Давление избыточное парциальное

Интеграл в уравнении (8-40) выражает разность между химическим потенциалом компонента в растворе и химическим потенциалом компонента в идеальном растворе при тех же составе, температуре и давлении. Он был назван избыточным химическим потенциалом или избыточной парциальной мольной свободной энергией , определяемой соотношением [c.241]

Избыточная парциальная мольная свободная энергия компонента А получается дифференцированием уравнения (8-92) по N А при постоянных температуре и давлении [c.259]

Избыточная парциальная мольная свободная энергия компонента / получается дифференцированием уравнения (8-100) по Ni при условии постоянства температуры и давления [c.260]

Удельные веса и избыточные парциальные давления паров некоторых видов нефтепродуктов [c.355]

При графическом определении парциальных мольных величин из экспериментальных данных большую точность можно получить, если пользоваться значениями отклонения свойств от поведения идеальных растворов, чем производить вычисления через абсолютные величины. Концепцию об остаточном объеме, использованную раньше для выражения отклонения действительного объема газа от объема идеального газа при тех же самых температуре и давлении, можно применить к любому экстенсивному термодинамическому свойству раствора путем определения избыточного количества-той или иной величины по соотношению [c.217]

Если в углублении помимо пара присутствует газ, то под pi следует понимать сумму их парциальных давлений. Пузырек пара возникнет, если температура вокруг центра парообразования окажется достаточной для создания в углублении избыточного давления по сравнению с тем, которое дает уравнение (2.14). Кипение на центрах парообразования становится заметным, когда температура греющей поверхности оказывается достаточно высокой, чтобы вызвать рост пузырьков пара на большом числе наиболее крупных центров парообразования. По мере роста температуры начинается образование пузырьков пара и на малых центрах, поэтому число пузырьков пара, возникающих в единицу времени на единице поверхности, непрерывно растет. Зависимость числа центров парообразования от поверхностного натяжения и содержания газа наблюдалась экспериментально. На поверхностях обычных коммерческих установок присутствуют углубления значительных размеров, [c.23]

Поверхностное натяжение жидкости определяет избыточное давление внутри капли и парциальное давление пара на ее поверхности. Согласно / — d-диаграмме влажного воздуха парциальному давлению пара однозначно соответствуют точки на пограничной кривой (состояние насыщения воздуха при ф= 100%). Производная в соответствующей точке этой кривой входит в Bmi. Тем самым учитывается влияние поверхностного натяжения жидкости, и дополнительно его учитывать нет необходимости. [c.111]

Исходя из этого к дымовым газам можно было бы предъявить противоречивые требования а) для предотвращения растворения кислорода в воде обеспечить по возможности полное сжигание газа при теоретическом (стехиометрическом) режиме горения, т. е. без избыточного воздуха это предотвратило бы увеличение содержания кислорода в воде б) для предотвращения растворения углекислоты в воде обеспечить полное сжигание газа при весьма больших избытках воздуха, поддерживающих парциальное давление углекислоты в дымовых газах ниже, чем в воде. Совершенно очевидно, что выполнение обоих этих требований нереально. Поэтому в практике эксплуатации контактных и контактно-но-верхностных котлов приходится сталкиваться с положением, когда вода в котле постоянно насыщается агрессивными газами, повышающими ее коррозионную активность. [c.250]

Как уже говорилось, во избежание интенсивного отложения накипи воду желательно испарять при низких температурах. Известно, что испарение воды может происходить при любой температуре существования жидкой фазы, если только над поверхностью раздела парциальное давление паров ниже давления насыщения. Такое испарение называется молекулярным. Оно применяется, в частности, в плавучих аварийных солнечных опреснителях, выполняемых в виде прозрачных буйков. Внутри буйка на зачерненной поверхности, нагреваемой солнцем, испаряется морская вода, а пар конденсируется на наружной поверхности. В обычных условиях скорость молекулярного испарения в десятки раз ниже, чем при кипении. Основной помехой испарению является воздух, молекулы которого препятствуют отводу частиц пара от поверхности раздела. По мере удаления воздуха скорость испарения увеличивается и приближается к таковой при кипении. Для этого нужно либо откачивать воздух, как в вакуумных испарителях, что усложняет установку, либо увеличивать температуру жидкости до значений, при которых парциальное давление пара равно давлению окружающей среды, и воздух таким образом вытесняется паром, как в обычных испарителях избыточного давления. [c.30]

Оптимальное обезуглероживание и минимальные потери хрома могут быть обеспечены только при достижении критического уровня концентрации углерода, вдуваемый кислород расходуется только на образование окиси углерода, а избыточное давление соответствует критическим условиям протекания реакции обезуглероживания. Эффективным средством понижения уровня равновесия углерода является снижение парциального давления окиси углерода. Особая конструкция системы продувки позволяет приблизить условия продувки к оптимальным. Для управления технологическим газом в системе управления задаются Следующие параметры [c.185]

Заключительная и наиболее важная стадия процесса образования заряженных водных капель реализуется за счет изобарного сжатия объема плазмы по мере ее охлаждения. Сжатие плазмы приводит к состоянию глубокого пересыщения водяных паров, обеспечивающему при избыточных парциальных давлениях паров Ргг/Риас З- 4 эффективную переконденсацию воды на ионах и последующий рост капель до макроскопических размеров (а= = см) аналогично процессу, имеющему место, напри- [c.184]

Как показали исследования, для растворов с положительными отклонениями от идеальности и отличной от нуля производной дп/дх2)т,р эта методика определения указанных термодинамических свойств относительно проста, удобна и в ряде случаев по точности уступает лишь результатам, полученным на основании измерений давления паров, если они выполнены наиболее прецизионными методами. Одно из достоинств метода рэлеевского рассеяния света состоит в том, что он может быть применен для определения активности компонентов раствора и при достаточно низких температурах, когда выполнить точные измерения парциальных давлений компонентов весьма трудно. В табл. 11 представлены результаты расчета коэффициента активности компонентов и избыточной энергии Гиббса раствора ацетонитрил — четыреххлористый углерод при 45°С на основании данных о рэлеез-ском рассеянии света и приведены для сравнения результаты определения избыточной энергии Гиббса из данных о давлении пара. [c.115]

В оксиде с катионными дефектами может быть недостаток либо избыток металла по сравнению со стехиометрическим составом. Оксид с недостатком металла характеризуется формулой Мь тО (т< ). Неупорядоченность атомов в таком оксиде вызвана преимущественно вакансиями ионов металла. В оксиде с избытком металла Мь+пО (п< Ь) избыточный металл располагается в междоузлиях. Здесь, как и в оксиде с анионными вакансиями, степень отклонения от стехиометрического состава зависит от температуры и. парциального давления кислорода. [c.49]

Следовательно, пренебрежение парциальным давлением газа приведет к завышению требуемого избыточного подпора. Парциальное давление газа можно определить, зная газосодержание и температуру жидкости. Например, при кавитационных испытаниях насоса реактора РБМК парциальное давление газа составляло при температурах 200—275°С около 0,108 МПа. [c.222]

В этом случае (В смеси паров устанавливалось равновесное парциальное давление пара пентахлорида. Избыточный пентахлорид конденсировался в трубке масляного термостата. Обо- [c.115]

Объекты нефтегазовой промышленности, контролируемые методами течеискания, являются незамкнутыми и позволяют воздейство -вать как на их внешнюю, так и внутреннюю поверхности. Соответехг венно по способу создания разности давлений различают схему с внутренним и внешним избыточным давлением. При этом не обязгР-тельно созда5вать по разные стороны конструкции разности абсолютных давлений газовой смеси. Достаточно разности парциального давления пробного газа. [c.77]

Содержание двуокиси углерода в доменном газе высокое (15,7—20%). Поскольку избыточное давление газа под колошником с увеличением производительности доменных печей повышается с 0,12 до 0,19МН/м (с 1,2 до 1,9 ат), парциальное давление СО в скрубберах колеблется в пределах 0,035—0,06 МН/м (0,35— 0,6 ат). Это способствует увеличению растворимости двуокиси углерода в воде. [c.28]

Однофазные флюоритные твердые растворы, содержащие 20—30% У2О3, могут существовать только при низких парциальных давлениях кислорода (в атмосфере водорода или СОг/СО) при нагреве на воздухе они окисляются с образованием закиси-окиси урана и смещаются по составу в двухфазную область 2. Богатые ураном флюоритные твердые растворы имеют заполненную кислородную подрешетку и, кроме того, содержат часть избыточного кислорода, внедренного в октаэдрические поры гранецентрированной решетки. Доля внедренного кислорода тем больше, чем меньше в образцах окиси иттрия, и по мере приближения содержания У к нулю состав образцов по кислороду приближается к (и, У)Ог,25- [c.175]

В связи с этим экспериментально изучались концентрационные зависимости парциальных энтальпий растворения компонентов АНш, АЯэп) в жидких сплавах никеля с оловом от О до 55 ат.% олова и от О до 52 ат.% никеля при 1880 К. Исследования проводились в высокотемпературном герметическом калориметре с изотермической оболочкой, описанном ранее [9], при избыточном давлении ( 0,5 ати) гелия высокой чистоты. Методика проведения [c.67]

Заполнение субмикродефектов в материале отнюдь не означает, что конденсированная фаза будет вытекать под действием сил гравитации или избыточного давления жидкости. Капилляр, заполненный конденсированной фазой, будут покидать пары, испаряющиеся со стороны мембраны, противоположной стороне, контактирующей со средой, или растворяющиеся в полимерном связующем стенок. Интенсивность переноса в данном случае будет зависеть от разности капиллярного и парциального давлений транспортируемого вещества в пространстве, куда осуществляется перенос. Ь ли эта разность становится равной нулю, дальнейший перенос через стеклопластик прекращается. [c.38]

Вместо стеклянного газометра можно использовать устройство, показанное на рис. 11-27,6. Здесь газометром является металлический сильфон диаметром 100 мм, сверху и снизу закрытый приварейными к нему крышками. Верхняя крышка закрепляется жестко В штативе, нижняя может перемещаться вверх и вниз, меняя тем самым объем газометра. Перед приготовлением смеси нижняя крышка опускается до прёд ельного положения и закрепляется в штативе. Этим обеспечивается постоянство объема газометра, необходимое для приготовления смеси методом парциальных давлений. Перемешивание смеси осуществляется периодическим сжатием и расширением газометра. В остальном процесс приготовления смеси и расчет концентрации соответствует описанному выше. При частичном использовании смеси избыточное давление в газометре поддерживается с. помощью сжатия сильфона. В этом отношении Схема с сильфонным газометром предпочтительнее, так как позволяет увеличить полезный объем смеси. [c.224]

Фазовые диаграммы тройных систем элементов IV и VI групп детально не исследовались. Они до некоторой степени похожи на фазовые диаграммы элементов III и V групп, так как в них тоже существует большая область составов, в которой соединение находится в равновесии с жидкой фазой. Стехиометрию, а следовательно, тип проводимости и концентрацию носителей можно регулировать отжигом при соответствующих парциальных давлениях паров составляющих элементов. В бинарных соединениях такие процессы отжига приводят в пределе к области гомогенности соединения. В тройных соединениях отжиг обычно проводится в присутствии смеси металлов, взятых в том же отношении, что и в соединении или в присутствии избыточного количества элемента VI группы. И в том и в другом случае полученная стехиометрия и соответственно концентрация носителей не связаны с границами области гомогенности твердой фазы, находящейся в равновесии с жидкой фазой. Полученные таким образом кривые называются здесь кривыми метасо-лидуса, что будет отличать их от данных по реальному равновесию жидкой и твердой фаз. [c.126]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...