Углерода двуокись смесей газов

При использовании газовой хроматографии процесс разделения происходит при условиях, когда разделяемые компоненты смеси находятся в парообразном или газообразном состоянии, а подвижной фазой является газ-носитель, играющий роль проявителя. В отличие от жидкостной хроматографии роль проявляющего вещества в газовой хроматографии играет так называемый газ-носитель, который пропускают с постоянной скоростью через колонку с сорбентом. Основными требованиями к газу-носителю являются более низкая адсорбируемость и химическая инертность по отношению к разделяемым компонентам смеси. Для этой цели применяют воздух, азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода и другие газы. [c.297]

Применение печей с защитными атмосферами (смеси газов, содержащие в основном азот, аргон и в значительно меньших количествах водород, метан, этан, окись и двуокись углерода) в процессах термообработки, 8 обработке давлением и в металлургических производствах является эффективным методом борьбы против газовой коррозии металлов. [c.318]

Название абсорбция обычно дается процессу, в котором один компонент газовой смеси переносится из газовой фазы в соседнюю фазу. Примером, хорошо известным инженерам, может служить абсорбция двуокиси углерода из смеси выхлопного газа, примененная в аппарате Орса для газового анализа. Газообразная смесь приводится в соприкосновение с водным раствором гидроокиси калия. В результате двуокись углерода переходит в жидкую фазу и реагирует с гидроокисью, образуя карбонат калия. В других типах аппаратов соседней фазой служит твердое, а не жидкое вещество, так как двуокись углерода может реагировать непосредственно и с кристаллической гидроокисью калия. [c.151]

Газообразные СОТС обладают значительно большей по сравнению с жидкостями проникающей способностью, поэтому они находят применение при резании с большими скоростями, при обработке труднообрабатываемых материалов, а также в случаях, когда применение СОЖ недопустимо. Газообразные СОТС бывают активными и инертными. При обработке металлов используют воздух (наиболее часто встречающийся компонент), индивидуальные газы (кислород, озон, двуокись углерода), их смеси, а также аэрозоли (дисперсные газообразные среды). [c.460]

Углеродистая сталь в присутствии смесей газов (сероводорода и двуокиси углерода) в растворе моноэтаноламина показывает меньшую скорость коррозии, чем в присутствии только двуокиси углерода [24, 25]. Это подтверждают данные табл. 8.15. В 15% растворе МЭА, содержащем одновременно сероводород и двуокись углерода, наблюдалось замедление коррозии углеродистой стали по сравнению с растворами, содержащими эти газы раздельно. [c.288]

Кроме того, азот, содержащийся в продуктах горения, при высоких давлениях также растворяется в нефти, хотя и в меньших количествах, чем метан, двуокись углерода, этилен и высокомолекулярные углеводородные газы. Поскольку содержание азота достигает 85% в сухих продуктах или 40— 50% в смеси, он становится активной средой, так как, растворяясь в нефти, участвует в процессе ее вытеснения [244]. Содержащееся в парогазовой смеси тепло частично выделяется при конденсации пара в призабойной зоне, что способствует снижению вязкости нефти и, следовательно, повышению коэффициента нефтеотдачи. [c.300]

На рис. 1-7,а изображен пузырек газа, всплывающий в жидкости-явление, часто встречающееся в различных массообменных промышленных аппаратах. Для наглядности возьмем в качестве жидкой фазы водный раствор гидроокиси калия КОН. Газовой фазой пусть будут дымовые газы, содержащие двуокись углерода, кислород, азот и водяной пар. Образование пузырьков может происходить в газоанализаторе, предназначенном для определения содержания СО2 в смеси. [c.42]

Примерами вещества i могут быть азот в смеси воздуха, продуктов сгорания и топливных газов при умеренных температурах вода или воздух в примере 3-2 двуокись углерода при ее растворении в чистой воде. [c.65]

Коррозионный фактор может стать составной частью процесса изнашивания двигателей внутреннего сгорания, независимо от рабочего процесса в них. Так, при сгорании бензина помимо водяных паров образуются двуокись углерода, небольшое количество окислов серы из органических сернистых соединений в составе топлива, окись азота в весьма малых количествах (результат окисления азота при высокой температуре сгорания рабочей смеси) и соединения брома или хлора, выделяемого из тетраэтилсвинца, входящего в состав топлива в качестве антидетонатора. В итоге взаимодействия с водяными парами эти продукты образуют кислоты — угольную, сернистую, серную, азотистую и азотную, бромистоводородную, соляную, которые в основном выносятся из цилиндра с отработавшими газами. При пониженной температуре стенок цилиндра кислоты легко конденсируются, повышая интенсивность изнашивания стенок и поршневых колец, коррозию поршня, бобышек и поршневого пальца. Испытания двигателя без регулирования температуры в системе охлаждения и такого же двигателя с термостатом показали, что износ деталей второго двигателя составлял 1/3... 1/4 износа первого. [c.198]

Двуокись углерода далеко не всегда можно считать настоящим газом. Однако ее тройная точка (температура, при которой все фазы — твердая, жидкая и газообразная — находятся в равновесии) соответствует 216 К, а критическая температура - 304 К. Таким образом, при температуре ниже 304 К двуокись углерода может существовать в жидком виде. При комнатной температуре давление насыщенного пара двуокиси углерода составляет 60 ат, а критическое давление —75 ат. Можно только гадать о том, какие термодинамические процессы происходят при образовании и схлопывании каверн, заполненных смесями водяного пара и двуокиси углерода. Почти определенно можно сказать, что этот процесс не является адиабатическим как при расширении, так и при схлопывании пузырька. Вполне вероятно, что в процессе схлопывания часть двуокиси углерода вновь растворяется в окружающей жидкости, а часть конденсируется и переходит в жидкое состояние. Такой процесс объяснил бы возникновение при схлопывании высоких давлений, способных вызвать наблюдаемое разрушение. Можно отметить, что в данном конкретном случае давление, при котором развивалась кавитация, было, вероятно, гораздо выше атмосферного следовательно, количество водяного пара в кавернах было пренебрежимо мало. [c.165]

Углекислый газ (двуокись углерода) при добавлении 5—10 /О к аргону способствует также снижению поверхностного натяжения. При возрастании содержания СОг в смеси Аг—СОо более 20 % поверхностное натяжение жидкого металла при сварке увеличивается. [c.65]

Определение Нг, СО, СН4/О2, N2 и СО2 при использовании двух газов-носителей (воздуха и аргона). Для этой цели газовая схема прибора собирается в соответствии с показанной на рис. 11-23,а. Потоки воздуха и аргона одновременно. при одинаковом расходе (80 см /мин) Подаются в обе линии прибора. При анализе проба. поочередно вводится в различные точки газовой схемы. При введении пробы дозатором А в линию воздуха перед колонкой 1, заполненной активированным углем АГ-3, в смеси определяют горючие компоненты Нг, СО и СН4. Двуокись углерода из пробы предварительно удаляют путем пропу- [c.218]

Практически все защитные среды вступают во взаимодействие с жидким металлом в зоне сварки. Не только активные защитные газы (двуокись углерода, смеси аргона и гелия с кислородом или углекислым газом) и активные флюсы (шлаки), но и обычно поставляемые промышленностью газы (аргон, гелий), фторидные (бескислородные) флюсы и основные покрытия электродов содержат первые — кислород, водород, азот вторые — активные окислы и примеси серы, фосфора, водорода. [c.227]

Такие газы, как азот, кислород, водород (в жидком состоянии при атмосферном давлении N2, О2 и Нг кипят соответственно при —195,8° С, --183° С и —252,7° С), настолько далеко отстоят от жидкой фазы при давлениях выше атмосферного и температурах выше 0° С, что по свойствам мало отличаются от идеальных. От идеальных газов мало от-л1ичаютоя воздух, окись углерода, двуокись углерода, метан, механические смеси этих газов, а также газообразные продукты сгорания топлива. Вследствие этого для подобного рода газов можно считать действительными закономерности, устанавливаемые для идеальных газов. [c.28]

При сожжении металла в токе кислорода при 1300° С весь углерод окисляется до двуокиси углерода. Образующаяся двуокись углерода в смеси с избытком кислорода поступает в газоизмерительную бюретку — эвдиометр. После фиксирования объема газа перекачивают смесь в поглотительный сосуд, содержащий концентрированный раствор едкого кали, который поглощает двуокись углерода. [c.52]

Вторая стадия — ферментация, или выделение газа, в процессе которой и получается метан. На этой стадии органические кислоты служат питательной средой для метанообразующих бактерий конечные продукты процесса — двуокись углерода, метан, а также небольшие примеси сероводорода (H2S), аммония (NH4), меркаптанов и аминов. Эти примеси и, придают газу неприятный запах. В основном процесс микробного брожения представляет собой механизм, разрушающий связи С—С и С—Н с образованием СО2 и Н2О Б сущности, это процесс, противоположный фотосинтезу. Количество получаемых газов может быть различным, однако состав смеси приблизительно следующий 50 % метана и 50 % двуокиси углерода. Изменяя физические пара- [c.132]

Среди компонентов выпускных газов автомобильных двигателей, работающих на жидком топливе, наиболее токсичны окись углерода СО, двуокись углерода СОп и сернистые соединения. Даже незначительная их концентрация в воздухе отрицательно сказывается на здоровье человека. Вследствие одинакового агрегатного состояния воздуха и газообразного топлива возможна организация более совершенного процесса смесеобразования, улучшение наполнения цилиндров и сгорания горючей смеси, что существенно снижает содержание вредньК компонентов в выпускных газах и в несколько раз уменьгиает загрязнение воздуха. [c.328]

Выполнение С. При газовой С. следует избегать избытка как горючего газа, так и кислорода. Если ацетилен и кислород смешаны в надлежащей пропорции, то в пламени молшо различить две зоны непосредственно за мундштуком горелки заметна струя несгоревшего газа—темное ядро, окруженное конусом пламени яркожелтого цвета. В этой части пламени ацетилен распадается на углерод и водород. Углерод, сгорая, дает е кислородом из баллона окись углерода. В наружной зоне пламени окись углерода и водород вместе с поступающим из воздуха кислородом образуют двуокись углерода и водяной пар. Конус пламени, помимо окиси углерода и водорода содержит еще несгоревшие углерод и кислород из баллона. Эта часть сварочного пламени вследствие ее обугливающего и окислительного влияния для С. непригодна, как и та часть наружной зоны пламени, к-рая кроме двуокиси углерода и водяных паров содержит еще атмосферные кислород и азот. Для С. пригодна только та часть пламени, в к-рой углерод сгорел полностью и имеется еще достаточное количество водорода, т. е. та часть, к-рая обладает четко выраженными восстановительными свойствами. Эта сварочная зона расположена на расстоянии 2—5 мм от вершины конуса. При С. смесью водорода с кислородом для установления сварочного пламени требуется отношение 4 1. Добиться такого соотношения довольно трудно, т. к. ядро в пламени этой смеси обозначается весьма слабо. Необходимо всегда иметь в виду, что С. является металлургическим процессом, протекающим при высокой В связи с нагревом возникают напряжения и коробления, к-рые необходимо сводить к минимуму. Поэтэ-му продвижение вперед горелки следует вестп т. о., чтобы основной материал свариваемых предметов не нагревался излишне сильно. В этом отношении гл. обр. помогают сноровка сварщика и быстрота выполнения С. Помимо основательного сплавления кромок свариваемых листов и присадочного материала необходимо обращать особенное внимание на проведение правильной С. по всей толще шва и на возможно полцое соединение между основным материалом и присадочным. Признаком хорошо выполненной С. служит равномерно- [c.104]

Работа Кобба и Миллетта в значительной степени разъяснила механизм ускорения окисления за счет сернистых соединений. Они нашли, что следы двуокиси серы сильно увеличивают скорость окисления горячими газовыми смесями,, содержащими двуокись углерода (без свободного кислорода). Серу можно было обнаружить в окалине, а также и в слое металла, лежащем непосредственно под окалиной. Если количество двуокиси серы в газе ниже 0,1%, то количество серы в окалине и металле невелико, однако оно весьма быстро увеличивается вместе с содержанием серы в газе. Это согласуется с гипотезой о том, что слабо защитный характер окалины, получающейся в присутствии серы, объясняется пористостью слоя вторичных окислов, которые образуются вследствие разложения сернистых соединений. При низких концентрациях двуокиси серы разложение сульфатов (или сульфитов) идет с такой же быстротой, как и их образование сравнительно весьма небольшое количество серы, которое обнаруживается в окалине, может дать большое ускоршие коррозионного воздействия-При, более высоких концентрациях серы сернистые соединения начинают накапливаться в окалине, и в этих условиях дальнейшее увеличение двуокиси серы в газовой фазе мало влияет на повышение скорости окисления. [c.142]

Двуокись углерода сильно адсорбируется молекулярными ситами и при комнатной температуре ее десорбция практически не происходит. Можно добиться выделения С 02 из колонки только при температурах вышербОХ. Поэтому при использовании цеолитов для анализа продуктов горения с целью обеспечения стабильной работы колонки необходимо тщательно удалять из пробы СОг- Газы с полярными молекулами, такие, как НгЗ, 1КНз, ЭОг, N02 и другие, адсорбируются на цеолитах очень сильно, в связи с чем цеолиты широко используются для их удаления из газовых смесей. Углеводородные газы также можно разделить на цеолитах, но при температуре колонки выше ЮОХ. [c.209]

Влияние давления. Имеется очень мало экспериментальных данных о теплопроводности газовых смесей при высоких давлениях. Кейс [80] исследовал систему азот—двуокись углерода. Камингс и др. приводят данные о смесях этилен—азот и двуокись углерода—этилен [72]. смесей инертных газов [135] и бинарных смесей, содержащих двуокись углерода, азот и этан [49]. Розенбаум и Тодос изучали бинарные смеси метан—двуокись углерода П48] и метан— тетрафторметан [147]. [c.444]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...