Равновесие бинарных смесей

Равновесие бинарных смесей [c.160]

Основные законы фазового равновесия бинарных смесей (586). 9-2-2. Дистилляция (586). 9-2-3. Ректификация (588). [c.573]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНЫ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ [c.586]

Данные для построения линии равновесия бинарных смесей приведены в табл. 4.49. [c.236]

Основные законы фазового равновесия бинарных смесей [c.169]

Законы фазового равновесия бинарных смесей 169 Закрытые градирни 53 Замазки 607 Запарники 149 [c.665]

Фазовое равновесие бинарных смесей 169 [c.671]

Величину кр проще всего вывести, рассматривая равновесие бинарной смеси в поле силы тяжести при постоянной температуре. В равновесном состоянии числа [c.372]

Рассмотрим процесс парообразования бинарной смеси в t -диаграмме. Допустим, что начальное состояние исследуемой смеси характеризуется точкой I с концентрацией j и температурой Если к данному раствору подводить теплоту, то ее температура будет возрастать по линии 1-2. В точке 2, расположенной на кривой кипящей жидкости, раствор закипит, и температура сухого насыщенного пара в точке 2" будет равна температуре жидкости. Состав пара в точке 2" значительно отличается от состава кипящей жидкости в точке 2. Следовательно, в точке 2 находится кипящая жидкость состава j и находящийся в равновесии сухой насыщенный пар состава Сг, причем С2">С2. [c.335]

При попадании бинарной смеси в одну из ячеек (рабочую) нарушается ее тепловое равновесие вследствие того, что коэффициент теплопроводности бинарной смеси отличен от коэффициента теплопроводности газа-носителя. Это изменяет температуру чувствительного элемента, а следовательно, меняет и его электропроводность. Баланс мостовой измерительной схемы нарушается, что вызывает сигнал в измерительной диагонали моста, и самописец записывает хроматограмму. [c.302]

В бинарной смеси на границе раздела фаз жидкая фаза обедняется низкокипящим компонентом, а паровая им обогащается (в подавляющем большинстве случаев). Вследствие этого на границе раздела фаз бинарной системы температура насыщения увеличивается, а перегрев относительно снижается, что замедляет испарение в паровой пузырь. Возникающая разность концентраций также замедляет испарение. Восстановление равновесия в пограничном слое зависит от скорости диффузии в жидкости низкокипящего компонента. Поэтому в бинарных смесях минимум коэффициентов теплоотдачи обычно соответствует максимуму разности концентраций, в то [c.113]

Для бинарной смеси может быть построена кривая равновесия. При этом по оси абсцисс от О до 100 /о откладывается — содержание в жидкости компонента Л, кипящего при более низкой температуре (легко-кипящего), а по оси ординат — содержание его в парах над кипящей жидкостью Ya также от О до 100%. В результате получается кривая состава пара в зависимости от состава жидкости. Эта кривая располагается всегда над диагональной прямой, проведенной на графи- [c.266]

Соотношения мелсду концентрациями при данных давлениях и температурах характеризуют сочетание равновесия системы. Сведения о равновесных составах жидкости и пара, определяемые обычно опытным путем, для некоторых бинарных смесей приведены в табл. 2.65 [38]. [c.166]

Ключом служит тот факт, что в отличие от закона равновесия, представленного на рис. 5-16 и справедливого для фиксированных давления и температуры, закон равновесия для бинарной смеси допускает фиксацию только одной из этих величин. Обычно фиксируют давление, которое определяет температуры поверхности раздела f.s или Ть в зависимости от nii s и Рисунок 5-19 иллюстрирует кривые равновесия для бинарной смеси этилового спирта и воды. Здесь /Пдт,в представлено в функции 1Щт.ь для двух величин давлений, а именно 1 и 0,1315 ат. На каждой кривой нанесены в определенном масштабе температуры, соответствующие любому составу жидкости или газа. Символом обозначена относительная массовая концентрация этилового спирта. ВажнО подчеркнуть, что если определена температура поверхности раздела, то fni,L и mj,s находятся непосредственно. [c.194]

Для тепловых и конструктивных расчетов и для анализа процессов тепло- и мас-сообмена в ректификационных колоннах для перегонки бинарных смесей в большинстве случаев пользуются фазовыми диаграммами (/, х) или диаграммами равновесия (у, д ). Для построения этих диаграмм пользуются или данными по упругости паров этих жидкостей (подсчитывая значение Ха и Уа по формулам) или данными равновесных составов, соответствующих составу бинарной смеси (табл. 9-9). [c.586]

Процесс установления равновесия в бинарной смеси одноатомных газов в соответствии с (1) включает три различные стадии установление в нулевом приближении локального равновесия в каждой из компонент (характерные времена %аа и хвв) и установление полного статистического равновесия (характерное время тлв)- [c.113]

Ключевые слова бинарные смеси, парожидкостное равновесие, экспериментальные данные, базовые смеси, расчет. [c.164]

Рис. 5.3.13. Диаграмма равновесия фаз процесса кристаллизации бинарной смеси путем ее охлаждения

Термодиффузию бинарных смесей водород — Ф-22 см. [219], фазовые равновесия в системах гелий — Ф-22 и азот — Ф-22 — [112, 220]. [c.57]

Межмолекулярные потенциалы см. [243], микроволновой спектр— [244], спектры ядерно-магнитной релаксации — [245, 246]. Фазовые равновесия, исследования дисперсии бинарных смесей (Ф-23 — Ф-12, Ф-23-Ф-14) см. [143, 247]. [c.60]

Для начала процесса кристаллизации необходима движущая сила в виде переохлаждения, которое вызывает соответствующую разность энергии Гиббса ДО жидкой и твердой фаз (см. рис. 1.32, б, при давлении рг). С ростом переохлаждения растет и величина АС. На рис. 1.65 показан процесс равновесной кристаллизации бинарной смеси состава Хо. Начальное переохлаждение задается температурой Т (отрезок 00 ). В результате перераспределения компонентов между фазами в соответствии с условиями фазового равновесия (см. рис. 1.33) кристаллическая фаза обогатится компонентом В и будет [c.105]

Закон Коновалова (первый). При равновесии бинарной жидкой смеси, не имеющей [c.331]

Рис. 20-2. Диаграмма адсорбционного равновесия для бинарной смеси

Средние абсолютные отклонения по составу паровой фазы расчета парожвдкостного равновесия бинарных смесей спирты-алканы [c.125]

Рис. 1.18. Примерный вид диаграммы фазового равновесия для бинарной смеси взаиморастворимых компонентов

В бинарной смеси, например, идеально диссоциирующего воздуха соотношение элементов поперек пограничного слоя не изменяется (концентрация атомов постоянна). При постоянном составе смеси поперек пограничного слоя энтальпия I и концентрация С,-являются заданными функциями температуры, т. е. l = f T) и i = f(T) могут быть определены перед решением тепловой задачи из условий равновесия. [c.233]

В опытах [9-1, 9-2] исследовалась конденсация бинарных смесей этанол — вода, зопропанол — вода и ацетон — вода на горизонтальной трубе, расположенной в достаточно большом объеме пара. Подвод смеси паров в опытный конденсатор производился сверху через специальный штуцер. Использованные в опытах вещества, находясь в большом объеме в условиях равновесия, неограниченно смешиваются в жидком состоянии. Конденсация перечисленных чистых веществ имеет пленочный характер. [c.210]

Теория обмена между двумя смежными фазами бинарной смеси. В ректификационной колонне абсорбционной холодильной установки зачастую используются два химических вещества, например аммиак и вода. Одна часть смеси находится в жидкой фазе, а другая — в газообразной. Каждый компонент имеется в обеих фазах, и возможен перенос его из одной фазы в другую. Проведем предварительные расчеты полной и индивидуальной скоростей переноса на основе теории, разработанной в предыдущих разделах книги. Обозначим рассматриваемые химически инертные вещества индексамиtи/.Для расчета воспользуемся уравнениями (5-71), (5-72) и (5-73). Условия равновесия сформулируем соотношением типа (5-65). Каждое из этих уравнений можно записать с индексами i и j. Например [c.193]

При изучении процесса установления равновесия в бинарной смеси одно-атомнйх газов обычно ограничиваются рассмотрением состояний, в которых функция распределения по скоростям в каждой из компонент считается локально максвелловской [1—4]. Влияние искажений максвелловских функций, вызванных обменом энергий между компонентами, на уравнения движения бинарной двухтемпературной смеси газов подробно исследовано в [5]. В частности, в [5] получен явный вид функции искажения для легкой компоненты. Остается, однако, открытым вопрос о виде функции искажения для тян елой компоненты. Кроме того, явный вид функций распределения (максвелловских + функций искажений) позволяет поставить вопрос о точности термодинамического описания бинарной двухтемпературной смеси одноатомных газов. Решению этих задач в простран-ственно-однородном случае и посвящается настоящая работа. [c.112]

В работах [1-3] описан алгоритм оптимизации расчетов теплофизических свойств смесей, который реализован в адаптируемом пакете прикладных программ. Сущность алгоритма состоит в коррекции коэф ициентов обобщенного уравнения состояния, характеристических параметров ицциводуальных веществ, параметров бинарного взаимодействия, коэффициентов методик для расчета вязкости и теплопроводности по опорным экспериментальным данным. В качестве опорных используются данные о плотности, теплоемкости, вязкости, теплопроводности, фазовых равновесиях чистых веществ и бинарных смесей. Полученные для определенньк веществ коэффициенты уравнения состояния и параметры бинарного взаимодействия используются для расчетов смесей этих веществ. Поскольку использование данных о свойствах необходимо для алгсфитма оптимизации, то важное место занимают проблемы организации базы данных, выбора системы управления ею, взаимодействия расчетных модулей и базы данных. [c.75]

Использование математических моделей парожидкостного равновесия, основанных на концепции "локальных составо" II], позволило значительно со1фатить необходимые экспершлентальные исследования фазовых равновесий, ограничив их в основном бинарными смесями. [c.116]

С целью проверки этого положения, а также для оценки влияния качества экспериментальных данных, используемых для базовых смесей на результаты гфедсказания парожидкостного равновесия были исследованы бинарные смеси, образованные четырьмя низшими жирными спиртшда нормального строения j- и предельными углеводородами /алкантш/ нормального строения g- g. Таким образом, рассматривалась матрица 4x5. [c.117]

При некотором фиксированном давлении в соприкасающихся паровой и жидкой фазах бинарной смеси, какой можно считать -воздух, с течением времени устанавливаются равновесные концентрации компонентов. Если исходная жидкость более богата низкокипящим компонентом, чем это требуется по условиям равновесия, то часть жидкости испаряется за ючет тепла конденсирующихся паров. При этом концентрация низкокипящего компонента в парах повышается, а в жидкости понижается. Многократно повторяемый, этот процесс и составляет сущность ректификации. [c.312]

Накорякова С. Б., К вопросу об устойчивости механического равновесия неравномерно нагретой бинарной смеси, Сб. научн. тр. Пермск. политехи. ин-та, 1963, № 13, 58. [c.374]

Рассмотрим теперь задачу устойчивости конвективного течения бинарной смеси в другой постановке [32]. В отличие от задачи предьщущего параграфа, вертикальный градиент концентрации теперь отсутствует, но имеется горизонтальный градиент, обусловленный эффектом термо диффузии эффектом диффузионной теплопроводности будем пренебрегать. В случае нормальной термодиффузии поток легкой компоненты направлен в сторону нагретой границы, что приводит к увеличению подьемной силы. В случае же аномальной термодиффузии легкая компонента диффундирует в сторону холодной границы, что уменьшает подъемную силу при определенном значении параметра термодлффузии возможно механическое равновесие. [c.137]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...