УПАКОВКА МАКРОМОЛЕКУЛ И ПЛОТНОСТЬ ПОЛИМЕРОВ

УПАКОВКА МАКРОМОЛЕКУЛ И ПЛОТНОСТЬ ПОЛИМЕРОВ [c.29]

Упаковка макромолекул и плотность полимеров [c.31]

Способность полимерных лакокрасочных пленок задерживать проникновение молекул воды, газов и электролитов зависит от природы полимера, из которого получены пленки покрытия, компонентов, входящих в рецептуру лакокрасочного материала, и условий формирования пленки. Структура полимерной гомогенной пленки определяется геометрией макромолекул полимера, плотностью упаковки макромолекул и энергией связи между ними, видом и размером боковых групп, степенью кристалличности и другими свойствами. При введении в состав пленки пигментов и наполнителей структура пленки еще больше усложняется. [c.78]

В лакокрасочных материалах, как правило, используются аморфные полимеры, которым присущи три физических состояния стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее, для каждого из которых характерен определенный комплекс физико-механических свойств. Возможность реализации определенного состояния зависит от химического строения и физической структуры макромолекул формы, размера и плотности упаковки. Условия перехода из одного состояния в другое в свою очередь определяются внешними факторами температурой, величиной и продолжительностью воздействия нагрузки, скоростью деформирования и др. Варьируя этими факторами, можно перевести полимер из одного физического состояния в другое, придавая ему требуемые механические свойства. [c.95]

Так называемая теория стесненных слоев постулирует, что передача усилия от низкомодульной матрицы к высокомодульным волокнам может быть равномерной и эффективной, если между ними находится межфазный слой с промежуточным модулем упругости [49]. Поскольку экспериментально показано, что частицы наполнителя могут изменять плотность упаковки макромолекул эластичного полимера и уменьшать их подвижность, а следовательно, изменять механические свойства полимера на расстояние до 150 нм от поверхности, эти представления кажутся многообещающими. Был сделан вывод, что аппреты способны уплотнять структуру полимера на границе раздела, оставаясь химически связанными с поверхностью стекла [39]. Однако эти представления трудно увязать с релаксацией напряжений в пограничной области при компенсации термических усадок [29]. [c.46]

Вследствие низкой плотности упаковки макромолекул полимеры являются легко проницаемыми для жидкостей и газов. Процесс перехода низкомолекулярной жидкости (ИМЖ) или ее паров в фазу полимера сопровождается увеличением его массы и объема, в связи с чем это явление называют набуханием. [c.96]

Набухание полимерной пленки зависит, во-первых, от плотности упаковки макромолекул в полимере и их строения. Более плотная упаковка получается при линейном (нитевидном) строении полимера (полиэтиленовая пленка), чем при линейном строении с ответвлениями (акриловая пленка). Очевидно, чем плотнее упаковка, тем мельче поры. [c.84]

Разрушающеечнапряжение при разрыве может или увеличиваться, или уменьшаться при росте давления в зависимости от типа полимера обычно Oft пластичных полимеров возрастает, а хрупких уменьшается. Относительное удлинение при разрыве е с повышением давления также или увеличивается, или уменьшается у пластичных полимеров оно возрастает, а у полиэтилена, политетрафторэтилена и большинства хрупких полимеров уменьшается. На рис. 5.11 приведены данные о влиянии гидростатического давления на поведение полипропилена, которые являются типичными для полимеров такого типа [30]. Влияние давления на модуль упругости и предел текучести связано с представлениями о свободном объеме в полимерах. При повышении давления уменьшается доля свободного объема, так как увеличивается плотность упаковки макромолекул. Кроме того, давление способствует за- [c.160]

Сопоставление механических спектров полиэтилена низкой и высокой плотности (рис. 1.5, б) характеризует влияние степени кристалличности на температуру релаксационных переходов и изменение свойств в них при одинаковой химической структуре полимеров. Тезшература стеклования аморфной фазы ниже в полиэтилене с высокой степенью кристалличности, поскольку с увеличением объема кристаллической фазы затрудняется упаковка макромолекул в аморфных областях [30—32]. Переходы, наблюдаемые в интервале между Тс и Гпл в высококристаллических полимерах (рис. 1.5, б—г), связывают обычно с релаксационными явлениями в кристаллической фазе [30-34, 43]. [c.22]

Свойства многих блочных и пленочных полимеров во многом зависят от плотности упаковки макромолекул, а для таких систем, как сорбенты, иониты и др., которые применяются в гельхроматофафии и для изготовления ионооб-менников, наиболее существенное значение имеют суммарный объем пор, распределение их по размерам, а также их удельная поверхность. [c.55]

Таким образом, из изложенного выше следует, что понятия пористости и плотности упаковки неадекватны. Пористость практически всегда отражает пу стоты, имеющие размеры больше молекулярных, т.е. достаточно крупные пустоты. Что касается плотности упаковки самих макромолекул, то о ней можно судить, рассматривая толью непористую часть образца. Как было отмечено выше, для анализа микропористой структуры полимеров предпочтительно применение методов аннигиляции позитронов [3, 48, ПО, 123, 134, 140, 155, 164, 187, 211], с полющью юторых можно получить качественную и количественную информацию о характеристиках субмикропор (2-15 A) в полимерах. [c.61]

Гибкие макромолекулы линейных полимеров с высокой прочностью вдоль цени и слабыми межмолекулярными связями обеспечивают эластичность материала. Шогие такие полимеры растворяются в растворителях. На физико-механические и химические свойства линейного полимера влияет плотность упаковки молекул в единице объема. При 17лотиой упаковке возникает более сильное межмолекулярное притяжение, что приво,цит к повышению плотности, прочности, температуры размягчения и уменьшению растворимости. Линейные полимеры являются наиболее подходящими ДЛЯ получения волокон и пленок (например, полиэтилен, полиамиды и др.). [c.21]

Широкое распространение применительно к полимерным системам получила фононная теория теплоперенога Л. 35—38]. В ряде работ ТЛ. 39, 40] экспериментально установлена согласованность температурной зависимости теплопроводности полимеров с основными положениями фононной теории теплопереноса. С другой стороны, результаты экспериментов при низких температурах Л. 41], а также теоретический расчет теплофизичеоких параметров по скорости распространения упругих волн в растворах и твердых телах [Л. 42] не подтверждают правомерность применения фононной теории теплопр-реноса для таких сложных веществ, как полимеры. Альтернативный характер носят и другие положения фононной теории теплопереноса применительно к полимерным системам. Так, если руководствоваться результатами работы (Л. 43], то длина свободного пробега фононов в широком интервале температур для аморфных полимеров равняется среднему межатомному расстоянию и не зависит от температуры. Однако из приведенного выше обзора по физико-химическим свойствам полимеров видно, что за счет гибкости макромолекул (Л. 22] плотность упаковки структурных элементов полимера может претерпеть существенные изменения. Таким образом, специфика структуры полимерных систем накладывает неопределенность на понятие длины [c.32]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...