Молекулы ароматические

Влияние числа атомов углерода в молекуле ароматических углеводородов на величину dX/dt [c.68]

Из табл. 35 следует, что наименьшее влияние температуры на коэффициент теплопроводности отмечено при наличии в молекуле ароматических углеводородов карбонильной и, особенно, гидроксильной группы. [c.69]

Для предельных и непредельных углеводородов, исключая низшие члены этих гомологических рядов, рентгенографическими исследованиями [62] установлена гексагональная упаковка ближайших молекул. Соседние молекулы ароматических углеводородов располагаются параллельно плоскости бензольного кольца. [c.81]

При изучении механизма взаимодействия ультрафиолетового излучения с молекулами ароматических аминокислот особый интерес представляют первичные обратимые фотохимические процессы и их связь с электронными возбужденными состояниями исходных молекул и первичных продуктов. [c.57]

Расположение замещающих групп в молекулах ароматических аминов также сказывается на их активности [c.52]

Рис. 9. Строение молекулы ароматического углеводорода — бензола

Задача вычисления производных поляризуемости и дипольного момента облегчается для молекул, у которых соседние валентные связи слабо взаимодействуют друг с другом. В этом случае для расчета используется так называемая схема аддитивности, заключающая в том, что поляризуемость (дипольный момент) всей молекулы представляют в виде суммы поляризуемостей (дипольных моментов) отдельных связей. По схеме аддитивности например, были вычислены интенсивности линий в спектре комбинационного рассеяния ССЦ, которые оказались в хорошем согласии с экспериментальными данными. Однако схему аддитивности нельзя применить к молекулам, у которых соседние связи сильно взаимодействуют между собой, например к молекулам с сопряженными кратными связями и к ароматическим соединениям. [c.102]

Практические применения радиационной химии можно подразделить на оборонительные и наступательные . На первом этапе развития ядерной промышленности в основном велись работы оборонительного плана по радиационно-химической защите материалов в реакторах и вообще в условиях высокой радиоактивности (в частности, в космосе). При сильном облучении металлы становятся склонными к коррозии, хрупкости, смазочные масла портятся, в изоляторах увеличивается электропроводность и т. д. Была проведена большая работа по изысканию материалов, стойких по отношению к облучению.. Так, было найдено, что из металлов в условиях облучения хорошо сохраняют свои антикоррозийные и механические свойства цирконий и его сплавы. Хорошей радиационной стойкостью обладают и некоторые полимерные материалы, например, полистирол, для которого малы выходы как сшивания, так и деструкции (радиационно-стабильные (обычно ароматические, см. п. 3) группы, не только сами устойчивы по отношению к излучению, но могут защищать от разрушения и другие полимерные молекулы, отсасывая от них энергию (так называемая защита типа губки). Применяется также защита типа жертвы . В этом случае защищающие молекулы, например, могут захватывать образующийся в радиационно-химическом процессе атомарный водород, препятствуя последнему реагировать с другими молекулами. [c.665]

Для снижение наводороживания используют ингибирующие добавки окислительного типа, разряд которых облегчен по сравнению с восстановлением молекул воды до водорода. Однако, как правило, эти добавки значительно уменьшают скорость осаждения металлов. Другой тип добавок, механизм действия которых связан с подавлением наводороживания стали за счет адсорбции (ароматические альдегиды, поли-этиленгликоли, анисовый альдегид и др.), оказались недостаточно эффективными в связи с высокой адсорбционной способностью аниона. [c.104]

Значительно более высокой нагревостойкостью обладают полиамидные смолы, в состав молекулы которых вместо алифатических остатков входят ароматические остатки, например, [c.116]

Полифенильные эфиры. Хотя можно было бы ожидать, что ароматические эфиры без алкильных боковых цепей обладают оптимальной радиационной стойкостью, известно, что те соединения этого класса, размеры молекул которых коррелируют с летучестью при высоких температурах, представляют собой твердые тела с высокой температурой плавления. [c.132]

Наконец, следует упомянуть о воздействии установок по производству синтетических углеводородов на окружающую среду (рис. 6.5). Что касается ароматических углеводородов, то они относятся к веществам, которые состоят из молекул с высоким отношением С/Н, так что одни атомы углерода неизбежно связываются с другими. Любые ароматические углеводороды токсичны, а полученные из угля — к тому же и канцерогенны. Водоснабжение таких установок представляет собой двоякую проблему во-первых, на западе США, где находятся месторождения угля, воды не хватает во-вторых, процессы синтеза топлива сопровождаются образованием довольно большого количества загрязненных сточных вод, и если их не подвергать очистке, они проникнут в местные реки и водоемы и загрязнят их. [c.119]

Нитрильные каучуки СКН-18, СКН-26 и СКН-40 набухают в нефтепродуктах тем меньше, чем больше в молекулах каучука нитрила акриловой кислоты. Например, если набухание СКН-18 в данной жидкости равно 100, то набухание СКН-26 снижается до 30, а СКН-40 до 17%. Набухание нитрильных каучуков в нефтепродуктах определяется соотношением парафиновы) и ароматических углеводородов жидкости, причем последние вызывают значительное набухание. По комплексу свойств, оценивающих совместимость материалов, резины из нитрильных каучуков наиболее пригодны для работы в нефтепродуктах (табл. 4). [c.84]

Ароматические углеводороды содержат в молекуле бензольное ядро [c.74]

Минеральные -масла получаются путем пере-го нки мазутов в вакуумных трубчатых установках с последующей очисткой масла (серной кислотой, избирательными растворителями и отбеливающими землями). Минеральные масла, -полученные из различных нефтей, имеют весьма разнообразный химический состав, колеблющийся в широких пределах, а именно ароматических колец — от 2,7 до 12,9%, нафтеновых колец —от 26 до 35,3% и парафиновых цепей 71—51%- Молекулы нафтеновых и ароматических углеводородов содержат от двух до четырех колец [Л. 36]. [c.42]

Для ароматических соединений величина Гкр зависит от длины парафиновых цепей, и поэтому для теплоносителей с плоскими молекулами, имеющими парафиновые цепи, более точные значения Гкр находятся из формулы [Л. 287] [c.126]

Синтетические ПАВ, применяемые в рецептуре СМС, по механизму действия относятся к одной из двух групп — ионогенные и неионогенные. Различие между ними состоит в том, что первые в водных растворах диссоциируют на ионы, вторые ионов не образуют. В свою очередь ионогенные СПАВ подразделяются на анионные и катионные. Молекулы анионных СПАВ диссоциируют с образованием неактивных катионов (водород или металл) и поверхностно-активных анионов (углеводородные цепи). У катионных СПАВ поверхностную активность проявляет катион. Эту группу веществ составляют соли ароматических аминов и другие азот содержащие соединения. [c.62]

Частицы коксов имеют удлиненную форму (анизометрич-ны). Это объясняется тем, что в процессе коксования молекулы ароматических соединений имеют тенденцию ориентироваться по плоскостям бензольных колец параллельно ячеистым стенкам кокса. Форма зерен антрацита также анизометрична из-за слоистого характера его строения. Такая форма и свойства зерен весьма существенно влияют на анизотропию свойств формованных изделий. [c.12]

Из данных табл. 3 видно, что с возрастанием удельной дисперсии закономерно повышаются плотность, показатель преломления и увеличивается ненасыщенность водородом молекулы ароматических углеводородов. Значение х возрастает от 7,5 до 16,5 в формуле СпНгп-зс. При этом заметно уменьшается молекулярный вес (с 300 до 254) при возрастании удельной дисперсии от 133 до 260. [c.53]

Для болое полного суждения о характере ароматических соединений, присутствующих в продуктах каталитического крекинга, было проведено определение структурно-группового состава методом каталитического гидрирования (табл. И) ароматики, выделенной из дистиллята 300—400° и выше 400° от каталитического крекинга дистиллята 320—500° ромашкинской нефти и прямогонных дистиллятов 300—400° и 420—470° той же нефти. Гидрирование проводилось на никелевом катализаторе в мягких условиях, исключающих крекинг [12]. Данные табл. И показывают, что средняя молекула ароматических соединений, выделенных из продуктов каталитического крекинга, характеризуется очень высоким содержанием колец (73%) и низким содержанием парафиновых цепей (27%). Кроме того, циклическая часть средней молекулы этих фракций практически не содержит нафтеновых колец и состоит из ароматических колец. Усредненная молекула ароматических соединений, выделенных из прямогонных фракций, содержит значительно меньше колец и больше парафиновых цепей (41—42%), причем циклическая часть наряду с ароматическими кольцами содержит значительное количество нафтеновых колец (13—19%). Более высококипящие фракции ароматики, выделенные из прямогонного сырья, содержат еще больше парафиновых цепей и нафтеновых колец [13]. [c.236]

Электропроводность молекулярных кристаллов обычно очень низка вследствие малой подвижности и концентрации носителей. В антрацене, например, движение электрона по кристаллу связано с преодолением потенциального барьера при переходах от одной молекулы к другой, так как электронные функции молекул перекрываются слабо. Аналогичная ситуация имеет место в некоторых полупроводниках, таких, как окислы переходных металлов (см. гл. 3), где катионы находятся в двух валентных состояниях и электрон переходит от одного катиона к другому. В молекулах ароматических соединений электропроводность (электронная или дырочная) обеспечивается за счет jt-орбиталей. Фотовозбужденнсм или введением вполупро- [c.74]

Определение структурно-групнового состава 50-градусных керосино-газойлевых и масляных фракций, выкипающих выше 200° С, по методу, предложенному Ван-Несом и Ван-Вестеном [13]. При помощи этого метода устанавливается содержание среднего числа колец в молекуле (Ко), среднее число колец, приходящееся на ароматические и нафтеновые структуры Кл н /<н), а также процентное содержание углерода, приходящегося на ароматические и нафтеновые структуры, на метановые углеводороды и цепи. [c.17]

Нередко применяют дополнительные условия на возможные изменения количеств веществ в системе. Таким путем можно, в частности, учесть экспериментальную информацию о кинетических особенностях происходящих в системе процессов. Например, некоторые молекулы или функциональные группы молекул при заданных условиях могут практически не участвовать в химических превращениях из-за низкой скорости реакции и являются по существу инертными составляющими системы. Может наблюдаться постоянство отношений концентраций веществ, количественные ограничения на степень их превращения и другие условия. Ограниченный объем информации о процессе не позволяет часто сформулировать его кинетическую модель, но учёт этой информации при расчетах равновесий позволяет скорректировать результаты и описывать реальные неравновесные системы равновесными моделями. Так, расчет полного (неограниченного) равновесия реакции гидродеалкилиро-вания толуола в смеси его четырех молей с молем водорода при 4,3 МПа и 980 К показывает, что равновесная смесь должна содержать метана приблизительно в шесть раз больше, чем бензола, в то время как на опыте получаются почти равные количества этих продуктов. Причиной расхождений является инертность в этих условиях ароматических групп бензола и толуола, из-за чего превращение практически полностью протекает согласно уравнению [c.174]

Применял принцип мозаичности к тяжелым нефтяным системам, в качестве начальных элементов мозаики будут выступать молекулы индивидуальных химических соединений. Известно, что количество таких соединений в нефтяных пеках может колебаться от нескольких сотен до нескольких тысяч, а их структура - от парафиновых цепочек и разветвленных изомеров до высококонденсированных ароматических соединений, которые, кстати говоря, являются антагонистами парафинов. Очевидно, что подобный химический состав продукта не может обеспечивать формирование наблюдаемых в пеках высокоупорядоченных макроструктур. Создание промежуточных надмолекулярных структурных уровней по принципу ССЕ для зт ификации свойств отдельных элементов дисперсной фазы - наиболее приемлемый способ обеспечить формирование макроструктуры. Движущей силой процесса иляется стремление к минимуму производства энтропии. В результате этого ка различных масштабных уровнях происходит ряд последовательных процессов ассоциирования элементов "мозаики". [c.182]

В эту группу входят полимеры, в которых ароматические ядра расположены в цепи сопряжения. При этом может наблюдаться как непосредственная связь между ядрами, так и связь через промежуточные атомы, обеспечивающие непрерывность цепи сопряжения. К хорошо изученным полимерам относятся полифенилен, нолифенилацетилен, полинафталин, политрифенилметан и др. Полифенилен состоит из молекул вида [c.212]

При обсуждении механизмов воздействия антирадов в разбавленных растворах Никсон и др. [26] различали захват радикалов и перенос энергии. Считается, что в сильно разбавленных растворах действие антирада обусловлено первым механизмом, так как число молекул присадки слишком мало, чтобы они могли участвовать в обмене энергии при этих условиях. Активность ряда ароматических соединений — антирадных присадок — определялась спектроскопически по их исчезновению после облучения топлива JP-4 дозами до эрг г. Были исследованы исход- [c.121]

К сожалению, органические соединения, имеюш ие такие же физические параметры (например, вязкость и температурный диапазон суш,ество-вания жидкого состояния) и химическую инертность, как и обычные смазки и гидравлические жидкости, должны удовлетворять некоторым требованиям величины, формы и конфигурации молекул. Высокая компактность молекул в конденсированных ароматических соединениях с короткими алифатическими цепями может обеспечить нужную радиационную стойкость (см. гл. 1), но они имеют высокую точку плавления, небольшой интервал существования жидкого состояния, низкую вязкость и неудовлетворительные вязкостно-температурные свойства. Точно так же группы, вводимые во все жидкости на основе эфиров [например, ди(2-этилгексил)-себацинат] с целью понижения температуры застывания и увеличения индекса вязкости, уменьшают их радиационную стойкость. По этим причинам свойства разработанных в настоящее время жидкостей представляют собой компромисс между радиационной стойкостью и оптимальными физическими и эксплуатационными качествами. Исследования последнего времени направлены, в частности, на снижение температуры застывания и на увеличение вязкостных характеристик без ухудшения радиационной стойкости. Некоторые из этих проблем более подробно обсуждаются ниже. [c.131]

Столь значительное облегчение механического разрушения минерала в присутствии растворов кислот (химически активных сред) позволяет рекомендовать практически использовать хемомеханический эффект в различных технологических процессах, связанных с измельчением и разрушением минералов при помоле в шаровых мельницах, бурении горных пород (в частности, карбонатных) и т. п. При этом следует учитывать возможность коррозии (растворения) металлов и минералов кислотами — понизителями прочности. Для заш,иты технологического оборудования и инструмента от коррозии необходимо добавлять в растворы кислот ингибиторы кислотной коррозии металлов на основе непредельных органических соединений ароматического ряда. Эти ингибиторы сильно хемосорбируются на переходных металлах (железо) за счет донорно-акцеп-торного взаимодействия электронов непредельных связей органической молекулы с незавершенными электронными уровнями металла и лишены этой способности относительно минералов, взаимодействуя с ними по механизму физической адсорбции. Как показали исследования, добавка ингибитора КПИ-3 даже при повышенной его концентрации (0,3 г/л) существенно не отразилась на величине эффекта (кривая 6). Испытание этого раствора на буровом стенде показало снижение величины усилия при резании мрамора в два раза. [c.131]

Для того, чтобы оценить запасы органического топлива, целесообразно разделить его на три группы жидкое, газообразное и твердое. Физические и химические характеристики этих групп сильно различаются. Сырая нефть, поступающая из скважин, представляет собой смесь углеводородов от летучих газолинов (не путать с автомобильным бензином) до очень вязких гудронов. Она обычно представляет собой смесь молекул из трех основных углеводородных групп парафинов, циклопарафинов или лигроинов и ароматических смол. В небольших количествах в ней содержатся также другие элементы, химически связанные с молекулами углеводородов сера (до 6%), кислород (до 4 %), азот (до 1 %) и следы некоторых металлов. Кроме основных углеводородных молекулярных структур в нефти присутствует много компаундов со значительно большей молекулярной массом, образованных удлинениями или соединениями основных молекулярных блоков. Например, в одной из проб сырой нефти, взятой в штате Оклахома, было обнаружено более 300 различных углеводородов. [c.21]

Наибольшее внимание исследователей было уделено ароматическим углеводородам, состоящим из углеродных и водородных атомов, связанных в форме циклических молекул бензольного типа. К типичным представителям этой группы соединений относятся поли-фенилы (дифенил, о-терфенил, м-терфеиил, п-терфенил). Смеси этих четырех соединений в различных пропорциях (с.м. табл. 1-1) явля- [c.15]

Обеспечение высокой термической стойкости требует, чтобы все связи в молекуле исходного вещества обладали высокой энергией диссоциации, Перфторироваиие ароматических колец увеличивает термическую стойкость. Частичное фторироваиие заметно уменьшает стойкость. [c.79]

Легче всего расщепляются молекулы алканов. Сильно детонирует такой алкай, как, например, гептан, применяемый в качестве стандартного топлива, склонность к детонации у которого выше, чем у б0. ьшкнстна применяемых сортов бензина, Углеводороды с разветвленной цепью и циклические расщепить труднее. Особенно стойкими являются ароматические углеводороды (бензол и его производные). Изомеры алканов также могут обладать значительной стойкостью. Так, например, изооктан может применяться в качестве эквивалентного топлива, антидетонаци-онные свойства которого выше, чем у других топлив. [c.274]

Большинство органических соединений, являющихся ингибиторами атмосферной коррозии, содержит в своем составе азот. Использование азотосодержащих соединений обусловлено присутствием в атоме азота необобщенной электронной пары, что обеспечивает более прочную адсорбцию азотосодержащей молекулы на металле. Однако существенным фактором адсорбции по атому азота является величина электронной плотности на атоме. Именно поэтому ароматические амины являются малоэффективными ингибиторами и практически не препятствуют атмосферной коррозии. [c.81]

Межатомная связь а ем С—С — ароматическая, длина связи 1,41 А. Углеродные атомы расположены в углах плоских правильных шести-у1ольников. Нафталин имеет моноклиническую структуру с двумя молекулами в одной ячейке. [c.38]

Адсорбционные свойства углей в основном обусловлены микропорами, составляющими примерно 90% всей удельной поверхности активированного угля. На ней и протекают процессы адсорбции, в основе которых лежит взаимодействие энергетически ненасыщенных атомов углерода с молекулами адсорбируемых веществ. Лучше сорбируются вещества в молекулярной форме, хуже — в ионной. Способность органических веществ к сорбции возрастает в ряду гликоли<спирты<кето-вы<сложные эфиры< альдегиды<недиссоциированные кислоты < ароматические соединения. Способность к сорбции возрастает с ростом молекулярной массы органических веществ, ми-целлярной массы коллоидов и температуры сорбатов. [c.362]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...