Роданистая

Сульфидные пленки можно также получать в газовой фазе НЛП твердых солях. Такими веществами являются роданистый натрий или роданистый калий с тиосульфатом натрия (регенерирующий реагент). [c.332]

Раствор роданистого аммония или калия. 10 г роданистого калия или аммония растворяют в 100 мл дистиллированной воды. [c.78]

Из неорганических соединений используют аммоний роданистый и хромовокислый, борную кислоту, оксид кадмия, медь, оксид меди, медь азотнокислую и сернокислую, натрий кремнекислый, кремнефтористоводородный и фосфорнокислый, цинк и оксид цинка. [c.149]

В 1932 г. разработан колориметрический метод определения железа в масле, работавшем в двигателе или механизме 1. Было использовано свойство роданистого железа давать растворы, интенсивность окраски которых пропорциональна содержанию железа. Однако цвет этого раствора был нестоек, быстро изменяясь под действием света. [c.28]

Состав низкотемпературной ванны 25/75 роданистого калия 25%, тиосульфата натрия 75% ванны 75/25 роданистого калия 75%, тиосульфата натрия 25%. [c.19]

Радиоактивный изотон S " вводился в роданистый калий, являющийся в этих ваннах основной активной сульфидирующей солью [41. [c.19]

Сульфидирование чугуна и стали проводилось по установленным ранее режимам [3]. Термографическое исследование при помощи пирометра Н. С. Курнакова, заключающееся в совместном нагревании стружки титана и активной соли — роданистого натрия, позволило установить температурный интервал взаимодействия титана с се])ой (наиболее интенсивное взаимодействие имело место при 5(i0 С). Аналогичные исследования сплавов титана 0Т4, ВТ6, ВТ5-1 и некоторых других показали отсутствие активного взаимодействия этих сплавов с серой. [c.124]

Аммиак Ацетон Бензин (растворитель) 20 200 300 4 П Натрий роданистый (технический) Никель н его окись, закись, сульфид (в 50 0.5 4 2 [c.384]

Калий роданистый Натрия тиосульфат [c.84]

Синеродистороданистый электролит серебрения устойчив в работе и позволяет получать мелкокристаллические светлые покрытия, практически ничем не отличающиеся от покрытий из цианистого электролита. Имеются еще два близких по составу электролита — это железистосинеродистый и роданистый. Первый из них отличается от с и не роди сто рода ни сто го электролита тем, что в его составе отсутству- [c.12]

Серебрение в иециаиистых электролитах часто тормозится трудностями анодного процесса. Анодные процессы изучены значительно хуже, чем катодные. Наиболее близким по свойствам к цианистому оказался синеродистороданистый электролит, в чистом синеродистом электролите анодный выход по току равен нулю, добавка роданистого калия делает возможным работу в этом электролите со 100%-ным выходом по току. Причем введение 50 г/л роданида калия повышает плотность тока анодной пассивации до 0.5 А/дм , введение больших количеств роданида приводит к резкому повышению анодной плотности тока (рис. 3). Это говорит о том, что растворение серебра протекает, по-видимому, с образованием роданистого комплекса и при миграции его к катоду происходит обмен аниона NS на N" по реакции [c.15]

Таким образом, роданистый калий выступает в роли промежуточного комплсксообразователя, который не дает нонам серебра [c.15]

Добавки в электролит № 3 роданистого калия и сегнетовой. соли применяются для осаждения с растворимыми анодами и с применением реверса. Корректирование электролитов, работающих с нерастворимыми анодами, заключается в добавлении концентрата, приготовленного так же как и обычный электролит. Электролит № 4 применяют для получения толстых осадков. Электролит № 5 является этилендиаминовым электролитом, в который золото вводится в виде сульфидного комплекса, причем покрытия получаются зеркально блестящие, но более пористые, чем из цианистого электролита. На практике этот электролит из-за этилендиамина не может быть применен. [c.43]

Для построения калибровочной кривой в серию мерных колб емкостью 50 мл отмеряют пипеткой от 0,1 до 10 мл стандартного раствора А, содержащих от 0,01 до 1 мг железа. Содержимое стандартных колб разбавляют дистиллированной водой до 25 мл. Во все колбы приливают по 1 мл азотной кислоты (1 1) и по 5 мл 10%-ного раствора роданистого калия или аммония, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [c.77]

Одновременно с приготовлением стандартных растворов приготовляют холостой раствор, для чего в мерную колбу емкостью 50 мл наливают 25 мл дистиллированной воды, 1 мл азотной кислоты (1 1), 5 мл 10%-ного раствора роданистого аммония или калия н доводят раствор до метки с неоднократным перемешиванием. [c.77]

Для определения ионов железа отбирают пипеткой 25 мл воды или водной вытяжки в стакан емкостью 50—100 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1) и два-три кристалла персульфата аммония, затем накрывают стакан часовым стеклом и ставят на кипящую водяную баню на 10 мин, после чего охлаждают и содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. В каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного роданистого калия или аммония, доводят раствор в колбе до метки, тщательно взбалтывают и приступают к колориметрированию. [c.77]

Аммоний роданистый замена — калий родани- н. д. а. 500 г [c.84]

Коррозионная среда. В зависимости от состава коррозионной среды МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей может развиваться с различными скоростями. Одни среды могут вызывать быстрое разрушение границ зерен до полной потери металлом механической прочности и пластичности, другие — более медленное межкристаллитное разрушение. Быстрое разрушение происходит в растворах азотной, серной и фосфорной кислот, смесях азотной и фосфорной кислот, в муравьиной и уксусной кислотах и др. Присутствие в таких растворах некоторых веществ приводит к значительному ускорению МКК- Так, действие сернокислотных рестворов более интенсивно при наличии в них определенных количеств сульфата железа, сульфата меди, роданистого калия или аммония, соединений серебра и двухвалентной ртути, шестивалентного хрома и т. д. Наиболее часто МКК коррозионно-стойких сталей и сплавов наблюдается в кислых растворах. Кислые среды считаются самыми опасными в отношении МКК и используются для выявления у металла склонности к этому виду разрушения по стандартным методикам. [c.59]

Состав ванны 2/6 роданистого калия (или натрия) 2 г тиосульфата натрия 6 г на 100 г весовой смеси сернокислого натрия 55%, хлористого калия 45%. Обработка стальных и чугунных деталей, подвергающихся сульфиднрованию в этой ванне, происходит при 560°. [c.19]

Шлифование необходимо для снятия поверхностного слоя м,е-талла, который содержит несколько меньшее количество легирующих элементов и дает при испытании неверные результаты. Шлифованные площадки должны быть по возможности не менее 2 и горизонтально расположены. На подготовленную для испытания площадку пипеткой или стеклянной палочкой наносят каплю раствора № 1 и ожидают 2—3 мин. За это время полн<5-стью прекратится выделение пузырьков газа при растворении металла азотной кислотой. Затем берут полоску фильтровальной бумаги и наносят на нее каплю раствора № 2 — роданистого калия обязательно другой пипеткой, маркированной № 2. Влажной фильтровальной бумагой прикасаются к капле на поверхности металла, и на этом месте бумаги образуется пятно темно-красного цвета. Затем на образовавшееся пятно наносят одну-две капли раствора № 3 — двуххлористого олова. [c.67]

Колориметрический метод применяется для ускоренных и экспрессных анализов. Метод основан на образовании окрашенного в красный цвет комплекса молибдена с роданистыми солями. Определение производят в сернокислом или серно-солянокислом растворе. Аликвотную часть раствора (в зависимости от содержания Мо) помещают в трубку Эггерца и вызывают образование окрашенного комплекса прибавлением 10 мл 10%-ного раствора KS N и 10 мл 25%-ного раствора 8пС1а в 200/0-ной НС1. Окрашенное соединение экстрагируют бутиловым спиртом, эфиром или смесью эфира и изоамилового спирта (1 1) и сравнивают с окраской стандартного раствора. [c.103]

Характерной особенностью станций холодного газа из битуминозных топлив является неизбежность сильного загрязнения охлаждающей газ воды фенолами и их гомологами, цианистыми и роданистыми соединениями и др., что обусловливает высокую ядовитость этих вод, препятствующую сбросу их в речные водоёмы. Подсмольные воды газогенераторных станций из топлив, выделяющих смолу, должны подвергаться обезвреживанию в специальных установках. Методы обезвреживания до настоящего времени недостаточно разработаны. Наибольший интерес представляют метод адсорбции активированным углём (для буроугольных станций), метод известкования для вод, получаемых при газификации торфа [27] и использование специальных поглотителей фенолов, как-то фенолсольвана, трикрезилфосфата и др. Для уменьшения сброса фенольных подсмольных вод и использования теплоты нагрева газа с успехом применяется увлажнение воздушного дутья отходящей от скрубберов нагретой водой в нижней ступени трёхступенчатых скрубберов (фиг. 42, д). [c.425]

Аммоний роданистый Аммоний сернокислый Аммоний надссрнокнс- [c.402]

Натрнй цианистый. . Натрий роданистый. Натрнй углекислый. [c.402]

На минском автомобильном заводе (МАЗ) при высокотемпературном сульфидировании применяют следующий состав твердой рабочей смеси 94% сернистого железа, 3% хлористого аммония или желтой кровяной соли и 3% графита. Россельмащ производит сульфидирование в ваннах следующего состава 40% сернокислого натрия, 50% сернокислого цинка, 2,5% тиосульфата натрия, 2,5% сернокислого натрия, 5% роданистого аммония. [c.260]

Основная капельная проба — на молибден — производится следующим образом. На зашлифованную поверхность стали наносится капля азотной кислоты уд. веса 1,12. Растворение продолжается 2 мин. — до прекращения выделения пузырьков газа. Далее наносят на кусочек фильтровальной бумаги каплю 5%-ного раствора роданистого калия K NS и накладывают его влажным участком к капле на поверхности стали. В этом месте образуется темнокрасное пятно, на которое наносят две капли 35%-ного раствора хлористого олэва ЗпСЬ. В случае углеродистой стали пятно обесцвечивается, при наличии в стали молибдена остается слабое розовое окрашивание. [c.270]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...