Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Тиокарбамид,

Тиокарбамид, NH2—С—NH2. Твердое вещество с уд. мас-  [c.64]

Тиокарбамид (тиомочевина) — 50 карбамид (мочевина)—50. /раб=140— 185° С.  [c.85]

Золото и золотые покрытия (г/л). Винная кислота — 10 серная кислота (1,84) — 5,5 тиокарбамид — 25. =30° С Da = 1,5—3 А/дм т=5 мин. Промывка в слабощелочной воде (5—20 г/л  [c.198]

Перспективным направлением дальнейшего совершенствования гидрометаллургии золота является замена цианистых растворов растворителями на основе тиокарбамида (тиомочевины).  [c.313]


Весьма важной характеристикой является также влияние, которое ингибиторы оказывают при травлении на пластичность металла. Исследование показало, что КПИ-1, катапины и ПКМ не изменяют пластичные свойства стали после травления. Ингибиторы КХ-2, КХ-К и тиокарбамид ухудшают пластичность металла.  [c.198]

Для железа /< = 0,8, а для цинка К = 0. В присутствии азотсодержащих соединений константа для железа оказалась равной —0,8. Отсюда был сделан вывод, что тиокарбамид и его производные, содержащие в функциональных группах N я S при той  [c.205]

О влиянии тиокарбамида и его смесей с сульфидом натрия можно судить по данным табл. 6,18.  [c.212]

Тиокарбамид, как видно, снижает коррозию стали в азотной кислоте. Что же касается возможности усиления ее ингибирующих свойств другими добавками, то мнения ученых расходятся. В работе [129] указывается, что сульфид натрия усиливает защитные свойства тиокарбамида, однако в работе [128] эти данные не подтверждаются (см. табл. 6,18). Авторы объясняют это тем, что обе добавки относятся к ингибиторам анионного типа, и поэтому не должен наблюдаться синергетический эффект. В том же случае, когда один из компонентов является ингибитором молекулярного типа (индол), а другой носит анионный характер (сульфид), синергетический эффект проявляется.  [c.212]

Ингибирующий эффект тиокарбамида, анионов и их смесей можно объяснить следующим образом.  [c.213]

Ингибиторы для азотной кислоты были изучены также в работе [132]. По данным авторов, замедляют коррозию перманганат калия, бихромат калия, галогенид-ионы, сульфид-, сульфит-и тиосульфат-ионы, тиокарбамид.  [c.213]

В тех же случаях, когда продолжительность технологического процесса невелика и изменение окислительных свойств азотной кислоты большого значения не имеет, применение неорганических и серусодержащих соединений, а также тиокарбамида возможно. Поэтому к выбору ингибиторов коррозии для азотной кислоты надо подходить с известной осмотрительностью с учетом характера технологического процесса.  [c.214]

Эффективность действия ингибиторов сильно зависит от температуры, что можно видеть из данных, приведенных в табл. 7,2 [139, с. 80]. Ингибитор ЧМ, в основном применяющийся з настоящее время на наших заводах, теряет свои защитные свойства уже при 70 °С и поэтому не может обеспечить быстрое удаление окалины. В порядке возрастания эффективности при высоких температурах ингибиторы располагаются в следующий ряд ЧМ<уро-тропин<БА-6< И-1-А<тиокарбамид<катапин К<катапин А. Наилучшим ингибитором при высоких температурах является катапин А.  [c.224]


Как видно из данных табл. 9,9, в присутствии сероводорода проявляется синергетический эффект. Таким образом мы встречаемся со своеобразной ситуацией, когда H2S, усиливающий обычно коррозию и водородное охрупчивание стали, облегчает защиту ингибиторами. Аналогичная картина наблюдалась авторами работы [59]. Карбамид, тиокарбамид и их производные не проявляли особых защитных свойств по отношению к стали в 0,1 н. НС1, но в присутствии H2S эти соединения показывали исключительно высокий ингибирующий эффект. Защитный эффект у некоторых производных карбамида и тиокарбамида в H I+H2S приведен ниже  [c.298]

Подготовка поверхности деталей перед оловянированием осу ществляется общепринятыми способами обезжириванием в оргаии-ческих растворителях и щелочных растворах, травлением, активированием Для химического оловянирования предложены растворы, содержащие хлористое олово, соляную, серную и борфтористо-водородную кислоты, тиокарбамид, смачивающие вещества и др. Осаждение производится при температуре не ниже 50 "С Однако при использовании цианистых соединений можно осуществить оловянирование меди и ее сплавов на холоду В табл 25 приведены примерные составы растворов для химического оловянирования и режим работ  [c.89]

За рубежом запатентован метод получения оловянных покрытий погружением изделий из меди и ее сплавов в раствор, содержащий в 1 л воды 20 г хлористого олова. 75 г тиокарбамида, 50 мл концентрированной соляной кислоты, 16 г гипофосфита натрия и 1 г смачиваю щего вещества (например октилфеноксиэтанола) при pH 1—2 Гипофосфит вводят в раствор для повышения его устойчивости по составу Вместо соляной кислоты при наличии тиокарбамида могут быть использованы и другие кислоты уксусная лимонная малоновая Раствор может работать в широком (от комнатной до кипения) интервале температуры  [c.89]

В — при т. кип. — 400°С в сухой SO2 1/пм = 0,1 г/м -24 ч. Алюминий 99,5%-ный применяется для изготовления холодильных установок, оборудования для экстрагирования тиокарбамида жидкой SO2 из сульфоцианида аммония или баллонов для двуокиси серы при травлении. зерна.  [c.409]

Карбамидные составы для низкотемпературного сульфоцианирования. 22. Тиокарбамид (тиомочевина)—100%. tраб— =90—180° С.  [c.85]

Удовлестворительно тормозят растворение нержавеющих сталей в азотнокислых растворах катапин, КХ-2, тиомочевина и ее производные, галогениды (иодид и бромид), тиосульфат, тиокарбамид, окислители (КМПО4, К2СГ2О7) и некоторые другие. Наиболее эффективны в качестве ингибиторов серусодержащие соединения.  [c.111]

Поглощенное ионитом золото можно десорбировать солянокислыми растворами тиокарбамида [142]. Одним из эффективных методов десорбции является метод электроэлюирования.  [c.150]

Уже отмечалось, что известен ряд методов селективного элюирования примесей со смолы. Никель и цинк удаляются с ионита растворами серной или соляной кислот [46]. Кобальт-синеродистый анион наиболее эффективно десорбируется 2-н. роданистым калием [46], медно-синеродистые и железисто-синеродистые соединения— 1-н. азотнокислотным аммонием и 0,2-н. гидроокисью аммония. Но железисто-синеродистый комплекс лучше десорбируется 2-н. цианидом натрия [145]. Цианидный способ десорбции примесей до последнего времени считали технологически затруднительным и неэкономичным. С целью регенерации дорогостоящего цианида некоторые авторы предложили для десорбции циан-иона и примесей растворы минеральных кислот и солянокислые растворы тиокарбамида [46]. Б. Н. Лас-корин с сотр [149] показал, что десорбционные цианистые растворы успешно могут быть использованы при цианировании руд, что делает процесс цианистой очистки экономичным.  [c.155]

Селективное элюирование цианида и цинка 0,2-н. H2SO4, меди и золота — 6—8%-ным раствором тиокарбамида в 0,5-н. растворе НС1 (при любом составе сточных вод) и меди — 3—5%-ным раствором Fe la в 0,5-н. НС1 (при содержании в сточных водах железа не более 1 мг/л).  [c.277]

Другие советские исследователи применяли для экстракции золота и серебра из щелочных цианидных растворов различные третичные амины и четвертичные аммониевые соединения. Металлы реэкстрагировали 10 %-ньш раствором тиокарбамида в 10 %-ной серной кислоте [2011.  [c.222]

Эффект синергизма проявляется. и на титане. В присутствии катапина и других катионоактивных веществ Брынза изучил следующие анионоактивные добавки хлорид, бромид, иодид и роданид калия, тиокарбамид и калиевую соль бензосульфокислоты. Анионоактивные добавки сами слабо ингибируют коррозию титана в серной кислоте. В связи с возникновением отрицательного ад-  [c.123]


Механизм действия тиокарбамида в качестве ингибитора также связывают с эффектом синергизма, поскольку при восстановлении тиокарбамида или разложении его производных (фенилтио-карбамида, дифенилтиокарбамида, аллилтиокарбамида) в электролите образуются сульфид-ионы, облегчающие адсорбцию органических катионов  [c.125]

Ho как показал Каваларо, иодистый калий не усиливает защитные свойства замещенных тиокарбамида, на основании чего был сделан вывод, что эти соединения действуют по молекулярному механизму.  [c.125]

По механизму вторичного ингибирования, очевидно, действует и тиокарбамид как уже указывалось (см. стр. 125), тиокарб-амид и его производные под влиянием выделяющегося на электроде водорода восстанавливаются или окисляются кислородом воздуха с образованием сероводорода, аммиака, ионов серы и органических катионов. Защита в значительной степени обусловлена продуктами превращения тиокарбамида и его производных, в частности, сульфид-ионами, которые облегчают защиту по механизму, рассмотренному выше. Допускают, что в процессе ингибирования принимают участие и невосстановленные молекулы тиокарбамида, которые адсорбируются благодаря образованию электронной связи между атомом серы и атомами железа или никеля. Адсорбция тиокарбамида и его производных возможна также через азот аминогруппы, имеющий пару электронов. Таким образом, эффективность этих ингибиторов коррозии обусловлена наличием двух адсорбционно-активных центров и адсорбцией продуктов их разложения.  [c.156]

Серосодержащие соединения в качестве ингибиторов коррозии изучались авторами работ [59, 119]. Производные тиокарбамида (КПИ-2 и КПИ-4) оказались эффективными ингибиторами уже в малых концентрациях. Эффективность этих соединений увеличивается с ростом их объемной концентрации в растворе (табл. 6,11). Эффективность растет и при увеличении концентрации серной кислоты у для 1 н. H2SO4 равно 15, а для 6 н. H2SO4 — 59). Эти же соединения, по сообщению авторов, эффективны и для цинка в 1 н. H2SO4 при 20 °С КПИ-2 (0,025 моль/л) снижает скорость коррозии цинка в 25 раз. В 0,1 н. НС1 защитные свойства этих соединений невелики.  [c.205]

Имеются также сообщения, что кислотную коррозию алюминия ингибируют акридин, хинолин, декстрин, тиокарбамид, моно-, ди- и три-н-бутиламины, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Благотворное влияние на сплавы системы алюминий — цинк оказывают акридин, хинин, стрихнин, а также бутил-амины. Цинк, кадмий и свинец можно защищать с помощью ди-о-толилтиокарбамида и желатины.  [c.210]

Коррозия стали в разбавленных растворах азотной кислоты ингибируется тиокарбамидом, сульфидом натрия, а также смеся-  [c.211]

Сам индол слабо защищает сталь от коррозии в азотной кислоте, однако в смеси с сульфидом натрия он обладает синергетическим эффектом. Тиокарбамнд, гидросульфит-, сульфит-, тиосульфат- и роданид-ионы при определенной концентрации также заметно снижают коррозию стали в азотной кислоте. Наибольший эффект дают роданид-ионы и тиокарбамид (v = 200-b300).  [c.212]

Таблица 6.18, Влияние тиокарбамида и сульфида натрия на скорость коррозии стали в I н. HNO3 и защитный эффект [128] Таблица 6.18, Влияние тиокарбамида и <a href="/info/64367">сульфида натрия</a> на <a href="/info/39683">скорость коррозии</a> стали в I н. HNO3 и защитный эффект [128]
Растворение меди в азотной кислоте в присутствии ингибиторов описано в работе [131]. Эффективными оказались карбамид и тиокарбамид при концентрации 25 ммоль/л защитный эффект в 5 н. HNO3 довольно высок и сохраняется в течение 5 сут. Защитные свойства обнаружили также гидроксиламип, гидразин и фенилгидразин. Однако в концентрированных растворах (6-f-9n.) эти соединения быстро разлагаются и теряют защитные свойства. Высокие защитные свойства при растворении меди обнаружили сульфид натрия, сульфит натрия и в особенности тиосульфат. Последний оказался эффективным и при высоких концентрациях  [c.213]

Механизм действия этих соединений объясняют возникновением в электролите формальдегида (или тиокарбамида), который вступает во взаимодействие с сероводородом и образует тиоформ-альдегид, полимеризующийся на поверхности металла. Считают, что многие органические добавки способны вступать в химическое взаимодействие с сероводородом, образуя на поверхности металла нерастворимые соединения, представляющие своеобразный фазовый барьер. В частности, подобными добавками являются альдегиды, которые в кислой среде образуют с сероводородом нерастворимые соединения типа тритиона. Эффективными ингибиторами могут быть также соединения, которые не вступают в химические реакции с сероводородом, но способны вытеснять молекулы и ионы сероводорода с поверхности металла. Очевидно, с последними механизмами следует считаться, поскольку теория Иофа и Ле Буше не в состоянии полностью объяснить механизм торможения ингибиторами анодной реакции ионизации металла.  [c.299]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиокарбамид, : [c.83]    [c.41]    [c.41]    [c.20]    [c.185]    [c.185]    [c.40]    [c.52]    [c.58]    [c.248]    [c.203]    [c.212]    [c.213]    [c.217]    [c.224]    [c.301]    [c.308]    [c.344]   
Ингибиторы коррозии металлов (1968) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Защитный эффект ингибиторов тиокарбамида

Тиокарбамид 758, XIII

Тиокарбамид и его производные



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте