Способ спиртового раствора

Отделка карандаша. Для т. н. школьных карандашей употребляется натуральная отделка при помощи шлифовальных барабанов, вращающихся с тонко размолотыми опилками мягких лиственных или хвойных пород, сухих или пропитанных парафином или воском. Эта отделка носит название лощения, или прозрачной отделки. Существует полупрозрачная отделка шеллаком. При этом способе спиртовой раствор шеллака смешивают с анилиновой краской (б. ч. темнокрасного цвета) и этим раствором сначала производят полировку или под-грунтовку карандаша на специальных полировочно-грунтовочных автоматах (фиг. 9). После полировки карандаш лаки- [c.490]

П. Образцы, протравленные по способу I, обрабатывают спиртовым раствором соляной кислоты для удаления окисной пленки. При этом сохраняются контуры, возникшие при обработке хромовой кислотой вследствие незначительной разницы по высоте между отдельными фазами. При повторном нагреве цементит окрашивается быстрее фосфида. Фосфид железа еще светлый. [c.171]

При склеивании с другими материалами, например с металлами, применяют клей ПУ-2. Может быть использован также следующий способ. Поверхность полиамида предварительно оклеивают тканью при помощи фенольно-спиртового раствора так, чтобы ткань не имела сквозной пропитки. После просушки поверхности полиамид склеивают с другими материалами соответствующими клеями. Можно оклеить только металл, а затем приклеить фенольно-спиртовым раствором полиамид. [c.217]

Приготовление шлифов производилось травлением в 4%-ном растворе азотной кислоты в спирте, а также электролитическим способом в водно-спиртовом растворе персульфата аммония. [c.114]

Контроль качества оксидных пленок производится внешним осмотром и капельным способом для определения их защитной способности. На поверхности оксидированных деталей не должно быть участков, не покрытых пленкой. Не допускается наличия царапин, рыхлого налета. Проверка капельным способом производится нанесением на оксидированную поверхность капли раствора, содержащего 1% хлористого натрия и 0,1% фенолфталеина (в виде 1-процентного спиртового раствора). Реактив в результате растворения в нем магния окрашивается в розовый цвет. Оксидная пленка считается выдержавшей испытание, если розовая окраска капли появляется не ранее определенного времени. [c.55]

II. Образцы, протравленные по способу I, обрабатывают спиртовым раствором соляной кислоты для удаления окисной пленки. При этом сохраняются контуры, возникшие при обработке хромовой кислотой вследствие незначительной разницы по высоте между отдельными фазами. При повторном нагреве цементит окрашивается быстрее фосфида. Фосфид железа еще светлый, цементит окрашен, твердый раствор черный. Чем тоньше зерно эвтектики, тем короче должна быть обработка хромовой кислотой при способе I. [c.211]

По этому способу, разработанному Вальдовом и Бенедиксом [19], 4%-ный раствор желатины нагревают до 60° С и тонким слоем наносят на подогретую поверхность шлифа. Этот покровный слой твердеет после сушки в течение 0,5—3 мин в 3%-ном растворе формалина. Подготовленный таким образом образец травят в разбавленном, чаще всего спиртовом, растворе азотной кислоты от 1 до 2 мин, промывают в спирте и обрабатывают реактивом, который придает характерное окрашивание образованиям, возникающим во время травления и содержащимся в желатиновом слое. Вместо желатины можно использовать бесцветный лак, нитроцеллюлозу, разбавленную амилацетатом. Принцип выявления включений такой же, как с желатиновым покрытием. [c.20]

С помощью электрохимического способа отпечатков можно получить макроструктуру ряда металлов и сплавов, исключая вольфрам, ванадий и хром, которые пассивируются. Хруска [35] в качестве изолирующей подложки использует стеклянную пластину., На нее кладут металлическую пластину (катод), которая в данном электролите нейтральна, например алюминий при исследовании стального шлифа. На катод кладут фильтровальную бумагу, с помощью которой электролит (раствор соляной кислоты) подводят к образцу. Затем прижимают образец, который соединен с положительным полюсом батареи, поверхностью шлифа к бумаге и прикладывают подобранное напряжение (0,1—6 В). Возникает эффект электрохимического отпечатка, во время которого ионы электролита образуют с ионами испытываемого металла окрашиваемый осадок. А. Глазунов [36] для обнаружения никеля в железных сплавах рекомендует в качестве электролита спиртовый раствор диметилглиоксима и уксусной кислоты. Уже при содержании в сплаве 1% Ni отпечаток вследствие образования диметилглиоксима никеля четко окрашивается в красный цвет. [c.39]

Травитель 3 [25 мл НС1 8 г Fe lg 100 мл HjO или 100 мл спирта]. Солянокислые растворы хлорного железа относятся к самым распространенным реактивам (рис. 67). Их применяют как для травления меди, так и ее сплавов, но в зависимости от способа травления они оказывают различное действие. Травление погружением применяют для выявления поверхности зерен, рассматриваемых затем при малых увеличениях. При больших увеличениях эти поверхности выглядят слишком шероховатыми. При применении спиртового раствора четче проявляется периодическое отражение. Продолжительность травления составляет около 30 с. [c.184]

Нельсон [6] для травления богатых оловом подшипниковых сплавов рекомендует 25%-ный водный раствор азотной кислоты. При этом эвтектическая структура после травления в течение 5 с выглядит темной, а меднооловянные и сурьмянооловянные фазы —светлыми. Иногда шлифы полезно дополнительно обрабатывать кипящим спиртовым раствором пикрата натрия. Для этого не требуется тщательной полировки. Описанный способ травления пригоден для фотографирования макроструктуры. [c.232]

Для определения щелочности неумягченной водопроводной воды и умягченной содово-известковым способом применяют титрование воды децинормальным раствором соляной кислоты (ГОСТ 3687—47. Опраделение общей жесткости воды производится П ои помощи спиртового раствора олеата или пальмитата натрия (ГОС 4151—48). [c.69]

В соответствии с указанными условиями применения летучих ингибиторов существуют два способа ускоренных испытаний защитного действия. При испытаниях, когда металл находится в непосредственном контакте с носителем ингибитора, образцы исследуемых металлов упаковывают в бумагу, пропитанную. водным или водно-спиртовым раствором летучего ингибитора и высушенную. Поверх ингибитированной бумаги образцы упаковывают в какой-либо барьерный материал обычно это те материалы, [c.226]

Полиамидные пластмассы склеивают между собой фенольноспиртовым раствором данного полиамида. При склеивании их с другими материалами, например с металлами, применяют клей ПУ-2. Может быть использован также следующий способ. Поверхность полиамида предварительно оклеивают тканью при помощи фенольно-спиртового раствора так, чтобы ткань не имела сквозной пропитки. После просушки поверхности полиамид склеивают с другими материалами соответствующими клеями. Можно оклеить только металл, а затем приклеить фенольно-спиртовым раствором полиамид. [c.182]

Стальные образцы подвергаются шлифовке, полировке и травлению в 2%-ном спиртовом растворе азотной кислоты. Для облегчения экстракции карбидов травление должно быть несколько более сильным, чем для оптического исследования структуры. Затем на поверхность образцов наносится лаковое покрытие или напыляется пленка, которая покрывает выступающие вследствие предшествующего травления карбиды. Предпочтение отдается напыленной пленке, потому что она легче растворяется. Напыление чистого угля рекомендуется производить в плоскости, перпендикулярной поверхности образца в высоковакуумной напылитель-ной установке. Затем образец подвергается травлению до тех пор, пока пленка со сцепившимися с ней включениями не снимется с поверхности образца. Если площадь пленки велика, ее следует предварительно разделить на квадраты со стороной 3 мм. Отделение пленки лучше всего производить электролитическим способом в 2%-ном спиртовом растворе соляной кислоты, при этом для соответствующей марки стали следует заранее определить необходимую плотность тока по кривой плотность тока — потенциал. [c.126]

Указанные способы неприемлемы для определения кислотного числа жидких диэлектриков на основе гексахлорбутадиена, так как пс>следний взаимодействует со спиртовыми растворами щелочей (Л. 2-87]. В этих случаях определение кислотных чисел следует производить в водных вытяжках с использованием методики [Л. 2-88]. [c.69]

Проверка защитных свойств оксидных пленок на магнии и его сплавах производится капельным способом путем нанесения на поверхность детали капли раствора, содержащего 1% Na l и 0,1% фенолфталеина (в виде спиртового раствора). Реактив в результате растворения в нем магния окрашивается в розовый цвет. Оксидная пленка считается выдержавшей испытание, если розовая окраска капли появилась не ранее определенного времени. [c.113]

С увеличением выдержки до 2000—3000 ч твердость этого слоя возрастает до 1300 кПмм несмотря на то, что однородность слоя не изменяется (при электролитическом способе травления шлифов в водно-спиртовом растворе персульфата аммония, а также при других методах и режимах травления структуру этого слоя, как правило, не удалось выявить). Однако в отдельных случаях начинает выявляться истинная структура этого сплава (см. микроструктуру слоя, pH = 4 после выдержки 2000 ч рис. 28, в), состоящая из двух фаз крупных скоагулировавших серых включений, фосфидов типа NigP и светлого твердого раствора, в форме эвтектической смеси этих фаз. [c.58]

Первый способ осуществляется прн помощи цветных индикаторов, растворы которых наносят на свежий скол бетона и по изменению его окраски устанавливают приблизительное значение pH, а также фиксируют границу его изменения, связанную обычно с карбонизацией. Наиболее удобен индикатор фенолфталеин, употребляемый в виде 1%-ного спиртового раствора, который изменяет [c.45]

Экстрагирование спиртовым раствором едкого кали. Спиртовой раствор едкого кали растворяет главную массу оксидированных жирных масел и фактиса, кроме того в раствор переходят белковые вещества каучука, казеин, шерсть и составные части феноловых смол. Материал, экстрагированный ацетоном и хлороформом, высушивают при 50—60 и сейчас же после этого вымачивают в 50—100 см бензола. Через 12 час. прибавляют 50 см горячей спиртовой щелочи и нагревают в течение 4—6 час. с обратным холодильником. Затем раствор отделяют от каучука, последний промывают тщательно в фарфоровой ступке при сильном надавливании и растирании сначала в горячем абсолютном алкоголе, затем в горячей воде. Фильтрат и промывные воды выпаривают почти досуха остаток вместе с 100 см воды подкисляют разбавленной серной к-той и раствор тщательно встряхивают с эфиром. Соединенные эфирные вытяжки промывают до исчезновения кислой реакции, выпаривают и остаток высушивают при 100°. Содержащуюся в экстракте серу определяют по способу, приведенному для определения общего содержания серы. Приближенное количество белковых веществ в щелочном экстракте получают по микроспособу определения азота Гернгроса и Шефера. Если из общего количества щелочного экстракта вычесть содержание белка, то, учитывая экстрагирование ацетоном (жирные к-ты), можно получить приблизительное количество содержащихся в каучуковом материале окисленных масел и фактиса. Феноловые смолы не м. б. определены количественно их присутствие узнается по запаху составных частей, растворимых в щелочи. [c.207]

Методы испытания К. разработаны мало к общим методам относится определение вдаги (высущиванием при t° не выше t° размягчения К.), золы (сжиганием), нерастворимого в кипящем крепком спирте остатка, способности давать эмульсии с водой. Более детальные способы испытания являются для отдельных К. специфическими и в большинстве случаев представляют качественные реакции, напр, окраска при действии крепкой серной к-ты и ванилина (мирра), микроскопич. исследование, соединенное с окраской иодом (гуммигут) и др. По предложению Дитриха в практику начинают вводиться и количественные определения, аналогичные применяемым при работе со смолами, т. е. определение ряда химич. констант. К и с л о т-ное число (количество мг едкого кали, потребное для нейтрализации свободных к-т в фильтрате, полученном последовательным извлечением водой и спиртом 1 г К.), смоляное число (количество льг едкого кали, потребное для омыления 1 г К. на холоду в течение 24 час. спиртовым раствором едкого кали), общее число омыления (количество мг едкого кали, потребное для омыления 1 г К. при обработке последовательно по 24 час. спиртовым и водным растворами едкого кали), гумм и-ч исло (разность между общим числом омыления и смоляным числом) рекомендуются Дитрихом как характерные константы. [c.337]

Пайка сплавов FeNi o мягкими припоями, которая редко применяется в вакуумной технике, обычно используется при изготовлении кожухов приборов (например, предназначенных для тропиков), чаще всего после предварительного электролитического лужения и немедленного последующего лужения окунанием в расплавленное олово, защищенное пленкой растопленного жира. Предварительно луженые таким способом детали из ковара после обезжиривания легко паяются паяльником, высокочастотным нагревом или прямым погружением припоями SnPb 50/50 или 60/40, или же эвтектическими припоями с использованием спиртового раствора канифоли в качестве флюса. При пайке ковара избегают применять флюсы, содержащие хлористый цинк. Американские специалисты не рекомендуют производить автогенную сварку тонкой коваровой жести, однако, как показывает европейский опыт, с помощью кислородноацетиленового пламени можно достаточно хорошо сваривать края двух вложенных друг в друга бесшовных трубок толщиной около 1 мм (см., например, рис. 6-1-18А). [c.207]

Травитель 4 [2—25 мл HNO., 98—75 мл НгО]. Кешиан [3] использовал 10—20%-ные водные и спиртовые растворы азотной кислоты для выявления крупных сегрегаций. Мелкие сегрегации остаются неразличимыми из-за интенсивного вытравливания зеренной структуры. Для обнаружения дефектов в отливках рекомендуется проводить травление водными растворами азотной кислоты трех различных концентраций. Сначала удаляют следы предшествующей обработки травлением в 2%-ном растворе, затем проводят промежуточное травление 5—8%-ным раствором и окончательное— 10%-ным раствором азогной кислоты. Этот способ вследствие большой глубины, на которую распространяется действие травителя, можно классифицировать как глубокое тразление. По данным ASTM 25%-ный раствор азотной кислоты в воде применяют для общего выявления структуры сталей и в некоторых случаях чугунов. [c.70]

Этот способ (видоизмененный Фрамом) дает 98% теоретич. выхода. 30 ч. пикриновой к-ты смешивают с 6 ч. Са(ОН)а и 200 ч. HjO, прибавляют 81 ч. Са(0Н)2 в 800 ч. Н О и хлорируют при О—1°, затем X. отгоняют с паром. X. может быть получен и другими способами хлорированием и окислением нитросоединений ароматич. ряда, нитрованием хлороформа, действием царской водки на ацетон и др. X. довольно устойчив водные к-ты и щелочи на него не действуют даже при кипячении. Олеум и конц. серная к-та разлагают X. с образованием фосгена и нитрозилсерной к-ты X. разлагается также при высоких i° с образованием фосгена X. реагирует с алкоголята-ми и фенолятами с меркаптидами и неорганич. сульфидами (как окис.литель) из подпетых солей в спиртовых растворах выделяет иод. В присутствии воды реагирует с металлами, восстанавливаясь в метиламин. X. является физиологич. ядом — превращает гемоглобин крови в метгемоглобин и вызывает слезотечение (в концентрации 0,012 тз на 1 л воздуха) смертельная концентрация (при экспозиции в течение 15 мин.) 0,15 мг/л. В войну 1914- 18 гг. X. применялся как боевое О. В., гл. обр. с другими О. В. в артиллерийских снарядах, минах, гранатах и т. п. В настоящее время применяется для различных видов дезинсекции борьбы с грызунами, вредителями хлебопродуктов, растений и т. д. [c.277]

Проверка различных способов смешения, проведенная при разработке твэлов реактора Дракон , показала, что наилучшие результаты дает ручное смешивание. В связи с этим было проведено детальное изучение манипуляций оператора, позволившее создать удовлетворительный механический смеситель. Для получения матричного материала применяли кокс ядерной чистоты, который после дробления и мелкого помола в мельнице Микрони-зайр графитизировали при 2700° С и смешивали со спиртовым раствором фенолформальдегидной смолы. После испарения растворителя производилось повторное измельчение и рассеивание на фракции. Смесь покрытых частиц с порошком графита и добавками парафина (для уменьшения опасности расслоения) прессовали при температуре 180° С и давлении 70 кПсм . Таким образом получали втулки с наружным диаметром 44,1 мм и длиной [c.240]

Беннет [2446] использовал в качестве звукочувствительного вещества нанесенный на стеклянную пластинку и высушенный слой крахмала. Последний под действием ультразвука окрашивается в темный цвет в воде, к которой добавлено небольшое количество спиртового раствора иода. Этим способом и с применением длительных выдержек Беннету удалось получить отчетливые фотографии звукового поля на расстоянии нескольких сантиметров от излучателя из титаната бария (частота 1—2 мггц). [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин Способ спиртового раствора : [c.48] [c.58] [c.265] [c.480] [c.463] [c.167] [c.98] [c.204] [c.238] [c.281] [c.61] [c.125] [c.279] [c.246] [c.261] [c.335] [c.423] [c.24] [c.311] [c.487] [c.19]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...