Полимеры термомеханическая кривая

Для сетчатых полимеров термомеханическая кривая имеет размытый интервал размягчения, поэтому эти кривые удобнее изображать в дифференциальной форме (кривая 2 на рис. 1.3). Температурные переходы на этих кривых выражены в виде максимумов различной высоты [2, с. 107]. [c.13]

Для кристаллических полимеров термомеханические кривые имеют иной вид, чем для аморфных полимеров. Некоторые полимеры с увеличением температуры разлагаются, не переходя в вязкотекучее состояние. [c.149]

Мы проводили термодинамические исследования на приборе, разработанном и изготовленном в лаборатории переработки полимеров Института нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР, по методу получения термомеханических кривых при применении на образце непрерывно действующей нагрузки (рис. 17). [c.81]

Термомеханической кривая названа потому, что она отнесена к системе осей, но одной из которых откладывается температура, а по другой — деформация (механическая величина), достигнутая за некоторый промежуток времени. Такая кривая — одна из характеристик твердого тела в широком диапазоне температур. Обычно термомеханические кривые строятся для полимеров. [c.340]

Вид термомеханической кривой полимеров одинакового химического строения, но различного молекулярного веса зависит от степени полимеризации, т. е. от молекулярного веса (рис. 4.92). Точка А на этом рисунке принадлежит кривой, соответствующей молекулярному весу, который определяет границу между низкомолекулярными и высокомолекулярными соединениями. [c.341]

Кристаллические полимеры ниже температуры плавления — кристаллизации — являются твердыми, но имеют различную жесткость (см. рис. 201, кривая 2) вследствие наличия аморфной части, которая может находиться в различных состояниях. При кристаллическая часть плавится и термомеханическая кривая почти скачкообразно достигает участка кривой 1, соответствующего высокоэластической деформации, как у некристаллического полимера. [c.440]

Что называется термомеханической кривой и какова/Ьиа для полимеров с разной структурой [c.449]

Термомеханическая обработка полимерных материалов. Термомеханические кривые для полимерных материалов с различным строением приведены на рис. 48. По этим кривым можно судить о характере изменения механических и технологических свойств полимеров при различных температурах. Так, полимеры или пластмассы на их основе эксплуатируются при температурах ниже температуры стеклования когда они находятся в твердом состоянии. [c.137]

Рис. 9.S. Термомеханические кривые а — некристаллический линейный полимер б — кристаллизующийся полимер с различными температурами плавления кристаллической составляющей (У — и < toa < ti, 2 - Упл > Ут) в —

На рис. 9.2 представлены термомеханические кривые, которые графически отражают связь между деформацией, возникающей в полимере при заданном напряжении, и температурой его нагрева. Кривые характеризуют изменения механических и технологических свойств полимеров при различных температурах. [c.148]

Рис. 2.2. Термомеханические кривые для полимеров

Рис. 5.1. Типичные термомеханические кривые линейных полимеров, полученные методом Каргина

Помимо термомеханических кривых механические свойства полимеров принято характеризовать их деформационно-прочностными характеристиками. При этом исследуют поведение полимера при приложении к нему напряжения и определяют деформацию до момента разрушения образца. Полученные результаты обычно представляют в виде кривой зависимости напряжения от деформации (рис. 5.2). [c.100]

И 2 — прочность при отрыве и и сдвиге соответственно 5 — термомеханическая кривая полимера [c.167]

Для определения температур размягчения Тр и текучести Ту был разработан прибор (рис. 2.3), с помощью которого может быть построена термомеханическая кривая полимера или покрытия и определена их вязкость при нагрузках, приведенных в табл. 2.1 [165]. [c.27]

Рис. 7. Термомеханическая кривая полимера

В вязкотекучем состоянии, так же как и в высокоэластическом, полимер обладает сравнительно небольшим временем релаксации (10 —10 сек). В обоих этих состояниях равновесие устанавливается быстро и переход полимера из высокоэластического в вязкотекучее состояние не отражается на кривых изменения удельного объема и теплоемкости. Изменение состояния можно обнаружить на термомеханической кривой (см. рис. 7), которая для линейных полимеров имеет три участка, соответствующие трем различным физическим состояниям. [c.18]

Рис. 378. Термомеханическая кривая аморфного полимера

Термомеханические кривые для кристаллических полимеров будут отличаться от соответствующих кривых аморфных полимеров. Так, например, кристаллические низкомолекулярные полимеры практически не имеют зоны высокоэластичного состояния и из твердого состояния переходят при нагреве непосредственно в вязкотекучее. [c.600]

Рис. 206. Термомеханические кривые линейного полимера в. зависимости от его молекулярного веса М — Л18)

Рис. 207. Термомеханическая кривая кристаллического полимера

Другой вид имеют термомеханические кривые термореактивных полимеров (рнс. 208). Вначале термомеханическая кривая повторяет состояния, характерные для полимера линейной структуры. В дальнейшем ход кривой может быть различен. [c.396]

Рис. 208. Термомеханические кривые термореактивных полимеров

Обратимся к механическим свойствам частично кристаллических полимеров. На рис. 1.2, а схематично представлены типичные термомеханические кривые материалов этого типа. Кривая 1 относится к кристаллическому состоянию материала типа изо-тактического полистирола. Можно наблюдать, что при переходе [c.12]

Изменения состояния полимеров, определяемые с помощью термомеханических кривых, коррелируют с изменениями модуля упругости. Пример такой корреляции показан на рис. 1.3 для трех типов полистиролов. Для кристаллического полистирола изменение модуля вблизи температуры стеклования незначительно с повышением температуры модуль постепенно уменьшается, а при достижении резко падает. У полистирола с поперечными связями при переходе из стеклообразного состояния в каучукоподобное (высокоэластическое) модуль снижается более чем на три десятичных порядка величины, но остается практически постоянным в области каучукоподобных свойств и уменьшается лишь при достижении перехода к вязкотекучему состоянию (на рисунке не показано). Аморфному полистиролу 14 [c.14]

Термомеханические кривые для кристаллических полимеров [c.627]

Переход аморфного полимера при нагревании из одного физического состояния в другое при постоянной нагрузке описывается графикам зависимости деформации от температуры (рис. 1.2), называемой термомеханической кривой. Обычно термомеханическая кривая изображается в интегральной форме (кривая 1 на рис. 1.3). Температурные пределы каждого физического состояния зависят от строения полимера, в частности [c.12]

Общая картина деформации во всех температурных областях. На рнс. 4.91 изображена термомеханическая кривая ) аморфного полимера. При Т <с [юлимер — в стеклообразном состоянии, нри с Т С Tf — в высокоыастнческом, при Т > Tf — в вязко-текучем.. При Т а деформации малы и обратимы. При T g < Т С. Т деформации [c.340]

Рис. 201. Термомеханические кривые некристаллического линейного (/), кристаллического (2) и редкосетчатого (5) полимеров

Полимеры с пространственной структурой находятся только в стеклообразном состоянии. Редкосетчатая структура позволяет получать полимеры в стеклообразном и высокоэластическом состояниях. Различные физические состояния полимера обнаруживаются при изменении его деформации с температурой. Графическая зависимость деформации, развивающейся за определенное время при заданном напряжении, от температуры называется термомеханической кривой (рис. 201). На кривых имеются три участка, соответствующие трем физическим состояниям. Средние температуры переходных областей называются температурами перехода. Для линейного некристаллизирующегося полимера (кривая 1) область / — область упругих деформаций (е = 2ч-5 %), связанная с изменением расстояния между частицами вещества. При температуре ниже полимер становится хрупким. Разрушение происходит в результате разрыва химических связей в макромолекуле. В области II небольшие напряжения вызывают перемещение отдельных сегментов макромолекул и их ориентацию в направлении действующей силы. После снятия нагрузки молекулы в результате действия межмолекулярных сил принимают первоначальную равновесную форму. Высокоэластическое состояние характеризуется значительными обратимыми деформациями (сотни процентов). Около точки кроме упругой и высокоэластической деформации возникает и пластическая. [c.440]

Редкосетчатые полимеры (типа резин) имеют термомеханическую кривую типа 3. Узлы сетки препятствуют относительному перемещению полимерных цепей. В связи с этим при повышении температуры вязкого течения не наступает, расширяется высокоэластическая область и ее верхней границей становится температура химического разложения полимера (1 ). [c.441]

Рис. 48. Термомеханические кривые для полимеров а — аморфного б — кристаллического в — редкосетчатого. Выделены области состояний полимеров 1 — стеклообразное 2 — высокоэластичное 3 — вязкотекучее

Вид термомеханических кривых полимеров зависит от степени их кристалличности, температуры кристаллизации и степени сшитости макромолекул. [c.222]

Термомеханические кривые полимеров с сетчатой структурой (рис. 9.5, в) не имеют ни области С, ни области В и таким образом, не переходя в вязкотекучее состояние, подвергаются тепловому разложению — деструкции (/ д). В редкосетчатых полимерах иногда наблюдают высокоэластическое состояние (кривая 2). [c.222]

На примере термомеханической кривой линейных аморфных полимеров можно проследить изменение состояния полимера при различных температурах (рис. 4.1) область 1 роответствует стеклообразному состоянию полимера, II — высокоэластическому и [c.95]

Рис. 9.2. Термомеханические кривые аморфного (7), кристаллического (2) и редкосетчатого (3) полимеров. Участки разложения

Рис. 12.5. Термомеханические кривые а — некристаллический линейный полимер б — кристаллизирующийся полимер с разлиЧ ными температурами плавления кристаллической составляющей

Теплостойкость, или температура размягчения, определяет предельную температуру эксплуатации жестких полимерных материалов, т. е. температуру, при которой материал выдерживает определенную нагрузку в течение заданного времени, при этом деформация не превышает допустимого предела. Теплостойкость является очень важным показателем свойств полимерных материалов. Для аморфных полимеров теплостойкость близка к Т , а для высококристаллических — к Т л- Чаще всего теплостойкость, или температура размягчения, определяется как произвольная точка на кривой деформация—температура при заданной нагрузке. Только в СССР для оценки теплостойкости часто используют полные термомеханические кривые [1—6]. [c.200]

Механические характеристики. Для конструкционных материалов в первую очередь необходима информация об их деформационных свойствах. Основные технологические и эксплуатационные свойства полимеров в широком температурном интервале оценивают методом термомеханических кривых, предложенным А. П. Александровым и Ю. С. Ла-зуркиным для периодических деформаций (1939 г.), В. А. Каргиным и Т. И. Со-головой для статических деформаций (1949 г.). На рис. 2.2 приведены термо- [c.64]

Технология переработки пластмасс в изделия учитывает зависимость деформации от температуры и физическое состояние полимера. Эти зависимости носят название термомеханических кривых. На рис. 378 приведена типичная термомеханйческая кривая для аморфного полимера. [c.600]

Полимеры с пространственной структурой находятся только в стеклообразном состоянии. Редкосетчатая структура позволяет получать полимеры в стеклообразном и высокоэластическом состоянии. Различные физические состояния полимера обнаруживаются при изменении его деформации с температурой. Графическая зависимость деформации, развивающейся за определенное время при заданном напряжении, от температуры называется термомеханической кривой (рис. 205). На данной кривой имеются три участка, соответствующие трем физическим состояниям. Переход из одного состояния в другое происходит в некотором диапазоне температур, при этом постепенно изменяются термодиналшческие свойства полимера. Средние температуры для переходных областей называются температурами перехода. Так, температура перехода из стек- [c.394]

Рис. 1.2. Термомеханические кривые для кристаллических и аморс )ных полимеров различных типов а — схематическое изображение б — термомеханические кривые для различных марок полистирола, полученные методом пене-трации

Остановимся на некоторых особенностях механического поведения аморфных полимеров. В зависимости от внешних условий (температуры, величины и скорости приложения нагрузки, гидростатического давления и т. п.) один и тот же аморфный полимер может находиться в стеклообразном (подсостояниях хрупкости и вынужденной эластичности), высокоэластическом и вязкотекучем состояниях. Термомеханическая кривая для типичного аморфного полимера, показанная на рис. 1.5, представляет собой удачный пример для характеристики различия между основными состояниями аморфных полимеров. Со стеклованием связывается прекращение сегментальной подвижности. При достижении температуры стеклования происходит смена механизмов молекулярной подвижности, при которых резко меняются механические свойства. Эта температура характеризует теплостойкость аморфных полимеров, работающих в застеклованном состоянии, или морозостойкость полимеров, эксплуатирующихся в высокоэластн-ческом состоянии. [c.16]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...