Блок- и привитые сополимеры, смеси полимеров

Блок- и привитые сополимеры, смеси полимеров [c.46]

К использованию двухфазных полимерных композиций, таких, как смеси, блок- и привитые сополимеры несовместимых полимеров, прибегают с целью повышения энергии разрушения и увеличения относительного удлинения при разрыве хрупких стеклообразных полимеров путем введения в них частиц высокоэластичного полимера, а также с целью повышения прочности эластомеров и уменьшения их текучести или ползучести под нагрузкой в них вводятся блоки жестких цепей, образующих отдельную фазу [141—144]. На рис. 5.19 показаны типичные изме- [c.172]

Динамические механические свойства гетерогенных смесей полимеров, блок- и привитых сополимеров сильно зависят от условий получения образцов, особенно при изменении типа растворителя [286, 289, 290]. Это видно из данных, приведенных на рис. 4.39 для блок-сополимеров стирола и бутадиена. Если растворитель, из которого получали образцы термодинамически является более хорошим для полистирола, чем для полибутадиена, полистирол образует четко выраженную непрерывную фазу. Этого следовало ожидать, так как хороший растворитель [c.129]

Поскольку двухфазные полимер-полимерные композиции будут рассмотрены подробно в гл. 7 после теоретического анализа гетерогенных композиций, этот раздел закончим списком важнейших работ по динамическим механическим свойствам смесей полимеров, блок- и привитых сополимеров (см. табл, на стр. 131). [c.132]

Смеси полимеров, блок- и привитые сополимеры [c.172]

Гетерогенные смеси полимеров, блок-и привитые сополимеры, пенопласты [c.241]

Полимер-полимерные двухфазные композиции, такие как гетерогенные смеси полимеров, блок- и привитые сополимеры, обладают двумя Т,,, соответствующими каждой фазе. На температурной зависимости модуля упругости таких композиций проявляются две ступени, а на кривой показателей механических потерь — два максимума [34—36, 106, 146—154]. Относительная высота пиков этих максимумов определяется объемным соотношением фаз и фазовой морфологией композиции. Выпускаемый в промышленности ударопрочный полистирол содержит в частицах эластичной фазы включения жесткой матрицы. Поэтому высота пика механических потерь, соответствующего эластичной фазе, определяется не объемом каучука, а общим объемом эластичной фазы с жесткими включениями [155—157]. [c.249]

Механические свойства двухфазных полимерных композиций, таких, как блок- или привитые сополимеры и смеси полимеров, обсуждаются подробно в гл. 7. Однако ползучесть и релаксация напряжения этих материалов будут рассмотрены здесь. Большинство таких композиций, имеющих практическое значение, представляют собой комбинацию жесткой стеклообразной и эластичной аморфных фаз. Очень часто жесткой фазой служит полистирол. При этом достигается повышение его стойкости к ударным нагрузкам без повышения его стоимости. [c.82]

Процессы деструкции могут быть использованы в исследовательско-аналитических целях, если протекают до образования мономеров, характеризуемых определенной молекулярной массой. Таким путем определяется состав и строение полимера. Деструкция при воздействии известных факторов (температура, давление, кислород воздуха) используется для производственно-технологических целей при пластификации полимеров, при получении блок-сополимеров и привитых сополимеров из смесей нескольких полимеров или полимеров с мономерами. В условиях эксплуатации и хранения техники деструкция — процесс нежелательный, ухудшающий физико-механические свойства полимеров. Деструкция приводит [c.42]

Смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры [c.127]

В некоторых гетерогенных композициях (таких, как смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры), состоящих из эластичной и жесткой фаз, инверсия фаз происходит при соотношении компонентов, близком к 1 1. Точный состав композиций, при котором может наступить инверсия фаз, зависит от условий перемешивания, присутствия растворителя и т. п. [34—36]. В общем случае в таких композициях имеется определенный интервал концентраций компонентов, в котором обе фазы являются частично непрерывными и в котором модуль упругости композиции особенно резко изменяется с изменением ее состава. Эта область взаимного проникновения непрерывных фаз лежит в интервале между (1 — Фт) обращенной дисперсии (жесткая фаза в эластичной матрице) и Ф, нормальной др персии (эластичная фаза в жесткой [c.230]

Метастабильную структуру полимерных смесей можно регулировать и стабилизировать при температурах выше с помощью привитых и блок-сополимеров [13—15], содержащих звенья, аналогичные звеньям в макромолекулах полимеров, участвующих в образовании смеси, или совместимых с этими полимерами. Привитые и блок-сополимеры в этом случае выполняют функцию эмульгаторов. Они могут быть предварительно получены и введены в композицию или образовываться непосредственно в процессе совмещения полимеров, чаще всего при получении полимерных композиций синтезом одного из полимеров в присутствии другого. [c.145]

В последнее время большое значение приобретают полимерные смеси (полимер-полимерные композиции). К полимерным смесям обычно относят как физические смеси гомо- или сополимеров различной структуры или сополимеров с одинаковыми звеньями, но различным их соотношением, так и блок- или привитые сополимеры, которые строго говоря не являются смесями. Трудности с классификацией этого класса полимерных композиций возрастают еще больше при попытке подразделить полимерные смеси на гомогенные и гетерогенные. К типичным гомогенным относятся смеси ПВХ с сополимером бутадиена и акрилонитрила, натурального каучука с полибутадиеном и полистирола с сополимером бутадиена и стирола, а к гетерогенным — смеси полистирола с натуральным пли синтетическим каучуками и сополимера стирола и акрилонитрила с нитрильным каучуком ([13, 14] дополнительного списка литературы). Очевидно, что гетерогенные смеси следует рассматривать как композиционные материалы в истинном смысле слова. Однако на микроуровне они обладают обычно очень сложной структурой. Например, блок-сополимер бутадиена и стирола с повышенным содержанием бутадиена имеет в непрерывной матрице иолибутадиена фазу полистирольных блоков с размерами фазовых включений 0,02 мкм. Аналогично в сополимере акрилонитрила, бутадиена и стирола, содержащем привитой и механически замешанный каучук, образуются фазовые включения размером 0,1—0,5 мкм, соответственно не агрегированные и агрегированные, что вносит значительные трудности в классификацию полимерных смесей по их структуре. [c.38]

Аморфные термопластичные полимеры в стеклообразном состоянии при отсутствии остаточных напряжений, анизотропии структуры и посторонних примесей, оставшихся после синтеза (эмульгаторов, остатков катализаторов и т. п.), являются оптически гомогенными материалами с достаточно высокой светопрозрачностью и высоким коэффициентом преломления [80] (см. табл. 1.12). Особое место среди них занимают полиметилметакрилат и другие полиакрилаты, получаемые полимеризацией в блоке и широко используемые в качестве органических стекол, а в последнее время — поликарбонаты. Большинство термопластичных, особенно кристаллических полимеров, привитых и блок-сополимеров и их смесей, являются многофазными системами с различными коэффициентами преломления фаз. Увеличить их прозрачность можно двумя путями уменьшением размера частиц одной из фаз, например кристаллической, ниже Длины волны видимого света или сближением коэффициентов преломления фаз (см. гл. IV). [c.63]

Процессы получения смеси полимеров с образованием сетчатых полимеров и привитых или блок-сополимеров обычно совмещаются. С этой целью проводят полимеризацию одного мономера в латексе или суспензии второго полимера, частицы-которого набухают в данном мономере [4, 18]. В этих условиях одновременно проходит гомополимеризация, прививка мономера к макромолекулам другого полимера с частичным образованием поперечных связей в нем. После окончания полимеризации суспензию коагулируют и гомогенизируют в расплаве. [c.146]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...