Углеводороды бензольные

Продукт двухфазной конденсации мочевины с формальдегидом Углекислый натрий, получаемый синтетическим способом Смесь ароматических углеводородов бензольного ряда [c.72]

Сольвент нефтяной. Представляет собой смесь ароматических углеводородов бензольного ряда, получаемых в процессе каталитической ароматизации нефтяных фракций. Физико-химические свойства нефтяного сольвента приведены ниже [c.147]

Сольвент каменноугольный (технический) Смесь ароматических углеводородов бензольного ряда Не более 2 по ксилолу Сорт I 0,365 0,001 Сорт 11 0.885 0,02 [c.500]

Содержание в топливе ароматических углеводородов п 2п-б > характеризующих углеводороды бензольной группы циклического строения, нежелательно, так как это удлиняет период задержки воспламенения и приводит к жесткой работе дизеля. Нафтеновые углеводороды (С Н2 ) занимают в этом отношении промежуточное положение. [c.530]

В настоящее время мы располагаем газоанализаторами этого типа для анализа малых количеств бензольных углеводородов токсических концентраций паров ртути и хлора. [c.372]

Ароматические углеводороды содержат в молекуле бензольное ядро [c.74]

Спирты и фенолы являются гидроксильными производными углеводородов. Если на группу ОН замещен атом Н в углеводороде с открытой цепью или в алициклическом углеводороде, соединение называют спиртом если же на группу ОН замещен атом Н бензольного ядра, соединение называют фенолом. [c.74]

Ароматические — циклические углеводороды, содержащие бензольное кольцо. [c.294]

Циклогексан все еще имеется в этой фракции, нс его спектр не является отчетливым. Наоборот, бензол полностью исчезает. Слабая полоса при 690 см указывает на присутствие следов бензольного углеводорода с боковой замещенной цепью (толуол) . [c.161]

После того, как кривые вычерчены, можно определять содержание любого бензольного углеводорода в любом алифатическом углеводороде с точностью около 5%. Для этого достаточно определить интенсивность полосы СН = при 8730 А и обратиться к расчетной кривой. [c.162]

Боковая цепь при бензольном кольце уменьшает величину производной dX/dt. Влияние боковой цепи возрастает с удлинением цепи. При этом для веществ с одинаковым п распределение атомов углерода в двух или нескольких радикалах R, расположенных в бензольном кольце, не оказывает существенного влияния на зависимость коэффициентов теплопроводности от температуры. Как и в случае предельных углеводородов, величины dX/dt для гомологов бензола и их изомеров незначительно отличаются друг от друга (табл. 34). Как и следовало ожидать, введение в молекулу бензола или его [c.67]

Для предельных и непредельных углеводородов, исключая низшие члены этих гомологических рядов, рентгенографическими исследованиями [62] установлена гексагональная упаковка ближайших молекул. Соседние молекулы ароматических углеводородов располагаются параллельно плоскости бензольного кольца. [c.81]

Коксовый газ образуется при производстве кокса в качестве побочного продукта температура газа при выходе из печи 800—900° С. Коксовый газ содержит ряд ценных примесей (7—15 г,1м аммиака, 6—10 г/м нафталина, 30—40 г.1м бензольных углеводородов и др.), а также 200—300 г,1м водяных паров, 100—125 г/м смолы. Газ направляется в коксохимический цех, где его очищают и извлекают ценные компоненты. Очищенный коксовый газ используют в качестве топлива в высокотемпературных металлургических печах. Состав очищенного коксового газа колеблется в следующих пределах 46—61% Иг 21—30% СН4 1,5—3% С Н 4— 8,5% СО 3,6—18% N2, 0,3-1,7% О2. [c.39]

При пиролизе паров бензола, часто применяемых для получения пироуглерода, образуются фенильные радикалы [2-25]. Каких-либо продуктов распада бензольного кольца при пиролизе ароматических углеводородов не обнаруживается даже при использовании в качестве газа-носителя водорода, который должен был бы способствовать их образованию. [c.121]

Сольвент нефтяной (ГОСТ 10214—78)—очишенная смесь ароматических углеводородов бензольного ряда (до 70—80 % [c.71]

В. Maniere, Количественный анализ углеводородов бензольного ряда с помощью инфракрасных лучей, .R.A .S ., 212, 9, 1941. [c.415]

Сольвент-нафта разбавитель (ГОСТ 1928-50) — смесь ароматических углеводородов бензольного ряда. Состав в % толуола 5, ксилола 70 и приметил-бензола 25. Применяется для разбавления грунта № 138 и масляных красок (табл. 16). Свойства приведены в табл. 16. Испытание на масляное пятно после испытания на фильтровальной бумаге не должно оставаться масляного пятна. [c.328]

Сольвент каменноугольный (технический), смесь ароматических углеводородов бензольного ряда Ксилол илн кси-лольная фракция Толуол (технический), углеводород ароматического ряда Р-4 [c.184]

В рассматриваемых неводных средах агрессивными и< отношению к металлам веществами чаще всего являются органические кислоты—продукты окисления спиртов или углеводородов, вода (растворенная или эмульгированная), хлористый водород, сера и ее соединения (H2S и меркаптаны), - начительно реже—фенолы и спирты. В этой главе будут рассмотрены ингибиторы коррозии, применяемые в спиртах и их растворах, в галоидироизводных углеводородов, бензольных растворах Al lg и в углеводородных средах. [c.167]

Сольвент представляет собой бесцветную или желтого цвета жидкость, состоящую из смеси ароматических углеводородов бензольного ряда (толуола, ксилола, триметилбензола). Получается сольвент в процессе очистки и ректификации сырого бензола. При этом в нем допускается содержание небольшого количества нефтяных парафиновых углеводородов. [c.113]

И. С. Те лет о в, Н. Д. П е л и, х а. Кривые растворимости серы в некоторых насыщенных углеводородах, бензольного ряда, а также хлорзаме-щеиных бензола, Укр. хим. ж., IV, ки. 3 (1929). [c.218]

Наибольшее внимание исследователей было уделено ароматическим углеводородам, состоящим из углеродных и водородных атомов, связанных в форме циклических молекул бензольного типа. К типичным представителям этой группы соединений относятся поли-фенилы (дифенил, о-терфенил, м-терфеиил, п-терфенил). Смеси этих четырех соединений в различных пропорциях (с.м. табл. 1-1) явля- [c.15]

Гораздо большее техническое значение рассматриваемое направление синтеза ионитов имеет в том случае, когда в качестве исходных практически нерастворимых в воде веществ используют искусственно полученные (методом сополимеризации) смолы, содержащие в своем составе бензольные ядра. Последние допускают возможность замещения в них атомов водорода различными функциональными группами (например, ЗОзН,— N1 2),— что и открывает путь к синтезу ионитов. Сам бензол не проявляет сколько-нибудь заметной тенденции к реакциям конденсации и полимеризации, и поэтому в качестве исходных продуктов применяют такие производные бензола, которые содержат в боковых цепях группы, вступающие в эти реакции. Особое значение для этих целей приобрел углеводород, называемый стиролом [c.179]

Принципиальными разновидностями моющих веществ, хорошо зарекомендовавших себя при использовании в нефтяных продуктах, являются сульфонаты, феноляты и нафтенаты металлов, соли углеводородов, обработанных пятисернистым фосфором, и полимерные вещества, содержащие в молекуле бензольное кольцо. Эти продукты состоят из олеофильных и из олео-фобпых частей, которые способствуют образованию мицелл, удерживающих большие молекулы и агрегаты в дисперсном состоянии. В жидкости лтля гидравлических систем, предназначенные для работы в обычных условиях, моющие присадки не вводят. [c.178]

Жидкость MLO-7415, приготовленная на основе нафтеновых углеводородов и содержащая антиокислитель, ингибитор коррозии и противоизносную присадку, по-видимому, будет работоспособна в течение длительного времени при 316—343° С и в течение 50 ч или более при 37° С в системах, из которых достаточно хорошо удален кислород. Жидкость MLO-7416, приготовленная на основе не полностью насыщенных углеводородов, содержащих конденсированные бензольные кольца, с аналогичными присадками в системах, свободных от кислорода, по-внди-мому, будет работоспособной при 37ГС. Обе жидкости характеризуются хорошей термической стабильностью и смазочной способностью. Установлено, что улучшение этих показателей не обеспечивают ни дальнейшая углубленная переработка, ни фракционирование, ни глубокая депарафинизация. [c.190]

Рассматривая формулу строения бензольных углеводородов, необходимо различать в молекулах этих соединений бензольное кольцо и связанный с ним углеводородный радикал R (СНз, С2Н5,. ... H2n+i). [c.67]

Введение в бензольное кольцо атомов хлора и брома уменьшает теплопроводность. Как и в случае галогенпроиз-водных углеводородов предельного ряда, этот эффект возрастает по мере увеличения молекулярного веса галогена (табл. 39). [c.71]

В литературе отсутствуют рентгенографические исследования структуры изосоединений ароматических углеводородов. Однако можно допустить, что боковые ответвления углеводородного радикала (как и сам радикал) находятся в плоскости бензольного кольца и поэтому не меняют рас-. стояния между соседними молекулами, чем, по-видимому, следует объяснить небольшое влияние изомерии в соединениях этого гомологического ряда. Разумеется, физические свойства изомеров определяются не только элементарной геометрией молекулы, но и возможностью вращения групп атомов вокруг связей, изменением числа внутримолекулярных степеней свободы. В спиртах возможны изменения структуры жидкости, вызванные различной степенью ассоциации молекул изомеров. Выяснить влияние этих факторов на теплопроводность пока не представляется возможным. [c.85]

Надсмольная вода после выделения из нее аммиака и фенолов, так называемая аммиачная, составляет до 50% суммарного объема сточных вод завода. Прочие фенольные стоки образуются в результате дальнейшей переработки коксового газа и выделенных из него химических продуктов коксования. Например, перед улавливанием бензольных углеводородов коксовый газ подвергается так называемому конечному охлаждению от 50—60 до 25—30° С в аппаратах непосредственного действия. За счет понижения температуры вновь происходит конденсация водяных паров, причем вся оборотная вода содержит химические загрязнения в результате прямого контакта с коксовым газом. Продувка избыточного цикла конечных газовых холодильников производится непосредственно в фенольную канализацию, причем ее количество достигает 10—20% от объема общего стока. [c.140]

Переходя от предельных углеводородов к веществам, имеющим кратные связи, ароматические кольца или функциональные группы, Каращ предложил учитывать то, что в начальном состоянии молекул этих веществ (до сжигания) некоторые электроны в них уже смещены по отношению к углеродным атомам по сравнению с положением их в предельных углеводородах. Эти смещения могут быть различны как по величине, так и по направлению. Эти смещения следует учитывать поправками. Караш для упрощения предположил, что величина этих поправок А одинакова для всех членов данного гомологического ряда. Предложенные автором величины этих поправок вычислены на основании опытных данных. Для некоторых рядов соединений, имеющих по нескольку кратных связей, бензольных ядер или функциональных групп, приходится вводить несколько различных поправок. [c.113]

Каменноугольная смола (за исключением смолы, получаемой при низких температурах илн первичной) состоит нз кольцеобразных углеводородов вида бензола СвН . Различные производные бензола образуются либо соединением бензольных колец с алифатическими атомными группами (толуол, ксилол), либо же соединением с многократными бензольными кольцами, как, например, нафталин СюНв и антрацен С,4Н,о. [c.1294]

Температуры воспламенения и горения имеют значение только для хранения и транспорта жидкого топлива, но не для горения, как такового. Это относится, главным образом, к двигателям Дизеля, в цилиндрах которого происходит самовоспламенение. Температура самовоспламенения лежит минимум на ЗШ выше температуры воспламенения в открытом тигле и в значительной степени зависит от химической конституции. Каменноугольные масла (бензольные углеводороды) воспланеняютоя труднее., чем алифатические углеводороды, т. е. керосиновые газовые масла и масла буроугольной смолы, почему последние и примешиваются в качестве. воспламеняющихся насел к рабочим каменноугольным маслам. [c.1295]

К другой группе циклических углеводородов относятся ароматические, или бензольные, называемые так по имени простейшего углеводорода этого ряда — бензола СцНе (рис. 9). Общая химическая формула ароматических углеводородов имеет вид С Н2я-б- Следовательно, в их молекуле находится наименьшее количество водородных атомов из всех рассмотренных рядов. Эти углеводороды подобно нафтеновым имеют кольцевую структуру с шестичленным ядром, как это видно на рис. 9. От шестичленного нафтена бензол отличается наличием трех двойных связей в своем ядре и тем, что с каждым атомом углерода связаны не 2, а только 1 атом водорода. [c.22]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...