Коррозия в водных средах

Эффективность защитных свойств ингибиторов стояночной коррозии в водных средах непосредственно на объектах можно оценивать также по прозрачности воды. Этот показатель хорошо [c.121]

Часть II. Применение ингибиторов для защиты металлов от коррозии в водных средах [c.2]

ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ В ВОДНЫХ СРЕДАХ [c.56]

В 1-2 указано, что активная зона реакторной установки изготовлена из различных металлов и сплавов, которые по своей химической природе обладают склонностью к коррозии в водной среде. В условиях работы реакторных установок с водяным охлаждением могут возникать существенные затруднения по предупреждению общей коррозии оборудования, соприкасающегося с водой, и отдельных видов местной коррозии — контактной, щелевой и коррозионного растрескивания. Общая коррозия — причина чрезмерного обогащения воды окислами металлов. [c.283]

II алюминиевых сплавов от коррозии в водных средах. — Авт. свид. № 165633. Бюл. Изобр., пром. образцы и товарные знаки , 1965, № 16. [c.9]

Так как горячая коррозия сплавов обычно происходит под слоем жидкого расплава соли, то для исследования этого процесса неоднократно предпринимались попытки применить традиционные методы, использующиеся для изучения коррозии в водной среде. В этих методах образцы, как правило, подвергаются воздействию такой же среды, что и при испытаниях в тиглях, а экспериментальная установка представляет из себя электрохимическую ячейку, в состав которой входят электролит из расплава соли, эталонный электрод, рабочий электрод и, возможно, несколько дополнительных электродов. Такие испытания обычно проводятся для изучения свойств смеси солей [13, 14] или для оценки коррозионной стойкости материала, из которого изготовлен рабочий электрод [15, 16]. [c.54]

Большое влияние на процесс коррозии в водных средах оказывает растворенный в жидкости кислород. При достаточном содержании кислорода на поверхности образуется защитная оксидная пленка, повышающая электродный потенциал металла. Наиболее опасные анодные зоны создаются в местах плохой аэрации, где затруднен доступ кислорода из воздуха. Хорошо известно, что та часть стальной плиты, которая находилась под слоем песка, корродирует в большей степени по сравнению с той частью, которая оставалась под непосредственным влиянием атмосферы. Стальные гвозди в старых деревянных конструкциях разрушаются гораздо быстрее, чем их головки, располо- [c.492]

В области днища и нижних поясов резервуаров имеется большое число сварных швов, которые в условиях сероводородной коррозии в водных средах вызывают серьезные разрушения металлических листов резервуара, особенно быстрые и неустранимые, если в этих местах контактируют разнородные по химическому составу стали. В этом случае даже в умеренных климатических условиях зимой возникают внезапные и аварийные растрескивания листов корпуса резервуаров. [c.20]

КОРРОЗИЯ В ВОДНЫХ СРЕДАХ [c.58]

Коррозия в водных средах 59 [c.59]

Следующий эксперимент количественно демонстрирует электрохимическую природу коррозии в водных средах [45]. Лист низкоуглеродистой стали частично погружен в 3%-ный раствор хлористого калия. На нем образуются анодные и катодные участки (фиг. 26,а). [c.61]

Многие факторы влияют на реакции коррозии в водной среде главным образом за счет изменения поляризационных характеристик одной или нескольких электродных реакций. Скорость окисления при коррозионной реакции должна быть равна скорости восстановления, так что анодный и катодный токи равны, как это показано на [c.86]

Применение углеводородрастворимых ингибиторов для защиты оборудования от коррозии в водных средах имеет определенные недостатки необходимы за- [c.48]

Рассмотрены вопросы защиты от коррозии в водных, средах вборудования и строительных конструкций металлургических производств силикатными композиционными материалами. Приведены методы и установки для исследования и испытания коррозионных свойств конкретных материалов. Показана возможность получения крррозиониостойких композиционных силикатных материалов на основе отходов и попутных продуктов промышленных предприятий (шлаков, шламов, хвостов обогащения руд и др.). [c.63]

Унифицированная методика лабораторных испытаний эффективности ингибиторов коррозии в водных средах. Рига Изд. АН ЛатССР, 1980. [c.236]

С коррозией в водных средах приходится встречаться реже, чем с атмосферной коррозией. Только некоторые специализированные машины эксплуатируются в водной среде или охлаждаются водой. Чаще в процессе эксплуатации машины подвергают-, ся кратковременным погруженпям в воду. Наиболее тяжелые условия при такого рода погружениях возникают тогда, когда температура изделия значительно выше температуры воды. Скорость коррозии в водных средах зависит от материала, состава и физических свойств воды, растительных и животных организмов, всегда имеющихся в воде, ее подвижности, периодического или постоянного смачивания изделия и других факторов второстепенного значения. При температуре воды, близкой к нормальной, коррозия железа в пресной воде определяется концентраци-, ей растворенного в ней кислорода. Чтобы понизить агрессивность применяемой для охлаждения воды, ее предварительно пропускают через железо, реагирующее с растворенным в ней кислородом. Если в воде имеются бактерии, восстанавливающие сернокислые соли, то железо может корродировать и при отсутствии кислорода. Такие бактерии часто встречаются в глубоких колодцах, в почве и в морской воде. В хлорированной воде бактерии не размножаются. Многие бактерии, грибки, образующие слизь, и водоросли способствуют коррозии металлов путем образования пленки, состоящей из самих организмов и продуктов их жизнедеятельности. [c.138]

Электрохимическая или гальваническая коррозия, возникающая при образовании микро- или макрогальванических пар в соприкосновении с электролитной средой. К этому виду коррозионных процессов можно отнести атмосферную коррозию, коррозию в водных средах, температурный интервал существования которых довольно широк от —30° С в холодильных установках до 250—300° С в котельных установках. [c.18]

Бактерии рода Thioba illus thiooxidans, например окисляющие в неподвижной среде элементную серу, могут довести концентрацию водородных ионов до концентрации, соответствующей 10%-ной H2SO4, что значительно активизирует процесс коррозии с водородной деполяризацией. Если же среда содержит сероводород, взвесь сульфидов железа, сульфид-ионы, то скорость коррозии стали при подкислении среды резко возрастает по сравнению со скоростью коррозии в водных средах с тем же pH, но не содержащими примесей. [c.60]

Следует отметить, что ассортимент выпускаемых ингибиторов ограничен (табл. 3), В промышленном масштабе не производятся тп-ибиторы комплексного действия от коррозии в водных средах, содержащих сероводород и кислород, сероводород и углекислый газ, а также ингибиторы-бактерициды. Г о-блема обеспечения отечественной промышленности ингибиторами коррозии может быть решена созданием крупного специализированного производства эффективных ингибиторов широкого ассортимента. [c.9]

Коррозия в водных средах проявляётся во многих формах. Помимо общей коррозии, вызывающей относительно равномерный съем металла с поверхности, встречается также избирательное (селективное) разъедание отдельных участков поверхностного слоя металла. Такими участками являются границы между зернами, выделившиеся фазы и поверхности раздела металла с включениями. Наличие пленок на поверхности металла может вызвать появление резко локализованных участков коррозионного разъедания, а затем и питтинг (точечную коррозию). Другие резко локализованные виды коррозии рассмотрены в гл. 4. При всех этих видах коррозии должны протекать анодные и катодные реакции так как уже мно -го лет назад было установлено, что коррозия металлов в водных средах имеет электрохимическую природу . На образце корродирующего металла имеются анодные и катодные участки. Они могут быть постоянно отделены друг от друга,,однако во многих случаях вся поверхность метал ла состоит из непрерывно перемещающихся катодных и анодных участков. На анодном участке происходит процесс окисления, заключающийся в потере электронов и переходе металла в раствор в соответствии с реакцией [c.58]

Так как ди( узия кислорода часто является фактором, определяющим скорость коррозии в водных средах, то большие отношения катодной площади к анодной часто будут вызывать интенсивное кон тактное разъедание. Такие эффекты присущи соединениям узлов конструкций с помощью деталей из другого металла. Опасные контакты такого рода могут быть обезврежены нанесением гальванопокрытий, например кадмия или (с большей надежностью) цинка. Так как окись железа, подобно окислам меди, легко восстанавливается, то сталь часто кадмируется перед сборкой в узел с алюминиевыми деталями. Чтобы избежать образования опасных пар, металлы можно изолировать один от другого, использовать металлопокрытия, окрашивание и т. д. Многое зависит от специфических условий эксплуатации. [c.104]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...