Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Роданистый аммоний

Раствор роданистого аммония или калия. 10 г роданистого калия или аммония растворяют в 100 мл дистиллированной воды.  [c.78]

Калий роданистый Аммоний азотнокислый 139 10 -22,4  [c.215]

Аммоний роданистый Аммоний азотнокислый 75 48 -22,7  [c.215]

Борфтористоводородный кадмий — 250—320 борфтористоводородное олово — 20—40 борфтористоводородный аммоний— 50—60 борная кислота — 10—15 клей столярный — 1—3 роданистый аммоний —  [c.237]

Наличие трехвалентного железа проверяется роданистым аммонием. Чтобы, избавиться от трехвалентного железа, в ванну засыпают стружку и, добавив туда кислоту, производят растворение стружки.  [c.98]


Осаждение золота и меди на катод составило около 100%, никель оставался в растворе. Роданистый аммоний может быть использован для повторного элюирования. Разложение роданида при э. д. с., равной 15 В, не наблюдалось.  [c.143]

Периодическая отмывка смолы от меди 6%-ным раствором аммиака и от железа — 10%-ным раствором роданистого аммония.  [c.277]

Наиболее перспективной переработкой таких отходов является избирательное растворение золотого покрытия. В качестве инертного растворителя к материалу основы могут быть использованы растворы тиомочевины, роданистого аммония или йода.  [c.349]

Гексагональный нитрид бора получают различными способами нагреванием борного ангидрида, борной кислоты или буры с цианистым натрием, или калием, или с амидами, роданистым аммонием или непосредственным азотированием бора. Лучшим способом получения является плазмохимический способ получения нитрида бора из аморфного порошка бора путем подачи его в струю плазмы азота с температурой 5400—5900 °С. Более высокая температура синтеза приводит к диссоциации полученного нитрида бора.  [c.253]

Промывка в двух Роданистый аммоний Борная кислая 300 20  [c.178]

Соли двухвалентной меди при взаимодействии с роданистым аммонием восстанавливаются. Для уменьшения расхода роданистого аммония медь можно предварительно восстановить сернистой кислотой или ее солями. Введение в электролит до 5 мл л 25-процентного раствора аммиака стабилизирует значение pH и приводит к некоторому уменьшению содержания в покрытии меди.  [c.94]

В качестве электролита применяется раствор, содержащий двойную сернокислую соль никеля и аммония, сернокислый цинк и роданистый аммоний.  [c.564]

Д—тиосульфат натрия с хлористым аммонием (способ 1) X—роданистый аммоний с сульфитом натрия (способ 2) О—тиосульфат натрия с хлористым аммонием и промывка сульфитом натрия (способ 3) Я -20 о-ный раствор тиосульфата натрия с кислотой (способ 4) ф—20о/о-ный раствор тиосульфата натрия (способ 5).  [c.162]

Восстановление никеля может происходить не только на поверхности покрываемого металла, но и в объеме раствора, что вызывает обеднение раствора ионами никеля, снижение скорости и ухудшение качества никелевого покрытия. Для предотвращения этого явления предложены [40] стабилизаторы соли свинца, тиосульфат натрия, роданистый аммоний, тиокарбамид и его производные в очень малых количествах.  [c.291]

Для активирования некоторых блестящих покрытий и предотвращения растворения меди целесообразно добавлять в раствор небольшое количество соединений серы, например, роданистого аммония. После растворения никеля изделия обрабатывают в цианистом растворе для снятия образующегося налета.  [c.294]


В зарубежной практике и на отечественных заводах в цианистом электролите получают блестящие медные покрытия при реверсировании тока. Электролит имеет состав 40—50 г/л меди металлической, 12—15 г/л свободного цианистого натрия, 10— 15 г/л роданистого калия или роданистого аммония, 5—10 г/л виннокислого натрия, 10—20 г/л едкого натра и 0,03—0,05 мл/л блескообразователя. Медь осаждают при плотности тока катодной Dk = 2,6 3 а/дм - периодически в течение 25 сек., анодной 3,5—4 а/дм в течение 3 сек. Для получения покрытий толщиной более 10 мк продолжительность катодного периода повышают до 40 сек, анодного до 4 сек. Температура электролита 50— 55° С. Изделия завешивают на качающиеся штанги с частотой качания 40—-50 в минуту при амплитуде колебания 50—100 мм.  [c.170]

Одновременно с приготовлением стандартных растворов приготовляют холостой раствор, для чего в мерную колбу емкостью 50 мл наливают 25 мл дистиллированной воды, 1 мл азотной кислоты (1 1), 5 мл 10%-ного раствора роданистого аммония или калия н доводят раствор до метки с неоднократным перемешиванием.  [c.77]

Аммоний роданистый Аммоний сернокислый Аммоний надссрнокнс-  [c.402]

На минском автомобильном заводе (МАЗ) при высокотемпературном сульфидировании применяют следующий состав твердой рабочей смеси 94% сернистого железа, 3% хлористого аммония или желтой кровяной соли и 3% графита. Россельмащ производит сульфидирование в ваннах следующего состава 40% сернокислого натрия, 50% сернокислого цинка, 2,5% тиосульфата натрия, 2,5% сернокислого натрия, 5% роданистого аммония.  [c.260]

После семи опытов оказалось, что расход электроэнергии на электроэлюирование при продолжительности более 24 ч составляет всего 0,0087 цента (1 цент (США) 0,8 коп. на 3/1 1974 г.] на 1 г Аи. Основные затраты приходятся на потери роданистого аммония и составляют 0,4 цента на 1 г золота. Примерный подсчет показал, что по сравнению со стандартной схемой цианирования экономия расходов при использовании ионного обмена составляет 5,5 центов на 1 т руды.  [c.147]

Применяемые для десорбции золота элюенты щелочные растворы роданистого аммония и кислые растворы тиомоче-вины — не обеспечивают требуемой степени регенерации анионитов. Это делает необходимым включение в ионообменную технологию специальных операций для регенерации сорбента. Регенерационный процесс в значительной степени определяет технологические и экономические показатели сорбционного процесса в целом. Скорость и степень десорбции металлов, а также состав и потребный объем элюента определяются структурой ионита, природой ионообменных групп и обменивающихся ионов.  [c.154]

Кроме кислого раствора тиомочевины, десорбентом золота является также щелочной раствор роданистого аммония (150—380 г/л NH4 NS и 5—20 г/л NaOH). Процесс идет по реакции ионообменного вытеснения  [c.220]

В работе [ 34] изложены интересные наблюдения о постепенном переходе от мартенситного к нормальному превращению в роданистом аммонии при изменении скорости нагрева. Было установлено, что прерывистое движение границы происходит за счет скачкообразного вспучивания ее на отдельных участках и ожидания до наступления нового скачка. При увеличении перегрева величина скачка существенно не изменяется, а время ожидания между скачками уменьшается, и, наконец, наступает мартенситное превращение. Экстраполяция времени ожидания от степени перегрева к нулю дает величину критического перегрева, близкую к началу мартенситного превращения. Аналогичная картина наблюдалась и в работе [ 37] для а - 7-превращения в железе. Это, несомненно, свидетельствует о связи механизма мартенситного и так называемого нормального превращений. Важным представляется также и то обстоятельство, что малая атомная подвижность не является необходимым условием реализации мартенситного превращения. Так, в работе [ 34] наблюдалась смена типа превращения от немартенситного к мартенситному именно при повышении температуры, т.е. при увеличении перегрева. Это опровергает весьма распространенную точку зрения о том, что мартенситное превращение всегда происходит при более низкой температуре, чем нормальное. Опыты, изложенные в работе [ 34], свидетельствуют о том, что для осуществления мартенситного превращения при нагреве, как и при охлаждеши, требуется определенное отклонение от температуры равновесия (определенная величина движущей силы AF). При меньших же перегревах превращение развивается как немартенситное, хотя характер перестройки решетки связан с коллективным переходом атомов в определенном объеме и осуществляется сдвиговым путем.  [c.25]


Для того чтобы отличить сталь 1Х18Н9Т от стали Х18Н12М2Т, необходимо приготовить еще один реактив — 20%-ный раствор роданистого аммония в дистиллированной воде.  [c.161]

Для установления присутствия железа к испытуемому раствору прибавляют раствор роданистого калия (K NS), или роданистого аммония (NH4 NS), или железисто-синеродистого калия К4[Ре(СН)б] . От роданистых солей испытуемый раствор окрашивается в красный цвет, от железисто-синеродистого ка- 1ия в присутствии солей железа образуется синяя окраска.  [c.155]

В работе Н. П. Федотьева, П. М. Вячеславова и Н. П. Гнусина [52] имеются новые данные о влиянии различных факторов на качество и состав осадков черного никеля из сернокислого электролита, содержащего, кроме солей никеля и цинка,двойную никельаммонийную соль, роданистый аммоний и борную кислоту (см. стр. 244).  [c.242]

Для получения блестящих медаых покрытий непосредственно из ванны разработан следующий состав электролита (в г/л) 120—180 цианистои комплексной соли меди 15—25 свободного цианистого натрия 8—12 роданистого аммония 10—15 виннокислого натрия 20—30 каустической соды  [c.112]

К раствору, содержащему 250 г/л МНдС , иногда добавляют 20—25 г/л борной кислоты для повышения устойчивости значения pH в прикатодном слое [92]. Чтобы увеличить концентрацию комплексных ионов цинка и допустимый предел плотности тока, рекомендуется [98, с. 561 ] вводить в раствор 40—50 г/л роданистого аммония или до 100 г/л гексаметилентетрамина (уротропин) [92]. Последний хорошо растворим в воде и образует с цинком комплексные ионы [2п(СбН12М4)п]2+, где п= 1—4.  [c.169]

По сравнению с концентрированной соляной кислотой растворы Li l более удобны, так как при их использовании система дистанционного управления корродирует в меньшей степени. Роданистый аммоний легко полимеризуется [26] в кислых растворах и  [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Роданистый аммоний : [c.78]    [c.93]    [c.142]    [c.144]    [c.197]    [c.161]    [c.191]    [c.155]    [c.155]    [c.10]    [c.162]    [c.129]    [c.150]    [c.151]    [c.71]    [c.137]    [c.137]    [c.217]    [c.332]    [c.127]    [c.232]    [c.288]   
Техническая энциклопедия Том19 (1934) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Аммоний тиоциановокислый (роданистый)

Аммонит

Аммония

Роданистая



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте