Коллодий

Рецепт 2. Красная краска 95 мл бензола 5 мл авиационного масла МК-22 1 г краски судан-4 (краску растворяют в масле, затем добавляют бензол). Белая краска 70 мл коллодия 10 мл ацетона 20 мл бензола 5 г цинковых белил (густотертых). Жидкость разводится ацетоном до густоты сливок. [c.691]

Полученный слепок отделяют от образца или механически (с помощью желатины, коллодия или клейкой ленты) или электрохимически. [c.33]

Для поляризации инфракрасных лучей приходится прибегать к различным приемам, из которых классическим является использование очень тонких пленок из селена [Л. 27, 28]. Из этих пленок, толщиной всего в несколько микронов, нужно сложить многослойную стопку, расположив ее под углом падения приблизительно в 65°. Этим достигается хорошая поляризация пропущенных излучений с длиной волны приблизительно до 7 мкм. Такой поляризатор можно смонтировать на спектрометре, не меняя оптической системы. Тонкие селеновые пленки получают, осаждая селен на пленке коллодия, который затем растворяют. Стопка из шести пленок обладает степенью поляризации до 98% для излучений с длиной волн между 2 и 14 мкм. Отрицательными сторонами поляризатора из селена являются, во-первых, недостаточная пропорциональность поляризованного света и, во-вторых, неудобные габариты. [c.21]

Р—вес коллодия, приходящийся на 100 см раствора р— удельный вес коллодия [c.13]

После очистки воды в нее помещают латунную пластинку с просверленными в ней отверстиями диаметром 3—4 мм, снабженную держателем, выступающим над кристаллизатором (фиг. 7). Когда поверхность воды успокоится, в центр кристаллизатора, возможно ближе к поверхности воды, помещают конец пипетки с %-ным раствором коллодия в амилацетате и осторожно опускают каплю. [c.14]

Аналогично металлическим, кварцевые пленки можно легко получать напылением кварца в вакууме на тщательно отполированное стекло или бесструктурную подложку, находящуюся на стекле. В качестве такой подложки может быть использован полистирол, метилметакрилат, коллодий либо металлические напыленные слои из металлов с малой миграционной способностью на стекле (хром, алюминий) [2 15]. [c.21]

Как видно из кривых, приведенных на фиг. 16, угольные пленки при толщине порядка 100 А обладают прозрачностью, примерно равной прозрачности пленок коллодия толщиной 200 Л. Следовательно, такие угольные пленки будут достаточно прозрачны, и в то же время с ними легко обращаться. [c.28]

Желатин метил-метакрилат То же Желатин отслаивание в воде Желатин, коллодий Коллодий [c.49]

При необходимости фиксации картины дефектов используют покрытия, которые после высыхания образуют тонкую пленку. Состав такого покрытия 70% коллодия на эфироспиртовой смеси, 20% бензола, 10% ацетона, 50 г густотертых цинковых белил на 1 л смеси. Покрытие наносят в хорошо вентилируемом помещении, строго соблюдая все меры противопожарной безопасности. [c.114]

А. Браконно в 1832 г. была впервые получена нитроцеллюлоза (нитрат целлюлозы). Исходным сырьем служил хлопок, содержащий до 95% чистой целлюлозы. В результате нитрования целлюлозы и растворения полученного продукта в смеси спирта с эфиром изготовляли коллодий, образующий после испарения пленку. [c.193]

В сосуд наливают 2 л химически чистого ацетона, затем насыпают 1 кг мелко-нарезашгой кинопленки, предварительно очищенной от эмульсии, перемешивают содержимое. Когда пленка будет смочена ацетоном, добавляют в сосуд еще 1 л ацетона и оставляют сосуд на 5—8 суток, ежедневно 1—2 раза перемешивая содержимое. После того как кинопленка растворится, проверяют вязкость, которая должна быть равна 110—120 сот по вискозиметру ВЗ-7. После получения пугкной вязкости в раствор добавляют 100 см эфпра, 50 см химически чистого бензола, 250 см коллодия. Все это перемешивают п проверяют на вязкость. [c.418]

Люминесцентно-цветной метод основан на использовании люминофоров — красителей, светящихся в оранжево-красной области спектра при воздействии ультрафиолетового излучения и избирательно отражающих дневной свет в красной области спектра. Люминесцентно-цветной контроль паяных соединений осуществляют с помощью комплекта АЭР0-12А, состоящего из флуоресцирующего красителя родамина-С, растворителя — гидролизного или технического этилового спирта и эмульгатора ОП-7, Очистка ведется последовательно водой, очистителем на основе эмульгатора ОП-7 и этиловым спиртом, окончательная очистка — промывка водой. Проявителем служит лак на основе белой нитроэмали Экстра , коллодия и ацетона. Люминесцентно-цветной метод позволяет выявлять дефекты паяных соединений как из ферромагнитных, так и неферромагнитных металлов. [c.367]

В качестве проявляющих применяют следующие составы коллодий + разбавитель РДВ-Ьбензол-fцинковые белила вода + спирт этиловый + мел. [c.59]

Одноступенчатые (негативные) реплики приготовляют путем конденсации из паров углерода, кварца, титана и других веществ непосредственно на поверхность исследуемого образца, а двухступенчатые (позитивные) — на предварительно изготовленный оттиск (обычно из полистирола) исходного рельефа образца. Конденсацию (напыление) проводят в вакууме. В качестве реплики для ряда исследуемых материалов (меди, алюминия и др.) можно использовать окисную пленку, которая образуется при электролитическом или химическом оксидировании поверхности образца. Неплохие результаты дает применение лаковых реплик, получаемых путем нанесения на поверхность шлифа тонкого слоя лака (4 %-ного раствора коллодия в амилацетате). [c.50]

Толщина слоя, участвующего в формировании рентгеновской дифракционной картины, для стали составляет десятки микрометров. В ряде случаев, например при фазовом анализе в камере РКД, наиболее целесообразно использовать образцы в виде порошка, который наклеивают обычно цапон-лаком на тонкую стеклянную нить или набивают в капилляр, например из коллодия. При этом рассеяние рентгеновских лучей веществом связки должно быть относительно мало, образец-цилиндр должен иметь возможно меньший диаметр (0,4—0,8 мм). В схемах съемки от шлифа (камера КРОС, дифрактометр) порошком заполняется путем прессования со связкой или без связки специальная кювета. Порошок, приготовленный из монолитного образца, просеивают через сита (80—320 меш). Наклеп от напиливания, сверления или дробления и истирания в ступке снимают отжигом. При приготовлении образца не должны образовываться загрязнения (частицы материала напильника и т. п.), иначе возникнут их линии на рентгенограмме. [c.122]

Лаковый метод. На поверхность образца наносят каплю очищенного 1 %-ного раствора коллодия в амилацетате. С вертикально поставленного шлифа снимают излишек раствора. После высыхания раствора остается тонкая пленка, отделяемая от образца описанными вьш1е способами (чаще пользуются механическим отделением с помощью желатины). Поскольку лаковая пленка дает очень слабую контрастность изображения рельефа, применяют отгенение рельефа, напыляя на пленку в вакууме под углом к ее поверхности тонкий слой тяжелого металла (чаще пользуются хромом или марганцем). Тонкая лаковая пленка очень слабо рассеивает электроны, и контрастное изображение такой пленки, оттененной тяжелым металлом, является, по существу, изображением только металлического слоя (рис. 2.4 и 2,5). [c.34]

На поверхность дистиллированной воды, налитой в кристаллизатор, наносится капля раствора коллодия в растворителе, не растворяющемся или мало растворяющемся в воде, например, в амилацетате. Капля растекается и стремится занять всю открытую поверхность. Когда растворитель полностью испарится, на поверхности воды остается коллодиевая пленка, толщина которой зависит от концентрации коллодия в растворе, величины капли, диаметра сосуда [5 6 7]. Если пленка образуется не на всей свободной поверхности, а лишь на части ее, то это свидетельствует о загрязненности поверхности воды или о недостаточной чистоте раствора. [c.13]

Толщину коллодиевой пленки, полученной таким образом, можно оценить, полагая, что масса коллодия, содержащаяся в капле раствора, распределяется равномерно по всей площади кристаллизатора. При условии, что площадь не слишком велика, получим следующую формулу. [c.13]

Для удаления пыли и других загрязнений с поверхности воды она предварительно очищается сначала парафинированной стеклянной палочкой, затем на нее опускается капля 1%-ного раствора коллодия в амилацетате, и образовавшаяся пленка удаляется. Во избежание диффузии амилацетата из опущеной капли раствора в воду, что может привести к образованию неравномерной по толщине пленки, воду следует предварительно насытить амилацетатом. Такое насыщение происходит при многократном повторении очистки поверхности воды [3]. [c.14]

Качественные коллодиевые пленки могут быть получены на поверхности чистой ртути [8]. Капля 1%-ного раствора коллодия наносится на поверхность ртути. После полного испарения растворителя уровень ртути в чашке понижают до тех пор, пока коллодиевая пленка не пристанет плотно к плоскому кольцу из органического стекла, установленному на дне чашки. Излишек пленки, выступающий за края кольца, обрезают скальпелем, после чего через специальный ввод внутри кольца (фиг. 9) подводится по капле дистиллированная вода до тех пор, пока между пленкой и поверхностью ртути не окажется слой воды. После этого воду можно наливать на ртуть сверху, так что коллодиевая пленка оказывается плавающей на поверхности воды. Затем под пленку подводят стеклянную пластинку с уложенными на ней сетками или диафрагмами, уровень воды понижают, и пластинка с сетками оказывается покрытой коллодиевой пленкой. Для сушки пластинку помещают на металлическую плиту, нагретую до 80° С, где вода быстро испаряется, и пленка остается хорошо укрепленной на сетках. После этой операции пленка-подложка готова для исследований. [c.15]

Испарение алюминия производится, как правило, из вольфрамовой спирали. Полученный на предметном стекле слой конденсата покрывается затем толстой пленкой коллодия, образующейся после многократного заливания его раствором коллодия в амилацетате, либо цапон-лаком. Затем с помощью ленты лейкопластыря коллодий вместе с приставшей к нему металлической пленкой отделяется и помещается в бюкс с ацетоном. После растворения коллодия пленка освобождается, ее вылавливают с помощью сетки, затем еще раз промывают в ацетоне, сушат и монтируют в объек-тодержателе. Для облегчения отделения пленки она может быть предварительно процарапана с помощью иглы или бритвенного лезвия на квадратики со стороной 3—4 мм. [c.20]

Мы рассмотрели наиболее часто применяющиеся типы пленок-подложек. Все они, за исключением кварцевых, просты в обращении, легко получаются. Особенно просто получаются коллодие-вые пленки. Описанные пленки-подложки достаточно прочны в том смысле, что при надлежащей толщине они выдерживают необходимые манипуляции с ними, монтаж, сушку, нанесение препаратов и пр. При слишком малой толщине обращение с пленками сильно затрудняется из-за повышающейся их хрупкости. [c.27]

Опыты показывают также, что пленки, обладающие плохой теплопроводностью (коллодий, формвар), не загрязняются ни при какой продолжительности опыта. [c.29]

Небольшое количество порошка, подлежащего исследованию, помещают в ступку (для порошков твердых веществ целесообразно применять агатовые ступки, чтобы исключить возможность попадания в исследуемый препарат частиц материала ступки), заливают таким количеством 2—3%-ного раствора коллодия в амилацетате, чтобы после тщательного растирания образовалась вязкая сметанообразная масса. Затем добавляют несколько капель того же раствора, еще раз перемешивают и с помощью пипетки наносят каплю полученной суспензии на поверхность дистиллированной воды, предварительно очищенной, как это было описано на стр. 14. При этом капля растекается по поверхности воды, и после испарения амилацетата образуется коллодиевая пленка с распределенными в ней исследуемыми частицами. [c.31]

Чем тоньше коллодиевая пленка, чем более прозрачна она для электронного пучка, тем более контрастным будет изображение отдельных частиц порошка в электронном микроскопе. Однако, с другой стороны, чем тоньше пленка, тем легче она мол-сет порваться при сушке препарата. Оптимальная толщина пленки, зависящая, как было сказано выше, от диаметра сосуда и концентрации коллодия в растворе, подбирается опытным путем, исходя из требований достаточной прочности и контрастности. Очевидно, эта оптимальная толщина зависит от природы исследуемого порошка и размеров частиц чем больше размеры частиц и чем большей поглощающей способностью по отношению к электронам они обладают, тем более толстой должна быть пленка. [c.31]

Аналогичные результаты могут быть получены образованием пленки на поверхности полированного стекла, на которое наносится капля раствора формвара или коллодия с суспензированным в нем порошком. Просушенная пленка смывается на поверхность воды, откуда ее вылавливают на сетку и исследуют в электронном микроскопе [31]. [c.31]

Однил из основных недостатков описанного выше метода с растиранием порошка при перемешивании его с раствором коллодия является разрушение первоначальных частиц в процессе растирания, что в некоторых случаях делает этот метод непригодным. Кроме того, этому методу препарирования, естественно, присуши все те недостатки, на которые мы указывали при описании свойств коллодиевых и формваровых пленок подложек. [c.32]

Для получения коллодиевого отпечатка поступают следующим образом. На подготовленный образец наносят с помощью пипетки несколько капель 1,0—0,75%-ного раствора коллодия в амилацетате. После нанесения капли раствора шлиф встряхивают и поворачивают, равномерно распределяя раствор по всей поверхности затем, установив залитую поверхность вертикально, с помощью фильтровальной бумаги удаляют излишек раствора коллодия, стекающий на нижний конец образца. После этого шлиф сушат. Нанесение коллодия на образец может быть осуществлено также простым погружением образца на несколько секунд в раствор, после чего его подвергают сушке. [c.43]

Для механического снятия отпечатка на пленку, образованную на поверхности образца, наливается слой желатина 15—25%-ной концентрации при некорродирующих в воде материалах, или ме-тилметакрилата, если исследуемый материал корродирует в воде. После затвердевания двойной слой легко отделяется от образца (фиг. 22). При затрудненном отделении краев пленки их можно подрезать лезвием. Затем двойной слой коллодий-желатин помещается на поверхность горячей воды слоем желатина вниз. В случае применения метилметакрилата для укрепления отпечатка в качестве растворителя используется дихлорэтан. После растворения укрепляющего слоя коллодиевую пленку вылавливают на сетку, промывают в чистом растворителе и просушивают. [c.43]

Контраст изображения, т. е. соотно-а ение между яркостью экрана в темных и светлых участках, определяется интенсивностью электронного пучка, прошедшего соответствующие места отпечатка, и в конечном счете, степенью рассеяния электронов. Вследствие того, что органические вещества, в частности коллодий, обладают низкой рассеивающей способностью по отношению к электронам, контраст будет удовлетворительным лишь для участков отпечатка, а следовательно, и образца с достаточно глубоким рельефом. Поэтому необходимо, чтобы толщина безрельефных участков отпечатка была по возможности меньшей,— тогда в большей степени будет выражена разность толщин в тех участках отпечатка, которые соответствуют различным структурным составляющим, а следовательно, тем выше будет контраст. Однако совершенно очевидно, что толщина бесструктурных участков пленки-отпечатка не может быть меньше глубины общего рельефа образца. Так как обычно средняя глубина травленой поверхности металлографического шлифа составляет величину порядка 500 А, то того же порядка должна быть и толщина отпечатка. Хроматическая аберрация при этих толщинах и ограничивает в основном контраст и разрешающую способность отпечатка. Минимальный контраст достигается при различии в рассеянии соседних участков отпечатка не менее чем на 10%. Поэтому отдельные элементы поверхности с высотой, значительно меньшей указанной величины, будут представляться бесструктурными хотя мелкие детали имеются на отпечатке, рассмотреть их вследствие малого контраста невозможно. [c.47]

Кроме коллодия, для получения отпечатков применяется еще целый ряд пластических материалов. К ним относятся, прежде всего, формвар (поливинилформаль), колокси-лии (нитрооснова киноленты), полистирол, поливиниловый спирт и др. [c.48]

Для приготовления формваровых отпечатков служит 0,5— 1,0%-ный раствор поливинилформаля в диоксане [14]. Для более совершенного смачивания, которое обеспечивает более точную передачу всех деталей, образец после подготовки следует немедленно опустить в раствор формвара. Затем плавным движением его удаляют из раствора и устанавливают в вертикальном положении. Фильтровальной бумагой удаляют излишек раствора, после чего пленку просушивают, как обычно. На нижнем конце шлифа пленка получается утолщенной. Этот утолщенный край пленки предварительно подрезают, и образец погружают в воду способом, аналогичным тому, который применяется для отделения пленок-подложек от стекла. Отделение пленки-отпечатка можно облегчить пинцетом, осторожно оттягивая ее за толстый край от поверхности образца. После промывки в воде пленку вылавливают на сетку. При этом, как и во всех случаях получения отпечатков, следует избегать образования складок на пленке. Формваровые отпечатки могут отделяться также способами, указанными выше. В качестве укрепляющего слоя можно применять коллодий, растворяя его в амилацетате, который не действует на поливинилформаль. [c.48]

Следует указать, что разрешающая способность отпечатков, как показано в работах [60 61], кроме рассеивающей способности, зависит еще от различных факторов, в том числе от величины кристаллитов пленки-отпечатка, плотности его материала и толщины. У высокомолекулярных органических соединений, какими являются, например, коллодий, формвар, размер молекулярных комплексов может оказаться соизмеримым с размером отображаемых деталей. Это понижает возможности этих материалов в смысле получения высокоразрешающих отпечатков. Малая разрешаюпдая способность и низкий контраст объясняются у этих отпечатков главным образом малой плотностью применяемых пластиков и сравнительно большой толщиной используемых пленок. [c.50]

Для напыления 1Можно применять кварц как в виде кусочков, так и в виде пасты, приготовленной из кварцевого порошка и вязкого раствора коллодия в амилацетате. Количество испаряемого кварца зависит от глубины рельефа исследуемой поверхности и колеблется обычно в пределах 2—4 мг при расстоянии между поверхностью образца и испарителем порядка 6—10 см. Чем глубже рельеф, тем большее количество кварца необходимо напылять. Толщина кварцевой пленки-отпечатка обычно колеблется в пределах 200—300 А [62—64]. [c.50]

В тех случаях, когда рельеф исследуемой поверхности достаточно глубокий, при отделении кварцевый отпечаток может разрушиться, особенно если это производится механическим способом. Поэтому перед отделением отпечатка его следует укрепить колло-диевой пленкой. Для этого на образец с напыленным на него кварцем вначале наносится капля 0,5%-ного раствора коллодия в амилацетате, а после его высыхания — 4%-ного [c.53]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...