Полимеры привитые

Смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры [c.127]

В некоторых гетерогенных композициях (таких, как смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры), состоящих из эластичной и жесткой фаз, инверсия фаз происходит при соотношении компонентов, близком к 1 1. Точный состав композиций, при котором может наступить инверсия фаз, зависит от условий перемешивания, присутствия растворителя и т. п. [34—36]. В общем случае в таких композициях имеется определенный интервал концентраций компонентов, в котором обе фазы являются частично непрерывными и в котором модуль упругости композиции особенно резко изменяется с изменением ее состава. Эта область взаимного проникновения непрерывных фаз лежит в интервале между (1 — Фт) обращенной дисперсии (жесткая фаза в эластичной матрице) и Ф, нормальной др персии (эластичная фаза в жесткой [c.230]

Метастабильную структуру полимерных смесей можно регулировать и стабилизировать при температурах выше с помощью привитых и блок-сополимеров [13—15], содержащих звенья, аналогичные звеньям в макромолекулах полимеров, участвующих в образовании смеси, или совместимых с этими полимерами. Привитые и блок-сополимеры в этом случае выполняют функцию эмульгаторов. Они могут быть предварительно получены и введены в композицию или образовываться непосредственно в процессе совмещения полимеров, чаще всего при получении полимерных композиций синтезом одного из полимеров в присутствии другого. [c.145]

Помимо обычных полимеров, цепи которых состоят из одинаковых звеньев, существуют также сополимеры, привитые полимеры и блок -сополимеры [c.125]

В последнее время создано большое количество клеевых материалов на основе эпоксидных полимеров, полиуретанов, полиамидов, полиэфиров и др. [106]. Разработаны клеевые материалы на основе фенолоформальдегидных смел, синтетических каучуков, блок- и привитых органи- [c.121]

Наиболее интересным способом является получение на поверхности фторопластов привитых полимеров методом облучения. Образовавшийся слой полимера склеивается с металлом любыми способами. [c.171]

Кроме того, на характер деформации влияет время нагружения материала, определяющее возможность релаксационных явлений, зависящих, в свою очередь, от строения углеродных цепей (разветвление — привитые полимеры, количество боковых замещающих групп и т. д.), а также от коэффициента полимеризации п. При увеличении коэффициента полимеризации повышается температура перехода полимера из состояния стекловидного в состояние упруго-эластическое и вязко-текучее. Последний переход может потребовать высоких температур, при которых уже начинается распад связей или деструкция полимера. Такие полимеры называются термореактивными в отличие от термопластичных, которые могут совершать многократно этот переход без следов разложения. Они более перспективны и удобны в процессах переработки, так как не создают необратимых потерь за счет брака (экономически целесообразны). [c.14]

Увеличение термостойкости и ударной вязкости органического стекла достигается ориентированием при этом увеличивается в несколько раз ударная вязкость и стойкость к серебрению сополимеризацией или привитой полимеризацией полиметилметакрилата с другими полимерами получают частично сшитую струк- [c.455]

Основное достоинство большинства полимерных материалов заключается в сочетании требуемого уровня механических свойств с низкой стоимостью и высокой производительностью при формовании изделий. Механические характеристики полимеров считаются одними из важнейших эксплуатационных показателей в любой области их применения. Поэтому каждый специалист, работающий с этими материалами, должен иметь достаточно четкие представления об их механических свойствах и о влиянии структурных параметров полимеров на их поведение. Полимеры (химическая структура важнейших типов которых приведена в Приложении 1) обладают наиболее широким диапазоном механических свойств среди всех известных материалов. По своему поведению они изменяются от вязких жидкостей и эластомеров до жестких твердых тел. Большое число структурных параметров определяет особенности механических свойств полимеров. Одной из основных задач этой книги является анализ роли этих параметров, среди которых помимо химического состава следует указать следующие молекулярная масса степень разветвленности или сшивания степень кристалличности и морфология кристаллов состав и строение сополимеров (статистических, блок- и привитых) пластификация молекулярная ориентация наполнение. [c.13]

Блок- и привитые сополимеры, смеси полимеров [c.46]

Механические свойства двухфазных полимерных композиций, таких, как блок- или привитые сополимеры и смеси полимеров, обсуждаются подробно в гл. 7. Однако ползучесть и релаксация напряжения этих материалов будут рассмотрены здесь. Большинство таких композиций, имеющих практическое значение, представляют собой комбинацию жесткой стеклообразной и эластичной аморфных фаз. Очень часто жесткой фазой служит полистирол. При этом достигается повышение его стойкости к ударным нагрузкам без повышения его стоимости. [c.82]

Динамические механические свойства гетерогенных смесей полимеров, блок- и привитых сополимеров сильно зависят от условий получения образцов, особенно при изменении типа растворителя [286, 289, 290]. Это видно из данных, приведенных на рис. 4.39 для блок-сополимеров стирола и бутадиена. Если растворитель, из которого получали образцы термодинамически является более хорошим для полистирола, чем для полибутадиена, полистирол образует четко выраженную непрерывную фазу. Этого следовало ожидать, так как хороший растворитель [c.129]

Поскольку двухфазные полимер-полимерные композиции будут рассмотрены подробно в гл. 7 после теоретического анализа гетерогенных композиций, этот раздел закончим списком важнейших работ по динамическим механическим свойствам смесей полимеров, блок- и привитых сополимеров (см. табл, на стр. 131). [c.132]

Смеси полимеров, блок- и привитые сополимеры [c.172]

К использованию двухфазных полимерных композиций, таких, как смеси, блок- и привитые сополимеры несовместимых полимеров, прибегают с целью повышения энергии разрушения и увеличения относительного удлинения при разрыве хрупких стеклообразных полимеров путем введения в них частиц высокоэластичного полимера, а также с целью повышения прочности эластомеров и уменьшения их текучести или ползучести под нагрузкой в них вводятся блоки жестких цепей, образующих отдельную фазу [141—144]. На рис. 5.19 показаны типичные изме- [c.172]

Подавляющее большинство технически важных ударопрочных термопластов, включая АБС-пластики, представляет собой сложные смеси аморфных стеклообразных полимеров с привитыми эластомерами [155—160]. Цепи, привитые к эластомерам, содержат звенья, аналогичные звеньям макромолекул стеклообразной матрицы, что обеспечивает высокую адгезионную прочность сцепления между фазами. Хорошая адгезия является необходимым условием получения двухфазных полимеров с высокой ударной прочностью [161—164[. [c.173]

Гетерогенные смеси полимеров, блок-и привитые сополимеры, пенопласты [c.241]

Полимер-полимерные двухфазные композиции, такие как гетерогенные смеси полимеров, блок- и привитые сополимеры, обладают двумя Т,,, соответствующими каждой фазе. На температурной зависимости модуля упругости таких композиций проявляются две ступени, а на кривой показателей механических потерь — два максимума [34—36, 106, 146—154]. Относительная высота пиков этих максимумов определяется объемным соотношением фаз и фазовой морфологией композиции. Выпускаемый в промышленности ударопрочный полистирол содержит в частицах эластичной фазы включения жесткой матрицы. Поэтому высота пика механических потерь, соответствующего эластичной фазе, определяется не объемом каучука, а общим объемом эластичной фазы с жесткими включениями [155—157]. [c.249]

Микротрещины 67, 180—182 Модель вязкоупругого тела 53, 94, 95 Модули высокоэластичности 164 Модули упругости 17, 18, 35 сл., 80, 81 анизотропных материалов 35—37 блок-, привитых и смесей полимеров 46 [c.307]

Процессы деструкции могут быть использованы в исследовательско-аналитических целях, если протекают до образования мономеров, характеризуемых определенной молекулярной массой. Таким путем определяется состав и строение полимера. Деструкция при воздействии известных факторов (температура, давление, кислород воздуха) используется для производственно-технологических целей при пластификации полимеров, при получении блок-сополимеров и привитых сополимеров из смесей нескольких полимеров или полимеров с мономерами. В условиях эксплуатации и хранения техники деструкция — процесс нежелательный, ухудшающий физико-механические свойства полимеров. Деструкция приводит [c.42]

Аморфные термопластичные полимеры в стеклообразном состоянии при отсутствии остаточных напряжений, анизотропии структуры и посторонних примесей, оставшихся после синтеза (эмульгаторов, остатков катализаторов и т. п.), являются оптически гомогенными материалами с достаточно высокой светопрозрачностью и высоким коэффициентом преломления [80] (см. табл. 1.12). Особое место среди них занимают полиметилметакрилат и другие полиакрилаты, получаемые полимеризацией в блоке и широко используемые в качестве органических стекол, а в последнее время — поликарбонаты. Большинство термопластичных, особенно кристаллических полимеров, привитых и блок-сополимеров и их смесей, являются многофазными системами с различными коэффициентами преломления фаз. Увеличить их прозрачность можно двумя путями уменьшением размера частиц одной из фаз, например кристаллической, ниже Длины волны видимого света или сближением коэффициентов преломления фаз (см. гл. IV). [c.63]

В мировой практике и у нас полистирольные пластики выпускаются промышленностью сравнительно давно. Однако у полистирола — малая механическая прочность и небольшая теплостойкость. Это ограничивало его применение, и объем производства был сравнительно небольшим. Разработанные за последние годы методы полимеризации стирола и сополимеризации его с другими винильными мономерами, а также сочетание их методом привитой полимеризации и механохимии с каучуками дали, возможность получать более широкий ассортимент новых материалов с разнообразными техническими свойствами. Полистирольные пластики представляют собой несколько групп полимеров, отличающихся между собой по свойствам и областям применения. [c.256]

В химической модификации минеральных наполнителей можно выделить следующие основные направления обработка силанами [13] поверхностно-активными веществами использование привитых полимеров и олигомеров, содержащих функциональные группы (стирол, кар-боксилированный полибутадиен) [14]. Поверхностная обработка наполнителя позволяет направленно регулировать его взаимодействие с каучуком и получать эластомерные материалы с требуемым сочетанием эксплуатационных свойств. [c.652]

Привитые мембраны получают ра(Диационной прививкой на инертную полимерную пленку (например, полиэтиленовую), полимерных электролитов или полимеров с последующим их сульфированием (для получения катионитовых мембран) либо ами-нированием (для получения анионитовых мембран). [c.145]

В последнее время большое значение приобретают полимерные смеси (полимер-полимерные композиции). К полимерным смесям обычно относят как физические смеси гомо- или сополимеров различной структуры или сополимеров с одинаковыми звеньями, но различным их соотношением, так и блок- или привитые сополимеры, которые строго говоря не являются смесями. Трудности с классификацией этого класса полимерных композиций возрастают еще больше при попытке подразделить полимерные смеси на гомогенные и гетерогенные. К типичным гомогенным относятся смеси ПВХ с сополимером бутадиена и акрилонитрила, натурального каучука с полибутадиеном и полистирола с сополимером бутадиена и стирола, а к гетерогенным — смеси полистирола с натуральным пли синтетическим каучуками и сополимера стирола и акрилонитрила с нитрильным каучуком ([13, 14] дополнительного списка литературы). Очевидно, что гетерогенные смеси следует рассматривать как композиционные материалы в истинном смысле слова. Однако на микроуровне они обладают обычно очень сложной структурой. Например, блок-сополимер бутадиена и стирола с повышенным содержанием бутадиена имеет в непрерывной матрице иолибутадиена фазу полистирольных блоков с размерами фазовых включений 0,02 мкм. Аналогично в сополимере акрилонитрила, бутадиена и стирола, содержащем привитой и механически замешанный каучук, образуются фазовые включения размером 0,1—0,5 мкм, соответственно не агрегированные и агрегированные, что вносит значительные трудности в классификацию полимерных смесей по их структуре. [c.38]

К настоящему времени сформировалась целая область полимерной химии - механохимия. С механохимическими явлениями связаны процессы меха-нохимического синтеза привитых и блок-сополимеров, заключающиеся во взаимодействии макрорадикалов при совместной механодеструкции разных полимеров. [c.106]

Эта эффективная добавка представляет собой привитый сополимер, образованный взаимодействием, по крайней мере одного полимеризован-ного винильного соединения в мономерной или полимерной форме с гидрированным полимером или сополимером, например, гидрированными гомополимерами сопряженных диенов содержащих от 4 до 6 атомов углерода гидрированными сополимерами, хотя бы двух сопряженных диенов и гидрированными сополимерами стирола и сопряженными диенами, содержащими от 4 до 6 атомов углерода гидрированным полимером [c.161]

Фенольные смолы легко совмещаются с каучуком, поливинилацеталями, полиамидами и др., образуя блок- и привитые полимеры. Ф. на основе совмещенных смол, не теряя своей термореактивности, приобретают дополнительные качества, присущие полимерным материалам. Наир., поливинилхлорид обладает хорошей химич. стойкостью, но очень низкой теплостойкостью. Прессматериалы на основе фенольных смол, совмещенных с поливинилхлоридом, сохраняют теплостойкость, присущую фенольным смолам, и приобретают химич. стойкость, присущую поливинилхлориду. Совмещение с каучуками позволяет получать ударопрочные материалы, клеи, герметики, с поливинилацеталями — [c.397]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...