Уретановая реакция

Во время второй мировой войны в Германии была открыта интересная возможность применения уретановой реакции к высыхающим маслам. [c.368]

СХЕМА 29 Уретановая реакция [c.369]

Так как эпоксидные смолы наряду с эпоксидными группами содержат и гидроксильные, их можно отверждать различными изоцианатами, используя уретановую реакцию [c.142]

Химическая стойкость полимеров зависит прежде всего от наличия в них активных центров (непредельных связей, функциональных групп, атомов галогенов), которые под воздействием агрессивной среды могут подвергаться изменениям. Поэтому в реакционной способности полимеров и их низкомолекулярных аналогов много общего. Так, например, для реакции хлорирования пропилена характерны те же закономерности, что и для реакции хлорирования алифатических низкомолекулярных углеводородов. Независимо от величины молекулярной массы подвергаются гидролитическому распаду в водных растворах кислот и щелочей соединения, содержащие группы С—О и С—N. Этим объясняется относительно низкая стойкость полимеров (например, силоксанового и уретанового каучуков, полиэфирных смол) в химически агрессивных средах. [c.35]

Молекула этого продукта значительно больше, чем исходного масла, и имеет более высокую функциональность, так как в ней содержатся четыре радикала ненасыщенных жириых кислот, а в молекуле масла только три. Поэтому этот продукт высыхает быстрее масла, а уретановые связи придают ему повышенную щелочестойкость. Уменьшения ненасыш,енности при это м не оро-исходит, так как уретановая реакция протекает очень быстро при температурах ниже 100°. [c.370]

Имеются указания [28], что некоторые полиизоцианаты в настоящее время применяются в качестве промышленных покрытий и что уретановая реакция, шонвидимому, имеет будущее. С изоцианатами следует обращаться с осторожностью, так как они токсичны. Хороший очерк об их реакциях можно найти в Бюллетене Р-125 фирмы Monsanto. [c.371]

Углеводородные смолы, свойства 218 Углеводородные растворители 293—302, 379 алифатические 294, 295 ароматические 294, 295, 300, 301, нафтеновые 294, 295 пожаро- и взрывоопасность 299 температура кипения 298 токсичность 299, 300 Эмско 296, 297 Уилер 109, 110, 122, 138, 141 Укрывистость 481 Ункефер 267 Уотерс 370 Уравнение Аррениуса 475 Карозерса 328 Уретановые масла 368—371 Уретановая реакция 368—371 [c.756]

Для получения полиуретановых покрытий используют уретановую реакцию, протекающую между изоцианатной группой и группой, содержащей замещаемый (подвижный) атом водорода. Для получения превращаемых полиуретановых лакокрасочных покрытий используют полиизоцианаты с числом функциональных групп не менее двух и полиэфиры, содержащие не менее трех гидроксильных групп. [c.143]

Уретановые каучуки получаются с использованием той же самой уретановой реакции, что и в случае обычных полиуретановых покрытий. Отличие заключается в том, что получение уре-танового эластомера проводят в три стадии синтез сложного или простого полиэфира с концевыми гидроксильными группами удлинение молекулярной цепи линейного полиэфира конденсацией с диизоцианатом формирование пространственной структуры вулканизата реакцией с изоцианатом или другим структурирующим агентом. [c.147]

При реакции олигобутадиенов (жидких бутадиеновых каучуков) с диизоцианатами получают уретановые каучуки, которые содержат уретановые и ненасыщенные углеводородные блоки в основной цепи и уретановые поперечные связи. Такие каучуки и покрытия на их основе превосходят покрытия на основе обычных жидких уретановых каучуков по водостойкости и обладают рядом свойств, характерных для покрытий на основе диеновых каучуков. [c.85]

Получение полимера А производится в резиносмесителе, в который загружают расплавленный полиэфир и 1, 5-нафтилен диизоцианат. Реакция ведется при температуре 85° С с избытком диизоцианата. Последний реагирует с гидроксилами, являющимися концевыми группами полиэфира. В результате образуются уретановые связи и молекулярный вес полимера возрастает до 15 ООО, причем на концах макромолекулы располагаются изоцианатные группы. Полимер при температуре 70° С — вязкая жидкость, а при комнатной температуре — твердое тело. [c.147]

Газообразователем может явиться смола, если ее дальнейшее превращение сопровождается выделением каких-либо летучих веществ (самовспениваемые материалы). Так, например, сочетание изоцианатов с органическими мно-гооснозными кислотами приводит к образованию смол. Эта реакция сопровождается выделением углекислого газа. Частички углекислого газа, задержанные в смоле герметично закрывающейся формой, и обусловливают образование внутри материала равномерно распределенных ячеек. Этот метод особенно удобен в производстве сложных конструкций, внутренним заполнителем которых должен быть пеноматериал. С этой целью в готовую полую конструкцию заливают вязкую массу, представляющую собой начальный продукт смолообразования. Изделие закрывают. Дальнейшая реакция образования смолы сопровождается одновременным ее вспениванием в результате выделения углекислого газа (пенопласты типа полиэфиро-уретановых). [c.86]

При отверждении покрытий из такого типа полиуретановых систем при тем1пературе выше 100 °С выделяется блокирующий агент и создаются условия для прохождения реакции взаимодействия изоцианата с гидроксилсодержащим олигомером с образованием уретановых связей. [c.106]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...