Экстрагирование

Количество водорода (см /кг), экстрагированное из металла после травления в 0,5 М в течение I ч при 25° С [24] [c.44]

Время экстрагирования кипяш,ей водой, мин [c.126]

На основании данных определения первоначального количества аппрета на поверхности стекловолокна авторами установлено, что порядок реакции не зависит от интенсивности взаимодействия на поверхности раздела. На рис. 6 в полулогарифмических координатах показано изменение содержания аппрета на поверхности волокна в процессе его выдержки в кипящей воде. Для реакции первого порядка эта зависимость должна выражаться прямой линией. Фактическая же форма кривой указывает на возможность некоторого гидролиза молекул аппрета наряду с повышением его сопротивления десорбции по мере экстрагирования. Это не противоречит экспериментальным данным Шрейдера и др. [9], согласно которым адсорбированный слой аппрета обладает неодинаковой стойкостью к гидролитической десорбции. [c.129]

Рис. 7. Изменение содержания АПС на поверхности кремнезема (площадь поверхности 3 см ) в процессе экстрагирования кипящей водой [7].

Результаты экстрагирования органическими растворителями термопластичных или термореактивных смол из аппретирующих покрытий на стеклянных волокнах подтверждают существование химической связи между смолой и аппретом. [c.138]

При получении и эксплуатации композиционных материалов имеет место потеря прочности волокон и всего материала в целом. Это обычно определяют путем сравнения предела прочности экстрагированных волокон из композиций до и после длительных испытаний или после длительной эксплуатации, а также путем сравнения свойств материала с расчетными значениями по правилу смеси. [c.29]

Потеря прочности волокон и композиционного материала по сравнению с расчетными значениями иногда достигает 30% например, по данным [120] волокна карбида кремния, экстрагированные из титанового композиционного материала системы титан— карбид кремния, имеют предел прочности 210 кгс/мм вместо предела 320 кгс/мм , измеренного до изготовления композиции. Наиболее существенными причинами указанного снижения свойств является химическое взаимодействие на границах раздела матрица—волокно и волокно—подложка. Причем первое имеет превалирующее значение, т. е. наиболее существенное снижение свойств наблюдается в результате растворения, образования новых фаз, охрупчивания и прочих процессов, протекающих на границе раздела матрицы с волокном. [c.29]

Результаты механических испытаний волокон, экстрагированных из литых композиций после получения и различных режимов [c.83]

ПРОЧНОСТЬ ПРЕССОВАННЫХ КОМПОЗИЦИЙ МАГНИЙ - 50% БОРНЫХ ВОЛОКОН и БОРНЫХ волокон, ЭКСТРАГИРОВАННЫХ ИЗ них ПОСЛЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КОМПОЗИЦИЙ [c.84]

В — при 138°С в 50—75%-ной уксусной кислоте. И — реакторы для производства уксусной кислоты путем дробной перегонки древесины и экстрагирования кислоты растворителями. И — насосы. Перед началом работы рекомендуется медленно разогреть насосы. [c.445]

Содержание влаги в полимеризационных и поликонденсационных пластмассах (ГОСТ 11736—68). Сущность метода заключается во взаимодействии воды, содержащейся в пластмассах, с реактивом Фишера после растворения пластмассы или экстрагирования воды растворителями. Точность метода 5% чувствительность — 0,005%. [c.153]

МНИ-5 (ГОСТ 10584—63) — высокомолекулярные эфиры и кислоты, получаемые экстрагированием присадки МНИ-3. Антикоррозионная (защитная) и противоизносная присадка. [c.318]

Содержание жировых веществ определяется экстрагированием навески кожи дихлорэтаном или хлороформом. Процентное содержание жира Ж вычисляется по формуле [c.334]

Закрытую колбу ставят в темное место на 10 мин для экстрагирования метанолом влаги из бумаги. Затем содер-ж имое колбы титруют раствором Фишера. Влажность бумаги определяют по формуле [c.78]

СЛОЯХ дискретная фаза быстро достигает состояния равновесия. Массообмен в псевдоожиженных слоях в процессе сушки гранулированных материалов изучался в работе [45]. Измерения проводились при сушке жидкотекучего шлака. Авторы работы [188] исследовали случай противотока, включая капли жидкости и плотные слои, представляшицие предельные случаи, когда скорость частиц равна нулю. Олни [579] недавно сделал сообш,ение об экстрагировании жидкости жидкостью в контакторе с противоточным движением с учетом распределения капель по размерам. [c.424]

Система, состоящая из капель или пузырьков (ламинарный режим). Перенос массы в каплях или пузырях имеет большое практическое значение в самых разнообразных процессах. Это связано с тем, что в каплях или пузырях, так же как и в пленке жидкости при пленочном течении, подвижная поверхность раздела фаз способствует значительной интенсификации массообмена. Конвективная диффузия па подвижной поверхности контакта фаз протекает в более благоприятных условиях, чем на поверхности раздела жидкость - твердое тело. Этим обусловливается широкое использование элементарных актов переноса массы через поверхность раздела капель или пузырей в различных промышленных процессах процесс экстрагирования из жидкой фазы проводится из капель, процессы абсорбции, хемосорбции, ректификации и з .д. проводятся в колонных аппаратах в интенсивньзх режимах взаимодействия контактирусмых фаз, представляющие собою систему капель или пузырей. Ьолыпая част ь работ посвящена исследованию конвективной диффузии в стационарных условиях [38]. В интенсивных режимах, в которых член, ответственный за нестационарность, соизмерим с конвективным членом, необходимо решать полные уравнения нестационарной диффузии. [c.32]

I — нефтенасыщенный пласт 2 к 3 — пласты, прошедшие заводнение холодной водой и термообработку / —нефте- // — водонасыщенные, неэкстрагированные /// —водона-сыщенные экстрагированные образцы [c.215]

Спектры поглощения водных растворов приведенных веществ обнаруживают характерный четкий максимум поглощения, находящийся в диапазоне 220—290 нм, точное местоположение которого зависит от вида и расположения заместителей в бензольном кольце. Абсолютная величина поглощения зависит от концентрации ингибитора и с переходом от дициклогексиламина к циклогексила-мину и далее к щелочным металлам растет, что отчетливо видно из графиков (рис. 27). Таким образом, метод спектрофотометрического определения производных бензойной, нитробензойной и динит-робензойной кислот в антикоррозионной бумаге сводится к экстрагированию их из бумаги, фотометрированию полученного экстракта для получения оптической плотности при длине волны максимума [c.136]

Стерман и Брэдли [11] впервые исследовали физико-химиче- ские характеристики пленки аппрета, адсорбируемой на поверхности стекловолокна. С помощью электронного микроскопа на репликах, изготовленных по методу Брэдли [2], они изучали степень адгезионного взаимодействия и состояние пленок различных силановых аппретов, нанесенных на волокна Е-стекла. (При этом уста- новлено, что полученный на поверхности волокна слой аппрета 1 толстый (по сравнению с размерами молекул), неоднородный и -склонен к образованию агломератов в пространстве между волок-йами. После экстрагирования аппретированных волокон в аппарате Сокслета в течение 4 ч около 80% нанесенного аппрета удаляется, а оставшаяся часть присутствует в виде островнов . [c.120]

Данная методика оказалась недостаточно чуйствительной, чтобы установить, что представляет собой пространство между островками— чистое стекло или сверхтонкую пленку,. толщина которой соответствует монослою. Сравнение количества материала, Нрисутствующего в островках по данным электронной микроскопии, с общим количеством материала на экстрагированной (поверх-ности, которое определялось по результатам химического анализа, показывает, что для получения материального баланса необязательно наличие аппрета между островками. Электронно-микроскопическим методом установлено, что поверхностный слой аппрета значительно отличается от монослоя, для которого, согласно теории химической связи, характерно правильное расположение молекул. Авторы пришли к выводу, что пленка состоит в основном из легко удаляемых наружных слоев и плотно связанного полимера вблизи поверхности волокна . По мнению авторов, для получения (пленки аппрета с оптимальными характеристиками следует наносить на поверхность стекловолокна покрытие толщиной от 8 до 70 монослоев, что связано с неравномерным распределением аппрета на поверхности волокна. [c.120]

В качестве аппрета был выбран у-аминапропилтрйэтоксисилак (А П С) с мечеными атомами в углеводородной цепи. Аппрет наносился Из бензольного раствора на поверхность отполированных пирекснЫх блоков, а затем- измерялась радиоактивность поверхности. После- этого блоки выдерживались в воде при комнатной температуре и их-радиоактивность Измерялась в зависимости от продолжительности экстрагирования. Затем блоки помещались, в кипящую воду И периодически определялась их радиоактивность.. [c.121]

НО ИЗ 10 монослоев. Для полного удаления этой части аппрета не обходима выдержка его в кипящей воде в течение 3—4 ч. На электронных микрофотографиях данной части аппрета, которая экстса-гировалась в кипящей воде в течение 1 ч, обнаружены агломераты аппрета. Если предположить, что кипячение в воде в течение 1 ч по интенсивности воздействия аналогично экстрагированию в аппарате Сокслета в течение 4 ч, то можно отождествить данные агломераты аппрета с теми, которые наблюдали Стерман и Брэдли, что указывает на присутствие чистого или плотно связанного полимерного слоя. [c.122]

После полного удаления второй фракции аппрета, о чем свидетельствует резкое падение кривой зависимости радиоактивности от времени экстрагирования в кипящей воде, Штрейгер и др. установили, что на электронных микрофотографиях видна абсолютно чистая поверхность без аппрета. Однако радиоизотопный отсчет показал, что на такой, на первый взгляд чистой, поверхности присутствует ранее необнаруженный монослой (или значительная его доля) аппрета. Этот оставшийся слой представляет собой третью фракцию (доля 3) покрытия. Видимо, она более прочно связана с поверхностью стекла, чем доля 2 — основная часть хемосорбированного полимера. Авторы объясняют это возможностью образования кратной связи молекул (мономеров, димеров и тримеров) с поверхностью стекла. В связи с этим следует отметить, что, как и предполагалось, оиланольные группы на поверхности стекла слишком удалены друг от друга, чтобы могла появиться кратная связь мономерного силана с этой поверхностью. [c.122]

Шрейдер и др. [0] сообщили о результатах электронно-микроскопического иследования пирекса, обработанного радиоактивным АП С, а затем подвергнутого кипячению в воде. Полученные при этом снимки аналогичны фотографиям, которые приводятся в работе [5] для Е-стекла, прошедшего такую же Обработку. Они также подобны фотографиям, полученным для аппретированного и экстрагированного горячей водой Е-стекла, где не обнаружено образования значительных раковин [ill]. Скорее наблюдается полное очищение исходной поверхности и наличие остаточных островков покрытия. Очевидно, следует учитывать возможность удаления при обработке тонкого слоя стеклянного субстрата, хотя гидролиз связей стекла с аппретом или связей аппрета с аппретом вблизи стекла является более приемлемой интерпретацией данных электронной микроскопии. [c.129]

Рис. 8. Зависимость долговечности адгезионного соединения от содержания АПС, оставшегося на поверх1Ности стекла после экстрагирования [10].

Шрейдер и др. [9], а затем Шрейдер и Блок [ilO] определили роль каждой фракции неоднородного слоя аппрета в защите адгезионного соединения стекла с эпоксидной смолой от воздействия влаги. Были изготовлены образцы пирексных блоков с аппретиро-ванной поверхностью, причем пленка аппрета содержала разное число составляющих фракций, что достигалось путем изменения характера экстрагирования растворителем. Затем обработанные блоки склеивались эпоксидной смолой. Адгезионное соединение стекло — эпоксидная смола — стекло выдерживалось в горячей воде под нагрузкой 22,5 ктс, и автоматически регистрировалось время, необходимое для разрущения адгезионного соединения ( долговечность соединения ). [c.131]

После получения предварительных результатов Шрейдер и Блок DIO] исследовали всю поверхность, покрытую аппретом, используя радиоактивный АПС, что позволило непосредственно определить количество АПС на блоках до их склеивания. Установлено, что долговечность адгезионных соединений не зависит от присутствия в неоднородной пленке аппрета фракции 1 (физически адсорбированного продукта гидролиза, удаляемого холодной водой). Слишком большой избыток этой фракции иногда вызывает ослабление адгезионной связи. Максимальная долговечность соединений наблюдается в присутствии наибольшего количества фракций 2 и 3 (хемосорбированного полимерного АПС). При извлечении фракции 2 из пленки аппрета путем экстрагирования кипящей водой до склеивания блоков долговечность адгезионного соединения уменьшается по линейному закону (рис. 8). [c.131]

Механизм гидролитического разрушения адгезионного еоеди-нения стекло — аппрет — смола совершенно отличен от механизма экстрагирования аппрета с чистой поверхности стекла в горячей или кипящей воде, что обусловлено рядом причин. [c.132]

Однако линейная зависимость долговечности адгезионного соединения от количеетва АПС, нанесенного на поверхность стекла путем осаждения и выпаривания с последующим экстрагированием (рис. 8), указывает на реакцию нулевого порядка по отношению к концентрации АПС на поверхности раздела. При такой реакции интенсивность миграции водяных паров к поверхности раздела определяет скорость химического взаимодействия. Это наблюдается в случае низкой анергии активации реакции. гидролиза в сочетании с очень медленной диффузией воды. [c.136]

В — при т. кип. — 400°С в сухой SO2 1/пм = 0,1 г/м -24 ч. Алюминий 99,5%-ный применяется для изготовления холодильных установок, оборудования для экстрагирования тиокарбамида жидкой SO2 из сульфоцианида аммония или баллонов для двуокиси серы при травлении. зерна. [c.409]

Было установлено, что водные вытяжки из неингибированного алкидного лака имеют знататель-ную кислотность (pH 2,7), что обусловлено экстрагированием низкомолекулярных жирных кислот, содержащихся в лаке кислоты растворяются в проникающей через пленку воде, сообщая ей агрессивные свойства. При введении ингибиторов в лак резко снижается кислотность, и pH становится равным 6,8. Повышение pH, несомненно, приведет к понижению агрессивных свойств лака по отношению к металлу, однако, как будет показано ниже, это лишь один из возможных механизмов улучшения защитных свойств алкидных покрытий маслорастворимыми ингибиторами. [c.184]

Трихлорэтилен jH lg (ГОСТ 9976—62) — продукт переработки тетрахлорэтана. Негорюч, незначительная токсичность, не изменяется при хранении. Применяют для экстрагирования пищевых продуктов, обезжиривания, в частности, деталей перед сборкой. [c.197]

Канифоль сосновая (гарпиус) С20Н30С2. Прозрачная стекловидная масса от светло-желтого до темно-оранжевого цвета (определяется по эталонам), получаемая в результате отгонки с водяным паром летучей части сосновой смолы или экстракцией бензином из соснового осмола (пеньков). В соответствии с этим канифоль бывает живичная и экстрагированная. Плотность канифоли [c.284]

Для отделения Ni( o) от некоторых мешающих элементов могут быть применены следующие реактивы а) купферрон — для отделения Ре, V, 7г и Т1 б) серный эфир — для отделения (экстрагирования) Ре и большей части Мо в) суспензия 2пО — для отделения Ре , Сг , V, Т , 2г, Си, IV и др. При особо точных анализах необходимо переосаждение, так как Nl( o) увлекаются осадком, образованным 2пО г) ацетаты аммония или натрия — для осаждения в виде основных уксуснокислых солей Ре и А1 д) едкая щёлочь — для осаждения N1 (Со, Ре, (2г, Си и др.) в виде плотного хорошо фильтрующегося осадка Мо остаётся в растворе. [c.101]

Жировые вещества состоят из жира самой кожи и жировых продуктов, вводимых в неё для придания мягкости, устойчивости против промокания, воздухе-и водопроницаемости, а также устойчивости против истирания. Содержание естественного жира в коже зависит от содержания его в шкуре и от методов обработки последней. В шкурах крупного рогатого скота содержится 1,0—1,5% жира, в шкурах мелкого скота (свинья, овца и др.)—до 30%. В зависимости от видов и назначения кожа в процессе обработки подвергается обезжириванию и последующему жированию. Краснодубные кожи содержат 1 — 25% жира, кожи хромового дубления 5 — 12%. Содержание жира определяется экстрагированием его соответствующим растворителем. [c.330]

Определение содержания пропитки (включая тальки графит) жировых набивок производят экстрагированием. Образец набивки весом 10—20 г помещают в колбу Эрленмейера, куда наливают растворитель, состоящий из 2 частей бензина и 1 части эфира. По окончании экстрагирования навеска сушится при температуре 100—110 С до постоянного веса и исчезновения запаха растворителя и охлаждается в эксикаторе. Пряжа встряхиванием освобождается от оставшегося талька и графита и взвешивается. Процент пропитки определяют по разности весов до и после экстрагирования. [c.347]

На рис. 6.4 приведены ИК-спектры экстрактов (в ССЦ) образцов катионита КУ-2 [li65] после 400 фильтроциклов. Сравнение спектров а и б показало, что интенсивность полосы 2300/2380 см в этих спектрах практически одинакова. Этот дублет не принадлежит U ( I4 поглощает только в области 400—1700 см- ). Так как он проявляется в обоих образцах, можно заключить, что дублет отвечает частично экстрагированным компонентам матрицы КУ-2. Одинаковые интенсивности полосы 2300/2380 см в обоих спектрах авторы интерпретировали как свидетельство практически одинаковой степени экстракции (объем экстрагента и время его контактирования с образцами КУ-2 были одинаковыми). [c.144]

Во время )пуска и наладки установки по гидразинной обработке питательной воды необходимо осуществлять химический контроль в расширенном объеме. Целесообразно через каждые 3—4 ч проверять качество питательной БОДЫ перед экономайзером на содержание кислорода, гидразина, окислов железа и меди 1 раз в смену определять содержание гидразина, окислов железа и меди, аммиака в котловой воде, насыщенном и перегретом паре, а также в конденсате турбин. При установившейся эксплуатации установки содержание кислорода, гидразина, окислов железа и меди достаточно контролировать 1 раз в сутки по всему тракту, а концентрацию кислорода и гидразина в питательной воде — 1 раз в смену. Крепость рабочего раствора гидразина определяют непосредственно перед пуском установки в работу. Содержание кислорода определяют визуально при помощи метиленового голубого, содержание гидразина — колориметрическим способом с применением парадиметила-минобензальдегида окислов меди — способом с применением диэтилдитиокарбомата свинца и с экстрагированием полученного медного комплекса хлороформом содержание аммиака определяют реактивом Неслера. [c.88]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...