Диаграммы политермические,

По результатам исследования строились политермические разрезы и диаграммы состав — свойства. Наиболее характерные политермические разрезы представлены на рис. 3.8. В сталях разреза с 0,06% С (рис. 3.8, а) однофазная аустенитная структура в интервале 1150—1000 °С наблюдается при содержании хрома от 4,18 до 13,5% включительно. При понижении температуры -область несколько сужается. Во всем интервале температур аустенит нестабилен и частично превращается в а+е-мартенсит (при 4,18% Сг) и е-мартенсит (при более высоком содержании хрома). Структура сталей двухфазной области a + v, существовавшей при 1150—1000 °С, с понижением температуры значительно изменилась. Феррит стали с 16—20% Сг подвергся полному распаду с выделением хрупкой [c.103]

Рис. 3.8. Политермические разрезы диаграммы состояний системы Fe—Сг—18% Мп с различным содержанием углерода и 0,3% азота а —

Структурные превращения, которые могут происходить в аустенито-ферритных сталях, обобщены в политермические структурные диаграммы (рис. 1.24). На диаграммах отмечены пять областей, характеризующихся протеканием различных процессов в зависимости от режима отпуска I область — сохранение структуры а + Y без выделений II область — выделение карбида [c.32]

Рис. 1.24. Политермическая диаграмма структурных

Многочисленные политермические данные о взаимной растворимости двух жидкостей указывают на различный характер влияния температуры на растворимость [103]. В большинстве случаев при. повышении температуры взаимная растворимость увеличивается, причем часто достигается верхняя критическая точка. Однако нередко встречаются системы, где при повышении температуры взаимная растворимость уменьшается (иногда есть нижняя критическая точка), а также системы, где в определенном температурном интервале растворимость по-разному изменяется в равновесных жидких слоях в одном слое при повышении температуры увеличивается, в другом — уменьшается. Отметим, что диаграммы последних двух типов особенно характерны для водных растворов неэлектролитов. [c.47]

Системы ниобий—титан—углерод, ниобий-цирконий—углерод, ниобий—гафний—углерод исследованы в работах [14—22]. Построены изотермические разрезы системы ниобий—цирконий —углерод при 1300° С [14], 1500° С [15], 1700° С [16], 1800° С [17], 2000° С [181 (рис. 62), 2100° С [17], 2500° С [15] и политермические разрезы этой системы (рис. 63) [18]. По результатам работ [16, 19—21] составлен изотермический разрез диаграммы ниобий—гафний—углерод при [c.177]

Рис. 63. Политермический разрез диаграммы состояния Nb—Zr—С по линии Nb—Zr 118]

Располагая проекциями изотерм и способом изображения воды на основе солевого состава изотермических диаграмм, можно построить политермическую диаграмму, отражающую соотношение солей в четырехкомпонентной системе. [c.133]

В начале этой главы были упомянуты несколько взаимных пар, имеющих промышленное значение. Более подробно некоторые из них рассмотрены в главах 8 и 9. Ниже на примерах взаимных пар будут изложены типичные приемы технологических расчетов, а также показаны их изображения на изотермических и политермических диаграммах. [c.179]

Для выявления наиболее вероятных составов, отвечающих узловым точкам (инвариантные растворы) и линиям (моновариантные растворы) на политермических диаграммах четырехкомпонентных систем, можно применить принцип построения, ис- [c.36]

При решении этого вопроса обратимся к политермической диаграмме растворимости сульфата натрия в воде (рис. 1У.З). [c.45]

Вертикальные сечения для системы с тройной эвтектикой и постоянной растворимостью в твердом состоянии даны на рис. 83. Политермический разрез Вк интересен тем, что проходит через все области диаграммы и точку компонента В. Ветви В З и З К (рис. 83, б) соответствуют температурам начала кристаллизации Р и у-твердых растворов — линия ликвидус. Солидус этого разреза состоит из кривой ВГ — отвечающей температурам конца кристаллизации р-фазы, кривых Г2 соответствующих температурам конца кристаллизации двойных эвтектик р + V и а У [c.129]

Вертикальные (политермические) разрезы для диаграммы с неограниченной растворимостью показаны на рис. 69,6. Линии [c.134]

При лабораторных исследованиях, основанных на внутренних эффектах, наиболее распространены методы, использующие два типа изотермических диаграмм свойств в жидкостных системах с химически невзаимодействующими компонентами — изотерм, в которых свойства смеси слагаются из свойств компонентов как аддитивно (плотность, показатель преломления, оптическая плотность, магнитная восприимчивость), так и неаддитивно (вязкость, диэлектрическая проницаемость). Применяются также методы, в основе которых лежат политермические диаграммы зависимости свойств от состава смеси (например, диаграммы для определения энергий активации, эн- [c.28]

На рис. 80 приведены политермические разрезы диаграммы железо—хром—марганец при содержании хрома от О до 30% и при 6 8 16 22 и 28% Мп [68, 106]. Из рисунка видно, что при 10— 15% Сг повышение содержания марганца в пределах 6—28% оказывает положительное влияние, снижая температуру превращения у а. Однако чисто аустенитную структуру при таком количестве хрома можно получить только при содержании марганца 16% и более. В случае большего содержания хрома и 22— 28% Мп при определенных температурах образуется аустенит-144 [c.144]

На рис. 4, 5 показаны схематично политермическая и изотермическая пространственные диаграммы фазовых равновесий для тройных систем,, относящихся к первой группе. [c.57]

Диаграмма Ре—С—5 характерна наличием области несмешиваемости в жидком СОСТОЯНИИ В твердом состоянии сера образует сульфид Ре5 и в неболь-шом количестве может растворяться в цементите. В аустените и феррите сера растворяется еще меньше. Поэтому политермические разрезы диаграммы Ре—С- при содержании серы порядка 0,1% практически не отличаются от диаграмм Ре—С. Сера сильно ликвирует и в белых чугунах образует тройную эвтектику Ре—РедС—РеЗ, сильно обогащенную серой (около 32% 8) и очень обедненную углеродом. [c.16]

При построении политермических моделей четверных систем указанный способ проекций является единственно возможным. В некоторых случаях с целью устранении громоздких построений можно изображать к тетраэдрах отдельно элементы четверной диаграммы, строить изотермические модели [c.364]

Политермические сечения показывают последовательность фазовых превращений при нагреве или охлаждении для определенных интервалов массовых долей компонентов. Эти сечения характеризуют зависимость фазовых превращений от температуры, но не дают информацию о химических составах равновесных фаз, так как соответствующие точки диаграммы состояния не находятся на плоскости сечения. [c.16]

Рис. 34. Диаграмма состояния системы Ni- r-Al а - изотермический разрез при 850°С б политермический разрез с постоянным содержанием 75 % (атоми.) Ni

Предварительное исследование влияния различных эвтектикообразующих добавок на структуру и свойства высокопрочных сплавов А1—Zn—Mg- u, близких по составу к ВАЛ12 (6 % Zn, 2 % Mg, 1 % Си, остальное А1), показало, что наиболее перспективной из них является добавка никеля. Были построены разрезы фазовой диаграммы А1—Zn—Mg—Си—Ni с отношением концентраций Zn Mg Си = 6 2 1 в области до 6 % Ni и суммы Zn, Mg и Си до 18 %. Один из построенных политермических разрезов представлен на рис. 5.3. Видно, что введение никеля приводит к заметному снижению температуры ликвидуса исходного сплава А1—Zn-Mg- u вплоть до эвтектической точки при 4 % N1. В результате при практически неизменной температуре неравновесного солидуса сужается обш,ий и эффективный интервал кристаллизации и, следовательно, должны повышаться литейные свойства. [c.324]

Рис. 80. Политермические сечения двухфазной области a-Nb—MejyN диаграмм состояния Nb—Me—N (Me—Zr, Hf,Ti) a—в) [137] и растворимость ZrN, HfN, TiN в ниобии (г) [138]

Оптимальные с точки зрения жаропрочности составы сплавов должны находиться в двухфазной области (a-V — Meiv С (N, О)) изотермических разрезов соответствующих тройных диаграмм. Проходящие через эту область политермические разрезы образуют квазибинарные диаграммы эвтектического типа. По данным работ [6, 8], построена квазибинарная диаграмма V—ZrN. Сплавы квазибинарных эвтектических систем V — Meiv С (N, О) (табл. 41) [9] можно условно разделить на три группы (как было показано в гл. П1) дисперсионно-твердеющие, предельные составы которых находятся вблизи максимальной растворимости фазы в а-твердом растворе на основе ванадия дисперсно-упрочненные — доэвтектические сплавы сплавы эвтектического составаЗаэв-тектические сплавы не могут рассматриваться в качестве перспективных конструкционных материалов. [c.278]

Под политермической диаграммой системы понимают изображение избранного свойства (в данном случае растворимости) в зависимости от состава системы в некотором интервале температур. При этом нижним пределом температуры будет температура криогидратной точки. Это фигуративная точка, изображающая температуру и состав раствора Ек , с которым сосуществуют все компоненты системы — соли и лед. Верхним пределом температур будут температуры кипения эвтоники системы. [c.133]

На рис. 5-14 представлена политерма системы в простейшем случае, когда между компонентами системы не происходит химического взаимодействия. Для построения такой политермы пользуются изотермическими сечениями кр, ti, 2,..., к. Соединяя узловые точки изотерм, строят политермическую диаграмму. Можно воспользоваться более простым способом — построить политерму по узловым точкам клинографических проекций изотермических сечений, не давая в промежуточных Сечениях водной диаграммы, а начало Екр и конец политермы к изобразить в виде водных диаграмм при температурах /кр и к-Таким образом строится политерма четырехкомпонентной системы (рис. 5-14) для наглядности представлений о виде политермической диаграммы даны изотермические сечения и выделены объемы существования солей В и С и D в избранном интервале температур. [c.133]

Политермические диаграммы применяются обычно в тех случаях, когда изучаются теоретические основы политермической кристаллизации или политермического растворения. При этом необходимо рассматривать вертикальные разрезы или проекции вертикальных сечений политермы. Если при взаимодействии воды и солей в системе образуются кристаллогидраты солей, двойные, тройные соли или их кристаллогидраты, то изо- [c.133]

Рассматриваемая система — простейшая, в ней отсутствуют процессы образования двойных и тройных соединений. Выбор оптимальной температуры и соотношения между реагирующими компонентами является чисто технологической задачей, которая решается с помощью изотермических и политермических диаграмм. Ниже будет рассмотрен прием, позволяюндий достаточно надежно прогнозировать получение продукта высокого качества. Для этого строят проекцию изотермы на квадрат солевого состава и разрез по оптимальному лучу смещения в поле бикарбоната натрия — линии то—Р (рис. 6-21,а). [c.179]

Давление влияние на растворимость солей 56 паров смешенных растворов 22 Двухкомпонентные системы графическое изо бражение 71 сл. с полиморфным превращением компонента 67 солей эвтонического типа 72, 73 Дефицит влажности 243 Диаграммы водная, см. Водная диаграмма изотермические, см. Изотермы кристаллизации с конгруэнтно растворяющимся гидратом 65 обезвоживания ступенчатого сульфата магния 75 политермические, см. Политермы растворимости систем, см. Диаграммы растворимости состава рассолов 239 сл. состояния [c.323]

Природный карналлит не пригоден для электролитического получения магния. Поэтому прибегают к его механическому и химическому обогащению. В разработке способа получения чистого (искусственного) карналлита и его разложения решающее значение имеют политермические диаграммы систем КС — Mg l 2 — [c.475]

Вертикальные или политермические сечения получаются пересечением пространственной модели тройной диаграммы (фиг. 38, б) плоскостью Ро перпендикулярной к плоскости концентрационного треугольника. Она пересечет поверхность нача.ш затвердевания (ликвидуса) по линии и поверхность конца затвердевания (солидуса) поа- Ь . Такие разрезы, называемые иногда псевдобинарньши очень удобны и широко применяются при изучении тройных систем. Имея вертикальное сечение или псевдобинарнуюдиаграмму аа афф- Ь, можно очень легко находить критические точки, строить кривые охлаждения и представлять все изменения в структуре такого сплава. Без таких вертикальных сечений изучение тройных систем очень неудобно, а иногда даже невозможно. [c.68]

В некоторых случаях при малом количестве примеси в чугуне можно пользоваться псевдодвойными диаграммами, подобными показанной на рис. 2, т. е. политермическими разрезами тройных диаграмм. В качестве примера на рис. 2 показано влияние 1,5% 51 на положение линий и точек диаграммы стабильного равновесия. С введением третьего компонента появляется дополнительная степень свободы, и эвтектическое и эвтектоидное равновесия наблюдаются уже не нри одной температуре, а в интервале температур. [c.12]

Эффективность легирования а-образующими элементами иллюстрируется политермическим разрезом тройной диаграммы состояния при 15% Со, приведенным на рис, 4-6 [4-3], Видно, что при комплексном легировании 1% ЫЬ и 1% А1 у- и (а+у)-области сужаются настолько, что открывается довольно широкое поле а-фазы в пределах 23—32% Сг вплоть до (а4-а")-области расслоения. Сплавы, входящие в эту зону составов, могут быть гомогенезированы при любой температуре выше области расслоения. Аналогичный эффект оказывают присадки V (около 5%) и У-ЬТ1 (3-Ь2%) [4-19]. Кремний уменьшает критическую скорость охлаждения сплавов, содержащих 23—25% Со, от 60 до 10 К/с [4-2], а также повышает горячую и холодную пластичность сплавов. Оптимальное с точки зрения магнитных свойств содержание каждой из технологических присадок составляет 1 %. [c.202]

Кремнистые латуни отличаются высокой коррозионной стойкостью в атмосферных условиях и морской воде и значительно более стойки против коррозионного растрескивания, чем обычные латуни. Кремнистые латуни при низких температурах не теряют своей пластичности, хорошо свариваются и паяются обычными припоями, отлично обрабатываются давлением в горячем и холодном состоянии. Диаграмма состояния системы медь — кремний — цинк (политермические разрезы со стороны медного угла) показана на рис. 117. Из диаграммы видно, что область твердого раствора а под влиянием кремния и цинка резко сдвигается в сторону медного угла. При повышенном содержании кремния в структуре кремнистых латуней появляется новая фаза х гексагональной син-гонии с плотной упаковкой атомов, которая при высоких температурах достаточно пластична и в отличие от р-фазы поляризуется. С понижением тепературы (ниже 545°С) происходит эвтектоид-ный распад х-фазы по реакции х а+у. [c.106]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...