Сульфиты

Рис. 17.1. Влияние солей кобальта и меди на скорость реакции сульфита натрия с растворенным кислородом при комнатной температуре [2]

Химическую деаэрацию промышленных вод (но не питьевой — ввиду токсичности применяемых реагентов) можно провести также с помощью сульфита натрия за счет протекания реакции [c.275]

Разложение идет медленно при 175 °С и ускоряется при 300 °G [5]. Все обычные продукты реакций, которые образуются при гидразинной обработке (азот, вода и небольшое количество NH3), летучи и, в отличие от обработки сульфитами не приводят к накоплению солей в обработанной воде. [c.276]

Для уменьшения содержания растворенного кислорода применяют специальные ионообменные смолы. Они содержат вещества, быстро реагирующие с кислородом, такие как сульфиты металлов, гидроксид железа (II), гидроксид марганца. Смолы можно регенерировать соответствующей химической обработкой. При лабораторных испытаниях смол, содержащих Fe(OH)j, Поттеру [71 в течение длительного времени удавалось снижать концентрацию кислорода в воде с 8,8 мг/л до менее, чем 0,002 мг/л. [c.276]

На котлах давлением до 7,0 МПа при необходимости более глубокого удаления кислорода из питательной воды в дополнение к термической деаэрации должна проводиться обработка питательной воды сульфитом натрия или гидразином. [c.61]

Содержание свободного сульфита (при сульфитировании) должно быть не более 2 мг/кг. [c.63]

Исследование кинетики коррозии СтЗ в средах, содержащих СВБ и сероводород, показало, что процесс коррозии стимулируется анодной реакцией при воздействии продуктов жизнедеятельности бактерий. В стерильной среде, содержащей сероводород (до 500 мг/л), скорость коррозии незначительна. Это объясняется, вероятно, образованием прочной адгезионной пленки сульфита железа. Продукты метаболизма СВБ разрыхляют эту пленку и таким образом ускоряют процесс коррозии. Целесообразно применение ингибиторов-бактерицидов для одновременного торможения развития и предотвращения процесса электрохимической коррозии металлов [8]. [c.27]

Удаление окислов серы можно обеспечить либо путем мокрого пылеулавливания с применением раствора, содержащего атомы натрия, магния или кальция, либо посредством превращения газообразных окислов серы в твердые частицы, которые затем улавливаются в электрофильтрах. Преобразование окислов серы в частицы сульфатов или сульфитов можно осуществить, вводя в скруббер щелочные вещества (например, размолотый известняк) или впрыскивая раствор щелочи в заполненное газом пространство. В настоящее время на промышленных предприятиях США около 70 % всех окислов серы удаляется из дымовых газов при помощи этого метода, после чего га- зы проходят через систему фильтров, рассмотренных выше. [c.329]

В закрытых системах с горячей водой концентрация кислорода обычно стабилизируется на низком уровне (порядка нескольких мг/л), если количество задействованной воды не слишком велико и кислород не поступает, например, через стенки проницаемых для него пластиковых труб или из неудачно смонтированного бачка или неисправного циркуляционного насоса. С помощью добавок поглотителя кислорода, например сульфита или гидразина, можно еще больше снизить уровень содержания кислорода (см. 5.1). В закрытых системах центрального отопления стальные радиаторы можно использовать в соединении с латунными фитингами и стальными трубами, а иногда даже с медными трубами без возникновения существенной коррозии. Но в вот, богатой кислородом, например водопроводной, скорость коррозии стальных труб часто значительна, а смешанное оборудование, например стальное и медное, еще увеличивает опасность коррозии стели. Влияние кислорода на коррозию можно наблюдать на примере объектов, только частично погруженных в воду, самое сильное поражение которых, как правило, происходит непосредственно под уровнем воды (рис. 49). Здесь поступление кислорода наиболее высоко. Эта разновидность локальной коррозии называется коррозией по вертикали. [c.43]

В до П — при 55—105°С в растворах борной кислоты, содержащих буру, сульфиты и сульфаты при энергичном перемешивании и аэрировании (I, II) для I Укп = 0,08 мм/год (питтинговая коррозия), для II Укп = 0,003 мм/год. [c.241]

Низкие концентрации этих газов (100—200 мкг/л) удаляют химическими методами кислород — восстановителями (гидразином, сульфитом и др.), диоксид — нейтрализацией (аммиаком, морфолином и др.). [c.101]

Сульфитирование воды применимо для технологических систем и аппаратов, в которых температура воды не превышает 255 °С. При более высоких температурах наблюдаются термическое разложение и гидролиз сульфита натрия с образованием диоксида серы и сероводорода, присутствие которых в воде недопустимо. [c.123]

Для быстрого роста защитной пленки при силикатной обработке воды необходимо создание достаточно низкого окисли-тельно-восстановительного потенциала среды, что обеспечивается хорошо налаженной деаэрацией, а в ряде случаев (при консервации оборудования закрытых систем теплоснабжения)—дозировкой силиката натрия вместе с восстановителем — сульфитом натрия. [c.154]

Это явление сохраняется при измельчении сульфидной полиметаллической руды Лениногорского месторождения. В результате окисления сульфидных минералов в жидкой части пульпы накапливаются продукты неполного (сульфиты, тиосульфаты) и полного (сульфаты) окисления сульфидов pH среды снижается на 1-2 единицы по фавнению с равновесным состоянием системы вода-минерал , а окислительно-восстановительный потенциал растет от -220 мВ до -(40-10) мВ относительно хлорсеребряного электрода. [c.207]

Продукты химических производств горячий водный раствор сульфита. ... п у у у у у X X X 0 X О [c.487]

С — менее 2,0 мин и при 100° С — менее 1 мин. Если избыток сульфита составляет 25—30%, завершение реакции при 40° С. происходит за 2,5—3 мин, при 60° С — за [c.104]

При сульфитировании воды приготовляют рабочий раствор сульфита натрия с концентрацией 1—б%. [c.104]

Раствор сульфита натрия может. вводиться при помощи шайбового дозатора (рис. 3-30) или самотеком от вы- [c.105]

Дозировка сульфита натрия на 1 мг кислорода [c.105]

УДАЛЕНИЕ КИСЛОРОДА. Применение сульфита натрия для удаления кислорода в котлах высокого давления ограничено из-за его способности разлагаться при высокой температуре до сульфидов или образовывать SOj. Считается, что NajSOg можно успешно применять при давлении пара менее 12,4 МПа. Разложение может протекать, например, по следующей реакции [c.291]

Эти кислоты можно получить в лаборатории, пропуская сероводород через воду, насыщенную SO . Для понимания механизма наблюдаемых разрушений следует учесть, что при протекании коррозионных процессов эти кислоты легко катодно восстанавливаются. В связи с этим политионовые кислоты действуют в качестве катодного деполяризатора, который способствует растворению металла по границам зерен, обедненным хромом. Еще одна форма влияния, возможно, заключается в том, что продукты их катодного восстановления (HjS или аналогичные соединения) стимулируют абсорбцию межузельного водорода сплавом, обедненным хромом. Под напряжением этот сплав, если он имеет ферритную структуру, подвергается водородной коррозии вдоль границ зерен. Аустенитный сплав в этих условиях устойчив. Показано, что наличие в морской воде более 2 мг/л серы в виде Na S либо продуктов катодного восстановления сульфитов SOg" или тиосульфатов SjO вызывает водородное растрескивание высокопрочных сталей с 0,77 % С, а та кже ферритных и мартенситных нержавеющих сталей 167]. Предполагают, что и политионовые кислоты оказывают аналогичное действие. [c.323]

Для увеличения надежности эксплуатации обсадных колонн используются буферные жидкости, которыми заполняют затрубное пространство выше цементного камня. В буферные жидкости добавляют реагенты, подавляющие жизнедеятельность СВБ и связывающие кислород. В качестве буферных - жидкостей применяют высокощелочные глинистые растворы (рН И). Для удаления кислорода в замкнутой системе применяют сульфит натрия (NajSOa), гидразин (NjH -HsO). Обескислороживание сульфитом натрия и гидразином достигается по реакциям [c.135]

Для обработки 1 м раствора требуется 0,5 кг сульфита натрия. Результаты испытаний по снижению скорости коррозии стали в среде, обработанной кис-лородудаляющим реагентом, приведены в табл. 73. [c.135]

Кроме термической деаэрации, иногда применяют химическое связывание кислорода сульфитом натрия (с у л ь ф.и т и р о в а н и е), который поглощает из нагретой до 70°С воды кислород, образуя хорошо растворимый и каррозиоино- неактивный сульфит натрия N32804. Одна- [c.394]

В течение отопительного сезона поверхности теплообменных аппаратов подвергают частым механическим и кислотным очисткам. Механическая очистка трудоемка и не обеспечивает полноту удаления отложений при химических способах очистки используют агрессивные по отношению к металлу среды. Применяемый на обычных тепловых электростанциях способ удаления из воды остаточного кислорода с помощью гидразина и сульфита натрия в системах теплоснабжения с открытым водо-разбором неприемлем вследствие строгих санитарных требований к качеству сетевой воды. В связи с этим представляют интерес способы защиты от внутренней коррозии, основанные на сочетании обычных методов деаэрации с дозированием в воду ингибиторов коррозии, допускаемых санитарными нормами на питьевую воду. [c.68]

В зависимости от условий эксплуатации в конденсаторах и нагревателях наблюдается язвенная коррозия, избирательная коррозия, коррозия под напряжением и эрозионная коррозия. В автомобильных радиаторах, изготовленных из рифленой латунной ленты или плоскостенных труб, поражения происходят в основном из-за локального обесцинкования, приводящего к пробоям. В водонагревателях энергетических сооружений усиленную общую коррозию вызывает вода, умягченная сульфитом натрия. Легирование алюминием порышав устойчивость латуней к коррозионному действию хлоридов, содержащихся в охлаждающей и морской воде. [c.119]

В — при 80—100°С в смеси бензолсульфокислоты и серной кислоты и бензола с серной кислотой (керамические кирпичи, пропитанные насыщенным раствором сульфита натрия). И — второй после свинцовой обкладки футеровочный слой в реакторе. [c.239]

Для прямоточных котлов и на ТЭС высокого давления применяется исключительно гидразингидрат высокой чистоты, для ТЭС среднего давления допустимо применение гидразинсульфата и сульфита натрия, ввод которых увеличивает солесодержание обрабатываемой воды. С учетом того, что восстановители, вводимые в конденсатно-питательный тракт, взаимодействуют не только с кислородом, но и оксидами металлов, расход гидразингидрата grr, мг/кг, рассчитывают по формуле [c.121]

В качестве реагента используют обычно 2—10 %-ный раствор сульфита натрия, который во избежание окисления хранят в герметически закрытых баках. Расход сульфита натрия определяют из расчета, что на 1 г О2, растворенного в 1 м воды, помимо сте-хиометрического количества сульфита натрия (8 г) требуется 2 г избыточного NajSOg. При концентрации сульфита натрия в техническом продукте около 45 % расход реагента может колебаться в пределах 4—8 г/л. [c.123]

Процесс обескислороживания воды сульфитами протекает полнее при наличии микроколичеств соединений кобальта (III) и некоторых других переходных металлов. [c.123]

При дальнейшем увеличении плотности тока потенциал значительно смещается в отрицательную сторону. Следует полагать, что в этом случае катодный процесс протекает с диффузионным ограничением. Весьма вероятно, что пленка продуктов коррозии препятствует диффузии реагентов из раствора к поверхности электрода. В связи с этим более значительная по толщине пленка продуктов коррозии, образующаяся в растворе с большей концентрацией кислорода, нивелирует влияние концентрации кислорода на величину предельного диффузионного тока. На платине и нержавеющей стали, как будет показано далее, количество образующихся продуктов коррозии незначительно, и в этом случае величина предельного диффузионного тока возрастает с концентрацией кислорода. В воде, насыщенной воздухом, роль водородной деполяризации вкатодном процессе невелика (см. табл. III-1). Железо в этом случае корродирует в основном с кислородной деполяризацией [111,7]. Однако при уменьшении концентрации кислорода в растворе роль водородной деполяризации возрастает. Например, в растворе сульфита натрия скорости реакций ионизации кислорода и разряда ионов водорода соизмеримы. В деаэрированной воде, содержащей несколько сотых долей миллиграмма кислорода на литр, коррозионный процесс железа протекает почти полностью с водородной деполяризацией. С увеличением температуры скорость реакции разряда иона водорода возрастает. Например, с ростом температуры от 240 до 360° С скорость его увеличивается в 2,5 раза. В соответствии с этим, при температурах около 300° С в нейтральных деаэрированных водных средах, коррозионный процесс железа протекает прак- [c.98]

Кислородная коррозия металла яаровых котлов может быть предотвращена рядом методов термической деаэрацией термической деаэрацией с последующей обработкой воды сульфитом натрия для устранения остаточного кислорода (сульфитирование воды) десорбцион-ным обескислороживанием воды. Выбор наиболее приемлемого способа для предупреждения кислородной коррозии производится с учетом параметров и мощности котлов, а также специфики их эксплуатации. [c.103]

Сульфитирование. В основе сульфитироваиия лежит способность сульфита натрия восстанавливать кислород по реакции [c.103]

Чем выше температура, тем быстрее идет связывание кислорода сульфитом. Поэтому сульфитирование обычно ведут при предварительном подогреве воды не менее чем до 80° С (в открытой системе). Процесс сопровождается термическим деаэрированием, что также уменьшает содержание кислорода, а следовательно, и расход реагента. Скорость и полнота реакции возрастают с увеличением избытка реагента, величину которого обычно принимают равной 2 мг/кг при малой концентрации связываемого Ог (0,1 мг/кг) и повышают на 25—30% стехиометри-ческого количества — при высоких концентрациях кислорода. В случае стехиометрически эквивалентной дозировки сульфита для полного завершения реакции при 40° С требуется 5—6 мин, при 60° С — 2,5 мин, при [c.103]

Добавление к воде органических веществ (торфяная вытяжка) заметно снижает скорость реакции. Прибавление катализатора (1 мг/кг USO4) резко ускоряет связывание кислорода сульфитом, что обусловлено созданием новых активных центров. Содержание хлор-ионов от 15 до 315 мг/кг не оказывает заметного влияния на скорость реакции кислорода с сульфитом. Сульфаты заметно замедляют эту реакцию. Скорость связывания кислорода сульфитом уменьшается также с повышением величины pH воды (до 8,0). Наличие в воде ионов Мп2+, Си + и Со2+ резко ускоряет реакцию. Испытания на естественных водах показали, что легче всего осуществляется сульфитироваиие нейтральной водопроводной воды, почти не содержащей органических веществ. Труднее всего сульфитируется продувочная котловая вода с высоким значением pH и большой окисляемостью. [c.104]

При сульфитировании образуется 9 мг N32804 на 1 мг удаляе.мого кислорода. Практически с учетом вводимого избытка и окисления сульфита при хранении увеличение сухого остатка составляет 13—18 мг на 1 мг связываемого кислорода. Для связывания 1 мг О2 необходидш обеспечить дозировки сульфита натрия, руководствуясь [c.104]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...