании во влажной среде сохраняют хорошие диэлектрические свойства. Полярные диэлектрики обладают обычно большей гигроскопичностью, причем закрепление полярных молекул воды около полярных групп молекул диэлектрика замедляет поглощение влаги и равновесное состояние (предельное влагопоглоще-ние) наступает в них за большее время, чем у неполярных. Некоторые вещества, поглощая влагу, образуют с ней твердый коллоидный раствор — набухают. У таких диэлектриков (например, целлюлозные материалы) влагопоглощение может быть очень большим и вызывать сильное ухудшение электрических параметров. Наличие в диэлектриках водорастворимых составных частей и солей повышает их гигроскопичность. Многие неорганические диэлектрики, обладающие плотной структурой, например стекло, непористая керамика, практически не обнаруживают объемного поглощения воды. Проникновение влаги в диэлектрик может происходить через имеющиеся в нем поры. По своему характеру пористость может быть открытой в виде каверн на поверхности закрытой — в виде внутренних воздушных пустот, не сообщающихся с окружающей средой сквозной — в виде каналов, пронизывающих диэлектрик насквозь. Наибольшее влияние на электрические параметры оказывает влага, попадающая в сквозные поры. Конденсируясь на их стенках, вода образует сплошные пленки повышенной проводимости. Имеют значение и размеры пор, которые могут быть разными от макроскопических до суб-микроскопических размером (5—10)-10 см. [c.110]

Влияние режима термообработки на структуру и состав полимерной матрицы не всегда поддается количественному анализу. Это вызвано тем, что на свойства полимерной матрицы влияют не только температура и время выдержки полимера при определенной температуре, но и скорость нагрева. Не поддается учету изменение полимера при нестационарном прогреве до заданной температуры. Кроме того, при нагреве видоизменяется структура полимера как за счет процессов структурирования (в учет не принимается изменение состава полимера за счет- потери, например, части гидроксильных групп, участвующих в процессе сшивки), так и за счет изменения и структуры, и состава полимера в результате прохождения деструк-ционных процессов. [c.72]

Образцы одной плавки, показавшие при испытаниях пониженную долговечность, в ряде случаев характеризовались наличием хрупкого дендритного излома, что микрофрактографиче-ски проявлялось в наличии малопластичных сдвиговых микро-площадок (рис. 67) в отличие от преимущественно ямочного рельефа изломов образцов с нормальной и повышенной долговечностью. Это указывает на влияние неоднородности материала по структуре и составу на долговечность при длительных испытаниях. [c.94]

Химический состав чугуна для отбеленных прокатных валков приведен в табл. 3. В каждой группе различают составы с пониженным (2,8—3,2%), средним (3,2— 3,6%) и повышенным (3,6—3,8%) содержанием углерода. Повышенное содержание углерода увеличивает твердость, износостойкость и чистоту валков, однако при некоторых режимах работы во избежание растрескивания и выкрашивания отбеленного слоя приходится применять составы с пониженным содержанием углерода (кровле- и жестепрокатные валки при высоком нагреве и обжатиях, рифленые валки). Влияние отдельных элементов структуры и состава чугуна на твердость рабочего слоя валков показано на рис. 2—4. [c.173]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...