Определение концентрации углекислоты

В полевых условиях определение концентрации углекислоты газоанализатором требует не более 10 мин. следовательно, при часовом цикле один газоанализатор может обслужить 5—6 точек, что вполне достаточно для наблюдения воздухообмена в одном [c.234]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ УГЛЕКИСЛОТЫ [c.270]

Рис. 13-10. Прибор для определения концентрации углекислоты.

Опыты по определению скоростей отмывки поверхностей нагрева агрегата проводили на образцах труб, бывших в эксплуатации. Отмывке подвергали только внутреннюю часть образцов. Опыты проводили при концентрации углекислоты в рабочем растворе от 2,5 до [c.88]

Из этого уравнения следует, что для поддержания в растворе определенной концентрации бикарбонатных ионов НСО требуется, чтобы в воде присутствовало соответствующее этой концентрации количество свободной углекислоты СО2, называемой равновесной углекислотой , не вступающей в другие химические реакции. Если фактически присутствующее в воде количество свободной углекислоты больше равновесной концентрации, т. е. если есть избыточная углекислота, являющаяся весьма активной, то такая вода исключает возможность образования на стенках экономайзера и водоотводящих труб защитной карбонатной пленки. Отсутствие защитной пленки обусловливает контакт металла с водой, и тем самым 100 [c.100]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ В ВОДЕ УГЛЕКИСЛОТЫ [c.259]

Для определения содержания углекислоты в водах, где ее ожидаемая концентрация порядка 2 мг/л и ниже, может быть применен следующий метод. Собирают установку (рис. 12.8), состоящую из колбы 1, поглотительного сосуда 2 и лабораторного эксгаустера 3. Колба 1 емкостью 5 л должна иметь на стенке черточки, отмечающие объем в 2,3 и 4 л. [c.264]

Рис. 12-8. Прибор для определения малых концентраций углекислоты.

Рис. 12-11. Определение концентрации свободной углекислоты и бикарбоната аммония.

В природных водах углекислота сосуществует с бикарбонатами щелочноземельных металлов. При этом свободная углекислота может быть разделена на две части — равновесную и агрессивную. Равновесная углекислота находится в равновесии с бикарбонатами она необходима для их стабильного существования в растворе. Каждой концентрации бикарбонатов соответствует определенная концентрация равновесной углекислоты. Если количество свободной углекислоты ниже этого предела, то раствор не является стабильным из него должен выпадать карбонат, пока остаточная концентрация бикарбоната не придет в равновесие со свободной углекислотой [c.271]

Сопоставление результатов расчетов возможного содержания углекислоты в основных потоках, поступающих в конденсатор, с концентрацией углекислоты, определенной по удельной электрической проводимости собственно конденсата турбины, дает достаточно хорошую сходимость. Углекислота, поступающая с различными потоками в конденсат турбины, появляется главным образом вследствие процесса насыщения воды углекислым газом. При этом для водных растворов, находящихся в контакте с СО2, действительно равновесие [c.118]

Установка кондуктометра на питательной воде дает возможность контролировать качество среды по общему солесодержанию, а также работу деаэратора по обеспечению режима удаления угольной кислоты, устанавливая ее присутствие в питательной воде. Это необходимо для правильного ведения коррекционной обработки питательной воды. Практически в настоящее время ввиду отсутствия методики непосредственного определения содержания углекислоты при ее малых концентрациях способ оценки ЫСО по удельной электрической проводимости является единственным. Нахождение углекислоты может проводиться по графикам и=/ (HGO ), рассчитанным для данного содержания основных ионов, от которых зависит солесодержание питательной воды. [c.124]

В результате поступления в помещение наружного воздуха с концентрацией углекислоты 0,03% и ухода из помещения внутреннего воздуха с концентрацией порядка 3% содержание углекислоты в воздухе помещения снижается. Производя через определенные промежутки времени анализы воздуха в различных точках помещения, можно вычислить количество воздуха, поступающего в помещение и уходящего из него. [c.235]

При напуске углекислоты баллон устанавливается в середине помещения, и газ устремляется вверх. Следует, однако, помнить, что объемный вес углекислого газа вдвое больше объемного веса воздуха, вследствие чего углекислота имеет тенденцию опускаться вниз. Поэтому необходимо перемешивать воздух после напуска углекислоты и перед определением концентрации, в особенности при маломощных источниках газа. Перемешивание производится полотенцами. [c.235]

Определение концентрации ионов натрия и общей углекислоты в растворе [c.32]

Определение концентраций ионов водорода, гидроксила, бикарбонат- и карбонат-ионов и углекислоты [c.32]

Пересыщение природной воды по карбонату кальция связано с определенной концентрацией в воде свободной углекислоты. [c.22]

Такая концентрация С0 ° способна удержать в равновесии воду с карбонатной жесткостью около 0,9 мг-экв л (при = 25 С). Во многих природных водах карбонатная жесткость в большей или меньшей степени превышает указанную величину, так как концентрация СО , от которой зависит величина карбонатной жесткости, в силу разных причин может составлять различную величину (3—20 мг л). В естественных условиях между концентрациями углекислоты в воде и в атмосфере устанавливается определенное равновесие, сопровождающееся выделением углекислого газа из воды в атмосферу. Однако скорость выделения газа хотя и невелика, так как процесс диффузионный, но она все же больше скорости разложения бикарбоната кальция, сопровождающегося выделением карбоната кальция. Поэтому вода может быть нестабильна, т. е. способна выделять карбонат кальция в твердой фазе. [c.25]

Рис. 2-13. Номограмма для определения концентраций равновесной и агрессивной углекислоты в воде.

Для определения концентрации агрессивной углекислоты через найденную точку 1 следует провести прямую, параллельную наклонным линиям, нанесенным на номограмме сетки, до пересечения с кривой равновесия 5—2519 65 [c.65]

Помимо водорода в число контролируемых показателей пара входят также аммиак и pH. Необходимость определения этих показателей связана с невозможностью точного определения в паре концентрации углекислоты, когда она содержится в малых количествах. В число контролируемых показателей входит и электропроводимость, характеризующая содержание в конденсате пара ионизированных примесей. В за- [c.285]

Для определения содержания углекислоты в водах где ее ожидаемая концентрация порядка 2 мг/л и ниже может быть применен следующий метод. Собирают уста [c.280]

Рис. 13-11. Прибор для определения концентрации малых количеств углекислоты.

Действие прибора основано на поглощении углекислоты химическим поглотителем. Правая часть прибора предназначена для определения концентрации углекислоты СО2. Проба, забираемая грушей и пропускаемая для осушения через хлористый кальций (в стеклянной трубке), вводится в прибор, причем находившийся в нем воздух вытесняется рычаг прибора находится при этом. в положении выключено . После заполнения камеры прибора пробой воздуха рычаг переводится в положение включено камера сообщается с химическим поглотителем (в данном случае в качестве поглотителя применяется едкий калий) и с микровакуумметром поглощение углекислоты из воздуха сопровождается разрежением, что и отмечается стрелкой вакуумметра на циферблате, имеющем деления от О до 5%, разделенных каждый на 100 частей. [c.234]

Определение концентрации углекислоты. Растворимость СОг в воде с повышением температуры существенпо уменьшается. При 25 °С и парциальном давлении 0,1 МПа она составляет 1,511, а при 100 °С — примерно 0,426 г/кг [90]. [c.268]

В конденсатах углекислота часто находится совместно с такими основаниями, как аммиак, морфолин, октаде-циламин и т. д. Определение общей концентрации углекислоты в таких системах проще всего выполнить, удалив СО2 и поглотив это вещество титрованным раствором соды или барита, как это описано выше. При этом в отобранную порцию воды необходимо предварительно, т. е. перед включением эксгаустера 3 (рис. 13-11), ввести избыток серной кислоты, чтобы освободить СО2 и одновременно связать основания. Иногда прибегают к косвенному определению концентрации углекислоты в этих водах. Чаще всего приходится анализировать конденсаты, содержащие, кроме угольной кислоты, аммиак. В частности, такими системами являются питательные воды прямоточных парогенераторов. При этом в растворе находятся ионы ЫН , Н , 0Н , НСО3, СОГ, а также недиссоциированные молекулы ЫН40Н и Н2СО3. Присутствием других ионов в таких системах вполне можно пренебречь вследствие незначительности их концентраций в сравнении с концентрацией аммиака (по П1Э [c.284]

Аналогнч1ше состояния равновесия устанавливаются и для других компонентов газовой среды, т. е, кислорода, азота, углекислоты и других газов, входящих в состав воздуха. Каждой температуре соответствует определенная концентрация этих газов в воде при ее контакте с воздухом. И обратно, каждой температуре соответствует определенный состав газовой среды, состоящей из паров воды, кислорода, азота и других газов. При этом сумма парциальных давлений всех этих компонентов должна быть, очевидно, равна атмосферному давлению, т. е. 1 кгс/см , [c.131]

Определение концентрации свободной углекислоты в умягченной воде, где она присутствует совместно с бикарбонатом натрия, может быть выполнено титрованием пробы воды раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. В данном случае ввиду, как правило, довольно значительных концентраций глекислоты [c.270]

Карбонаты кальция СаСОз и магния Mg Oa отлагаются в трубках конденсатора и образуют накипь. Таким образом, для нахождения бикарбоната кальция или магния в растворенном состоянии требуется определенная концентрация угольной кислоты в воде, т. е. насыщение ее углекислотой. [c.247]

Кратность воздухообмена. Методика определения воздухообмена, разработанная гигиенистами еще в прошлом столетии, сохранилась до настоящего времени. Способ определения кратности воздухообмена основан на том, что в помещении, воздухообмен которого определяется, создается повышенная концентрация углекислоты последующие наблюдения через определенные промежутки времени позволяют определить скорость снижения концентрации углекислоты. Способ этот носит название антракоме-трического ( антракос — по-гречески уголь ). [c.233]

В качестве способа повышения концентрации углекислоты обычно применялось сжигание свечей. Изменения концентрации углекислоты в практике гигиенистов определялись путем забора проб воздуха и анализа этих проб в лабораторной обстановке методом Реберга. Большая трудоемкость анализа на приборе Ре-берга препятствовала проведению массовых наблюдений над воздухообменом. Поэтому исследования воздухообмена были единичными. Эти исследования обычно проводились в неестественной обстановке, при заклеенных оконных и дверных щелях. Изучение воздухообмена гигиенистами сводилось к констатации кратности воздухообмена жилых помещений и к накоплению статистических данных для определения предельных норм воздухообмена. [c.233]

В некоторых средах металл быстро разрушается. Однако если разрушение металла происходит медленно, то его трудно обнаружить и еще более трудно количественно измерить. Иногда продукты коррозии остаются на поверхности металла, а иногда удаляются с него. Определить условия коррозии также трудно. Недостаточно знать, что образец был помещен в воду при некоторой температуре. Необходимо точно установить состав воды, измерив концентрации примесей, имеющихся даже в количестве одной части на миллион. Например, при проектировании хэп-фордского котла были ироделаны тщательные исследования для определения, насколько сильно будут подвергаться коррозии алюминиевые оболочки в воде реки Колумбия. В Металлургической лаборатории производились определения концентраций ионов хлора, углекислоты, сульфата и др. в воде с точностью до 10 , а также 1 ыполнялись коррозионные испытания. Процесс коррозии на производственных установках сильно отличается от наблюдаемого в лабораторной обстановке. Сопротивляемость металла коррозии может быть определена только при точном учете всех условий, при которых металл будет применяться. [c.271]

Из уравнений и схемы следует, что для поддержания определенной концентрации бикарбонатных ионов, а следовательно, и бикарбоната кальция в воде, необходимо, чтобы в растворе находилось соответствующее данной концентрации количество свободной равновесной углекислоты [СОг]Р . Если фактическая концентрация углекислоты ни йе равновесной, то происходит сдвиг равновесия в сторону накопления ионовСОз , сопровождающийся образованием и выделением СаСОз. Следо-. вательно, дефицит- в концентрации углекислоты равновесия и обусловливает пересыщение воды по карбонату кальция. [c.41]

Определение агрессивной углекислоты по концентрации сво бодной и равновесной СОг. Концентрацию свободной углекислоты в воде определяют по стандартной методике титрованием 200 мл 0,1—0,05 н раствором NaOH в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.57]

Для определения концентрации равновесной углекислоты при нестабильной воде из точки / на номограмме рис. 2-1 о- проводят прямую, параллельную иаклон-ньш линиям, вверх до пересечения с кривой равновесия [c.66]

Из этого уравнения следует, что для поддержания в растворе определенной концентрации НСО требуется, чтобы в воде присутствовало соответствующее этой концентрации количество свободной равновесной углекислоты СО2. Если фактически содержащееся в воде количество свободной углекислоты больше равновесной концентр а ци и , то избыток ее будет способен вызывать растворение СаСОз лри контакте воды, например, с известняками, доломитами и 22 [c.22]

Из этого уравнения следует, что для поддержания в растворе определенной концентрации НСО3 требуется, чтобы в воде присутствовало соответствующее этой концентрации количество свободной равновеснойугле-кислоты СО2. Если фактически содержащееся в воде количество свободной углекислоты больше равновесной концентрации , то избыток ее будет способен вызывать растворение СаСОз при контакте воды, например, с известняками, доломитами и бетонными сооружениями. Такую воду называют агрессивной . Наоборот, при недостатке СО2 по сравнению с равновесной концентрацией будет наблюдаться распад части бикарбонатных ионов, [c.21]

Таким раствором является Н-катионированная вода как до, так и после декарбонизатора. Содержание СОг в таких водах всегда превышает 2—3 мг л, и, следовательно, в них возможно прямое титрование углекислоты. Однако предварительно необходима нейтрализация минеральных кислот, содержащихся в таких водах. Иногда применяют такой способ отобранную порцию воды титруют 0,1 н. или 0,001 н. раствором едкого натра до изменения розовой окраски метилоранжа в желтую. Это достигается при pH = 4,5—5,0. Как следует из табл. 13-16, при этом практически вся углекислота будет находиться в свободном (неоттитрованном) состоянии. Затем вводят фенолфталеин или тимоловый синий и титруют до изменения окрасок этих индикаторов, оттитровывая угольную кислоту до бикарбоната. Такой способ опредадения содержания СОг не может быть рекомендован, так как при первом титровании, т. е. при нейтрализации минеральных кислот, значительная часть углекислоты будет потеряна за счет удаления ее в атмос ру. Процесс этот протекает достаточно быстро, в особенности при интенсивном взбалтывании, которое необходимо и неизбежно при титровании. Поэтому такой способ определения содержания свободной углекислоты обязательно будет приводить к получению заниженных результатов. Ошибка в сторону занижения будет тем значительнее, чем больше действительная концентрация углекислоты и чем выше концентрация сильных кислот в титруемой жидкости. Поэтому правильнее отбирать две пробы анализируемой воды. В одной из них без особых предосторожностей титруют содержание сильных кислот,. пользуясь метилоранжем в качестве индикатора, Ь, мл. Другую пробу отбирают в колбу, изображенную на рис. 13-10 так, как описано выше. Эту пробу титруют по фенолфталеину, пользуясь свидетелями. Результаты титрования а, мл, отвечают здесь сумме концентраций углекислоты и свободных минеральных кислот. По разности вычисляют концентрацию углекислоты. Как и при всяком определении по разности , максимальная возможная ошибка г будет здесь равна [c.283]

Определение концентрации свободной углекислоты в умягченной воде, где она присутствует совместно с бикарбонатом натрия, может быть выполнено титрованием пробы воды раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. В данном случае ввиду, как правило, довольно значительных концентраций углекислоты можно пользоваться 0,1 н. раствором NaOH, но предосторожности против потерь СОа принимать необходимо. Лишь при анализах, результаты которых рассматриваются как ориентировочные, допустимо титрование в открытой колбе. При этом необходимо помнить, что получаемые значения для концентрации свободной углекислоты будут занижены и не должны приниматься во внимание при точных расчетах. [c.288]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...