Определение концентрации в воде фосфатов

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ В ВОДЕ ФОСФАТОВ [c.271]

Использование приведенных выше формул для определения дозы реагентов при умягчении путем осаждения возможно при известных значениях концентрации кальция, магния, бикарбонатов, карбонатов, гидроокиси и свободной углекислоты в исходной и обработанной воде. Из числа этих веществ некоторые компоненты, обусловливающие щелочность, не могут быть определены непосредственно, а вычисляются по данным объемного анализа. Способ оценки результатов анализа воды (при отсутствии в ней фосфатов) показан в табл. 2.1, где символы Ф и М, уже встречавшиеся в главе 1, обозначают соответственно щелочность по фенолфталеину и метилоранжу. Кроме того, введен символ / (ВаСЬ), который обозначает щелочность по фенолфталеину в присутствии нейтрального раствора хлористого бария. [c.43]

При использовании реагентного метода удаления фосфатов необходимо тщательное дозирование сульфата алюминия, для чего требуется знать концентрацию фосфатов в воде. Поэтому определение этого показателя должно выполняться не только по общему графику контроля за качеством сточной воды, но и несколько раз в промежутках между этими анализами. [c.106]

Пассивирование, т. е. утрата способности поверхности металла вступать в химические реакции с солями воды и газами, достигается присадкой к котловой воде веществ, способствующих повышению стойкости поверхностной оксидной пленки (щелочи в определенной концентрации), или содействующих ее образованию (хроматы, фосфаты). [c.199]

Увеличение концентрации свободного едкого натра в котловой воде создает опасность возникновения щелочной и межкристаллитной коррозии металла. Для предотвращения этих видов коррозии необходимо, чтобы доля свободного едкого натра в общем солевом составе котловой воды, включая фосфаты, т. е. так называемая относительная щелочность, не превышала определенного значения. По ПТЭ 1977 г. относительная щелочность котловой воды котлов давлением более 10 МПа должна быть меньше 20%, для котлов давлением менее 10 МПа допускаются и большие значения относительной щелочности, но при условии применения пассиваторов (например, нитритов). [c.196]

Результаты очистки и коррекции качества воды зависят также от точности дозировки соответствующих реагентов. Обычно реагенты должны дозироваться в строгом соответствии с количеством и качеством обрабатываемой воды и с концентрацией рабочего раствора реагента. При изменении любого из этих параметров должна изменяться и доза реагента для поддержания содержания реагента в обрабатываемой воде в определенных узких пределах так, при дозировании аммиака значение pH питательной воды должно поддерживаться в пределах 0,1 заданной, избытки гидразина — 20— 60 мкг/кг, фосфатов в чистом отсеке котла — 2—6 мг/кг. [c.221]

Считается более надежным обеспечивать надлежащее качество турбинных конденсатов путем пропуска их через обессоливающе-обескремнивающую установку, что позволяет ограничиться периодическим контролем вместо автоматизированного. Точно так же автоматизация определения содержания в воде специально вводимых в нее реагентов — гидразина, сульфита, аммиака, фосфатов — является весьма сложной. Более целесообразно и просто поддерживать их концентрацию в заданном интервале путем автоматизации дозирования их по количеству обрабатываемой воды и ограничиваться периодическим ручным контролем, чем авго-матизировать сами определения. [c.98]

Едва ли целесообразно частое определение содержания в питательной воде железа и меди. Ведь результаты таких определений не имеют непосредственного оперативного значения. Сравним контроль за содержанием железа и меди с контролем, например, за жесткостью умягченной воды или кремнесодержанием глубокообессоленной воды. Различие между этими определениями в том, что появление жесткости умягченной воды или повышение кремнесодержания в обессоленной являются указаниями к определенным эксплуатационным мероприятиям - регенерации фильтров в данном случае. Точно так же снижение концентрации аммиака, гидразина, фосфатов может быть исправлено соответствующими мерами - увеличением их дозировки, изменением размера продувки и т. д. [c.241]

Для контроля фосфатного режима определяют концентрацию свободных ионов фосфорной кислоты в котловой воде. При этом важно иметь в виду, что в результате взаимодействия фосфатов с ионами кальция в котловой воде возникает тонкодисперсный шлам гидроксилапатита. Следовательно, котловая вода содержит как растворенные, так и взвешенные фосфаты. Активную роль в предотвращении кальциевого накипеобразования, естественно, играют только растворенные фосфаты. Взвешенные же являются продуктом реакции содержащиеся в них фосфаты представляют собой отработавший реагент. Поэтому задачей анализа является определение концентрации именно растворенных, т. е. дееспособных, фосфатов. Трудность состоит в том, что частички гидроксилапатита чрезвычайно мелки, оседают крайне медленно и не поддаются отфильтровыванию, так как проходят даже через плотные бумажные фильтры. Теплотехническим инструментом разработана методика косвенного определения концентрации гидроксилапатита по количеству связанного в этом соединении кальция. [c.272]

Выполнение определения. Отбирают 10 мл анализируемой воды в пробирку светлого стекла и добавляют последовательно 1 мл насыщенного раствора хлористого натрия и 3—4 капли (примерно 0,15 — 0,20 мл) серномолибденового реактива. Содержимое пробирки перемешивают оловянной палочкой в течение 2 мин (оловянную палочку после ее применения следует опускать в пробирку с дистиллированной водой, подкисленной 1 — 2 каплями соляной кислоты. Периодически палочку следует в сухом состоянии очищать шкуркой и фильтровальной бумагой, после чего тщательно промывать). Полученную синюю окраску сопоставляют со шкалой, которую готовят одновременно. Шкала должна состоять из нескольких пробирок, содержащих от 1 до 10 мл стандартного раствора фосфата калия и такое количество дистиллированной воды, чтобы общий объем жидкости в каждой пробирке равнялся 10 мл. В каждую пробирку вводят затем по 1 мл насыщенного раствора хлористого натрия и по 3 — 4 капли (около 0,15 — 0,20 мл) серномолибденового реактива. Содержимое каждой пробирки (начиная с меньших количеств фосфатов) перемешивают в течение 2 мин оловянной палочкой. Данные по приготовлению шкалы для определения концентрации РО4 представлены ниже [c.276]

Щелочная реакция раствора щелочей объясняется их диссоциацией, а раствора щелочных солей - их гидролизом. Степень гидролиза возрастает с повышением температуры и понижением концентрации солей. Из щелочей применяют едкий натр. В качестве щелочных солей наиболее часто используют кальцинированную соду, силикаты (метасиликат натрия, жидкое стекло), фосфаты (тринатрийфосфат, триполифосфат). Щелочные вещества умягчают воду, нейтрализуют свободные жирные кислоты, омыляют зафязнения и поддерживают определенную концентрацию водородных ионов (показатель pH). [c.100]

Электропроводность разбавленных растворов солей слабых кислот не пропорциональна их концентрациям в отличие от нейтральных солей, где эта пропорциональность сохраняется. Это приводит к неточности при определении солесодержапия котловой воды при измерении ее электропроводности, так как эта вода содержит обычно карбонат натрия, а иногда фосфат натрия возникающая при этом ошибка, однако, несущественна. [c.403]

Изменение разности между действительным и весовым уровнями в колонке Д/г в зависимости от концентрации в котловой воде двузамещенного фосфата натрия при В а — 2300 м /м -уас и весовом уровне вео ==120 мм представлено на фиг. 2. Верхняя кривая относится к опытам, проведенным в 1954 г., а нижняя — в 1955 г. Некоторое несовпадение этих опытных данных объясняется, по-видимому, различием в питательной воде, используемой для питания колонки. Определение локальных значений объемного паросодержания позволило исследовать изменение ф по высоте водяного объема колонки при разных нагрузках зеркала испарения и концентрациях соли в котловой воде. Распределение локальных объемных паросодержаний по высоте колонки для различных концентраций Na2HP04 в котловой воде при = 2300 час я = i20mm представлено на фиг. 3. [c.105]

При осуществлении режима чистофосфатной щелочности следует добиваться таких соотношений в котловой воде между щелочным числом ( bf ) и фосфатным числом (ФЧ), какие соответствуют той или иной из приведенных ниже формул фосфорнокислого натрия или смеси фосфатов натрия. Максимально возможное щелочное число при этом режиме будет соответствовать наличию в воде лишь NagP04. Присутствие в котловой воде смеси кислых фосфатов, т. е. NaaHP04 и NaH2P04, гарантирует лишь отсутствие ее коррозионной агрессивности, но не может предотвратить накипеобразования. Б котле в этом случае могут образоваться плотные отложения фосфорита. Поэтому для обеспечения нормальной работы котла одновременно должна поддерживаться определенная концентрация тринатрийфосфата. [c.394]

Оптимальный раствор для фосфатирования характеризуется определенной концентрацией и кислотностью. По мере его использования концентрация и кислотность уменьшаются и фосфатирующая способность снижается. По изменению кислотности раствора можно судить о его работоспособности и степени истощения. Поскольку кислотность можно определить простейшими методами непосредственно в производственных условиях, она служит общепринятым показателем рабочего состояния растворов. По кислотности раствора производят расчет для корректирования, т. е. восстановления концентрации до исходного состояния. Кислотность раствора практически оценивается числом точек, т. е. количеством миллилитров 0,1 н. раствора NaOH, израсходованного на титрование 10 мл раствора в присутствии фенолфталеина (общая кислотность) или метилового оранжевого (свободная кислота). В присутствии фенолфталеина одновременно титруется свободная кислота и первичные фосфаты. Титрование производят до стойкого окрашивания пробы в розово-красный (пурпурный) цвет. Титрование в присутствии метилового оранжевого завершается при переходе красной окраски раствора в оран-жево-желтую, момент появления которой, однако, довольно трудно различается, что часто является причиной искажения результатов. Установлено [1], что более точно определение свободной кислоты при индикаторе бромфенолблау, в присутствии которого легче различается конец титрования, совпадающий с переходом желто-зеленой окраски раствора в сине-фиолетовую. Индикатор готовят растворением 0,1 г бромфенолблау в 20 мл чистого спирта с добавлением дистиллированной воды до общего объема 100 мл. При титровании U.0 мл фосфатирующего раствора берут 5 капель индикатора [21. [c.296]

При щелочно-фосфатном режиме котловой воды помимо фосфатов нормируется также относительная щелочность котловой воды, которая представляет собой отношение концентрации гидратов в пересчете на NaOH к общему солесодержанию котловой воды. Чтобы проверить, укладываются ли значения относительной щелочности в нормы ПТЭ (см. табл. 8.4), нужно определять в котловой воде при этом режиме фосфатирования общую щелочность и ее отдельные формы, а также общее солесодержание. Для быстрого определения солесодержания пригодны лабораторные кондуктометры (солемеры). Так как на изме-ряемуй электропроводимость оказывает существенное влияние pH раствора, для получения сравнимых величин солесодержания котловой воды целесообразно анализируемые пробы предварительно нейтрализовать по фенолфталеину. Для получения воспроизводимых результатов необходимо также поддерживать постоянство температуры. Более трудоемкий расчетный метод определения солесодержания котловой воды по сумме всех находящихся в растворе ионов применяется для уточнения данных оперативного контроля за солесодержанием по электропроводимости. Проведение расчетного определения солесодержания связано с необходимостью определять в котловой воде помимо обычных показателей также и концентрации хлоридов и сульфатов. [c.293]

Недостатки метода заключаются в том, что при электрокоагу-ляционной обработке происходит повышение величины pH очищаемой воды на ,0— ,5 единиц, что обычно приводит к осаждению ионов хрома (III) и других ионов тяжелых металлов. В то же время полное осаждение ионов тяжелых металлов возможно только при значительном повышении величины pH обрабатываемой воды. Это требует добавления едкой щелочи после осуществления процесса, а затем подкисления очищенной воды до нормативных значений величины pH (6,5—8,5), Кроме того, при концентрациях хрома (VI) в сточной воде больше 00 мг/л и при наличии в воде нитрат-, фосфат- и некоторых других ионов происходит пассивация стальных анодов. Вследствие этого электрохимическое растворение железа затрудняется, что приводит к резкому увеличению затрат электроэнергии на восстановление хрома (VI), а иногда и к полному затуханию этого процесса. Для предотвращения пассивации стальных анодов к сточным водам иногда приходится добавлять хлориды щелочных металлов (обычно хлорид натрия). Таким образом, применение метода электрокоагуляции для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов часто сопряжено с необходимостью реагентного регулирования величины pH. Кроме того, следует также отметить, что очищенные методом электрокоагулирования сточные воды могут многократно использоваться только в отдельных технологических процессах, так как они содержат определенное количество растворенных солей, концентрация которых в замкнутом цикле будет повышаться. [c.709]

Для дозирования органических и неорганических фосфатов, а также силикатов (наряду с описанной схемой дозирования) целесообразно применять насосы-дозаторы, которые обеспечивают определенную концентрацию ингибитора в воде, не допуская ее превышения. Для этого работа насоса-дозатора должна быть взаимосвязана с расходом воды. Расходомер обычно устанавливают на трубопроводе. При использовании электрических сигналов для передачи импульсов с расходомера на реле времени, включающее насос-дозатор, не удалось избежать передозирования, поэтому от этого метода сейчас отказались. [c.89]

Первый способ позволяет вести непрерывное наблюдение за состоянием внутренних поверхностей котла. Правда, он недостаточно точен, однако правильно отражает направление, в котором развиваются процессы внутри котла. Для суждения о том, образуется ли накипь в котле, определяют концентрацию шламо- и наки-пеобразователей в питательной и котловой воде. Таких определений желательно иметь больше (4—6 в смену в течение двух-трех смен), чтобы выведенные из них средние величины были более представительны. Количество железа (РегОз, Рез04) или карбоната (или фосфата, если в котел вводится Р0 ) кальция, остающихся в котле в виде отложений, будет равно [c.54]

Продукт фосфатирования - фосфатный шлам, состоящий преимущественно из гидроксилапатита, т. е. соединения, имеющего состав Саю(Р04)б(0Н)2, при определении содержания фосфатов в котловой воде переходит в раствор при добавлении серной кислоты. В то же время этот шлам не отделяется фильтрованием. Следовательно, определяемая концентрация фосфатов в котловой воде является суммой свободных фосфатов и фосфатного шлама. Очевидно, что шламовые фосфаты совершенно инертны в отношении поддержания безнакипного режима. А какова их доля в общем содержании фосфатов, можно определить из следующего расчета. Пусть жесткость питательной воды Н, мкг-экв/л продувка котла р, % к количеству питательной воды, приня- [c.173]

В тех случаях, когда считают необходимым учесть концентрацию фосфатов, связанных в виде гидроксилгЕпатита, поступают следующим образом. Пробу котловой воды подвергают фильтрованию через складчатый бумажный фильтр, если она мутна и может быть отфильтрована. Первую порцию фильтрата (50—100 мл) отбрасывают, хорошо сполоснув ею приемник. После этого собирают приблизительно 150 мл фильтрата, добавляют к нему 2 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до начинающегося кипения. Если при подкислении и нагревании жидкости в ней образовался хлопьевидный осадок (кремнекислота, органические вещества), то ее вновь фильтруют через другой бумажный фильтр, после чего охлаждают до комнатной температуры. Из остывшей жидкости пипеткой отбирают 50 мл для определения жесткости трилонометрическим или олеатным способом. Перед титрованием кислотность жидкости нейтрализуют 10%-ным аммиаком. При объеме котловой воды 150 мл и количестве прибавленной соляной кислоты 2 мл для нейтрализации кислотности в 50 мл потребуется около 1,4 мл 10%-ного раствора аммиака. [c.273]

Определение общей концентрации фосфата выполняют одним из описанных ниже способов. Величину поправки на связанные в виде гидроксилапатита фосфаты вычисляют, умножая жесткость обработанной кислотой воды Н, мкг-экв/л, на 28,5 10 . Концентрацию же активных (свободных, т. е. несвязанных) фосфатов получают по разности [c.274]

Значительно более строгими и определенными являются требования к качеству воды для подпитки теплосетей. ПТЭ предусматривают следующие нормы качества подпиточной воды для тепловых сетей а) концентрация взвешенных веществ не более 5 мг л б) остаточная карбонатная жесткость не более 0,7 мг-экв1л в) при использовании для питания теплосети продувочной воды котлов, содержащей свободные фосфаты, остаточная общая жесткость не более 0,3 мг-экв1л г) концентрация растворенного кислорода не более 0,1 мг л. [c.327]

Опыты проводились при трех нагрузках зеркала испарения 1150, 2300 и 3060 м 1м -час. Действительная высота парового пространства в опытах изменялась от 200 до 700 мм. В качестве соли при проведении опытов использовался двузамещенный фосфат натрия (Na2HP04), концентрация которого в котловой воде изменялась от 200 до 40000 мгЫг. Определение содержания двузамещенного фосфата натрия в котловой воде производилось путем титрования. [c.103]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...