Электролиты буферные свойства

Температура комнатная, плотность тока 0,2 а/длР. Хлористый аммоний увеличивает буферные свойства электролита, то есть кислотность раствора меньше изменяется 1ри работе, чем в-других ваннах, не имеющих этой соли. [c.79]

Фторборатные электролиты имеют большие преимущества по сравнению с сернокислыми и хлористыми. Фторборатные электролиты позволяют применять плотности тока в 2—5 раз более высокие, чем сернокислые и хлористые, имеют лучшую электропроводность и буферные свойства. [c.219]

Сульфаматные электролиты обладают хорошими буферными свойствами. [c.172]

При использовании борфтористоводородных электролитов никелирования можно применять высокие плотности тока. Борфтористоводородные электролиты незначительно отличаются по рассеивающей способности от сернокислых, но обладают лучшими буферными свойствами. Никелевые покрытия, получаемые из этих электролитов, светлые, эластичные и имеют хорошее сцепление с основным металлом. При толщине свыше 30. мкм покрытие из борфтористоводородного электролита не имеет пор. Состав электролита (г/л) и режим никелирования [c.54]

Рис. 1. Буферные свойства фторборатных и сернокислых никелевых электролитов [12]

Некоторые органические вещества образуют с ионами металлов комплексные химические соединения. В результате, наряду с повышением катодной поляризации, увеличиваются значения pH гидролиза солей металлов, улучшаются буферные свойства, повышается устойчивость (к гидролизу или окислению) электролита и т. п. [c.38]

Удовлетворительные по внешнему виду осадки цинка можно получать из простых кислых электролитов, содержащих только соль цинка и небольшое количество серной кислоты. Однако на практике для улучшения качества покрытия к раствору соли цинка обычно добавляют поверхностно-активные вещества, а также соли щелочных металлов и вещества, сообщающие буферные свойства электролиту. [c.139]

Аммиакатные электролиты обладают хорошими буферными свойствами благодаря образованию у катода слабо диссоциированного основания — гидроокиси аммония [c.169]

Наиболее высокие буферные свойства электролитов с уксуснокислым никелем и дикарбоновыми кислотами обнаружены при pH 3,0—4,0 [16, 17]. С увеличением концентрации этих соединений возрастает буферная емкость электролита. [c.279]

В горячих электролитах, работающих при температуре 80— 100°С и выше, значение водородного показателя pH должно быть 1—2. Для поддержания такой кислотности приходится периодически добавлять в раствор соответствующую кислоту. В холодных и теплых (не выше 40—50 °С) электролитах, работающих при pH>2, можно применять добавки, придающие буферные свойства [c.295]

Хорошими буферными свойствами обладает борфтористоводородный электролит, вследствие чего возможно применение более высоких плотностей тока, чем в сернокислом и хлористом электролитах при одинаковой температуре [47, 49]. [c.296]

Буферные свойства электролиту сообщают кислоты борная и уксусная, а также соли сернокислый алюминий, алюминиевые квасцы, уксуснокислый натрий и др. Для повышения электропроводности в сернокислые электролиты вводят добавки сернокислых или хлористых солей щелочных металлов, например сернокислый натрий, хлористый натрий, сернокислый аммоний, сернокислый алюминий. Добавки сернокислого алюминия улучшают внешний вид цинковых покрытий. Установлено, что это соединение не только оказывает буферное действие, но и повышает катодную поляризацию (рис. 64). [c.145]

При приготовлении электролитов все составные части электролита растворяют в отдельных сосудах. Сернокислый никель растворяют в воде при нагреве до 75—90° С. Остальные соли растворяют в теплой воде, а борную кислоту — в воде, нагретой до 85° С (нагревать ее до более высокой температуры не следует, так как борная кислота переходит в метаборную со значительно слабее выраженными буферными свойствами). Для очистки растворов от образовавшихся в результате взаимодействия солей с примесями осадков их фильтруют через полотняный фильтр. В случае отсутствия фильтра примеси можно отделить путем отстаивания раствора соли и осторожного слива отстоявшейся части от осевшего на дно сосуда осадка. [c.130]

Для стабилизации pH в кислые электролиты вводят сульфат алюминия, который гидролизуется при pH 4,5. В результате гидролиза устанавливается равновесие между сульфатом алюминия, гидроксидом алюминия и серной кислотой. В присутствии слабого основания А1(0Н)з соли А12(504)з раствор обладает буферными свойствами. При введении сульфата алюминия катодная поляризация возрастает, в результате чего улучшается качество цинкового покрытия. [c.158]

Фторборатные электролиты составляют на основе фторбората никеля кроме того, в них содержится небольшое количество свободной борфтористоводородной кислоты и борная кислота. Эти электролиты обладают хорошими буферными свойствами и большей устойчивостью по сравнению с некоторыми сульфатными электролитами никелирования. Выход по току в этих электролитах достигает 100 %. Осаждение можно вести при высоких плотностях тока —до 20 А/дм [5.12 5.131. [c.196]

Для повышения стабильности электролиза за счет увеличения гидратообразования железа и обеспечения буферных свойств электролита в него вводят органические кислоты муравьиную, лимонную. Например, используют сульфатный электролит следующего состава, г/л [c.205]

В кислых электролитах без специальных добавок катодная поляризация невелика (см. рис. 1, кривая /), хотя осадки из кислых электролитов удовлетворительны по структуре, но менее равномерны по толщине слоя, чем из цианистых и других комплекс ных электролитов. Допустимая плотность тока и скорость осаждения в кислых электролитах могут быть значительно выше, чем в комплексных. Наиболее эффективными являются борфтористоводородные электролиты, так как они обладают высокими буферными свойствами. [c.162]

Фторборатные растворы весьма стабильны [11], просты по составу, не требуют специальных добавок для улучшения электропроводности и буферных свойств растворов. Во фторборатных растворах можно получить более твердые, эластичные и менее напряженные осадки, чем в других электролитах. Так, микротвердость никелевых покрытий, полученных из фторборатных растворов, составляет 300—550 кг1мм в то время как из сернокислых электролитов при тех же условиях 200— 250 кг1мм [11, 12]. При измерении внутренних напряжений методом гибкого катода установлено, что при одних и тех же условиях стрела прогиба составляет 3,0—3,5 мм во фторборатном растворе и 5,5—7,0 мм в сернокислом электролите. [c.8]

Особенности фторборатных электролитов объясняются значительной растворимостью фторборатов, высокой электропроводностью и хорошими буферными свойствами растворов. При комнатной температуре можно приготовить 7-н. растворы меди. 6-н. никеля и 5-н. растворы кобальта. Одной из причин повышенной растворимости фторборатных солей может служить образование комплексных соединений в концентрированных растворах. Изучение спектров поглощения показало [15], что п-ри концентрации фторборатов никеля или кобальта 2 г-экз1л и выше образуются непрочные комплексные соединения типа автокомплексов. Благодаря "высокой растворимости солей анодный процесс во фторборатных растворах протекает без каких-либо осложнений. В высококонцентрированных растворах осаждение металлов можно осуществлять при сравнительно высоких плотностях тока. [c.8]

В широком интервале pH фторборатные электролиты обладают лучшими буферными свойствами, чем сернокислые (рис. 1), что объясняется присутствием во фторборатных растворах нескольких кислот борфтористоводородной, моногидрооксибор-фтористоводородной, борной, их солей и других соединений. При введении в раствор щелочи происходит реакция ВРГ + ОН -> -> ВРзОН" + Р . При введении в раствор ионов Н+ происходит обратная реакция, а также возможен процесс [c.8]

Железнение. Во фторборатных растворах осаждаются мелкокристаллические пластичные осадки железа, имеющие микротвердость 400—600 кг/мм . Электролит устойчив против окисления, обладает хорошими буферными свойствами в интервале pH = 3—4. В этих растворах можно работать при относительно низких температурах и высоких плотностях тока. Фторборатные электролиты рекомендуются для железнения при восстановлении изношенных деталей. Разработан следующий состав раствора и условия электроосаждения железа [14] 300 г/л ре(вр4)2 18 г/л Н3ВО3 1—2 г/л НВр4 воб рН = 3,2—3,6 температура 20—60°, катодная плотность тока 2—12 а/дм . При перемешивании электролита можно повысить плотность тока в 1,2— [c.11]

Борная кислота и муравьинокислый никель улучшают буферные свойства электролитов, в некоторых ваннах применяется одна борная кислота. Сернокислый кобальт служит бл ескообразо-вателем, формальдегид — антипиттинговой добавкой и также улучшает блеск осадка. [c.31]

Некоторые соли и кислоты, добавляемые к растворам солей металлов, выделяемых на катоде, имеют специальное назначение. Так, А12(504)з, Н3ВО3, СН3СООН или Ha OONa и другие добавляют к растворам сернокислого цинка или сернокислого никеля для придания им буферных свойств. Соли никеля, кобальта и меди, присутствуя в незначительных количествах (доли грамма на 1 л) в цианистом кадмиевом электролите, придают блеск покрытию. Соли свинца, олова и ртути в таких же малых количествах препятствуют образованию губчатых осадков на катоде в цин-катных электролитах [54], хотя заметного влияния на поляризацию они не оказывают. [c.30]

Во избежание образования и накопления гидроокиси у катода растворы солей металлов должны иметь определенную постоянную кислотность во время электролиза. Минимальная необходимая кислотность зависит прежде всего от константы гидролиза соли и потенциалов выделения на катоде металла и водорода. При этом необходимо учитывать, что при электролизе, сопровождающемся выделением водорода, значения pH прикатодного слоя всегда выше значений pH в объеме электролита [56—59], особенно в том случае, когда в растворе присутствуют соли щелочных металлов. Для поддержания постоянной малой кислотности электролитов цинкования, никелирования, кадмирования, железнения и т. д. добавляют к ним специальные вещества, которые в определенном интервале pH придают электролиту высокие буферные свойства. Такими веществами являются слабо диссоциированные неорганические и органические кислоты (борная, уксусная, аминоуксусная, муравьиная и др.) или их соли. Добавками, сообщающими высокие буферные свойства раствору соли цинка, являются сернокислый алюминий и алюмокалиевые квасцы. Буферное действие сернокислого алюминия проявляется лучше всего при pH 4—4,5, когда происходит гидролиз алюминиевой соли с образованием гидроокиси алюминия и серной кислоты по уравнению [c.32]

В кислых электролитах без специальных добавок катодная поляризация сравнительно невелика во всем рабочем интервале плотностей тока (кривая 1), и выход металла по току с повышением плотности тока до определенного предела ( доп) возрастает. Осадки на катоде, образующиеся из таких электролитов, удовлетворительны по структуре, но менее равномерны по толщине слоя, чем, например, из цианистых и других комплексных электролитов. Однако допустимая плотность тока и, следовательно, скорость процесса, в кислых электролитах может быть значительно выше, чем в комплексных. Наиболее эффективными являются борфтористоводородные электролиты, так как они обладают высокими буферными свойствами, по-видимому, вследствие образования более сильной кислоты — гидрата трехфтористого бора НВРзОН при гидролизе НВр4. [c.135]

В электролиты на основе пирофосфата калия или натрия вводят 20—50 г/л двузамещенного фосфата аммония или натрия, которые улучшают качество осадков, повышают электропроводность и буферные свойства электролитов цинкования. Наилучшие буферные свойства проявляются в присутствии (МН4)2НР04 в интервале рН==8,2—8,8 [88], в присутствии Na2HP04 при рН = 11,2—11,6 [73]. При более высоких значениях pH качество осадков в обоих случаях ухудшается. [c.162]

Аммиачные электролиты обладают хорошими буферными свойствами при pH 8—11. Гидратообразова-ние происходит в кислой среде (pH 6,5—6,8) и в щелочной (рН [c.257]

Превышение допустимого верхнего предела pH, который зависит от температуры и плотности тока, может вызвать образование гидроокиси, накапливающейся у катода, что ухудшает качество осадка. Поэтому кислотность никелевых электролитов устанавли-ваеЛя в зависимости от выбранного режима электролиза и поддерживается при этом режиме по возможности постоянной. Для этой цели в сернокислый никелевый электролит, работающий при невысокой температуре (до 40—50°С), добавляют слабодиссоци-ированные кислоты или растворы солей, сообщающие ему буферные свойства (борная, уксусная, аминоуксусная, уксуснокислый аммоний и др.). [c.278]

Борная кислота наиболее широко используется в качестве буферной добавки к сернокислым никелевым электролитам, хотя буферные свойства таких электролитов при pH 4—5 сравнительно невелики. Буферные свойства электролита с борной кислотой сильнее выражены при более высоких значениях pH, близких к pH гидратообразования. По данным [8], установившееся значение pH прикатодного слоя в растворе, содержащем 0,5 моль/л Н3ВО3 [c.278]

Хорошими буферными свойствам(И обладают никелевые электролиты, содержащие уксуснокислый никель [12], аминоуксусную кислоту [13 14, с. 54] и, как было показано в работах [15, 16], одну из дикарбоновых насыщенных кислот (адипиновую, глутаро-вую, янтарную). [c.279]

Борфтористоводородные электролиты содержат в основном бор-фторид никеля (300—400 г/л), небольшое количество свободной борфтористоводородной кислоты до pH 2,5—3,5 и борную кислоту (15—30 г/л). Они отличаются хорошими буферными свойствами, большей устойчивостью состава по сравнению с некоторыми сернокислыми, и при температуре 50 °С позволяют вести электролиз при высоких плотностях тока — до 20-102 А/м2, выход по току около 100%. Избыток НзВОз необходим для предотвращения гидролиза борфтористоводородной кислоты и образования плавиковой. Измерения pH прикатодного слоя методом металловодородного электрода показали [8], что борфтористоводородные электролиты обладают более высокими буферными свойствами, чем сернокислые. Водородный показатель прикатодного слоя pH в борфтористоводородном электролите за 10 минут электролиза не достигал гидратообразования даже при высоких плотностях тока, около 20-102 д/м , Бричем значение pH сохраняется постоянным ( 5,75) даже в присутствии ионов щелочных металлов. В сернокислых небуферированных электролитах гидроокись никеля выпадает у катода за то же время уже при к 2-3-102 д/м2, вследствие возрастания значения pH до 7,5. [c.286]

Добавка аминоуксусной кислоты (гликокола) [46] также предотвращает образование гидроокиси железа в результате связывания ионов Ре + в растворимые комплексы и существенно улучшает буферные свойства раствора (рис. УП-5). Заметно повышается устойчивость сернокислого электролита к окислению и улучшается качество осадков железа при совместном присутствии в растворе сернокислого калия (2 н.) и щавелевой кислоты (1— [c.296]

Кадмиевое покрытие применение 172, 173 свойства 124, 173 скорость коррозии 128 состав 193, 194 условия осаждения 130 Кадмиевые электролиты аммиакатные 187 сл. борфтористоводородные 176, 177 буферные свойства 176 гликоколовые 194 пирофосфатные 190, 192 полиэтиленполиаминовые 195 приготовление 189, 190 простые кислые 174 сл. рассеивающая способность 179, 180 сложные комплексные 180 сл. состав 181 сл., 185 сл. трилонатные 193 цианистые 180 сл. этилендиаминовые 194, 195 Кадмирование [c.347]

Электролиты для никелирования довольно просты по своему составу и наряду с никелевой солью и активаторами анодов содержат соединения, отличающиеся буферными свойствами, например Н3ВО3. [c.173]

В зависимости от состава электролита и режима работы сер нокислой кадмиевой ванны, значение pH. колеблется в пределах 2,5—5,5 и поддерживается на постоянном уровне в применяемом электролите веществами, сообщающими ему буферные свойства. Таковыми являются борная кислота в количестве 20— 30 г/л, сернокислый алюмнний в количестве 30 г/л, уксуснокислый натрий и др. [c.251]

Для поддержания кислотности на постоянном уровне в электролит вводят вещества, сообщающие ему буферные свойства, например А12(504)з I8H2O или КА1 (804)2 12420 в количестве 15—30 г/л. Сернокислый алюминий одновременно повышает и электропроводность электролита. Кроме того, это соединение подобно поверхностно активным веществам повышает катодную поляризацию, что способствует образованию мелкокристаллического осадка. [c.178]

Фтористые соли повышают буферные свойства электролита, способствуют получению более светлых покрытий снижают возможность шла-мообразования на анодах. [c.153]

Кривая I характерна для растворов, обладающих высокой буферной емкостью. В этом случае при низких плотностях тока pH прикатодного слоя близко к pH в объеме электролита. При повышении плотности тока, т. е. с увеличением скорости выделения водорода, его концентрация в приэлектродном слое снижается, что приводит к подщелачиванию этого слоя. При низких буферных свойствах электролита протекание даже незначительных токов вызывает изменение pH околокатодного пространства (кривая 2). В общем случае изменение кислотности приэлектрод- [c.37]

Хорошие буферные свойства никелевых электролитов достигаются при введении в них ацетата натрия, аминоуксусной, ади-пиновой, глутаровой, янтарной кислот. Последняя кислота позволяет достигать наибольшей буферной емкости раствора, при ее наличии pH прикатодного слоя изменяется значительно меньше, чем в присутствии борной кислоты, что дает возможность повысить катодную плотность тока. Пока такие электролиты не нашли практического применения и единственной промышленной буферной добавкой в сульфатные растворы никелирования остается борная кислота. Помимо стабилизации значения pH она повышает катодную поляризацию и способствует формированию более мелкокристаллических покрытий. [c.169]

Применяемые в гальванотехнике электролиты по своему составу разнообразны. Помимо солей осаждаемых металлов и коллоидных добавок, в них обычно вводятся для повышения электропроводности растворов и снижения степени дисссциации основной соли, другие соли с одноимен-ньш анионом (соли той же кислоты). Обычно ими бывают натриевые, аммонийные и магниевые соли Для поддержания постоянства рП растворов (кислотности или щелочности) в электролиты вводятся вещества, обладающие буферными свойствами. Из изложенного видно, насколько важно для получения качественных осадков строго соблюдать все технологические рекомендации по составлению электролитов и режимам электро- [c.74]

При увеличении концентрации NH4 I [а также (NH4).jS04] поляризуемость катода и рассеивающая способность при низких плотностях тока в щелочной области несколько возрастают. Благоприятное влияние NH4 I на рассеивающую способность сказывается также вследствие увеличения электропроводимости. Аммиакатные электролиты обладают хорошими буферными свойствами. [c.173]

Рис. 3. Буферные свойства электролитов сернокислого кадмия (концентрация NaOH 0,2 и.)

Для поддержания постоянной слабой кислотности I цинковой ванне рекомендуется вводить в состав электролита вещества, проявляющие при известных значениях РЬ раствора буферные свойства. В качестве буфера для цинковых ванн применяются слабодиссоции-рованные кислоты, главным образом борная и уксусная. Последняя создает в растворе большую кислотность, нежели борная, но она все же значительно слабее, чем серная кислота. Борная кислота представляет собой кислоту настолько стабую, что некоторые авторы считают ее буферное влияние мало вероятным. Во всяком случае при таком РЬ, как 3,5 п ниже, буфером она служить совершенно [c.154]

Добавка фосфатов повышает буферные свойства электролита, способствуя поддержанию определенного значения pH. Согласно данным Е. Паркера [134], при добавлении монофосфата натрня образуется осадок зо- [c.83]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...