Плотность и атомная концентрация элементов

Плотность и атомная концентрация элементов [c.55]

В табл. 1.4 приведены наиболее типичные для каждого данного элемента структуры и постоянные решетки элементов. В книге Юм-Розери [31] дана серия полезных таблиц по структуре кристаллов элементов, расположенных по группам периодической системы. Величины плотности и атомной концентрации даны в табл. 1.5. [c.53]

В то время, как большинство современных кобальтовых сплавов в качестве основного элемента для твердорастворного упрочнения содержат W, в наклепываемые сплавы Multiphase с этой целью вводят исключительно добавки Мо в количестве до 10 % (по массе) [З]. Ниже этот подход будет рассмотрен более широко. Было показано [4], что у литейных сплавов, таких как FSX-414 и ММ-509, замена W на эквивалентные по атомной концентрации добавки Мо повышает характеристики пластичности при кратковременном растяжении и испытании на длительную прочность (то и другое при повышенных температурах) без уменьшения прочности. Кроме того, происходит снижение цены и плотности (при небольшом изменении коэффициента термического расширения и микроструктуры). Правда, добавки Мо вызывают легкое снижение температур ликвидус и солидус с расширением полного интервала кристаллизации, что приводит к некоторому изменению в морфологии карбидных выделений и образованию дополнительного количества эвтектического карбида. [c.176]

С этой точки зрения, создание зоны низкой плотности дислокаций связано с кинетикой развития дислокаций в поверхностных слоях при трении и величиной потенциального барьера. Расчет такой зоны, проведенный в работе [129] для низких скоростей скольжения, дает выражение Н = 0Ы[4п (1—V) а ], гдей — глубина зоны низкой плотности дислокаций — напряжение трения дислокаций. Значения О/ определяют по соотношениям для твердых растворов (i — Сг с, для дисперсионно-твердеющих спла- ВОВ ог = 2Сес (с — атомная концентрация легирующих элементов е — величина, характеризующая деформацию). Оценка величины /г по приведенной формуле дает /г 0,1 мкм для железа с 3 % 51, к 10...20 мкм для чистой и хорошо отожженной меди. Для 52 [c.52]

Максимальные атомные объемы щелочных металлов объясняются тем, что при взаимодействии их атомов отделяется один s-электроя. Образующийся электронный газ, имеющий низкую концентрацию (один электрон на атом), слабо сближает однократно заряженные положительные ионы, которые обладают очень большими размерами вследствие того, что избыточный заряд ядра равен всего лишь -f 1 и он сильно экранирован внутренними электронными оболочками. Кроме того, щелочным металлам свойственна неплотная упаковка (К = 8). При переходе к щелочноземельным металлам атомный объем уменьшается вследствие сокращения атомного диаметра и повышения плотности упаковки (/(=12). Элементы IIIA группы — бор, алюминий, галлий, индий и таллий — обладают наименьшими атомными объемами из элементов основных групп, что объясняет- [c.415]

Перекрытие строго сферических 5-оболочек ведет к образованию ГЦК - структуры типа меди, а перекрытие слегка вытянутых или сплюснутых сфероидальных s-оболочек - плотных гексагональных структур. Замещение атома в решетке растворителя, например Ni, с атомным радиусом 1,24А и электронной концентрацией 2эл/ат, большим атомом легирующего элемента, например Си (r=l,2SA, 1эл/ат), ведет к оттеснению атомов никеля от узла, занятого атомом меди, и созданию зоны сжатия. Согласно модели перекрывающихся s-оболочек происходит совмещение максимумов электронной плотности 4s-оболочки атома меди с максимумами 45 -оболочек атолгов никеля. Атом меди оказывается центром зоны сжатия, быстро убывающей к периферийным атомам никеля на расстоянии 2-3 постоянных решетки. Локальный характер изменения длины и энергии межатомных связей вокруг растворенного атома объясняет реальные отклонения от правила Вегарда, постулирующего линейные изменения параметра (или атомного объема) при возрастании доли легирующего элемента. [c.37]

В 1937 г. Джонс разработал детальную теорию фазовой границы а — р в системе Си — Zn, в которой за твердым раствором а с кубической гранецентрированной решеткой следует промежуточная фаза Р с кубической объемноцентрированной решеткой. Приняв одинаковые значения атомного объема как для а-, так и для р-фазы и приравняв их к величине атомного объема чистой меди, а также использовав одну и ту же величину энергетического разрыва (запрещенной зоны энергий), полученную для меди путем исследования оптических свойств АЕ = 4,1 эв), Джонс рассчитал кривые зависимости плотности состояний для обеих фаз от энергии, выраженной в электронвольтах. Результаты расчетов представлены схематически ) на фиг. 6, а. Первый максимум на кривой йлотно-сти состояний для а-фазы появляется при величине энергии около 6,6 эв. Сопоставление этих данных с энергией свободных электронов в центре граней 111 зоны Бриллюэна, равной 6,5 эв, приводит к выводу, что соприкосновение между поверхностью Ферми и этими гранями происходит в а-фазе при сравнительно небольшой концентрации легирующего элемента ). Если полученные результаты выразить через электронную концентрацию е а, то два мак -симума на кривых, представленных на фиг. 6, а, будут соответ ствовать е/а 1 для а-фазы и е/а 1,23 для р-фазы и, следовательно, никак не могут быть сопоставлены с величиной предельной растворимости в твердом состоянии (е/а 1,4) или с опти- [c.159]

Модель Маклина [134] рассматривает межкристаллитную адсорбционную зону толщиной Н (в атомных диаметрах) как область с фиксированной концентрацией а центров адсорбции в ней, при этом свободная энергия связи F примесных атомов с этими центрами принимается не зависящей от степени заполнения в = Г/причем предельная адсорбция, соответствующая насыщению границ зерен растворенным элементом, равна -N Ha, где/Уд 10 см" — поверхностная плотность MeTanAa-pia TBopHTenH, [c.79]

Хорошо установлено, что щелочные металлы, а также медь,, серебро и золото имеют по одному свободному электрону, или электрону проводимости, на атом. В эгих элементах на каждый атом приходится по одному валентному электрону, которые в металле становятся электронами проводимости. Таким образом, концентрация электронов проводимости равна концентрации атомов, которую можно определить либо из плотности и атомного веса, либо из параметров кристаллической решетки. [c.198]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...