Строение стекла

J Глазурь, нанесенная на керамическую основу, претерпевает в результате пирохимических реакций ряд изменений в химическом составе и строении, особенно в плоскостях контакта с черепком (см. гл. IV) наружный тонкий слой глазури при этом сохраняет строение стекла. Однако от промышленного стекла глазурь отличается степенью гомогенности. Стекло можно считать практически гомогенным, глазурь же, в зависимости от состава, температуры и продолжительности обжига глазурованных изделий, может содержать в себе большее или меньшее количество газовых включений, кристаллов непрореагировавшего кварца и минералогических новообразований. [c.6]

Это говорит о том, что нельзя рассматривать поведение того или иного окисла изолированно от расплава в целом—от состава и строения стекла и от природы смачиваемого материала. [c.65]

Таким образом, увеличение долговечности и сохраняемости изделий связано прежде всего с защитой их от воздействия влаги. В качестве надежной защиты от влаги применяют гидрофобные кремнийорганические покрытия. Сущность этого метода заключается в том, что кремнийорганические соединения образуют на различных материалах тонкие полимерные водоотталкивающие пленки. Они прочно связываются с поверхностями различного химического строения (стекло, керамика, ткани, кожа, бумага и др.). Высокая устойчивость этих покрытий чаще всего обусловлена наличием химических связей между полиорганосилоксановой пленкой и гидрофильной поверхностью. [c.452]

Ведение современных процессов варки, выработки и обработки стекла, разработка новых составов с заданными свойствами невозможны без знания его структуры, от которой в большей степени, чем от химического состава, зависят свойства стекла. Поэтому строение стекла изучается во многих исследовательских институтах и лабораториях и детально обсуждается на многочисленных конференциях и симпозиумах во всем мире. [c.5]

Каждая из предложенных гипотез строения стекла отражает пока лишь отдельные стороны его состояния при нормальных условиях или поведения в процессе нагревания, (охлаждения) и не может объяснить изменение всех свойств стекла в зависимости от его химического состава и температуры обработки. [c.6]

В результате длительного обсуждения первых двух гипотез строения стекла и накопления за последние годы новых экспериментальных данных об изменении свойств стекла в зависимости от его химического состава наметилась общая тенденция к сближению этих гипотез и создание на их основе одной полимерно-кристаллитной гипотезы строения стекла [1 ]. Эта дискуссия проходила как за границей, так и в Советском Союзе на совещаниях по стеклообразному состоянию [2—4], а также на симпозиумах, посвященных обсуждению свойств стекла. [c.6]

Существенным вопросом строения стекла является также следующий где располагаются ионы щелочных элементов и как они связаны с общим каркасом стекла, состоящим из кремнекислородных тетраэдров. [c.12]

Приведенные примеры показывают, что микротвердость стекла при высокой точности определения ее значений является весьма чувствительным механическим свойством для изучения строения стекла. Возможность использования для измерения микротвердости образцов малого размера позволяет широко использовать этот метод для изучения механических свойств стекол уже на первых стадиях исследования, когда в распоряжении исследователя находится небольшое количество материала. [c.65]

Однако акустический снектр стекол, полученный методом внутреннего трения, еще не расшифрован полностью. Это позво- ляет надеяться, что при дальнейшем развитии метода можно будет получить дополнительные данные о тонком строении стекла. [c.111]

Гребенщиков И. В. В сб. Строение стекла , 1933. [c.265]

Основные положения современной теории строения стекла были изложены акад. А. А. Лебедевым еще в 1921 г. [c.39]

Основные положения А. А. Лебедева легли в основу кристаллит-ной теории строения стекла. По этой теории наибольшая структурная правильность присуща центральным частям кристаллитов, а по мере перехода к периферии степень деформации кристаллической решетки будет возрастать и все кристаллиты оказываются связанными между собой прослойкой аморфной природы. [c.39]

Теория кристаллитного строения стекла точнее и детальнее объясняет структуру стекол, нежели теория неправильной структурной сетки. [c.39]

В стекле атомы расположены более беспорядочно по отношению друг к другу, чем в поликристалличе-ских металлах. Оно обладает жесткостью твердых кристаллических тел, но не имеет правильной кристаллической структуры. Изучение стекол обнаруживает микронеоднородности их структуры. В стекле нет полного хаоса и в то же врегля нет решетки, которая сопутствует кристаллическим веществам. Существует несколько гипотез строения стекла. Так, ионная теория предполагает ионный тип связей в стекле, в то время как полимерная теория исходит из преимущественно ковалентного характера химических связей. Ученые ищут концепцию, пригодную для всех видов стекла. Что же касается механизма деформации сдвига, то в стекле он диффузионный, в отличие от реальных кристаллов, где он дислокационный. [c.96]

У стекла не существует точки плавления в нем происходит в некотором тем пературном интервале (температурный интервал стеклования — размягчения), зависящем от состава стекла, размягчение, вслед за которым (при температуре 1000 °С) возникает капельно-жидкое состояние. От кристаллов стекло отличается большой хрупкостью. Будучи неоднородного и нгупорядоченного внутреннего строения, стекло в макроскопическом смысле однородно и изотропно. [c.355]

Дальнейшим развитием этого учения мы обязаны Д. И. Менделееву. В своем труде Стеклянное производство он излагает теорию стеклообразного состояния, которая и послужила основой для наших представлений о стекле. Большой вклад в науку о строении стекла внесли советские ученые А. А. Лебедев, И. В. Гребенщиков, О. К. Ботвинкин, Н. А. Шишаков, Е. А. По-рай-Кошиц и др. [c.5]

Повышение электропроводности вызывают окислы железа и титана, особенно при совместном их присутствии, а также окислы железа в сочетании с окислами некоторых двувалентных металлов, например окисью цинка. Последняя сама по себе отличается малым омическим сопротивлением и существенно электропроводности глазури не изменяет. Повышение электропровод-ностн при совместном введении окислов железа и цинка объясняется, очевидно, внутренним строением стекла (глазури). При этом возникает новообразование FejOa ZnO — франклинит, обладающий шпинелевой решеткой, относящийся к группе полупроводников. [c.27]

Структурные потери обусловлены особенностями строения стекла. Они не связаны с тепловым движением и не зависят от температуры. Потери эти для примышленных токоз практически равны нулю. [c.30]

Химическая устойчивость глазури так же, как и стекла, тесно связана с ее химическим составом. Некоторая функциональная зависимость, установленная между химической стойкостью стекла и его химическим составом, целиком распространяется и на глазурь. Так, например, установлено, что чем больше в стекле металлических окислов, особенно щелочных металлов, тем оно менее химически устойчиво и наоборот. Существует также правило, правда, не всегда подтверждающееся на практике, а именно стекло при одинаковом соотношении молей образующих его металлических окислов, тем более склонно к растворению, чем большей растворимостью обладают входящие в его состав свободные окислы. Растворимость последних растет соответственно их теплотам гидратации, на основании чего можно расположить металлические окислы в таком порядке по степени возрастания сообщаемой ими стеклу химической устойчивости КаО, ЫагО, LigO, ВаО, СаО, РЬО, MgO, ZnO. Практически такой порядок не всегда оправдывается, а литературные указания по этому вопросу довольно противоречивы. Эти отклонения объясняются, очевидно, тем, что поведение отдельных окислов стекла определяется не только их индивидуальной химической природой, но и количественным соотношением окислов в расплаве, т. е. строением стекла. [c.32]

В основу шолимерно-кристаллитной гипотезы строения стекла [1 ] легло признание наличия непрерывной пространственной сетки, связывающей между собой кристаллиты. При этом под кристаллитом понимается некоторый объем микронеоднородности, ядром которой является несколько искаженный кристалл, состоящий из небольшого числа элементарных ячеек и образующийся из переохлажденной жидкости. Ядро окружено оболочкой с постепенно уменьшающейся степенью упорядоченности по мере удаления от центра ядра, так что между кристаллитами отсутствует граница раздела. [c.6]

Таким образом, гипотеза шолимерно-кристаллитного строения стекла предполагает, что стекло является полимерным образованием в виде непрерывной пространственной сетки с различной степенью упорядоченности в расположении атомов, причем кристаллитами являются области с максимальной упорядоченностью. Одновременно признается наличие молекулярных химических образований, возникающих в стеклообразной системе в соответствии с ее диаграммой состояния. Кроме того, стирается резкая грань деления ионов на стеклообразователи и модификаторы и признается, что последние в образовании связи с атомами кислорода могут вполне конкурировать с первыми и существенно влиять на структуру полиэдра, а тем самым — на свойства стекла. [c.6]

Агрегативная теория Бергера [6] и Ботвинкипа [7] основана на допущении, что строение стекла определяется структурой, возникающей в результате переохлаждения жидкости. При этом допускается, что в стекле могут существовать как группы молекул, так и молекулы и ионы определенных химических соединений. Строение стекла определяется структурой и взаимоположением более крупных образований — молекулярных комплексов-агрегатов. [c.9]

При дальнейшем увеличении количества окиси алюминия в стекле, когда ионов алюминия будет больше, чем ионов натрия, часть ионов алюминия будет находиться в четверной, а остальная — в шестерной координации. В этом случае немостиковые ионы кислорода также не образуются, т. е. катионы алюминия не играют роль денолимеризаторов связей 81—О—81 в сетке щелочноалюмосиликатного стекла. Предполагается, что избыточная по сравнению с содержанием щелочных окислов окись алюминия не входит в общую сетку стекла, а образует самостоятельную структуру [22]. Аналогичная картина изменения строения стекла наблюдается, если вместо окиси натрия стекло будет содержать окислы бария, калия, кальция и др., ионы которых имеют большой размер и низкую силу поля. [c.15]

В результате многолетних исследований прочности стекол был выявлен ряд новых причин, влияющих на получаемые зна-У чения прочности, а именно условия испытаний образца, нродол- жительность его нагружения, влияние окружающей атмосферы, температуры, химического и физического прошлого образца и т. п. Эти зависимости не могли быть объ яснены теорией Гриффиса и статистической теорией, а потому для объяснения их была разработана флуктуационная теория прочности, в которой существенная роль отводится влиянию тепловых движений атомов и молекул около вершины трещины в твердом хрупком теле на величину прочности. Эта теория хорошо объяснила временную и температурную зависимость прочности стекла. Имеющиеся экспериментальные данные о влиянии окружающей среды, строения стекла и состояния поверхностного слоя образца на его прочность пока не нашли достаточно аргументированного научного объяснения. [c.22]

Однако в общем виде кривая распределения прочности образцов зависит не только от размера образцов, расположения и величины в них и вида напряженного состояния, т. е. метода испытания, но также от среднего значения прочности, микронеодно-родного строения стекла, в результате которого в образце могут быть области с неравномерным распределением напряжений. [c.26]

Возникновение этих трещин он связывает с неоднородным строением стекла, основываясь на том, что длина трещины в 40 А, по формуле Гриффиса, определяет прочность стекла, равную 210 кГ/мм , а эта величина и была определена на опыте. [c.35]

Максимальная прочность стержней и пластинок кварцевого стекла меньше прочности волокон, что объясняется [73, 74, 77, 78] различием в строении стекла. Предполагается, что изготовление волокон из высокотемпературного расплава с последуюш им быстрым охлаждением их способствует возникновению более изотропной структуры стекла и образованию в волокнах дефектов меньшего размера, чем в массивных образцах. На поверхности высокопрочного бесдефектного волокна в процессе его вытягивания образуется поверхностный слой толщиной около 100 A, упрочняющий волокно. [c.80]

Сравнительно небольшое число работ, выполненных за последние 10—12 лет по изучению внутреннего трения стекол, уже позволило получить ряд ценных сведений о строении стекла, и в частности установить изменение сил связи ионов ш елочных элементов с каркасом стекла в зависимости от его химического состава и стеиени отжига, т. е. от изменения структуры стекла как в двух-, так и в многокомпонентных стеклах. [c.111]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...