Величина индифферентная

В обоих рассмотренных случаях точность информации о технической ошибке или замещающих ее величинах возрастает при увеличении объема выборки я при дополнительных проверках настройки контролером. Отсюда следует тот вывод, что при выборе оптимального объема выборки п в данном случае надо придерживаться верхней границы интервала относительной индифферентности. [c.222]

Выше было показано, чт о одной из причин торможения процессов цементации являются индифферентные ионы. Причиной же ускорения процесса может служить изменение величины поверхности катодных участков цементационных элементов во времени. В работе [ 29] было отмечено, что поверхность цементного осадка является тем более развитой, чем ниже концентрация осаждаемого металла в растворе [c.43]

Величина стационарного потенциала и особенности структурной коррозии определяются не только природой сплава, но и значением окислительно-восстановительного потенциала, концентрации окислителя, pH и температурой раствора, наличием поверхностно-активных веществ, которые изменяют стационарный потенциал и ход дифференциальны-х анодных поляризационных кривых. Если равновесный потенциал структурной составляющей будет выше стационарного потенциала сплава и окислительно-восстановительного потенциала раствора, то последняя не будет растворяться л будет выполнять функции индифферентного катода, структурная коррозия в этом случае будет определяться только локальным током. Во всех остальных случаях на катодных структурных составляющих следует учитывать токи саморастворения. [c.80]

Анодная активация металла позволяет получить довольно высокие скорости растворения металлов при сравнительно низкой величине анодной поляризации и слабой зависимости потенциала от анодной плотности тока. Предельная плотность тока активированного растворения (точки К п К рис. 3) даже при естественном движении электролита составляет 1—2 А/см , а при интенсивном движении увеличивается в десятки раз. Растворение металла в рассматриваемом режиме в отличие от пассивного происходит с низшей валентностью (при Ре+ ) [115]. В связи с высокой интенсивностью электрохимического растворения в режиме анодной активации концентрация катионов растворяющегося металла в приэлектродной зоне по порядку величины может быть сравнима с концентрацией ионов индифферентного электролита, в котором производится электролиз. Поэтому при рассмотрении ионного массопереноса в межэлектродном промежутке необходимо учитывать миграцию ионов в электрическом поле [104]. [c.31]

В основе метода пленочной полярографии с предварительным накоплением лежит следующее при заранее заданном электродном потенциале на поверхности индифферентного электрода осаждаются компоненты раствора, накапливающиеся (концентрирующиеся) в виде тонкой пленки. При последующей поляризации такого обогащенного электрода линейной меняющимся во времени потенциалом происходит обратный процесс — выделение вещества с поверхности электрода в раствор. На фиксируемой полярограмме растворения пленки обратный процесс выражается в виде резкого увеличения тока с максимумом. Величина максимального значения тока прямо пропорциональна концентрации анализируемого вещества [c.123]

Напряжением разложения, или потенциалом разложения, называют ту минимальную величину приложенного извне на индифферентные электроды напряжения, которая обеспечивает длительный электролиз [4, стр. 130 22, стр. 178]. Выделяющиеся продукты насыщают электроды,— т. е. устанавливается равновесие. Если теперь, отключив ток, измерить разность потенциалов между поляризованными электродами, мы получим так называемую э. д. с. поляризации. При обратимых условиях, т. е. в отсутствие деполяризации, концентрационной поляризации либо перенапряжения, э. д. с. поляризации должна быть равна величине э. д. с. химической цепи (цепи образования), составленной из соответствующих электродов и электролита. При этом предполагают, что на каждом электроде имеет место только одна реакция. [c.50]

Считая среду С индифферентной Фп, V — фиксированной величиной, Фл — заданной, приходим к выводу, что производительность (величина и за единицу времени) зависит от Фп и Фп. [c.31]

Индифферентные величины вморожены в базис, сохраняются числовые величины их компонент, равно как и ориентация в векторных базисах и Поля а и О смещаются и поворачиваются вместе с базисом, наблюдатель за поведением индифферентных полей не знает, с каким базисом он связан. [c.43]

Соотношения, описывающие присущие сплошной среде свойства, должны единообразно формулироваться во всех базисах —ни один из них нельзя считать преимущественным. Это заставляет придать понятию производной по времени от индифферентной величины определение, сохраняющее индифферентность. Это достигается и не единственным способом. [c.45]

Следуя определению индифферентной величины гл. 1, 15, примем, что индифферентен вектор силы на площадке, ориентируемой вектором N (10. Индифферентность N легко проверить, основываясь на формулах (1.8.8), (1.15.13), (1.15.12) [c.83]

Принцип материальной индифферентности дает средство распознавания пригодности априорного задания тензора напряжений через задающие движения среды величины. Приведем два примера. [c.84]

Следует также добавить, что не всегда однозначно можно отнести изменение в скорости коррозии только за счет изменения pH. Так как обычно при изменении pH изменяется также электропроводность среды, а главное — концентрация ионов, часто далеко не индифферентных по отношению к металлу, то влияние этих факторов и собственно величины pH не всегда люжет быть разделено. [c.157]

Согласно, известной теореме теоретической й хачики, скорость изменения кинетической энергии системы равиа мощности всех внешних и внутренних сил. Первые два интеграла в правой части (2.2) представляют собой мощность внешних сил, приложенных к материальному телу. Поэтому третий интеграл. естественно назвать мощностью вн)гтренних сил материального тела. Индифферентный скаляр я называется мощностью напряжений. Для этой величины справедливы представления [c.43]

В соответствии с этим ни Аристотель, ни его. последователи не рассматривали падения тела в пустоте, так как для них пустота является физически абсурдом. Когда Аристотель говорит о различной скорости падения, он всегда имеет в виду падение в различных средах. Поэтому он отвергает учение атовшстов о существовании абсолютно пустого пространства, независимого от находящихся в нем тел и индифферентного ко всякого рода их взаимодействиям. Пространство, понимаемое как чистое протяжение и являющееся пассивным вместилищем тел, несовместимо, по мнению Аристо- теля, с понятием движения. Пространство для него — величина, непрерывная tO по протяженности, а время — величина, непрерывная по последовательности. [c.15]

Метод I — F-кривых Леблана частично рассмотрен нами выше [гл. 4, 1, 2]. Он заключается в графической экстраполяции прямолинейной части 1 — У-кривой на нулевое значение тока (рис. 20). Наличие остаточных токов и деполяризации снижает точность этого метода. Она обычно составляет 0,05 е, иногда0,01е [4, стр.141]. Эту методику улучшают путем применения предварительного электролиза, индифферентных электродов и атмосферы инертных газов, а также разделения электродных пространств при помощи капилляров и различных пористых и сплошных диафрагм из стекла, корунда, кварца и других материалов. Для сложных электролитов на / — V-кривых иногда обнаруживают не один, а несколько перегибов. В таких случаях бывает трудно решить, каким электродным процессам соответствуют те или иные величины напряжения разложения. Экстраполяция вторых и третьих перегибов на восходящей ветви I — V-кривой также приводит к неточностям. Для решения подобных вопросов метод / — V-кривых следует сочетать с другими исследованиями (анализ продуктов электролиза и др.). [c.54]

Методы определения растворимости металла в солевых расплавах можно разделить на три типа изотермическое насыщение, термический анализ и электрохимический метод. При изотермическом насыщении систему металл — расплав выдерживают при постоянной температуре в герметическом сосуде и большей частью в индифферентной атмосфере до установления равновесия. Затем систему либо быстро охлаждают (закаливают), либо разделяют металлическую и солевую фазы в самих реакционных сосудах, либо отбирают пробы для анализа при температуре опытов [9, 13, 29, 33]. Количество растворенного металла определяют по убыли металла и путем анализа солевой и металлической фаз. При взаимодействии металла с солевой фазой по реакции (VI—1) определяют условную константу гетерогенного равновесия в конденсированных системах [9]. Растворимость металла и величины констант равновесия можно рассчитать на основании фазовых диаграмм. Последние строят как по кривым охлаждения, так и по визуальным политермам [91. [c.82]

Сульфатный электролит имеет высокую чувствительность к ионам-стимуляторам, а также ингибиторам образования КЭП с химически индифферентными веществами, например а-АЬОз и Si [2, 121]. Однако данные многих авторов относительно составов КЭП Си—АЬОз весьма противоречивы. Предполагаемая стимулирующая роль ионов Т1+ или s+ для образования указанного КЭП [2, с. 60 150 155] оспаривается авторами рядом работ [99, 121, 154]. По данным [154], при концентрации частиц а-АЬОз, равной 75—125 г/л, а по данным [121] —50 г/л содержание II фазы при /к = 4 и 5 А/дм в покрытии равно соответственно 2,9—3,2 или 3,9—4,1%. При добавлении возможных стимуляторов Т1+, s+ или Ni +-HOHOB указанные величины йт практически не изменялись. [c.195]

В 15 введено понятие индифферентной величины. Сформулирована теорема Зоравского (15.10) об индифферентности тензора, деформации скорости, неиндифферентности вихря. Она исиользонана в 16 для построения операции объективного дифференцирования. [c.497]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...