Деление проб

Осборн [48] описал систему обнаружения поврежденных твэлов для кипящих реакторов. Из реактора через специально смонтированные трубки отбирается проба пароводяной смеси. Из пробы выделяется газ и измеряется его активность по продуктам деления. Пробы от каждых четырех топливных сборок объединяются. Большая часть образующихся газообразных продуктов деления уносится с паром, что улучшает отношение полезного сигнала к фону. [c.152]

Каждая отдельная точка пробы ставится на графике против того деления шкалы, которому соответствует измеренный на детали размер. [c.144]

В целях устранения необходимости деления суммы на число экземпляров можно пользоваться непосредственно значениями суммы, нанося их на график. Для этого необходимо на графике для средних значений рядом с нормальной шкалой построить параллельную шкалу суммы, на которой деления будут кратными числу экземпляров в пробе. [c.152]

Число частиц в 100 см пробы размерами более Номер кривой распре- деления Число частиц в 100 см= пробы размерами более Номер кривой распре- деления Число частиц в 100 см пробы размерами более Номер кривой распре- деления [c.97]

Основное ограничение, присущее всем схемам, связано с фоновой активностью теплоносителя, вызванной искомым, либо посторонними дефектами, или ядрами отдачи. Чтобы свести фон к минимуму, выделяемый сигнал должен быть короткоживущим или обладать высокой скоростью выведения из системы. В реакторах с водой под давлением этим требованиям удовлетворяют короткоживущие продукты деления, испускающие запаздывающие нейтроны. Метод страдает тем недостатком, что при работе в стационарном режиме скорость выхода нейтронов весьма мала. Однако при увеличении мощности происходит временный рост выхода и нейтронной, и -активности. В любом случае необходимо использовать выдержку пробы, достаточную для уменьшения сигнала от обычно присутствующего в воде с периодом полураспада 4,14 сек. [c.150]

Пробы обоих материалов, пригодные для работы, были приготовлены и испытаны в колоннах при 285° С. Извлечение большой части продуктов деления и коррозии из нейтральных растворов малой концентрации было хорошим. Механизм поглощения этих примесей — скорее комплексообразование или хемосорбция, чем ионный обмен. Фосфат циркония гидролизуется в нейтральной воде до равновесной концентрации фосфата 200 мг/ке при 300° С и полностью гидролизуется в щелочных растворах. Гидроокись циркония стабильна в нейтральных и щелочных растворах, но имеет практически нулевую анионообменную емкость в этих условиях. Катионообменная емкость гидроокиси циркония в щелочных растворах удовлетворительна, и она, возможно, пригодна для применения при высоких температурах в реакторных системах с щелочным водным режимом. Дополнительно следует предусмотреть извлечение анионов либо продувкой, либо низкотемпературным ионным обменом. [c.221]

Выбор диаметра пробного образца. Ввиду неизбежного рассеяния результатов механических испытании, составляющего при пробах на разрыв около 0,5 кг/млА, отпадает необходимость слишком дробного деления диаметров испытательных брусков. В табл. 46 приведена сводка округлённых величин диаметров образцов, рекомендуемых английскими, американскими и германскими стандартами [28, 29 и 30]. [c.33]

Первый объект отбирается произвольно, а последующие через одинаковые количества, равные частному от деления общего числа объектов в партии на число отбираемых. Из выделенных объектов вырезаются образцы, совокупность которых составляет пробу. [c.333]

Отобранную пробу тщательно перемешивают и делят квартованием. При делении [c.76]

Расчёт положения заградительной зоны на диаграмме Л. И. Брагинский предлагает производить в соответствии с объемом пробы не соотношением между ценой делений шкалы измерительного прибора и величиной поля допуска. [c.626]

Для отбора первичных проб дров из специальных вагонеток со стояками по концам диагональ торцовой стороны делят на четыре равные части. Из поленьев, лежащих на этой диагонали в точках деления, пять (два крайних и три промежуточных) отбирают для пробы. [c.20]

Метод высушивания состоит в том, что с помощью микро пипетки с ценой деления 0,01 мл проба в количестве 0,5—1,0 мл (в зависимости от энергии бета-излучения) по каплям наносится на фильтровальную бумагу или подложку из алюминия (или другого материала) и высушивается. В первом случае фильтровальная бумага располагается между двумя слоями кальки. [c.102]

В 1973 г. в Габоне (Центральная Африка) на урановых рудниках французскими исследователями было обнаружено аномальное явление в пробах природного урана массовое содержание составило 0,44 % и более (но существенно ниже 0,7 7о). Специальная экспедиция ученых, выезжавшая на место в 1975 г., подтвердила этот факт и высказала предположение, что более 1,8 млрд. лет назад, когда природное содержание составляло 3 %, при наличии замедлителя, например воды, в высококонцентрированной урановой руде образовался природный ядерный реактор, возможно, первый в мире, в котором некоторое время протекала цепная реакция деления, приведшая к значительному выгоранию До этого события никто и нигде, даже в метеоритах, не наблюдал отклонения массового содержания от установленного стандартного значения (0,7115 %). [c.82]

Предельно допустимое количество дефектов твэлов, допускаемое проектами АЭС с ВВЭР, составляет 1 % с дефектами типа газовой неплотности и 0,1 % с прямым контактом теплоносителя и диоксида урана. Суммарная удельная радиоактивность продуктов деления в теплоносителе ГЦК, соответствующая такой неплотности твэлов, составляет (1,8—3,7)10 Бк/л на момент отбора пробы при 100 %-ной тепловой мощности реактора. [c.155]

При изучении процессов, происходящих в жидком металле в случае различных режимов ведения плавки, последующей выдержки или перегрева большое внимание уделялось выбору шихтовых материалов, постоянству выбранных условий плавки и отбору проб. Металлической шихтой служила чистая дробленая стальная стружка нелегированных мягких сталей. Пробы для анализа химического состава чугуна отбирались двукратно, прогретой футерованной ложкой емкостью 5 кг и заливались в сухие песчаные формочки. Для определения угара углерода и кремния в процессе выдержки и перегрева жидкого металла пробы для химического анализа заливались в специальный кокиль с последующим охлаждением водой. Полученные белые образцы затем дробились. Параллельно проводили три химических анализа. Шлак для анализа отбирался в четырех попарно противоположных местах. Весь шлак охлаждался водой, затем дробился и осреднял-ся методом последовательного деления. Параллельно проводили три анализа химического состава шлака. [c.81]

Участок, который следует разведать, разбивается на секции, и из каждой секции берутся пробы. Тщательно измельченная порода помещается в ионизационную камеру. Листки электроскопа заряжают с помощью эбонитовой палочки, натертой шерстью, и хронометрируют время, которое требуется для отклонения листка от одного деления шкалы до другого, заранее установленного. Это время тем меньше, чем лучшим проводником является газ, и, следовательно, оно обратно пропорционально радиоактивности изучаемого образца. Таким образом, метод одновременно и качественный и количественный. [c.170]

Так как имевшийся в пробе газа углекислый газ будет поглощен, то объем пробы станет меньше 100 см , и уровень воды в бюретке установится уже не на нуле, а выше его на количество кубических сантиметров поглощенного углекислого газа, например на восьмом делении. Это значит, что углекислого газа в пробе было 8 %. [c.305]

Результаты измерения по каждому образцу данной пробы отмечают на графике отдельной точкой, поставленной против того деления шкалы, которому соответствует измеренный на заготовке размер. [c.106]

Состояние технологического процесса и однородность качества заготовок можно определить по характеру расположения на графике в масштабе нанесенных точек, соответствующих действительным размерам, измеренным на нескольких заготовках подряд. Несколько штук заготовок (или образцов), взятых для измерения немедленно после обработки, называют пробой. Для того чтобы эти пробы могли быть сравнимы между собой, в них каждый раз включают равное количество заготовок (или образцов). Результаты измерения по каждому образцу данной пробы отмечают на графике отдельной точкой. постав-ленной против того деления шкалы, которому соответствует измеренный на заготовке размер. На рие. 12 показаны графики с результатами измерения пробы из пяти заготовок группой из пяти точек, расположенных в одной вертикальной колонке с номером очередной пробы. [c.34]

Загрязненность масла и необходимость его замены проверяют при помощи указателя уровня масла или капельной пробы. Указатель уровня масла вынимают из картера прогретого двигателя. Если на вынутом указателе сквозь масляную пленку видны деления, то масло не загрязнено и замене не подлежит. [c.59]

Аналитический отдел завода включает четыре группы 1) сменную контрольную, 2) специальных анализов, 3) спектрально-аналитическую и 4) исследовательскую аналитическую. Сменная контрольная группа состоит из химиков и техников, которые работают в заводских сменах и выполняют срочные анализы, необходимые для технологического контроля процесса. Группа, занимающаяся специальными анализами, производит нестандартные анализы и анализы, требующие специальной методики. Сюда относятся анализы конечных продуктов, изотопный анализ продуктов деления, анализ проб активных газов и т. д. Спектрально-ана-литическая группа производит масс-спектро-метрические анализы как твердых, так и газообразных веществ, эмиссионный спектральный анализ, рентгеновский диффракционный и флюоресцентный анализы. Исследовательская аналитическая группа контролирует качество всех массовых анализов, помогает в затруднительных случаях, совершенствует методы и оборудование и подготавливает методические руководства. [c.41]

Следует отметить, что материалы ISO не рекомендуют деление проб путем образования конических куч и квартования, предусматривая только механизированное деление с использованием прободелителей, через которые уголь должен пропускаться 2—3 раза. [c.90]

Так как нри методе Брпнелля, значение твердости определяют отношение нагрузки Р (кгс) на поверхность отпечатка (мм ), то твердости может быть приписана размерность (ка,к и прочности) кгс/мм . Однако при деформации вдавливанием напряжение крайне неравномерно распределялось по поверхности во время испытания, поэтому такое деление (нагрузка на поверхность отпечатка) не имеет четкого физического смысла. Поэтому лучше не давать твердости указанной размерности, а само измерение твердости считать как технологическую пробу, косвенно характеризующую прочность. [c.80]

Отмеривают 100 мл пробы, охлажденной примерно до 25 С, опускают электроды в анализируемый раствор и титруют 0,01 н. раствором соляной кислоты из микробюретки с ценой деления 0,01 мл. Отмечают количество миллилитров кислоты, израсходованной на титрование до показателя pH = 8,3, и рассчитывают свободную щелочность. Не вынимая электроды из стаканчика, титруют дальше до показателя pH = 4,5 и по общему количеству кислоты, израсходованной на титрование, рассчитывают общую щелочность. Обе щелочности выражаются в миллиграмм-эквивалентах на литр (мг-экв/л). При отборе на титрование 100 мл анализируемой воды для расчета используют следующие формулы р = 0,1 аК,т = 0,1 ЬК, где а, Ь - объемы 0,01 н. кислоты, израсходованной на титрование соответственно до показателя pH = 8,3 и pH = 4,3 (мл) К - поправочный коэффициент раствора кислоты к точно сантинормапьной концентрации. [c.69]

Измеренные у каждой детали числовые значения контролируемого размера записываются столбиком в колонке, имеющей номер данной пробы. Значения размеров определяются с точностью, которой обладает измерительный инструмент, с округлением до ближайщего целого наименьшего деления шкалы инструмента. Записи подлежат только последние два знака измеряемой величины (например, если измерять индикатором с делениями 0,01 мм, то записывать следует целыми числами соответствующее число делений индикатора, т. е. число сотых долей миллиметра, на которое указывает стрелка при измерении). [c.152]

Для этого просматривае.м номограмму с увеличенным масштабом на фиг. 42. Здесь, проведя горизонтальную линию против деления <7нл = 0. /о> смотрим, в каких местах эта линия пересекает кривые, относящиеся к различным вариантам отбора s проб в смену. О г точки пересечения опускаемся на нижнюю шкалу, по которой определяем, на каком удалении I от предела чертежного допуска во внутрь его должна находиться контрольная граница для данной статистической величины (медианы). [c.192]

На рис. 137, а показано загрязнение неотфильтрованного минерального масла после 15 ч работы специальной испытательной машины. На рис. 137, б — то же масло, отфильтрованное сетчатым фильтром с размером ячейки 60 мкм, и на рис. 137, в — проба масла, отфильтрованного фильтром типа микро-S. Цена одного деления шкал составляет 0,00125 мм. [c.244]

Схема обнаружения на реакторе Шиппингпорт состоит из пробоотборной линии на выходе из каждой топливной сборки, проходящей через многопозицирнный поворотный клапан к одному из двух счетчиков запаздывающих нейтронов. Пробы из топливных сборок отбираются поочередно. Анализ продуктов деления в реакторе, а также рост общей активности при запуске указывали на наличие в твэлах реактора небольших дефектов [47]. [c.151]

Несмотря на тщательность обоснования работоспособности твэлов и контроль за соблюдением нормальных условий теплообмена, не удается обеспечить абсолютную герметичность оболочек твэлов при их эксплуатации. Предельное число дефектов твэлов, допускаемое проектами АЭС с ВВЭР, составляет 1% с дефектами типа газовой неплотности и 0,1% с прямым контактом теплоносителя и диоксида урана. Суммарная удельная радиоактивность продуктов деления в теплоносителе ГЦК, соответствующая такой неплотности твэлов, составляет 0,05— 0,1 Ки/л на момент отбора пробы при 100%-ной тепловой мощности реактора (при этом удельная активность негазообразных продуктов деления через 2 ч после отбора пробы равна 5-10 —5-10 Ки/л). Все системы и сооружения, обеспечивающие радиационную безопасность АЭС, рассчитаны на возможность длительной работы с указанными предельными значениями активности теплоносителя без нарушения действующих санитарных норм. Реально наблюдаемые на действующих блоках с ВВЭР значения удельной активности теплоносителя на один-два порядка ниже предельных значений. [c.94]

В ИЯЭ АН БССР разработана методика изучения кинетики жидкофазного нитрования окислов металлов, которые являются соответствующими аналогами осколков деления. Количество окисла, подвергшегося при данных условиях процессу нитрования, находится после соответствующей обработки пробы по концентрации нитрат-ионов в водной фазе. Концентрация нитрат-ионов определялась спектрофотометрическим методом в диапазоне длин волн до 340 нм на приборе Зресогб . В частности, изучение кинетики нитрования ЕагОз показало, что в условиях хорошего контакта твердой фазы окисла с жидкой четырехокисью зависимость g( ) =f(t) носит линейный характер. Отсюда следует, что реакция нитрования имеет первый порядок по ЕагОз- Реакция в исследованном [c.63]

Титруют (2) из микробюретки с оттянутым носиком 100 мл пробы до первого изменения окраски по сравнению с эталоном. Эталоном является проба той же воды с равным количеством индикатора в соверщенно идентичной посуде при сильном освещении на белом фоне. Щелочность в мг-экв/кг равна числу миллилитров (2), деленному на 10. [c.285]

В конической колбе 100 мл пробы после прибавления 5 мл (3) и семи капель (5) медленно титруют при постоянном взбалтывании из бюретки раствором (1) до отчетливого изменения окраски. Число миллилитров (1) после деления на два дает общую жесткость воды в мг-экв1кг. [c.286]

Предметные стекла с уловленными каплями помещают под микроскопом с мерной сеткой, цена деления которой определяет интервал размеров капель в группе. Далее производят либо непосредственный подсчет числа капель в группах, либо их микрофотографирование [Л. 10-2] с последующим подсчетом числа капель. Недостатком этого метода является его трудоемкость, так как для получения правильной картины распределения кайель по размерам число капель в пробе должно быть большим (не менее нескольких сотен). [c.246]

Для обеспечения нормальной и надежной работы термического деаэратора он должен быть снабжен следующей арматурой и контрольно-измерительными приборами а) запорно-регулирующей арматурой на подаче греющего пара, питательной и добавочной воды и отводе выпара, из деаэратора запорной арматурой на линиях отвода деаэрированной воды из бака-аккумулятора б) водоуказательным стеклом, устанавливаемым на баке-аккумуляторе но всей высоте водоуказательная колонка должна иметь краны на 1паро вом, водяном и продувочном штуцерах в) гидравлическим затвором, предохраняющим корпус деаэратора от смятия в случае о бразования в нем чрезмерного вакуума (в вакуумных деаэраторах) и предотвращающим увеличение (в атмосферных деаэраторах) давления выше расчетного. В обоих случаях вследствие ухода воды из гидравлического затвора внутренняя полость деаэратора сообщается с атмосферой. Гидравлический затвор или автоклапан устанавливается также на переливной трубе бака-аккумулятора, предотвращающей его переполнение водой г) двумя предохранительными клапанами у деаэраторов повышенного давления, предупреждающими повышение давления в деаэраторе выше расчетного д) отборниками проб воды, с холодильниками е) трубопроводами с задвижками для опорожнения баков-аккумуляторов регулирующая и запорная арматура деаэраторов с давлением 5 кГ/см и выше должна быть стальной ж) пружинным мановакуумметром или манометром класса точности 1,5 (наибольшая погрешность 1,5 /о от предельного деления шкалы) з) гильзами и термометрами для измерения температуры греющего пара перед колонкой деаэратора и воды, выходящей из бака-аккумулятора и) регистри-РУЮЩИ.М кислородомером. Деаэраторы должны быть оборудованы устройствами для автоматического регулирования подачи пара и питания водой, а также сигнализацией нижнего уровня воды, в аккумуляторном баке. [c.217]

После пяти-шести таких операций перепускания пробы газа в сосуд 1 с едким кали (для свежего раствора достаточно трех-четы-рех операций) закрывают кран и совмещают уровни воды в напорном сосуде 8 и бюретке 4. На шкале бюретки отсчитывают деления, на которые уменьшился объем пробы газа (производят одно-два контрольных поглощения и отсчета). При совпадении отсчетов поглощение Oj считается законченным в противном случае продолжают поглощение газа до получения двух одинаковых отсчетов подряд. [c.316]

Действие прибора основано на поглощении углекислоты химическим поглотителем. Правая часть прибора предназначена для определения концентрации углекислоты СО2. Проба, забираемая грушей и пропускаемая для осушения через хлористый кальций (в стеклянной трубке), вводится в прибор, причем находившийся в нем воздух вытесняется рычаг прибора находится при этом. в положении выключено . После заполнения камеры прибора пробой воздуха рычаг переводится в положение включено камера сообщается с химическим поглотителем (в данном случае в качестве поглотителя применяется едкий калий) и с микровакуумметром поглощение углекислоты из воздуха сопровождается разрежением, что и отмечается стрелкой вакуумметра на циферблате, имеющем деления от О до 5%, разделенных каждый на 100 частей. [c.234]

В процессе реализации жидкокристаллических ПВМС прихо дится сталкиваться с peiuenneM целого ряда технологических проб лем (см [19]. [27]. стр. 191—227. [66]). К пим относится, в ч ности. изготовление подложек, обеспечивающих отсутствие иска жений фазы при работе в когерентном свете, нанесение прозрач ных электродов, фотолитографический процесс изготовления опре деленных конфигураций электродных шин и т. п Однако наибо лее специфическими технологическими операциями для ЖК приборов являются герметизация и получение однородно ориентированных слоев ЖК- [c.112]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...