Ползучесть монокристаллов

С в вакууме при напряжении 4—0,5 кгс/мм [26, 34, 49, 50—52, 69, 105, 138, 176—178]. Кривые ползучести монокристаллов молибдена разных ориентаций меют все три стадии ползучести вплоть до температуры испытания 2000° С (рис. 4.7) и подобны кривым ползучести металлов с г. ц. к.-ре-шеткой [29]. Этот характер кривых ползучести монокристаллов существенно отличается от поведения поликристаллического молибдена, у которого уже при 1800° С отсутствует стадия уп- [c.91]

Рис. 4.7. Кривые ползучести монокристаллов молибдена при температуре 1200° С [4 ]

Рис.15.21. Характер ползучести монокристаллов в зависимости от их главной кристаллографической ориентации при 1093 °С и 138 МПа [9]

Ползучесть монокристаллов оливина [c.154]

В случае монокристаллов меди в областях первого типа последующая деформация развивается слабее, чем в областях второго типа [121-124]. Наоборот, при ползучести монокристаллов ос-железа деформация развивается преимущественно в областях первого типа, которые непосредственно связаны с полосами скольжения (при ползучести монокристаллов ос-железа не образуются ни полосы деформации, ни полосы сброса). Поэтому плотность полос скольжения в процессе ползучести существенно не изменяется [125, 126]. [c.71]

РИС. 6.1. Образование динамически равновесной структуры в процессе ползучести монокристалла меди [не]. [c.71]

В последние годы были получены прямые доказательства того, что дислокации могут испускаться границами субзерен [123, 138]. Так, в работе [123] было установлено, что при ползучести монокристаллов меди границы субзерен являются источниками или, по меньшей мере, одним из источников дислокаций. Впоследствии прямые наблюдения поведения дислокаций при ползучести методом высоковольтной электронной микроскопии показали [148], что (по крайней мере, в случае алюминия) источниками дислокаций являются, по-видиМому, исключительно границы субзерен. Даже учитывая все оговорки, которые можно (поскольку речь идет о прямом наблюдении дислокаций при ползучести) отнести к этому методу, указанные результаты следует признать очень важными. [c.77]

Рис. 3.4. Поляризация дислокационной структуры при ползучести монокристалла молибдена 110 <533> Г=0,56 Тпл К

ПОЛЗУЧЕСТЬ МОНОКРИСТАЛЛОВ. ЭЛЕКТРОКАПИЛЛЯРНЫЙ ЭФФЕКТ 1. Ползучесть монокристаллов [c.61]

Для металлических монокристаллов можно принять — О, так как опыт показывает, что ползучесть монокристаллов имеет место при любых, сколь угодно малых напряжениях. Тогда можно написать [c.63]

На рис. 39 даны I диаграммы ползучести монокристаллов олова в координатах е — относительная деформация, т — время при разных напряжениях Р. Характер этих кривых вполне отвечает, теоретической кривой рис. 38. Ц о- т)7/ЛД)-ехр(-Хг/- )] Для расчета коэффициентов [c.66]

Рис. 39. Диаграммы ползучести монокристаллов олова при разных нанря-

Рис. 40. Зависимость величины адсорбционного эффекта облегчения ползучести монокристаллов олова от концентрации поверхностно-активных веществ. Растворитель — октан

Углеводородный растворитель при этом практически не влияет на ползучесть монокристаллов олова, являясь, таким образом, неактивной средой. В соответствии с этим, действие поверхностно-активных добавок на ползучесть олова определяется только природой полярных групп молекул, располагающихся по вызываемому ими эффекту (в максимумах кривых) в следующий ряд по полярным группам (рис. 41) [c.68]

Рис. 46. Электрокапиллярные кривые облегчения деформаций ползучести монокристаллов свинца. Изменение относительного удлинения в зависимости от поляризации % = /( p) вводных растворах

Рис. 47. Электрокапиллярные кривые облегчения деформации ползучести монокристаллов олова. Изменение относительного удлинения в зависимости от поляризации е% == = /( ) в водных растворах

Рис. 21. Электрокапиллярные кривые облегчения деформации ползучести монокристаллов свинца

В этой работе было исследовано влияние растворов типичных поверхностно-активных веществ в вазелиновом масле на ползучесть монокристаллов цинка и кадмия, а также поликристаллических проволок из цинка, олова и золота [27]. [c.50]

Значения скорости установившейся ползучести монокристаллов цинка при испытании в инертном газе (гт) и при наличии тонкой пленки олова на поверхности монокристалла (г ) [119, 134] [c.223]

Рис. 114. Кривые ползучести монокристаллов цинка при комнатной температуре без покрытия и с ртутным покрытием при напряжениях, составляющих 0,7 и 0,9 от предела текучести Хо — 45° [127]

Рис. 117. Кривые ползучести монокристаллов кадмия (а, б, е) и свинца (г) под действием постоянной нагрузки 1 — чистые образцы 2 — амальгамированные образцы а — Р = 87 Г б — 73 Г в — 56 г г — 310 Г [127]

Рис. 479. Ползучесть монокристалла чистого олова (начальный период) при температуре 20°С и различных нагрузках Р (гс/мм )

Рис. 484. Ползучесть монокристалла чистого свинца при 20°С и различных нагрузках Р (г/мм )

Рис. 493. Зависимость ползучести монокристалла чистого цинка от температуры и продолжительности испытания при различных нагрузках

Энергия ативации ползучести монокристалла молибдена <2n=93,5-f-106 ккал/моль [48, 105, 177—179] близка к энергии активации ползучести Qn=114 ккал/моль поликристаллического молибдена [105, 185] и к энергии активации самодиффузии молибдена Q = 92-=-115 ккал/моль [97, 105, 169]. Кроме того, лри Г 0,5 Гпл и среднем уровне напряжений энергия активации [c.91]

О систематических исследованиях первичной стадии ползучести аустенитных сплавов сообщения отсутствуют. Но есть сведения об исследовании механизмов ползучести монокристаллов сплава MAR-M 200 при 760 °С [58]. Величина и скорость деформации на этой стадии проявляли заметную чувствительность к ориентации. Скольжение шло по плоскостям ill , но при этом обнаружили несколько векторов Бюр-герса. В частности, возникали дислокации а/2) <112>, которые затем диссоциировали на две частичных (д/З) <112> и две частичных (а/б) <112>. Вслед за этим частицы г -фазы [c.116]

Во-первых, наличие окисной пленки может повысить предел текучести материала, так как она может препятствовать выходу поверхностных дислокаций в виде ступеней сдвига. Скорость ползучести монокристаллов цинка с толстой окисной пленкой, например, значительно увеличивается при погружении в разбавленную соляную кислоту [133J. В то же время травленный в соляной кислоте разец не показал никакого изменения скорости ползучести после дополнительного введения кислоты. [c.199]

Если границы субзерен являются источниками и стоками вакансий, то диффузионная ползучесть может происходить и в случав монокристаллов. Действительно, в работах [212—213] показано, что скорость ползучести монокристаллов алюминия при высоких температурах и низких напряжениях зависит от напряжения в первой степени. При этом, однако, обнаружено, чтодру--гие характеристики ползучести не соответствуют теории Набарро - Херринга (как и для поликристаллов, исследованных в тех же условиях) Эти результатВ подробно рассмотрены в гл. 9. [c.190]

Кривая ползучести монокристалла германия, а также деформация нитевидных кристаллов кремния показывают наличие инкубационного периода, называемого Ван Бюреном — начальным или периодом задержки. [c.74]

Экспериментально наблюдавшуюся нами [24] поляризацию дислокационной структуры при высокотемпературной ползучести монокристаллов молибде1а, следствием которой является фрагментация в полосах повышенной травимости, ориентированных перпендикулярно полосам скольжения, иллюстрирует рис. 3.4, а. Из него видно, что появление ротационных дефектов в данном случае обусловлено раз-беганием дислокаций противоположных знаков из участков первоначального скопления (полос скольжения). Разбежавшиеся дислокации формируют области локального изгиба с четко выраженной полигональной структурой, практически не изменяющиеся в процессе ползучести. Деформация лскатизуется в промежутках между ними, в которых выявляются сильноразориентированные границы фрагментов. Углы разориентировки между фрагментами непрерывно увеличиваются в процессе ползучести (рис. 3.4, б). Области локализации дают рельеф на поверхности и характеризуются повышенной травимостью при электролитической обработке. [c.63]

Исследование влияния растворов поверхностно-активных веществ различного состава и строения (гомологических рядов жирных кислот, спиртов, эфиров, хлорпроизводных и др.) в различных растворителях на ползучесть монокристаллов олова, проведенное в нашей лаборатории Е. К. Венстрем, [c.67]

Исследование влияния скачка потенциала и адсорбирующихся веществ на ползучесть монокристаллов проводилось путем снятия полных диаграмм растяжение — время е = е (т) при постоянном напряжении Р, лежатцем ниже предела текучести. [c.75]

Исследование влияния скачка потенциала и адсорбирующихся веществ на ползучесть монокристаллов олова и свинца проводилось путем снятия полных диаграмм растяжение — время [е = e(i)l при постоянном напряжении Р = onst, лежащем ниже преде.та текучести. Электролитом служил 0,1 н. Na2S04 (в случае олова с добавкой 0,01 н. H2SO4). Имевшиеся на поверхности металла свежие тонкие окисные п.тенки восстанавливались сильной кратковременной катодной поляризацией (ф = 3—5 е) в ненапряженном состоянии образца, после чего производилось его растяжение. [c.46]

Рис. 22. Электрокапиллярные кривые облегчения деформации ползучести монокристаллов олова Продолжительность опыта -с=5 час. е — относительное удлинение, % Ф потенциал поляризации, в. 1—в 0.1 н. На2804- -0,01 н. НгЗО 8 — в 0,1 н. МагвО, + 0,01 н. Нг801 -Ь 3,3 М С,Н,ОН

Так, в случае цинк — олово в опытах на ползучесть при малых скоростях деформации е 10 %мин В. А. Ла-бзиным [134] было обнаружено, что в присутствии расплавленного покрытия скорость ползучести заметно возрастает как на начальном, так и на установившемся участке. В табл. 36 приведены соответствующие данные для начальной скорости удельного кристаллографического сдвига о чистых и покрытых оловом монокристаллов цинка при разных температурах и различных величинах скалывающего напряжения т в плоскости скольжения, а в табл. 37 — значения уста-повившейся скорости ползучести т, как при температурах выше точки плавления покрытия, так, для сравнения, и прп 200° С. В табл. 38 приведены значения скорости установившейся ползучести монокристаллов цинка, покрытых сплавами олова со свинцом в различных концентрациях при 350° С эти данные о влиянии концентрации сильно поверхностноактивного компонента на величину эффекта пластифицпро- [c.222]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...