Дилатометры Дифференциальные

Ш венара дифференциальный дилатометр [c.397]

Термическая стабильность АМС. Поскольку АМС находятся в неравновесном состоянии, при нагревании, как только атомы их компонентов приобретают достаточную подвижность, в них происходят превращения, связанные с переходом в более устойчивое состояние. Критерием стабильности АМС является температура, при которой становится заметным изменение каких-либо свойств. При определении термической стабильности АМС наиболее часто используют методы дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) и дифференциального термического анализа (ДТА), посредством в которых определяют температуру начала выделения тепла при нагревании сплава с определенной скоростью. Аналогично используют измерение электросопротивления или дилатометрию. При таких методах температура начала превращения зависит от скорости нагрева. Часто термическую стабильность оценивают также по времени, которое проходит до начала превращения при изотермических отжигах или при изохронно-изотермических отжигах. Поэтому все находимые различными методами критерии стабильности являются условными и требуют оговорки об использованном способе их определения. Вместе с тем все методы дают одну и ту же последовательность при определении температурной стабильности АМС различных составов. [c.404]

В дифференциальном дилатометре удлинение образца 1 и эталона 2, расположенных в кварцевых трубках 3, 4, передается через систему стержней 5—8 к точкам 9—10 треугольной пластинки 11, закрепленной неподвижно в точке 12, служащей центром вращения при перемещении точек 9 и 10. Зеркало 13 отражает луч света от осветителя на экран. [c.290]

Дифференциальный дилатометр [9.19]. Избежать погрешностей измерения, связанных с необходимостью соблюдения одинаковых условий для крепежа, перемещения и полного контакта для образца и эталона позволяет конструкция дифференциального дилатометра, в которой эталон служит опорой для исследуемого образца (рис. 21). [c.70]

Температурный коэффициент линейного расширения а-10 °С-> 108—112 95—125 1 120—130 63—80 103—136 Дифференциальный кварцевый дилатометр [c.17]

Температура размягчения (дилатометрическая), ° С 530—580 480—580 — 620—680 — Дифференциальный кварцевый дилатометр [c.17]

Дифференциальный кварцевый дилатометр [c.17]

Как уже отмечалось, наиболее простым методом является дилатометрический. При этом методе изменение размеров образца передается из зоны нагрева при помощи стержня и фиксируется тем или иным способом. В дифференциальном дилатометре величина перемещения сравнивается с изменением размеров эталона, находящегося в аналогичных условиях. В установке, описанной в работе [38], это сравнение осуществляется следующим образом. Расширение испытуемого образца, установленного внутри печи на подставке, воспринимается стержнем. Второй стержень опирается либо на эталон, либо непосредственно на подставку. На эти стержни опирается система рычагов. Происходящие в результате обжига линейные изменения образца и эталона передаются с помощью стержней и рычагов на пластинку, на которой укреплено вогнутое зеркальце. Пластинка с зеркальцем в зависимости от расширения эталона и образца может поворачиваться на тот или иной угол. Угол поворота зеркальца индикатора определяется только разностью расширений образца и эталона (в случае, если [c.43]

Микрометрический метод отличается 1) отсутствием упомянутых выше недостатков, свойственных дифференциальным дилатометрам 2) несложной экспериментальной техникой 3) возможностью в ряде случаев варьирования атмосферой испытаний. [c.45]

Оптический компаратор позволяет наблюдать в одном и том же окуляре положение обоих концов измеряемого образца. Отклонения при повторных измерениях не превышают 0,04% от начальной длины образца при нагревании до 1700° С (в описанном выше дифференциальном дилатометре средняя погрешность определения составляет не менее 0,05% при температурах не выше 1100° С). [c.46]

Кроме того, автоматический дилатометр позволяет определять скорости процессов, связанных с изменением размеров образца (фазовые превращения и др). при изотермическом режиме или при вариациях температуры. В последнем случае добавляется второй образец (эталон), который совместно с исследуемым образцом образует дифференциальную схему измерения линейных изменений размеров. На основании вышеизложенного можно сделать вывод [c.59]

Освоить методику работы на дифференциальном оптическом дилатометре. [c.228]

Мартенсит закалки — неравновесная (метастабильная) структура, сохраняющаяся благодаря малой подвижности атомов при низких температурах. При закалке в изделиях всегда возникают большие внутренние напряжения ввиду объемных изменений. Для получения более равновесного состояния после закалки изделия подвергают отпуску, нагревая до температур ниже Ас - Изучая процессы, происходящие в закаленной стали при нагреве, наиболее часто пользуются прибором — дилатометром. В прибор помещают два одинаковых по размерам образца из одной и той же стали. Один из образцов находится в отожженном, другой — в закаленном состояниях. При нагревании до температур ниже Ас- в отожженном образце никаких превращений не происходит, его размеры изменяются только за счет теплового расширения, а в закаленном образце совершаются и структурные превращения, сопровождающиеся изменениями объема. Прибор дифференциальный, он показывает только те изменения размеров, которые происходят в закаленном образце [c.189]

Дилатометрические пирометры (или эталоны) являются неотъемлемой частью так называемых дифференциальных дилатометров, в которых одновременно фиксируется расширение эталона и разность расширений эталона и исследуемого образца. Дифференциальные дилатометры используют более часто. [c.103]

Рис. 59. Схема перемещения световой точки ( зайчика ) на экране дифференциального дилатометра

Универсальный дилатометр (ДКМ). Дилатометр (рис. 61) может работать по простой схеме, когда кривая расширения образца фиксируется во времени (в том числе и в изотермических условиях), и по дифференциальной схеме, когда фиксируется разность расширений эталона и образца в функции температуры. Оптическое увеличение дилатометра 100, 200 или 400 раз. [c.107]

Дифференциальный оптический дилатометр (рис. 103). [c.189]

Рис. 103. Схема устройства дифференциального оптического дилатометра

Лабораторные работы по дилатометрическому анализу можно выполнять при помощи дифференциального дилатометра (см. гл. VI, п. 3). [c.199]

При использовании дифференциального дилатометра рекомендуется применять образцы диаметром 5 мм и длиной 50 мм. Конец образца, упирающийся в кварцевую трубку, должен быть заостренным, а противоположный конец, в который упирается кварцевый стержень, передающий удлинение (сжатие) образца, должен быть хорошо заторцован. [c.199]

По кривой нагрева, полученной на дифференциальном оптическом дилатометре (фиг. 1,5), можно определить методом расчета коэффициент линейного расширения а/ стали при каждой данной температуре по формуле [c.59]

Рис. 47. Дифференциальный оптический дилатометр а — схема головки дилатометра б — схема записи

Определение ТКЛР покрытий по стандартной методике [143] невозможно, так как ГОСТ распространяется на пластмассы и предусматривает испытания макрообразцов толщиной не менее 7 мм, ТКЛР покрытий чаще всего определяют при помощи дифференциального оптического дилатометра Шевенара. В комплект прибора входят измерительная головка и регистрирующая аппаратура. В го- [c.88]

Численные оценки и сравнение с экспериментальными данными. Приведенные выражения позволяют оценить такие важные параметры наноструктурных материалов, как уровень упругих искажений и напряжений, избыточную энергию и избыточный объем, связанные с присутствием неравновесных дефектов й сравнить их с экспериментальными данными, полученными при использовании рентгеноструктурного анализа, дифференциальной сканирующей калометрии и дилатометрии (см. 1.2). [c.110]

Рис. 4. Расширение и усадка металлического стержня и покрытия электрода при совместном нагреве в дифференциальном дилатометре 1 — для металлического стержня 2 — для покрытия с 25% высокоглиноземистого цемента и 15% АкОз-, 3 — для покрытия с 25% бариево-алюминатного цемента и 15% AkOa, 4 — для покрытия с 25% бариево-алюминатного цемента и 15% MgO.

Для выяснения этого явления были проведены специальные опыты на дифференциальном дилатометре системы Е. Leitz-Wetzlar с нагревом цилиндрического образца высушенного покрытия до 600°С в течение 2,5—3 часов. В качестве эталона применялся стержень 0 4 мм и длиной 50 л/.м из сварочной [c.197]

Дифференциальный дилатометр Шевенара [c.287]

Рис. 151. Дифференциальный дилатометр Шевенара

Для определения коэффициента расширения этот црибор, конечно, не очень удобен. Вследствие своей относительно малой чувствительности он не пригоден также для решения многих задач металлургии. Однако дифференциальный дилатометр надежен в эксплуатации и дает хорошие результаты для материалов с коэффициентом расширения такого же порядка, как у стали. [c.288]

Тензометрические приспособления (проволока, фольга), изменяющие свое сопротивление при деформировании, позволяют измерять средние деформации в одном, двух или трех направлениях. Линейный переменно-дифференциальный преобразователь (ЛПДП) позволяет измерять изменение длины образца меньшее, чем 10 м. В большинстве дилатометров ЛПДП является чувствительным элементом и, следовательно, его точность определяет предельную точность определения изменений длины. На это накладываются ошибки за счет контактов, перемещения [c.465]

Дифференциальный дилатометр Шевенара. Высокая чувствительность прибора достигается при использовании механического и оптического усиления. Принципиальная схема представлена на рис. 17.24. [c.290]

Дилатометр Шевенара [9.1 ]. Дифференциальный дилатометр Шевенара получил большое распространение вследствие высокой чувствительности, которая достигается использованием не только механического, но и оптического усиления. [c.69]

Выбор дилатометрического метода зависит в основном от требуемой чувствительности и легкости получения температур, представляющих интерес для исследования. Следует, однако, упомянуть дифференциальный дилатометр Шевенара, в котором запись кривой в координатах длина — температура осуществляется на фотопластинке в процессе эксперимента. В дилатометре имеется эталон в виде цилиндрика, который в исследуемом интервале температур не претерпевает фазовых превращений. Исследуемый образец, также в виде цилиндрика аналогичной длины, помещается рядом. Два кварцевых стержня, передающих изменение длины образца и эталона, одними концами упираются в образец и эталон, а другими — в два угла пластинки в виде треугольника, на которой закреплено зеркальце третий угол этой пластинки с зеркальцем опирается на неподвижную опору. Падающий от осветителя луч света отражается зеркальцем на регистрирующее устройство с фотопластинкой. В ходе эксперимента расширение эталона вызывает наклон зеркальца, пропорциональный температуре. Исследуемый образец обеспечивает наклон зеркальца, который пропорционален расширению образца, так что отраженный от зеркальца луч света чертит на фотографической пластинке кривую в координатах разность расширений образца и эталона — температура. [c.115]

Кинетику фазовых превращений исследуют с помощью дилатометров. В больщиистве дилатометров, предназначенных для прямого или дифференциального анализа, используют образцы сравнительно больших размеров, помещая их в кварцевую трубку, медленно нагреваемую в печи. Скорости охлаждения в этом случае также ограниченны. Такие дилатометры не позволяют воспроизводить термические циклы сварки. [c.76]

В работе [145] отмечается еще один недостаток описанных выше дифференциальных дилатометров — значительная вариация показаний вследствие высокого сопротивления механической системы дилатометра расширению образца. Для устранения этого недостатка разработан оптический дилатометр, который состоит из двух отдельных дилатометров, фиксирующих расширение исследуемого образца и эталона (рис. 15). Для фиксации использована система катков с оптической отметкой показаний. При изменении длины образца или эталона толкатели перемещают ползуны относительно головки дилатометра. Поступательное перемещение ползунов приводит к повороту катков относительно горизонтальной оси. Угол поворота связанных с катками небольших зеркал, пропорциональный удлинению образца или эталона, отмечается отраженным от них световым пучком на шкале (в случае визуального наблюдения) или на вертикальном фотобарабане (при фотозаписи). Увеличение дилатометра определяется с учетом расстояния от зеркал до шкалы (или фотобарабана) и величины радиуса катков. Механическая система дилатометра довольно проста и не создает значительного сопротивления удлинению образцов, так как противодействие расширению образцов создается главным образом весом ползуна и толкателя (которые могут быть легкими) и в значительной степени трением качения. За счет этого вариация показаний дилатометра невелика и не превышает десятых долей процента. [c.49]

Определение коэффициента линейного расширения на дифференциальном оптическом дилатометре Шевенара [c.228]

Лабораторные работы для определения критических точек выполняются дифференциальным методом, а для определения кинетики превращений — простым методом, что позволяет использовать дилатометры разных конструкций — ДКМ, Шевенара и т. п. [c.115]

Важнейшим фазовым переходом является температура плавления ( пл) кристаллической фазы. Значение аморфной фазы кристаллических полимеров всегда ниже 2 пл- Для большинства полимеров справедливо эмпирическое правило, согласно которому Tnn— /з пл [30]. С повышением степени кристалличности аморфной фазы Снижается [30—32]. Кроме Т кристаллической фазы в поли-N мерах возможны дополнительные фазовые переходы, обусловлен- У е изменением кристаллографических модификаций, а кроме шорфоа фазы — релаксационные переходы, связанные- с изме- рением гибкости макромолекул в кристаллах, переориентацией С концов звеньев или участков основной цени и т. д. [22—26]. Релаксационные явления в полимерах могут оказывать влияние на Я азовые переходы, а релаксационные переходы — на структурные / превращения. Это усложняет анализ темпергкгурных переходов т->в аморфно-кристаллических полимерах, ч 3 Для изучения фазовых переходов в полимерах используют классические методы, основанные на определении температурной зависимости термодинамических параметров — удельного объема (дилатометрия), удельной теплоемкости, или энтальпии (калориметрия, дифференциальный термический анализ). Эти же методы используют для изучения релаксационных переходов в полимерах [36—38]. На рис. 1.1 схематично показана температурная зависимость удельного объема F, состоящего из занятого Vq (прямая 1) и свободного V (кривые 2, а—г) объемов. Фазовые и релаксационные переходы в полимерах связаны с изменением только свободного объема. В полимерном монокристалле (кривая 2, г) при фазовом переходе Гпл наблюдается скачок в изменении свободного объема (аналогично плавлению низкомолекулярных кристаллов) [23—26]. В аморфном полимере (кривая 1, а) при релаксационном переходе наблюдается перелом на прямолинейном графике зависимости от температуры. Эмпирически установлено, доля [c.17]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...